沙棘蜂王浆口服液抗自由基损伤的实验研究

小鼠经６０Ｃｏｒ射线一次性全身照射８．５ＧＹ后第３天，肝细胞线粒体、微粒体和胞质中ＬＰＯ含量明显增高（Ｐ＜０．０１）。灌胃给予沙棘蜂王浆口服液可使亚细胞各部分中的ＬＰＯ含量增高明显下降（Ｐ＜０．０１），表明其具有抗自由基损伤的作用。     

绿素酊对小鼠IL-2系统的影响

用中草药合剂绿素酊给小鼠灌胃，观察对小鼠ＩＬ－２系统的影响，结果发现绿素酊对小鼠ＩＬ－２－ｍＩＬ－２Ｒ－ｓＩＬ－２Ｒ系统的免疫调节具有一定的作用，能明显提高血清中ＩＬ－２和Ｔ淋巴细胞ＩＬ－２Ｒ的含量（Ｐ＜０．０５）。降低血清中ｓＩＬ－２Ｒ的含量（Ｐ＜０．０１）；并能对抗环磷酰胺的免疫抑制作用（Ｐ＜０．０１）。     

益脑颗粒剂对实验性体内血栓形成的影响及其机理研究

益脑颗粒剂１ｇ／ｋｇ、３ｇ／ｋｇｉｇ给药连续３天，对大鼠动脉、静脉血栓形成有明显抑制作用（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），并使尾静脉注射复合血栓诱导剂的小鼠２０分钟死亡率降低，生存时间明显延长（Ｐ＜０．０１）。抗血栓作用机理研究结果本品具有明显的抗血小板聚集和抗血液凝固作用（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。     

活血散消肿止痛作用的实验研究

活血散临床应用有较好的消肿止痛功效，为证实其药理作用，本文通过动物实验进行对比观察。结果活血散能显著抑制巴豆油所致小鼠耳肿胀（Ｐ＜０．０１），用药后２小时则能显著抑制小鼠角叉菜胶性足跖肿胀（Ｐ＜０．０１），并能显著提高小鼠尾尖痛阈值（Ｐ＜０．０１），药效随时间延长而逐渐增强。活血散还能显著缩短小鼠尾尖出血时间（Ｐ＜０．０５）。表明活血散具有良好消肿止痛和止血作用，有较好的开发应用前景。     

灵芝水煎剂对肝癌腹水瘤细胞系Hca－F25／CL－16A3的抗肿瘤作用的实验研究Ⅱ──灵芝水煎剂对小鼠巨噬细胞活性及脾细胞增殖的影响

本文研究了灵芝水煎剂对小鼠移植性肿瘤的作用。结果表明用灵芝水煎剂灌胃２０天，实验组实体瘤重明显比对照组轻（Ｐ＜０．０５），实验组小鼠腹腔巨噬细胞对Ｈｃａ－Ｆ２５／ＣＬ－１６Ａ３细胞的杀伤力较对照组强（Ｐ＜０．０５）．实验组小鼠由ＣｏｎＡ诱导的脾细胞增殖较对照组增强（Ｐ＜０．０１），提示灵芝水煎剂可能具有增强细胞免疫功能从而抑制肿瘤生长的作用。     

活血化瘀、益气养阴法对实验性肺纤维化LPO和SOD的影响

本研究通过小鼠肺纤维化模型的复制及中药复方－肺纤维（ＦＸＫ）对小鼠肺纤维化的防治，动态观察肺组织脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性变化。结果显示：肺泡炎阶段ＬＰＯ含量明显升高（Ｐ＜０．０１），ＳＯＤ活性明显下降（Ｐ＜０．０１）。肺纤维化形成时ＬＰＯ含量无显著变化（Ｐ＜０．０５），而ＳＯＤ活性显著升高（Ｐ＜０．０１）。ＦＸＫ降低ＬＰＯ含量明显优于抗氧化剂维生素Ｅ，并有提高ＳＯＤ     

降糖1号对实验动物SOD,LPO水平及红细胞流动性的影响

药理研究表明：降糖１号可使四氧嘧啶糖尿病小鼠ＳＯＤ水平升高，与阴性对照组（病模组）比Ｐ＜０．０１；ＭＤＡ水平降低，与阴性对照组比Ｐ＜０．０１，与达美康组比Ｐ＜０．０１；使糖尿病小鼠和高脂血症大鼠红细胞膜流动性升高，糖尿病小鼠与降糖１号大剂量组与病模组比Ｐ＜０．０１，与达美康组比Ｐ＜０．０５，小剂量组与病模组比Ｐ＜０．０１；高脂血症大鼠与病模组比Ｐ＜０．０１，与美达康组比Ｐ＜０．０１。说明降糖１号可抑制脂质过氧化，使氧自由基消除能力提高，并可提高红细胞膜流动性     

补肾中药对拟痴呆小鼠胆碱能M－受体功能及胆碱酯酶活性的影响

选用氯化铝溶液制备拟痴呆小鼠动物模型，研究补肾中药对拟痴呆小鼠大脑皮层组织（Ｃｅｒ）中胆碱能Ｍ－受体结合容量（Ｒｔ）和胆碱酯酶（ＡｃｈＥ）活性的影响。结果表明，拟痴呆小鼠Ｃｅｒ中ＡｃｈＥ活性比正常青年小鼠明显提高（Ｐ＜０．０１），而Ｍ－受体Ｒｔ值显著降低（Ｐ＜０．００１）。补肾中药可明显降低拟痴呆小鼠Ｃｅｒ中ＡｃｈＥ，活性（Ｐ＜０．０５～０．０１），增加Ｍ－受体Ｒｔ值（Ｐ＜０．００１）。提示补肾中药能通过降低拟痴呆小鼠Ｃｅｒ中ＡｃｈＥ活性，增加Ｍ－受体Ｒｔ值，明显提高记忆能力。补肾中药有防治脑功能减退和防治早老性痴呆的作用。     

潜熄宁降压镇痛镇静作用实验研究

潜熄宁对正常及高血压模型大鼠均有一定的急性降压作用（Ｐ〈０．０１），在给药１８０ｍｉｎ，后降到最低。正常大鼠长期灌服潜熄宁其降压作用亦明显（Ｐ〈０．０５～０．０１），其降压作用呈剂量依赖关系，（ｒ＝０．９５）明显减少小鼠因腹腔注射酒石酸锑钾所致的扭体次数（Ｐ〈０．０５）；提高戊巴比妥钠所致的小鼠睡眠反应发生率（Ｐ〈０．００１），延长小鼠的睡眠时间（Ｐ〈０．０５）。     

胡椒酸对小鼠血清胆固醇及大鼠血小板凝集的影响

胡椒酸（４０ｍｇ／ｋｇ）明显抑制Ｔｒｉｔｏｎ诱合的小鼠血清ＴＣ的升高（Ｐ＜０．０１），胡椒酸（２００、４００、６００ｍｇ／ｌ）显著抑制ＡＤＰ诱导的大鼠体外血小板聚集（Ｐ＜０．０１）．     

回春茶的实验研究

回春茶的毒性研究表明：它对小鼠经口的ＬＤ５０为２３．３ｇ／ｋｇ。以１．４５ｇ／ｋｇ、１．９４ｇ／ｋｇ和２．９２ｇ／ｋｇ的本品给大鼠灌胃１个月，测睾酮值随剂量的增加而增大。长期毒性的各项检测指标均在正常生理值范围内。     

蛴螬提取物对小鼠肝癌H22的抑制作用

目的:探讨蛴螬提取物体内抗肿瘤作用。方法:按标准方法给60只小鼠接种肝癌H22细胞后,随机分成4组:①对照组:每天灌胃生理盐水12ml/kg;②小剂量组:每天灌胃蛴螬提取物0.97g/kg;③中剂量组:每天灌胃蛴螬提取物1.95g/kg;④大剂量组:每天灌胃蛴螬提取物3.9g/kg。连续灌胃10d后,观察瘤重及病理组织学,超微结构观察。结果:0.97g/kg、1.95g/kg、3.9g/kg剂量的蛴螬提取物对H22肝癌生长抑制率分别为15.2%、25.9%、54.0%;大剂量组的镜检淋巴细胞和淋巴结样组织浸润及坏死多于对照组;超微结构观察:细胞内线粒体嵴断裂,肿胀空化脂滴,可见凋亡细胞或凋亡小体。结论:蛴螬提取物对小鼠H22肝癌有抑制作用。     

半边旗体内外抗癌作用及急性毒性研究

本文观察了半边旗水提液(PWE)和醇提液(PAE)体内外抗癌活性及急性毒性。结果表明,PWE和PAE对培养的人白血病细胞株HL—60和K562有明显抑制细胞增殖的作用,呈浓度依赖性;并明显降低HL—60细胞的分裂指数;PWE对小鼠S180肉瘤和小鼠HepA肝癌有明显的抑瘤作用,低10倍剂量的PWE与低剂量5—Fu联合用药可使5—Fu抑瘤率提高,在抑瘤的同时不降低荷瘤鼠末梢血白细胞数(p>0.05);以75g生药/kg/d小鼠灌胃,连续观察一周无异常;PWE和PAE溶血试验均为阴性。提示急性毒性很低。     

藏药四臣止咳颗粒剂的药效学研究

目的：观察藏药四臣止咳颗粒剂的药效作用及机理。方法：采用咳嗽、炎症、发热等动物模型观察其止咳、抗炎、解热作用。结果：该制剂在6.7g生药/kg、13.4g生药/kg、26.8g生药/kg剂量下,各剂量组均能显著的抑制浓氨水诱发的小鼠咳嗽（P〈0.01）,中、大剂量组均能显著的抑制二氧化硫诱发的小鼠咳嗽（P〈0.01）;在8.14g生药/kg、16.28g生药/kg剂量下能显著的抑制枸橼酸诱发的豚鼠咳嗽（P〈0.01）,对大鼠和小鼠的急性炎症反应有抗炎作用,对家兔发热有轻度的解热作用。结论：证实了四臣止咳颗粒剂的止咳作用及其机理。     

通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用

目的：观察通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用。方法：采用氯仿致小鼠心律失常及氯化钡（BaCl2）致大鼠心律失常模型,观察通脉养心丸对氯仿致小鼠心脏停搏（CA）的潜伏期（min）、室颤发生率（％）及BaCl2致大鼠心律失常持续时间（min）的影响。结果：通脉养心丸可明显降低氯仿所致小鼠的室颤发生率,延长CA的潜伏期,显著缩短BaCl2所致心律失常的持续时间,且4．0g／kg剂量组作用明显优于2．0g／kg、1．0g／kg剂量组。结论：通脉养心丸对实验性心律失常具有保护作用。     

七星镇痛膏镇痛抗炎作用研究

目的观察七星镇痛膏的镇痛抗炎作用。方法采用醋酸建立小鼠疼痛扭体模型及小鼠热板法,观察七星镇痛膏的镇痛作用;采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和右旋糖酐所致大鼠足跖肿胀形成模型,观察七星镇痛膏的抗炎作用。结果七星镇痛膏剂量在0.4,0.2 g.kg-1对醋酸所致小鼠扭体次数的抑制率分别64.24%,24.24%;热板法证实七星镇痛膏在给药1 h后能明显提高小鼠的痛阈值(P<0.05),痛阈值提高率为33.81%,16.67%;七星镇痛膏剂量在0.4,0.2 g.kg-1时,对二甲苯所致小鼠耳部炎症的抑制率分别为71.01%,70.04%;在给药后0.5~4 h对右旋糖酐所致大鼠足跖肿胀具有明显抑制作用(P<0.01)。结论七星镇痛膏对疼痛和炎症具有较显著的镇痛及抗炎作用。     

贯郁胶囊治疗抑郁症的实验研究

目的:观察贯郁胶囊的抗抑郁作用。方法:小鼠悬尾、小鼠强迫游泳及利血平拮抗实验。结果:贯郁胶囊1. 2g kg、0. 6g kg均可显著缩短小鼠悬尾及强迫游泳不动时间(P <0 . 0 1,P <0. 0 5 ) ,并且均可显著对抗利血平所致的小鼠体温下降、眼睑下垂及运动不能(P <0. 0 1,P <0. 0 5 )。结论:贯郁胶囊具有明显的抗抑郁作用。     

灵芝生料酿制液镇静催眠作用的研究

目的考察灵芝生料酿制液(GLB)镇静催眠药理作用。方法取NIH小鼠连续灌胃0.06,0.12,0.24g/kgGLB15d,测定GLB对实验小鼠自发活动情况,对戊巴比妥钠阈下剂量、阈剂量小鼠睡眠时间和对戊四氮致小鼠惊厥的作用。结果GLB灌胃可减少小鼠自发活动,显著延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠睡眠动物数,GLB与戊巴比妥钠有协同作用。有对抗戊四氮致惊厥发作的作用,且剂量越大,作用越明显。结论GLB有明显的镇静、催眠、抗惊厥等中枢抑制作用。     

泽兰提取物对乙醇致小鼠胃溃疡保护作用

目的 观察泽兰提取物对无水乙醇诱导小鼠胃溃疡的保护作用.方法 60只雄性小鼠随机分为正常组,模型组,泽兰提取物高剂量组、中剂量组、低剂量组和阳性对照组.泽兰提取物高、中、低剂量组分别按1.0,0.5,0.2 g/kg灌胃泽兰提取物;阳性对照组按0.2 g/kg灌胃西咪替丁,共5 d.第5天,除正常组外,采用无水乙醇灌胃致小鼠胃黏膜损伤型急性胃溃疡,比较各组胃溃疡指数,计算溃疡抑制率;测定胃组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果 高剂量组和中剂量组泽兰提取物能显著降低无水乙醇引起小鼠胃溃疡的溃疡指数(P< 0.05),溃疡抑制率分别为72.0%和57.4%,并均能明显升高胃组织SOD的活性(P< 0.05),降低MDA含量(P< 0.05).结论 泽兰提取物通过抗氧化活性对无水乙醇致小鼠胃溃疡具有一定的保护作用.     

糖脂平颗粒对小鼠的急性毒性实验研究

目的 观察糖脂平颗粒灌胃1 d后小鼠的急性毒性反应和死亡情况,以评价其安全性.方法 将糖脂平颗粒以最大浓度给小鼠灌胃,发现小鼠没有出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量.结果 糖脂平颗粒最大给药量为85.72 g/kg,相当于临床拟用日剂量0.29 g/kg的296倍.结论 急性毒性实验认为,糖脂平颗粒口服无毒,安全性高.