腺梗豨莶的化学成分研究(Ⅰ)

目的研究腺梗豨莶的化学成分.方法采用硅胶柱层析分离,通过IR,1H、13CNMR、MS波谱分析确定化学结构.结果分得3个化合物,经光谱数据的分析,分别鉴定为对映-16β,17,18-三羟基-贝壳杉-19-羧酸(I)、对映-1 6β,17-二羟基-贝壳杉-19-羧酸(Ⅱ)、奇任醇(Ⅲ).结论其中化合物I为一新化合物.     

腺梗豨莶的化学成分研究(Ⅰ)

从腺梗莶SiegesbeckiapubescensMakino中分得8个化合物，根据IR、1H，13CNMR、2DNMR、MS光谱分析鉴定为莶醚酸（siegesmetlylethericacid，Ⅰ）、对映-16β，17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸（ent－16β，17－dihvdroxy－kauran－19－cioacid，Ⅱ）、β-谷甾醇（Ⅲ）、单棕榈酸甘油酯（glycerovlmononalmltate，Ⅳ）、豆甾醇（Ⅴ）、阿魏酸（ferulicacid，Ⅳ）、奇任醇（kirenol，Ⅶ）、琥珀酸（succinicacid，Ⅷ）。其中Ⅰ为一个新化合物，Ⅳ、Ⅵ和Ⅷ为首次从该植物中分得。     

腺梗豨莶草乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的研究腺梗豨莶草Siegesbeckia pubescens Makino乙酸乙酯部位的化学成分。方法该部位采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、RP-18以及HPLC色谱柱进行分离纯化,1H-NMR、13C-NMR结合报道文献进行结构鉴定。结果从中分离鉴定出7个化合物,分别为16βH-17-羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(1)、对映-16βH,17,18-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(2)、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(3)、18-乙酰基-豨莶酸(4)、3,7-二甲氧基槲皮素(5)、3-甲氧基槲皮素(6)和奇壬醇(7)。结论化合物1和6为首次从该植物里分离得到。     

毛梗豨莶化学成分的研究Ⅱ

 目的：对毛梗-莶(Siegesbeckiaglabrescens)的化学成分进行分离、鉴定研究。方法：采用各种层析色谱技术进行分离。从毛梗莶中分离到了5个化合物,用IR,MS,₁H-NMR,₁₃C-NMR和₂D-NMR光谱鉴定化合物。结果：经光谱鉴定化合物为(Ⅰ)对映16β,17二羟基-贝壳杉-19-羧酸(ent-16β,17-dihydroxykauran-19-oicacid),化合物(Ⅱ)为单棕榈酸甘油脂(glyceralmon/opalmitate),化合物(Ⅲ)为对映 贝壳杉-16β,17,18-三醇(ent-kauran-16β,17,18-triol),化合物(Ⅳ)为18-羟基-贝壳杉-16-烯-19-羧酸(18-hydroxy-hauran-16-en-19-oicacid),化合物(Ⅴ)为胡萝卜苷(Daucosterol)。结论：化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)为首次从该植物中得到。     

五加皮中二萜类化学成分及其抗炎活性研究

目的 对五加皮Acanthopanacis Cortex的二萜类化学成分及抗炎活性进行研究。方法 通过MCI树脂柱、硅胶柱、薄层色谱、半制备HPLC等方法对五加皮药材中化学成分进行提取分离,采用核磁共振波谱、质谱、红外光谱等方法,对单体化合物的结构进行鉴定。采用Griess法测试脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞释放炎症因子模型,对化合物进行抗炎活性评价。结果 从五加皮70%乙醇提取物中分离得到13个二萜类化合物,包括7个对映海松烷型二萜7β-羟基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸（1）、7-酮基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸（2）、7β-甲氧基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸（3）、6,8(14),15-三烯-19-异海松羧酸（4）、14-酮基-8,15-二烯-19-异海松羧酸（7）、14-羟基-16-乙烯基-8,11,13-三烯-17-异海松羧酸（8）、7α-羟基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸（11）;以及6个对映贝壳杉烷型二萜16α,17-二羟基-19-异贝壳杉烷羧酸（5）、17-羟基-19-异贝壳杉烷羧酸（6）、异贝壳杉烯酸...     

葛根的化学成分研究

目的：从豆科葛属植物云南葛藤Pueraria Peduncularis中分离得到10个化合物。方法：通过波谱和化学方法分别进行鉴定。结果：它们的化学结构为：3－O－[β-D－吡喃葡萄糖（1→3)-β-D－吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷]－3β-15α，23－三羟基齐墩果－12－烯－16－酮（I），大豆素（Ⅱ），染料木素（Ⅲ），大豆苷（Ⅳ），染料木苷（V），3β，15α－二羟基齐墩果－12－烯－16－酮（Ⅵ），羽扇醇（Ⅶ），桦木酸（Ⅷ），α-波甾醇葡萄糖苷（Ⅸ）和α－菠甾醇（X）。结论：化合物I对黑曲霉具有抑制活性。     

毛叶香茶菜中的二萜化合物

目的：对河南产毛叶香茶菜化学成分进行研究。方法：运用各种色谱技术和波谱分析对其化学成分进行分离鉴定。结果：分离鉴定了20个二萜化合物。结论：化合物1—3为三个新的对映-贝壳杉烷二萜类化合物，结构分别为7β，15β，16β—三羟基—6β，17β—二乙酰氧基—7α，20-环氧—对映—贝壳衫烷(1)、16（S)—6β，11α，17β—三羟基-6，20-环氧—1α，7β—内酯—6，7—断裂—对映—贝壳杉-15酮(2)和6α，11α—二海基—1α—乙酰氧基—7，20内酯—6，7—断裂—对映—贝壳杉—16—烯—15—酮(3)，依次命名为毛叶香茶菜丙素、丁素和戊素；化合物4和5为—对新化合物，其结构为3α，15α，1β6，17β，18β—五羟基。对映—松香—7(8)—烯的丙酮化物，其丙酮化缩合部分互为对映体，分别命名为毛叶香茶菜庚素(4)和辛素(5)。     

豨莶草化学成分研究

 目的研究豨莶草乙酸乙酯部位中化学成分。方法采用硅胶柱色谱等色谱技术分离和纯化化合物,根据化合物的理化性质和运用波谱技术解析鉴定结构。结果从豨莶草乙酸乙酯部位中分离得到7个化合物,其中1个查尔酮类化合物为3′,5′,β-三羟基-3,4,4′,α-四甲氧基查儿酮(3′,5′,β-trihydroxy-3,4,4′,α-tetramethoxy-chalcone,1),5个二萜类成分分别为奇任醇(kirenol 2),豨莶精醇(darutigenol 3),豨莶酸(siegesbeckicacid 4),对映-16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸(ent-16β,17-dihydroxy-19-kauranoicacid 5),对映-17-羟基贝壳杉烷-19-羧酸(ent-16αH-17-hydroxy-19-kauranoicacid 6),1个甾醇类化合物为豆甾醇(stig-masterol 7)。结论3′,5′,β-三羟基-3,4,4′,α-四甲氧基查儿酮为新化合物。     

三裂蟛蜞菊花的化学成分研究

目的:研究三裂蟛蜞菊花化学成分。方法:利用硅胶柱层析,通过理化性质和波谱学数据鉴定化合物的结构。结果:分离并鉴定了5个化合物:Grandiflorenic acid(4α-kaur-9(11),16-dien-19-oic acid,Ⅰ),6-异丁酰基-三叶拉色芹内酯(trilobolide-6-O-isobutyrate,Ⅱ),1β-Acetoxy-4α,9α-dihydroxy-6β-isobutyroxy-prostatolide(Ⅲ),对映16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-羧酸(16β,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid,Ⅳ),β-胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅴ)。     

广西甜茶化学成分的研究

目的:研究广西甜茶(Rubus suavissimus S.Lee)叶中的活性成分。方法:利用反复硅胶柱层析的方法对广西甜茶进行分离和纯化,通过IR、MS、NMR等光谱技术和化学方法鉴定化合物的结构。结果:从广西甜茶叶中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物,经鉴定化合物Ⅰ为对映-13-羟基-贝壳杉-16-烯-19-羧酸(ent-13-hydrox-y-kauran-16-en-19-oic acid),化合物Ⅱ为对映-贝壳杉-16-烯-19-酸-13-O-β-D-葡萄糖苷(ent-kauran-16-en-19-oic-13-O-β-D-glucoside)。结论:化合物Ⅱ为首次从该植物中分得。     

毛梗莶化学成分的研究Ⅱ

目的：对毛梗莶（Ｓｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓ）的化学成分进行分离、鉴定研究。方法：采用各种层析色谱技术进行分离。从毛梗莶中分离到了５个化合物，用ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和２ＤＮＭＲ光谱鉴定化合物。结果：经光谱鉴定化合物为Ⅰ对映１６β，１７二羟基贝壳杉１９羧酸（ｅｎｔ１６β，１７ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒａｎ１９ｏｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅱ为单棕榈酸甘油脂（ｇｌｙｃｅｒａｌｍｏｎｏｐａｌｍｉｔａｔｅ），化合物Ⅲ为对映贝壳杉１６β，１７，１８三醇（ｅｎｔｋａｕｒａｎ１６β，１７，１８ｔｒｉｏｌ），化合物Ⅳ为１８羟基贝壳杉１６烯１９羧酸（１８ｈｙｄｒｏｘｙｈａｕｒａｎ１６ｅｎ１９ｏｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅴ为胡萝卜苷（Ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ）。结论：化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该植物中得到。     

雷公藤茎叶三萜化学成分研究

从雷公藤Tripterygiumwilfordii茎叶中首次分得4个三萜类化合物，经化学反应和光谱分析鉴定为：β-谷甾醇、雷公藤内酯甲（wilforlideA）、3β、22α-二羟基-△12-齐墩果烯-29-羧酸（3β，22α-dihydroxy－△12－oleanen－29－oicacid）和3－epikatonicacid。     

中药紫株的化学成分研究

目的：研究紫株Callicarpa pedunculata R.Brown的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化,通过各种理化方法及光谱（IR,MS,^1HNMR,^13CNMR)分析鉴定其化学结构。结果：从紫株全草的氯仿提取物中分离得到10种化合物,分别鉴定为：4个二萜类化合物：14α－羟基－7,15－异松烷二烯－18烷酸（14α－hydroxy-7,15-isopimaradien-18-oic acid,Ⅰ）;16α,17-二羟基－3－氧－扁枝杉烷（16α,17-dihydroxy-3-oxo-phyllocladane,Ⅱ）;8,11,13,15-四烯松香烷－18－烷酸（8,11,13,15-abietatraen-18-oic acid,Ⅲ）;6α-羟基尼刀瑞尔醇（6α-hydroxy nidorellol,Ⅳ）;2个黄酮类化合物5－羟基－3,4‘,7-三甲氧基黄酮（5－hydroxy-3,4‘,7-trimethoxyflavone,Ⅴ）;3,5-二甲基莰非醇（3,5－dimethylkaempherol,Ⅵ）;其余的分别为：熊果酸（ursolic acid,Ⅶ）,肌醇（myoinositol, Ⅷ）,β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅸ）,β-香树素（β－amyrin, Ⅹ）。结论：化合物Ⅰ-Ⅵ为首次从该种植物中分离得到,且化合物Ⅰ-Ⅳ分别为4种不同类型的二萜。熊果酸的含量高达1％,本植物可作为其资源植物。     

三裂蟛蜞菊化学成分的研究

目的研究三裂蟛蜞菊Wedelia trilobata的化学成分。方法利用硅胶柱色谱技术分离成分,根据理化性质和光谱分析鉴定结构。结果从三裂蟛蜞菊地上部分分离得到11个化合物,分别鉴定为大花蟛蜞菊烯酸(grandiflorenic acid,4α-kaur-9(11),16-dien-19-oic acid,1)、1α-acetoxy-6α,9β-dihydroxy-4,10α-di methyl-5αH,7αH,8αH-endesm-3-en-8,12-olide(2)、1β-乙酰氧基-4α-羟基-6β-异丁酰氧基-9α-异戊酰氧基卤地菊内酯(1β-acetoxy-4α-hydroxy-6β-isobutyryloxy-9α-isovaleryloxyprostatolide,3)、16α-羟基对映贝壳杉烷-19-羧酸(16α-hydroxy-ent-kau-ran-19-oic acid,4)、(3R,4R,6S)-3,4-二羟基薄荷烯[(3R,4R,6S)-3,4-dihydroxy-1-menthene,5]、6-异丁酰基三裂蟛蜞菊内酯(trilobolide-6-O-isobutyrate,6)、1β-acetoxy-4α,9α-dihydroxy-6β-isobutyroxyprostatolide(7)、16β,17-二羟基对映贝壳杉烷-19-羧酸(16β,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid,8)、胡萝卜苷(daucosterol,9)、原儿茶醛(proto-catechualdehyde,10)、咖啡酸(caffeic acid,11)。结论除化合物6,7外,其他9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2和3均为新的倍半萜内酯类化合物,分别命名为三裂蟛蜞菊内酯A(trilobolide A)和1β-乙酰氧基-4α-羟基-6β-异丁酰氧基-9α-异戊酰氧基卤地菊内酯。     

女贞小蜡树的木脂素及黄酮类配糖体成分研究

目的：研究女贞小蜡树Ligustrum sinense的化学成分。方法：采用液相色谱、光谱和化学方法分离和鉴定植物中化学成分。结果：从小蜡树茎叶甲醇提取物的水溶性部分得到5个酚性成分。两个木脂素类化合物：8‘-α－羟基－落叶松脂素－4‘-O-β-L-吡喃葡萄糖基苷（I）和liriodendrin(Ⅱ），化合物I为新的化合物，命名为小蜡苷I（sinenoside I);另外三个黄酮类化合物为：山奈酚－3－－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（Ⅲ），7－O－α-L-吡喃鼠李糖基－山奈酚－3－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（Ⅳ）和山奈苷（Ⅴ）。结论：均为首次从该植物中分得。     

广西甜茶二萜类成分的研究

目的 研究广西甜茶Rubus suavissimusS．Lee叶中的活性成分。方法利用反复硅胶柱层析对广西甜茶水提物进行分离和纯化，通过IR，MS，NMR等光谱技术和化学方法鉴定出其结构。结果从广西甜茶叶中分离得到4个对映-贝壳杉型二萜类化合物，分别鉴定为ent-16β，17-dihydroxy—kauran-3-one（Ⅰ），ent-16β，17-dihydroxy—kauran-19-oicacid（Ⅱ），ent—kauran-16β，17-diol-3-one-17—O-β—D—glucoside（Ⅲ），rubusoside（Ⅳ）。结论化合物Ⅰ，Ⅱ均为首次从该植物中分得。     

红直獐牙菜的苷类成分

目的：研究红直獐牙菜的苷类成分。方法：采用硅胶柱层析分离和Sephadex LH20纯化,经理化性质和波谱分析鉴定基化学结构。结果：从红直獐牙菜的水溶性部分得到7个化合物,他们分别为8－O－β－D-吡喃葡萄糖－1,5－二羟基－3－甲氧基Shan酮（I）、8－O－β－D－吡喃葡萄糖－1,3,5－三羟基Shan酮（Ⅱ）、1－O－β－D－吡喃葡萄糖－3,7,8－三羟基Shan酮（Ⅲ）、异荭草苷（Ⅳ）、落干酸（V）、龙胆苦苷（Ⅵ）和β－龙胆二糖（Ⅶ）。结论：化合物Ⅲ、Ⅳ、V和Ⅶ为首次从该植物中分得。     

钩藤的化学成分研究(Ⅱ)

从约藤Uncariarhynchophylla枝叶的乙醇提取物中分得5个非生物碱化合物。经光谱鉴定，Ⅸ为新化合物：3β，19α-dihydroxyurs－5，12－dien－28－oicacid，命名为钩藤苷元D；Ⅹ和Ⅺ为首次从该植物中得到的化合物：3β，6β，19α－trihydroxy－23－oxo－urs－12－en－oicacid（Ⅹ），3β－hydroxyurs12－en－27，28-dioicacid（Ⅺ）；Ⅻ和分别为β-谷甾醇和6-甲氧基-7-羟基香豆素（scopoletin）。     

黄花紫玉盘中一个具心血管活性的新二苯甲烷类衍生物(英文)

目的:研究番荔枝科植物黄花紫玉盘(Uvaria kurzii)中的化学成分。方法:采用硅胶和凝胶柱色谱方法进行分离纯化,利用谱学和合成方法鉴定化合物的结构。结果:分离得到一个新的二苯甲烷类衍生物(1)和5个已知贝壳杉烷型化合物(2-6),分别鉴定为双(4-辛酰基苯基)甲烷(1),对映-16-贝壳杉烯-19-酸(2),大花酸(3),对映-15-贝壳杉烯-17-醇-19-酸(4),对映-16α,17-二羟基贝壳杉烷-19-酸(5),和对映-16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-酸(6)。结论:化合物1是一个新的二苯甲烷类衍生物,化合物2-6皆为紫玉盘属植物中首次分到。离体大鼠心衰试验表明,与对照药哇巴因比较,化合物1能增加冠脉血流量和增强心肌收缩力。     

垂枝赤桉的化学成分研究

目的：研究垂枝赤桉叶的化学成分,方法：采用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定。结果：分离得到了6个化合物,分别为5－羟基－4,7－二甲基氧基－6,8－二甲基黄酮（I）,4,5－二羟基－7－在－6,8－二甲基黄酮（II）,槲皮素（III）,4,3,5,7－四羟基黄酮（IV）,3β－羟基－乌索－11－烯－28,13β－内酯（V）和齐墩果酸（VI）,结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。初步药理实验表明V有一定的抗菌作用。