彝药化毒灵胶囊联合HARRT治疗HIV/AIDS13例患者临床研究

目的 观察彝药化毒灵胶囊联合HARRT治疗艾滋病的疗效.方法 采用自身前后对照研究,给予HIV/AIDS患者化毒灵胶囊＋ HARRT治疗,观察接受治疗12月时HIV/AIDS患者CD4 ＋T淋巴细胞计数、症状体征积分、卡洛夫斯基积分及肝肾功能、血常规等安全性指标的变化.结果 同时接受彝西药治疗的13例患者,CD4＋T淋巴细胞计数较疗前增加（213.8＆#177;82.9）个/μL,（P=0.000）;患者疗后血小板较疗前上升,具有非常显著统计学意义;其余肝肾功能、血常规中部分主要指标异常人数较少.结论 彝药“化毒灵胶囊”联合抗病毒药物使用具有提高HARRT疗效,促进HIV/AIDS患者免疫重建的协同作用.可能具有减轻HARRT毒副作用的功效.     

扶正抗艾颗粒治疗HIV/AIDS患者30例临床研究

目的：观察扶正抗艾颗粒对无症状期和发病期属“气虚瘀毒”证艾滋病的临床治疗作用。方法：采用自身前后对照研究，选择30例HIV／AIDS患者，疗程为5个月，观察患者治疗前后病毒载量、免疫功能、症状体征积分、趋化因子及受体等多项评价指标的变化。结果：HIV／AIDS患者治疗后主要症状、次要症状、主要体征总积分变化及卡洛夫斯基积分与治疗前相比均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），尤其是对乏力、纳呆、脱发、腹胀、肌肉痛等症状改善明显（P〈0．05）；服药后对病毒载量、CIM计数有稳定作用；治疗后趋化因子受体CCR5、CXCR4较疗前明显减少，同时趋化因子RANTES、SDF-1也减少，有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；MIP-1α较前减少，MIP-1β较前增加，但其变化无统计学意义（P〉0．05）；治疗结束后所有患者均未见明显不良反应。结论：扶正抗艾颗粒能有效改善HIV／AIDS患者临床体征，能较好保护和提高患者免疫功能，稳定病毒载量，对中医辨证属“气虚瘀毒”证的艾滋病有较好的疗效。     

艾灵颗粒治疗气虚血瘀、邪毒壅滞型HIV/AIDS 21例临床研究

目的观察艾灵颗粒治疗气虚血瘀、邪毒壅滞型艾滋病病毒感染者/艾滋病患者（HIV/AIDS）的临床疗效。方法将HIV/AIDS 21例予艾灵颗粒冲剂,每日2次,每次2袋开水冲服。如治疗期间出现并发症,进行对症治疗。4个月为1个疗程,治疗2个疗程。观察治疗前后症状与体征积分、免疫指标（CD3、CD4、CD8、CD4/CD8）、病毒载量、肝肾功能[丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血肌酐（Cr）]及体质量等变化情况。结果症状与体征、免疫功能和病毒载量总有效率分别为52.6%、57.9%、84.21% 治疗后乏力、脱发及总积分下降明显,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05） 治疗后CD4、CD8、CD3和CD4/CD8与治疗前比较差异均无统计学意义（P〉0.05） 治疗前病毒载量为（2.799±2.166）log/mL,治疗后为（2.828±2.297）log/mL,治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05） 治疗前ALT为（35.25±8.13）U/L,治疗后为（42.95±26.86）U/L,治疗前Cr为（55.21±11.51）μmol/L,治疗后为（53.42±10.28）μmol/L,治疗前后ALT、Cr比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论艾灵颗粒能显著改善HIV/AIDS患者的临床症状,提高生活质量,并在一定程度保护患者的免疫功能,控制病毒载量的升高,阻止病毒的快速复制,值得进一步观察应用。     

中西医结合治疗HIV/AIDS8例临床分析

[目的]通过对8例人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)患者进行中西医结合干预治疗,观察其临床疗效。[方法]8例HIV/AIDS患者在服用西药抗病毒药物双汰芝(AZT 3TC)、奈韦拉平(NVP)的同时给予中药扶正排毒胶囊,疗程6个月,治疗前后记录症状体征积分,并检测T细胞亚群、病毒载量以及丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(CR)、血液尿素氮(BUN)和体质量。[结果]治疗后症状体征积分较疗前明显下降(P<0.05),CD4计数有一定的升高(P>0.05),病毒载量在治疗6个月后全部低于检测下限;ALT恢复至正常范围;体质量保持稳定(P>0.05)。[结论]通过中西医结合干预治疗,可显著改善艾滋病患者的症状,提高免疫功能,抑制HIV的复制,降低西药的毒副作用。     

平艾合剂1号方改善AIDS/HIV感染者生存质量的研究

目的：观察中药平艾合剂1号方改善艾滋病/人类免疫缺陷病毒（AIDS/HIV）感染者的生存质量、CD4＋细胞数量变化。方法：选取AIDS/HIV感染者,给予中药平艾合剂1号方治疗1年,通过生存质量评分、症状积分、CD4＋细胞数量变化进行分析。结果：治疗1年后乏力较治疗前比较明显改善（P〈0.01）,发热、呕吐计分与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗前后总计分变化比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗后WHO-HIV生存质量量表积分变化,以社会关系、环境积分与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）,治疗前后总评分比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。CD4＋细胞数量较治疗前明显提高（P〈0.05）。结论：平艾合剂1号方可以改善AIDS/HIV感染者的生存质量,改善中医症状及提高机体免疫力的作用。     

益艾康胶囊对艾滋病患者免疫功能的影响

目的：观察益艾康胶囊对艾滋病HIV／AIDS患者免疫功能的影响，评价其临床疗效。方法：将纳入治疗的125例HIV／AIDS患者给予益艾康胶囊，每次5粒，每日3次治疗，连续服药3a，观察其治疗前后中医症状积分及免疫学指标CD4^＋T淋巴细胞变化。结果：治疗前后患者发热乏力纳呆腹泻等中医症状有明显的改善，免疫学指标总有效率达到50．4％。结论：益艾康胶囊对HIV／AIDS患者临床症状及免疫功能有明显的改善作用。     

中药艾灵颗粒对HIV/AIDS患者免疫重建的影响

目的 拟通过对艾滋病感染／艾滋病（HIV／AIDS）患者进行益气活血中药的干预,初步探索益气活血中药艾灵颗粒治疗艾滋病的可能作用机理。方法 21例HIV／AIDS患者采用益气活血中药艾灵颗粒（主要由女贞子、黄芩、黄芪、土鳖虫等组成）治疗,每次20g,每日2次,疗程4个月,记录治疗前后症状、体征积分,以流式细胞技术检测其T细胞亚群（CD3、CD4、CD8）、白细胞介素-2（IL-2）,以RT-PCR法测定病毒栽量,并检测安全性指标（ALT、Cr、体重）。结果 治疗后症状、体征积分较治疗前下降,其中乏力、纳呆、自汗、皮疹差异有显著性（P〈0．05）,有效率为61．9％;CD4计数和IL-2分别由治疗前的（308．29±150．66）个/μl和（13．19±5．93）ng／L升高为治疗后的（336．50±148．94）个/μl和（15．144-5．14）ng／L（P〈0．05）,病毒载量虽有下降,但差异无显著性;安全性指标（ALT、Cr、体重）均保持稳定（P〉0．05）。结论 益气活血中药艾灵颗粒可显著改善艾滋病患者的症状,提高免疫功能,并在一定程度上抑制HIV的复制,或使其处于稳定状态,且未见明显毒副反应。     

中西药联合治疗美沙酮维持HIV/AIDS临床观察

目的研究中西药联合运用治疗美沙酮维持HIV/AIDS患者,美沙酮对中西医结合治疗的临床疗效及安全性的影响。方法采用治疗前后自身对照的研究方法,对26例美沙酮维持的HIV/AIDS患者进行为期24个月的中西医结合治疗,于12、24月观察患者HIV病毒载量;于0、12、24月观察患者的CD4+T淋巴细胞计数;于0、6、12、24月观察患者症状体征积分、卡氏积分、血常规、肝肾功能;比较治疗前后的各项指标变化情况。结果中西药联合治疗与MMT并行时,MMT对艾滋病治疗的疗效无显著性影响;治疗前后各项安全性指标无显著差异。结论中西药联合治疗美沙酮维持HIV/AIDS患者,是安全有效的。     

中药治疗29例AIDS／HIV患者疗效分析

目的：观察中药“康爱保生丸”（滇药制字（Z）2009006A）、“扶正抗毒丸”（滇药制字（Z）2009003A）在治疗艾滋病中的临床效果。方法：采用自身前后对照的方法。对依从性较好的29例艾滋病患者接受康爱保生丸或扶正抗毒丸治疗后的疗效进行分析。结果：中药可改善AIDS／HIV患者症状、体征,增强免疫,提高生存质量。并且中药参与艾滋病患者的治疗越早疗效越显著。     

中药治疗HIV/AIDS、HCV合并感染丙型肝炎43例临床观察

目的:观察中药治疗艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS)合并丙型肝炎的临床疗效.方法:采用自身前后对照的临床观察方法.43例患者服用扶正抗毒胶囊/康爱保生胶囊每次6粒,每天4次;12个月为1个疗程.观察治疗前后中医症状、体征、卡洛夫斯基积分、肝功能、免疫学指标变化.结果:43例患者(26例AIDS、17例HIV感染者)治疗后症状、体征、卡洛夫斯基积分、免疫学指标、肝功能与治疗前比较:症状、体征有效26例,占60.5％,稳定8例,占18.6％,无效9例,占20.9％,总有效34例,总有效率为79.1％.CD4+T淋巴细胞计数治疗后CD4+T淋巴细胞计数升高,肝功能改善或稳定.结论:中药可增强艾滋病合并丙型肝炎患者的机体免疫功能和改善其症状、体征,对肝功能恢复有益.     

益艾康胶囊合连朴饮加减治疗艾滋病HAART疗法所致消化道反应临床研究

目的：观察益艾康胶囊合连朴饮加减治疗艾滋病HAART疗法所致消化道反应的疗效及安全性。方法：将63例艾滋患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例在HAART疗法基础上配合益艾康胶囊口服及连朴饮加减治疗,对照组在HAART疗法基础上加用奥美拉唑胶囊口服,两组均以2周为1个疗程,观察两组临床疗效及治疗前后症状积分变化情况。结果：治疗组有效率93.75%,对照组有效率80.65%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后症状积分与治疗前对比,差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗后治疗组症状积分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益艾康胶囊合连朴饮加减治疗艾滋病HAART疗法消化道反应疗效确切,患者依从性好。     

针刺调补脾肾治疗神经根型颈椎病临床观察

目的观察运用针刺调补脾肾治疗神经根型颈椎病的疗效。方法将60例神经根型颈椎病患者按就诊先后顺序,采用随机数字表法分为治疗组(腹部取穴组)和对照组(常规取穴组),分别于1个疗程和3个疗程后观察两组的症状体征积分、疼痛评分及临床疗效。结果两组治疗前后疼痛评分差异均有统计学意义(P0.05),1个疗程后治疗组起效更快,止痛效果优于对照组(P0.01),3个疗程后,两组临床症状体征积分、疼痛评分及疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。结论针刺调补脾肾治疗神经根型颈椎病在止痛方面较常规取穴治疗起效更快。     

艾可清胶囊治疗获得性免疫缺陷综合征疗效分析

目的初步评价艾可清胶囊缓解人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者相应临床症状体征、改善生存质量的有效性及安全性。方法所有患者口服艾可清胶囊,每次6粒,每日3次。分别在治疗前、治疗后3个月和6个月检测T细胞亚群、血常规、肝肾功能,记录症状体征积分(积分1)、症状舌脉积分(积分2)、体重及Karnofsky评分。结果治疗3、6个月后患者外周血CD_4~ 细胞有所增长;CD_4~ /CD_8~ 治疗6个月与治疗3个月相比差异有显著性意义(P<0.05);积分1与积分2降低、体重增加、Karnofsky评分升高,与治疗前相比差异均有显著性意义(P<0.01);肝肾功能及血常规治疗后未见异常。结论艾可清胶囊可提高患者免疫功能,减轻症状体征,提高生存质量,未见对血常规、肝肾功能产生不利影响。     

化浊解毒、健脾益气法对艾滋病前期免疫功能的影响

目的：观察中医化浊解毒、健脾益气法对艾滋病前期的临床疗效。方法：对经CDC确认的艾滋病前期患者29例,给予化浊解毒、健脾益气法治疗6月,治疗前后主要观察患者症状体征积分,生活质量,CD^4＋计数的变化。结果：治疗后患者症状体征积分下降,其中显效16例,有效9例,无效4例,有效率86．2％。表明治疗能够减轻患者症状体征,改善生存质量,稳定患者的免疫功能。结论：化浊解毒、健脾益气法对减轻临床症状体征,提高生存质量,稳定患者免疫功能等方面有一定作用。     

补肾舒脊颗粒治疗强直性脊柱炎髋关节病变的临床研究

目的观察补肾舒脊颗粒对强直性脊柱炎（AS）髋关节病变患者的治疗作用。方法将患者随机分为两组,治疗组予补肾舒脊颗粒治疗,对照组予柳氮磺胺吡啶片治疗,疗程6个月。观察两组临床症状、体征、中医证候评分、疾病活动性指标、骨密度、骨代谢、髋关节评分等指标的变化。结果治疗组患者的BAS—G、BASDAI、BASFI、夜间痛、脊柱痛、晨僵时间、医生的总体评价、中医证候评分、枕墙距、颌柄距、胸廓活动度等方面均有不同程度改善（P〈0．05）,并且在改善AS患者Harris髋关节评分方面有统计学意义（P〈0．05）,中医疗效评价方面,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论补肾舒脊颗粒能显着改善AS患者的临床症状、体征、Bath指数、中医证候,能显著改善患者的髋关节活动功能,对髋关节病变有一定的治疗优势。并且长期服用安全性好．无毒副作用。     

益肾清利方结合西药治疗肾虚湿浊型原发性肾病综合征临床研究

目的观察益肾清利方结合西药治疗肾虚湿浊型原发性肾病综合征的临床疗效。方法将80例肾虚湿浊型原发性肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组（各40例）,两组均予西医常规治疗方案（包括激素、免疫抑制剂、对症处理等）,治疗组同时予益肾清利方加减治疗;两组疗程均为2个月;观察临床疗效及治疗后中医症状体征积分、24h尿蛋白定量、血清白蛋白、胆固醇、三酰甘油、血肌酐、尿素氮等指标的变化情况。结果治疗组、对照组总有率分别为95.0%、82.5%;组间疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后中医症状、体征积分均明显降低（P〈0.05）;组间治疗后比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前后24h尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐、尿素氮、总胆固醇和三酰甘油差异均有统计学意义（P〈0.05）;组间治疗后比较,24h尿蛋白定量、血清白蛋白、总胆固醇和三酰甘油差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益肾清利方结合西药可有效提高原发性肾虚湿浊型原发性肾病综合征的临床疗效,明显改善患者临床证候及相关实验室指标。     

自拟龙草胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的：探讨自拟龙草胶囊对支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用龙草胶囊,治疗前后进行疗效及肺功能、外周嗜酸性粒细胞（EOS）等指标比较。结果：两组患者治疗前后临床疗效及肺功能、EOS等均等到显著改善（P〈0-05）,治疗组较对照组疗效更佳,肺功能、EOS等指标改善更显著（P〈0-05）。结论：自拟龙草胶囊能提高西医常规治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效,其机制可能与改善患者免疫紊乱,增加对西医常规治疗敏感性有关。     

真武汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭临床研究

目的观察真武汤辨证加减治疗冠心病慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法将106例患者按随机数字表法随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予常规治疗。观察组在对照组治疗基础上联合真武汤辨证加减治疗,2个疗程后对比治疗结果。结果观察组总有效率92．45％,优于对照组的73．58％,治疗后两组中医证候评分、N端脑钠肽原血清水平均较治疗前降低,左室射血分数、6min步行距离均较治疗前提高,观察组均较对照组改善更为明显,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论真武汤加减治疗冠心病CHF可促进患者病情缓解,抑制心室重构,改善心肺功能状态,提高临床疗效。