Effect of sublethal X-iradiation on the follicular trapping,with special references to radiosensitivity of follicle stramata in mouse lymph nodes non-stimulated and stimulated by phytohemagglutin

目的：观察半致死剂量Ｘ线全身照射对ＰＨＡ刺激及非刺激的小鼠窝淋巴结内滤泡树突状细胞免疫复合物捕捉能力的影响。方法：利用免疫组化及酶组织化学技术。结果：照射后第２ｄ，在ＰＨＡ刺激及非刺激的窝淋巴结，于免疫复合物注射后的各个时间点均可见阳性滤泡捕捉。照射后第６ｄ，非ＰＨＡ刺激的淋巴结于免疫复合物注射后的１５ｍｉｎ～３．５ｈ呈滤泡捕捉阳性，２４ｈ消失；而经ＰＨＡ刺激的淋巴结于注射后２４ｈ仍可见免疫复合物保留在淋巴滤泡。结论：半致死剂量Ｘ线全身照射对滤泡捕捉能力的损伤是逐渐发生的（大约在照射后１周）；ＰＨＡ刺激可促进引流淋巴结内滤泡树突状细胞发育，使其呈现较强的辐射抗性     

黄芪对辐射损伤小鼠淋巴细胞增殖和IL-2生成的影响

目的：从免疫学方面探讨中药黄芪对辐射损伤小鼠淋巴细胞增殖和IL－2的研究，方法：用100％黄芪水浸出液定期给小鼠灌胃，行X线照射后检测小鼠淋巴细胞增殖和IL－2的产生。结果：用药组小白鼠脾淋巴细胞增殖和IL－2产生有显著增强，与照射组相比有极显著性差异（P＜0．01）。结论：黄芪有明显抗X线辐射，促进小鼠淋巴细胞增殖和IL－2产生的作用。     

X线辐射对成年小鼠睾丸ghrelin表达的影响

目的:探讨ghrelin在X射线全身照射后小鼠睾丸中表达及其意义。方法:采用辐射剂量1.0GyX线对成年小鼠进行全身照射,于照射后16h、4w取小鼠睾丸组织制备标本,免疫组织化学ABC法检测ghrelin的表达及变化。结果:正常小鼠睾丸ghrelin的阳性表达主要集中在间质细胞,生精细胞呈阴性反应,照射后ghrelin间质细胞为阴性,而生精细胞中出现阳性反应,阳性反应定位于精原细胞、精母细胞和早期变形精子细胞,但照射后4w组中的精子细胞中未见阳性反应。结论:ghrelin在X线辐射后小鼠睾丸中表达的变化,表明ghrelin参与了小鼠睾丸辐射急性损伤及损伤后修复过程。     

X射线全身照射对小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞凋亡的影响

目的：观察不同剂量 X 射线全身照射对小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞凋亡的影响。方法：Annexin-V和PI双染后，采用流式细胞术检测小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞在照射后不同时间的细胞凋亡变化。结果：2 Gy X 射线全身照射与假照射组比较，小鼠脾细胞 凋亡百分率在照射后24 h明显升高（Ｐ< 0.05），腹腔巨噬细胞凋亡百分率从照射后4 h开 始明显升高（Ｐ< 0.05，Ｐ< 0.01），持续到48 h（Ｐ< 0.001）；0.075 Gy X 射 线全身照射与假照射组比较，小鼠脾细胞凋亡百分率在照射后24 h明显降低（Ｐ< 0.05）， 腹腔巨噬细胞凋亡百分率从照射后2 h开始至照射后16 h均有显著降低（Ｐ< 0.05）。 结论：较高剂量辐射促进小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞凋亡，而低剂量辐射对小鼠脾细胞和腹腔巨噬细 胞凋亡没有促进作用，并且能降低免疫细胞凋亡。     

小剂量X线全身照射对小鼠免疫功能的影响

就75mGyX线全身照射对小鼠免疫功能的影响进行了研究.结果发现,与未照射的对照组相比,照射后24h小鼠脾及胸腺有核细胞数明显增加(P<0.05),巨噬细胞功能增强(P<0.01),脾细胞NK细胞毒活性及其对ConA的反应性明显提高(P<0.01).上述结果提示,小剂量X线全身照射可对机体的免疫机能产生刺激作用.     

X线辐射损伤对小鼠睾丸生精上皮结构的改变

目的探讨X线辐射对小鼠睾丸生精上皮结构的改变。方法成年雄性小鼠15只,随机分为辐射组和对照组。辐射组小鼠接受1.0Gy剂量X线全身照射,于照射后16h和4w观察生精细胞超微结构的改变。结果X线辐射后,生精小管内呈现生精细胞的变性坏死：细胞质固缩,细胞膜破裂,坏死脱落,主要集中在精原细胞和初级精母细胞的变性。随着照射时间的延长,管腔内生精细胞层数明显减少,生精上皮明显变薄,成熟精子明显减少甚至缺少,各生精小管形状不规则,管腔间隙增大。结论X线辐射可引起小鼠睾丸内生精上皮结构的明显损伤,且睾丸细胞的损伤程度和照射时间呈正相关。     

电离辐射对小鼠胸腺和脾细胞MDM2 mRNA和蛋白表达的影响

目的 :探讨 X射线全身照射诱导小鼠胸腺和脾细胞 G1期阻滞的分子机制。方法 :采用流式细胞术和斑点印迹杂交检测 X射线全身照射后昆明系小鼠胸腺和脾细胞中 MDM2 m RNA和蛋白表达的变化。结果 :2 Gy X射线全身照射后 4～ 8h小鼠胸腺细胞 MDM2蛋白的表达明显升高(P<0 .0 5)。时效和量效观察发现 ,无论是 75m Gy还是 2 Gy X射线全身照射 ,小鼠胸腺和脾细胞中 MDM2 m RNA水平在照后 1～ 48h均未见明显变化 ;0 .5～ 6Gy X射线全身照射后 4h,胸腺和脾细胞中 MDM2 m RNA转录亦未见显著改变。结论 :X射线全身照射可诱导小鼠淋巴细胞MDM2蛋白表达 ,从而限制 G1期阻滞的时间 ,使 DNA损伤修复后的细胞重新进入细胞周期     

X-线辐射损伤小鼠睾丸生精上皮内Ghrelin表达的研究

目的 在X线辐射损伤小鼠睾丸生精上皮中Ghrelin表达变化的意义.方法 采用辐射剂量1.0 GyX线对成年小鼠进行全身照射,于照射后16 h、2 w和4 w取小鼠睾丸组织制备标本,免疫组织化学ABC法检测Ghrelin的表达及变化.结果 正常小鼠睾丸Ghrelin表达主要集中在睾丸间质的间质细胞,生精上皮呈阴性反应,照射后Ghrelin间质细胞为阴性,而生精上皮内出现阳性反应,阳性反应定位于精原细胞、精母细胞和早期变形精子细胞,支持细胞未见阳性反应.但随照射时间延长,Ghrelin表达逐渐减少.结论 在X线辐射损伤小鼠睾丸生精上皮中Ghrelin表达的变化,表明Ghrelin及其受体GHS-R系统在小鼠睾丸辐射急性损伤及损伤后修复过程中具有一定的调节作用.     

极低频磁场联合X线放疗对肝癌小鼠的治疗作用研究

目的:探讨100 Hz极低频磁场和X线放疗在肝癌小鼠治疗中的协同作用。方法:种植H22肝癌细胞建立肝癌小鼠模型,采用螺旋线圈制备磁通量0.7 mT的100 Hz极低频磁场,直线加速器获得6 MV的X线。根据治疗方式肝癌小鼠分为以下6组:对照组、单纯极低频磁场照射组、单纯4 Gy X线照射组、单纯8 Gy X线照射组、4 Gy X线联合极低频磁场照射组、8 Gy X线联合极低频磁场照射组,每组10只。在动物实验过程中每天记录肝癌小鼠的肿瘤直径以及生存天数。在联合4 Gy X线照射的基础上,进一步观察极低频磁场照射次数对肝癌小鼠肿瘤的抑制作用和生存时间的影响。不同组的生存时间比较采用Log-rank检验,不同组间的肿瘤大小比较采用Student’s T检验。结果:与对照组比较,单纯X线照射能显著缩小肿瘤直径,但同时缩短肝癌小鼠的总生存时间,并且单纯8 Gy X线照射组肝癌小鼠生存时间比单纯4 Gy X线照射组更短。与单纯极低频磁场照射组和单纯4 Gy X线照射组比较,4 Gy X线联合极低频磁场照射组肝癌小鼠的生存时间显著延长,并肿瘤直径显著缩小;8 Gy X线联合极低频磁场照射组与单纯8 Gy X线照射组比较,肿瘤显著缩小且小鼠生存时间延长,但与单纯极低频磁场照射组比较,小鼠生存时间显著缩短。在联合4 Gy X线照射的基础上,更多次数的极低频磁场照射能明显改善肝癌小鼠的生存时间,缩小肿瘤体积。结论:极低频磁场与4 Gy X线在抗肝癌小鼠肿瘤生长和延长小鼠生存时间方面具协同效应。     

当归抗X线辐射对小鼠淋巴细胞增殖反应的影响

目的:从免疫学方面探讨中药当归抗X线辐射作用.方法:用100%当归水浸出液定期给小鼠灌胃,然后检测小鼠淋巴细胞增殖反应.结果:用药组小白鼠淋巴细胞增殖反应有显著增强作用,与照射组相比有极显著性差异(P＜0.01),未见副作用.结论:口服当归有明显抗X线辐射作用,从而保护机体免疫功能.     

放射性32P-磷酸铬胶体治疗H22移植瘤的实验研究

目的：探讨不同剂量的^32P-磷酸铬(Cr^32PO4)胶体局部注射对小鼠H22移植瘤和区域淋巴结转移灶的治疗作用。方法：建立小鼠H22移植瘤模型14d后分别给予高、中、低剂量的Cr^32PO4胶体瘤体局部注射，观察Cr^32PO4胶体的治疗作用及对肿瘤组织和细胞的形态学影响。结果：不同剂量Cr^32PO4胶体注射后瘤体局部依次出现红肿、表面苍白、囊性变，水肿消退后爪垫坏死。光镜下瘤体癌细胞呈多边形，大小不一，核大，可见病理分裂像并侵袭达肌层，同侧腘窝和腹股沟淋巴结均出现淋巴结结构破坏，呈现大量癌细胞浸润。治疗早期瘤体和腘窝淋巴结转移灶呈现局灶性坏死，后期移植瘤和淋巴结转移灶肿瘤组织完全坏死，结构破坏，并可见出血灶。电镜下，治疗早期淋巴结转移灶和瘤体中癌细胞线粒体空化，内质网和细胞器少见。治疗后期细胞结构消失，呈现大量细胞碎片、脂肪滴和空泡。结论：Cr^32PO4胶体局部给药对肿瘤组织和邻近的淋巴结转移灶具有明显的杀伤作用。     

低剂量电离辐射对小鼠脾脏细胞凋亡的影响

目的：研究不同剂量 Ｘ 射线全身照射对小鼠脾脏细胞凋亡的影响。方法：采用透射电镜术定性及原位末端标记（ Ｔ Ｕ Ｎ Ｅ Ｌ）术半定量地观察了电离辐射对小鼠脾脏细胞凋亡影响的时程变化及量效关系。结果：透射电镜观察到２ Ｇｙ Ｘ 射线全身照射后脾脏出现较多典型的凋亡的淋巴细胞,００７５ Ｇｙ 照射后细胞超微结构无显著变化。 Ｔ Ｕ Ｎ Ｅ Ｌ 法观察到高剂量电离辐射使脾细胞凋亡增多,而低剂量电离辐射则使脾细胞凋亡减少,剂量效应关系曲线呈“ Ｊ”型。结论：不同剂量电离辐射对脾细胞凋亡的影响不同;低剂量电离辐射使脾脏细胞凋亡减少为辐射兴奋效应的一种表现。     

经淋巴结行MR淋巴管成像的初步实验研究

目的 初步探讨经淋巴结MR淋巴管成像的可行性。方法 新西兰大白兔8只,每只兔充分麻醉后直视下找到两侧腘窝最大的淋巴结分别注射0.2~0.3ml钆双胺,扫描冠状位三维扰相梯度回波序列（fast low angle shot,fl3d-cor）,此后每隔5min重复一次扫描;分别评价腰淋巴干及胸导管的显示情况。结果 8例腰淋巴干全程均明显强化,均表现为下端与结节状的淋巴结相连,其中5例显示与其上端膨大的乳糜池相连;管径不均匀,约1~2mm,而且信号强度改变较明显。7例可见部分胸导管强化,其中4例显示范围>3个椎体高度,另3例不足3个椎体高度。强化的淋巴结及腰淋巴干、乳糜池等结构强化非常明显,通过后重建图像可明确显示它们互相连通。结论 两侧腘窝淋巴结注射钆双胺MRL能较好地显示腰干淋巴管,而胸导管只能节段显示,还需进一步探索以提高胸导管显示情况。     

~(60)Co照射对MGC-803细胞株癌基因表达的影响

[目的]观察60Co照射对胃癌MGC-803细胞株癌基因表达的影响.[方法]利用常规方法复苏并培养MGC-803胃癌细胞株,利用60Co照射癌细胞株,在倒置显微镜下观察细胞形态学变化,利用免疫组织化学及原位杂交方法显示癌基因,观察间隙为6 h.[结果]60Co照射前MGC-803胃癌细胞株c-fos,c-ha-ras基因表达稳定;照射6 h后培养瓶内细胞被破坏或变形,且不表达癌基因,12~24 h时部分癌细胞开始表达癌基因,48 h时多数癌细胞表达癌基因.[结论]60Co照射在癌细胞内作用靶点是癌基因的DNA链,被照射后DNA易被破坏使肿瘤细胞的增生被抑制.     

淋巴结内Castleman病临床病理分析

目的：探讨Castleman病的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断。方法：通过组织学、免疫组化方法对5例Castleman病进行分析研究,并结合文献加以讨论。结果：3例为透明血管型,表现为增生的淋巴结内散在分布大型的淋巴滤泡,滤泡中心血管壁玻璃样变,其内可见核成空泡状的滤泡树突状细胞,外套层明显增厚,小淋巴细胞呈同心圆状包绕于血管周围,形成特征性的“洋葱皮”样同心圆结构。2例浆细胞型,特点是滤泡内的毛细血管玻璃样变性和“洋葱皮”样改变不明显,滤泡间可见粉染的无定型的嗜酸性物质沉积,并有大量成熟浆细胞弥漫增生。结论：Castleman病是一种特殊类型的淋巴结增生性疾病,诊断时要与反应性滤泡性增生、淋巴瘤等进行鉴别,并注意是否发生淋巴瘤等恶性转化。     

坐骨神经损伤对局部淋巴结形态学影响的研究

目的:通过研究坐骨神经损伤对局部淋巴结组织形态学的影响,探讨周围神经损伤对局部免疫反应的作用。方法:建立小鼠右侧坐骨神经损伤模型,在术后1、2、4、8周观察坐骨神经损伤后下肢腘窝淋巴结组织的形态学变化;荧光显微镜检测局部淋巴结组织IgG表达变化;透射电子显微镜观察其超微结构变化。结果:神经损伤后各组局部淋巴结组织中淋巴窦内出现较多的浆细胞;免疫组化结果表明局部淋巴结IgG阳性细胞明显增加,其数量在第2、4周与正常组和假手术组比较差异有统计学意义(P<0.05);神经损伤后各组局部淋巴结的超微结构中出现较多巨噬细胞与树突状细胞,可见浆细胞成堆出现,胞浆内粗面内质网增生并呈囊样扩张,以术后1周最明显。结论:周围神经损伤后可以引发局部淋巴器官的形态学改变。     

EXPERIMENTAL STUDY OF INFLAMMATORY AND METASTATIC LYMPH NODES WITH DIFFUSION WEIGHTED IMAGING ON ANIMAL MODEL： COMPARISON WITH CONVENTIONAL METHODS

Objective To investigate the feasibility of magnetic resonance （MR） diffusion weighted imaging （DWI） in discriminating inflammatory from VX2 carcinoma metastatic lymph nodes in rabbit model.
Methods Twenty New Zealand white rabbits were randomly divided into 2 groups. Complete Freund＇s adjuvant was injected into the bilateral dorsal footpads to set up ipsilateral lymphadenitis model （n = 10）, and the other 10 rabbits received a subcutaneous implantation of VX2 tumor cell suspension （1.5×10^7 cells/mL） in both thighs to set up metastatic lymph node model. MR imaging scan covering the popliteal fossa and lilac fossa including short time inversion recovery echo-planar imaging DWI （STIR-EPI-DWI）, Tl-weighted imaging （T1WI） and T2-weighted imaging （T2WI） was performed 2 weeks after injection. T2WI signal intensity （SI）, DWI SI, long/short axial ratio （LSR） and apparent diffusion coefficient （ADC） values of the lymph nodes were evaluated in all cases. Right after MR imaging scan, popliteal and iliac fossa lymph nodes were collected for hematoxylin-eosin staining.
Results Totally 33 lymph nodes larger than 5 turn, including 22 inflammatory and 11 metastatic ones, were successfully isolated and taken into pathological analysis. LSR showed no significant difference between the inflammatory and malignant lymph nodes （P 〉 0.05）. Both benign and malignant lymph nodes appeared iso-intense on TlWI and hyperintense on both T2WI and DWI images with an even lower TlWI and higher T2WI SI core at the hilum. Both T2WI and DWI SI showed no significant difference between two pathological groups （P 〉 0.01） in popliteal fossa. The mean ADC value of inflammatory nodes [（1.199±0.281） ×10^-3 mm^2/s] was significantly higher than that of metastatic nodes [（0.858 ± 0.090） ×10^-3 mm^2/s, P 〈 0.01]. On ADC map, a high ADC value central area could be seen in most of the lymph nodes no matter benign or malignant. ADC value gave out the largest area under curve （AUCADC =     

电离辐射对小鼠淋巴结皮质细胞凋亡的影响

目的：研究不同剂量Ｘ射线全身照射对小鼠淋巴结皮质细胞凋亡的影响。方法：采用原位末端标记（ＴＵＮＥＬ）法检测高、低剂量电离辐射后肠系膜淋巴结皮质中细胞凋亡情况。结果：淋巴结皮质的不同区域对高、低剂量电离辐射的敏感性均不同。结论：低剂量辐射所致的小结间区及深皮质区凋亡细胞数减少,是低水平辐射兴奋效应的一种表现。     

注射途径对兔窝淋巴结SPIO增强MR成像的影响

目的探讨不同注射途径对新西兰大白兔腘窝淋巴结SPIO增强MR显影的影响。方法新西兰大白兔12只,雌雄不分,体重2-2.5kg。12只新西兰大白兔双侧后肢大腿肌肉内注射蛋黄乳清液,建立兔腘窝淋巴结反应增生模型;随机分为两组,一组经耳缘静脉注射含10μmolFe的SPIO,一组经后肢趾蹼间皮内注射含10μmolFe的SPIO;MR扫描,包括平扫及注射SPIO后12小时延迟增强扫描。分析两组注射途径MR图像特征,并对照病理检查。结果两组淋巴结大小无差别（p=0.936,〉0.05）。平扫,各种淋巴结T1WI呈低信号或稍高信号;T2WI呈等信号或高信号;PDWI呈低或高信号;GRET2＊WI呈等信号或高信号。增强扫描,第一组腘窝淋巴结在各序列信号表现与平扫无明显变化;第二组,T1WI表现为斑片状低信号或等信号;T2WI表现呈斑片状低信号;PDWI表现为斑片状低信号;GRET2＊WI淋巴结信号几乎完全消失,部分出现过剂量伪影。计算各组淋巴结增强前后信噪比（SNR）,运用重复测量方差分析,得P〈0.01。结论兔腘窝淋巴结SPIO增强MRI检查最佳注射途径为趾蹼间皮内注射。