克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)60例临床观察

目的:观察克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表法分为2组各60例。对照组给予抗病毒口服液,观察组给予克感利咽口服液。疗程5天。记录患者退热时间、解热时间及咽痛、头身疼痛和咳嗽等主要症状消失时间,记录治疗前、治疗后3、5天风热犯肺证积分。结果:愈显率观察组为86.7%,对照组为70.0%,观察组优于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后第3天,2组风热犯肺证积分均治疗前显著下降(P0.01),治疗后第5天,风热犯肺证积分进一步下降(P0.01)。观察组于治疗后3、5天风热犯肺证积分均低于对照组(P0.01)。观察组退热和解热时间略长于对照组,但差异均无显著性意义(P0.05);观察组咽痛、头身疼痛和咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有非常显著性意义(P0.01)。结论:克感利咽口服液治疗流行性感冒(风热犯肺证)临床疗效显著,对咽痛、头身疼痛和咳嗽等主要症状的改善更为显著。     

克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染88例

目的:观察克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证的临床疗效。方法:选择2013年8月—2014年6月在本院急诊门诊就诊的急性上呼吸道感染风热犯卫证患者133例,随机分为治疗组88例和对照组45例。两组患者均予以常规治疗,对照组给予感咳双清胶囊口服治疗,治疗组给予克感利咽口服液治疗。结果:两组患者临床疗效比较,治疗组有效率为85.2%,对照组有效率为68.9%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者中医证候疗效比较,治疗组有效率为92.1%,对照组有效率为75.5%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组平均退热时间(20.8±6.5)h,对照组平均退热时间(27.3±8.1)h,治疗组优于对照组(P0.01)。结论:克感利咽口服液治疗急性上呼吸道感染风热犯卫证疗效显著。     

小儿豉翘清热颗粒治疗胃肠型感冒风热犯表夹滞证临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒治疗胃肠型感冒风热犯表夹滞证的临床疗效。方法:将110例患儿按照随机数字表法分成对照组和观察组各55例。对照组予清开灵颗粒联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,观察组予小儿豉翘清热颗粒治疗。2组疗程均为3 d。若体温≥38.5℃,给予布洛芬颗粒温水冲服。记录退热起效时间与解热时间,计算2组的退热率和解热率;治疗前后评定风热犯表夹滞证评分。结果:治疗后,观察组疗效优于对照组(P0.05)。观察组退热起效时间和解热时间均较对照组加快(P0.01)。治疗第1天,观察组退热率90.91%,高于对照组的74.55%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗第2天和第3天,2组退热率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗1～3 d,观察组的解热率均高于对照组(P0.05)。2组鼻咽部症状、全身症状、胃肠道症状的评分及总分均较治疗前下降(P0.01),观察组3项症状评分及总分均低于对照组(P0.01)。结论:应用小儿豉翘清热颗粒治疗胃肠型感冒风热犯表夹滞证可快速起退热效果,有显著的解热疗效,缩短了发热病程,并且对鼻咽部症状、全身症状和胃肠道症状均有显著的减轻作用。     

小儿热速清颗粒治疗儿童甲型流感风热犯卫证临床观察

目的:观察小儿热速清颗粒治疗儿童甲型流感风热犯卫证的临床疗效。方法:将140例儿童甲型流感风热犯卫证患者随机分为对照组和观察组,每组70例。对照组给予奥司他韦颗粒治疗,同时给予解热镇痛、抗过敏、止咳等药物对症处理,观察组在对照组治疗基础上加用小儿热速清颗粒。比较2组临床疗效,记录患儿治疗不同时间段腋温、退热时间及风热犯卫证评分。结果:观察组总有效率96.97%,高于对照组的84.62%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组腋温均逐渐下降,观察组腋温在治疗24 h、48 h后均低于对照组(P0.05)。治疗72 h,2组腋温比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组退热时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组发热、咳嗽、鼻塞流涕及汗出评分均较治疗前降低(P0.01);观察组发热、咳嗽、鼻塞流涕及汗出评分均低于对照组(P0.01)。结论:在西药治疗基础上加用小儿热速清颗粒治疗风热犯卫型甲型流感,能有效减轻患儿的临床症状,快速退热,效果优于单纯西药治疗。     

解毒退热颗粒治疗小儿外感发热临床观察

目的：观察解毒退热颗粒治疗小儿外感发热风热犯表型的疗效和安全性。方法：将我院门诊就诊的72例小儿外感发热辨证为风热犯表型（风热型）的患者随机分为试验组和对照组。试验组采用解毒退热颗粒进行治疗,对照组使用板蓝根颗粒进行治疗。两组患者均进行3天的观察治疗并记录临床反应和不良效果。结果：试验组总有效率为95％（P〈0.05）,对照组总有效率为63％。3天后的退热效果试验组明显优于对照组。结论：解毒退热颗粒治疗小儿外感发热风热犯表型临床疗效良好,无明显毒副反应。     

感冒退热饮与金花清感颗粒治疗流感样病例退热疗效比较

目的比较感冒退热饮和金花清感颗粒治疗流感样病例(ILI)的退热疗效。方法将70例ILI患者随机分为观察组和对照组各35例,观察组给予感冒退热饮,每次1袋,每日2次;对照组给予金花清感颗粒,每次1袋,每日2次。记录患者服药前与服药后每6 h的体温变化。腋下体温降至37.3℃以下不再反弹时停药,从第一次服药至停药所持续的时间为退热天数,其间每天发热的持续时间累积相加,为发热时间。结果服药后观察组的发热持续时间为(20.34±13.85)h,对照组为(36.69±18.72)h,观察组明显短于对照组(P0.05);观察组退热天数为(0.90±0.61)天,对照组为(1.62±0.76)天,观察组明显短于对照组(P0.05);两组治疗后6 h体温与本组治疗前比较均明显降低(P0.05);观察组治疗后18、24、30、36、42 h体温组间比较均明显低于对照组(P0.05)。结论与金花清感颗粒比较,感冒退热饮颗粒可明显缩短ILI患者发热时间。     

小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗风热犯卫证甲型流行性感冒的临床疗效分析

目的：探讨小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦治疗风热犯卫证甲型流行性感冒的临床疗效及作用机制。方法：选取2021年10月至2022年7月武汉市中医医院儿科门诊收治的甲型流行性感冒风热犯卫证患儿70例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予基础治疗,以退热、补液为主,口服磷酸奥司他韦颗粒;观察组在对照组基础上加口服小儿宝泰康颗粒治疗,疗程5 d。观察记录患儿完全热退时间、卡他症状消退时间、咳嗽消退时间,并对其进行评分判断疗效,同时在入组第1天、第5天采血化验炎症介质超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原（PCT）及白细胞介素-6（IL-6）含量,观察2组不良反应的发生情况,采用SPSS 26.0统计软件进行数据分析。结果：观察组总有效率97.14%,对照组总有效率85.71%,观察组优于对照组（P<0.01）;与对照组比较,观察组完全热退时间、卡他症状消退时间、咳嗽消退时间短,差异有统计学意义（均P<0.05）;治疗后,2组hs-CRP、PCT及IL-6水平与治疗前相较均有降低,且观察组hs-CRP、PCT及IL-6均明显低于对照组（均P<0.05）。结论：小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦可以明显加快风热犯卫证甲流患儿完全退热时间,缩短病程,改善发热、咳嗽、腹胀等症状,降低炎症介质水平,对于治疗以风热犯卫证甲型流行性感冒具有较好的临床疗效,无明显不良反应,其作用机制可能与调节内致热原,抑制炎症介质分泌有关。     

抗病毒退热颗粒治疗外感发热的疗效观察

目的观察抗病毒退热颗粒治疗外感发热的疗效。方法将152例外感高热患者随机分为抗病毒退热颗粒组（观察组）78例和对照组74例,分别给予抗病毒颗粒及双黄连口服液治疗,两组均治疗3天,观察治疗后两组患者体温、症状、体征、病毒阴转数和病毒感染细胞数的变化。结果观察组用药后体温正常不再复升所需平均时间（18.32±8.6）h,对照组（29.7±12.6）h,两组比较差异有统计学意义（t=6.53,P〈0.01）;观察组症状、体征速效率为79.49%,对照组为56.76%,两组比较差异有统计学意义（χ2=9.08,P〈0.01）;观察组复检59例,病毒阴转率为81.36%（48/59）;对照组复检57例,病毒阴转率为64.91%（37/57）,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.003,P〈0.05）。结论抗病毒退热颗粒治疗外感发热综合疗效较好。     

连花清瘟颗粒防治流行性感冒疗效观察

目的评价连花清瘟颗粒对流行性感冒的防治效果及退热作用。方法采用随机单盲对照法,将200例流行性感冒患者随机分为治疗组100例及对照组100例。治疗组采用连花清瘟颗粒治疗,对照组给予感冒清热颗粒治疗,在治疗期间如合并上呼吸道感染,2组均可给予抗生素治疗,但不得使用其他治疗感冒、退热及抗病毒中西药物。2组疗程均为3 d,3 d后评价其临床防治效果及退热疗效。结果治疗组愈显率为79%,总有效率为91%;对照组愈显率为69%,总有效率为87%。2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组肺热壅盛证疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),而2组邪在肺卫证和外感挟湿证疗效比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组给药后3h、4 h体温与治疗前比较均显著下降(P均<0.05),2组给药后体温变化比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗组退热时间短于对照组(P<0.05)。结论连花清瘟颗粒用于防治流行性感冒效果理想,退热快。     

桑翘解热汤联合磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感(风热犯卫型)临床观察

目的:探索桑翘解热汤联合磷酸奥斯他韦对甲型H1N1流感(风热犯卫型)的临床疗效。方法:将118例甲型H1N1流感患者随机分为观察组与对照组,观察组60例予桑翘解热汤联合磷酸奥斯他韦75mg,每天2次,对照组58例予磷酸奥斯他韦75mg,每天2次,在治疗第3、5d时对比两组患者的退热率和咽拭子流感病毒转阴率,治疗第5d后对比IFN-γ/IL-4比值,并对比两组患者肺炎的发病率。结果:观察组3d退热率(P=0.0440.05)和5d退热率均优于对照组(P=0.0380.05),治疗5d后观察组以95.0%的流感病毒转阴率优于对照组的82.7%(P0.05),肺炎发生率无统计学差异(Fisher值=0.268),观察组IFN-γ/IL-4比值的改善经治疗后,优于对照组(P=0.0060.01)。结论:桑翘解热汤联合磷酸奥斯他韦治疗甲型H1N1流感(风热犯卫型)退热快,咽拭子检测流感病毒转阴率高,缩短患者病程,提高临床疗效。     

桑菊饮治疗感染后咳嗽（风热犯肺证）的疗效观察

目的：观察桑菊饮治疗感染后咳嗽（风热犯肺证）的临床疗效。方法：将87例感染后咳嗽（风热犯肺证）患者随机分为对照组与治疗组,治疗组52例予以口服桑菊饮治疗;对照组35例采用口服阿斯美治疗,两组疗程均为7 d。观察两组治疗前后患者临床症状的改善情况。结果：治疗组总有效率为90.4%,对照组总有效率为82.9%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：桑菊饮治疗感染后咳嗽（风热犯肺证）有良好疗效。     

治伤风颗粒治感冒疗效与适应证型研究

目的:观察治伤风颗粒治疗感冒发热患者临床疗效及不同中医证型对疗效的影响。方法:本研究采用观察性疗效比较研究设计,对使用治伤风颗粒治疗的775例门诊伴发热普通感冒患者进行疗效观察,并对中医诊断分组为风寒组、风热组患者的基线和临床结局资料进行分析,探讨疗效与中医证型的关系。结果:治伤风颗粒治疗感冒发热患者,退热起效时间平均(5.404±6.431)h,体温复常时间平均(12.230±13.745)h,卡他症状缓解时间平均(17.284±15.934)h,总有效率为100%(痊愈率43.48%,显效率48.65%,有效率7.87%);与风热组相比,风寒组基础体温更低(P0.05)、发病时间更早(P0.05);扣除其他混杂因素干扰,风寒组的卡他症状缓解时间仍显著短于风热组(P=0.008);有序多分类Logistic回归分析显示,风寒组整体疗效优于风热组(OR=2.518,P=0.005)。结论:治伤风颗粒治疗感冒发热患者,可快速缓解症状,整体疗效突出,更适用于风寒感冒患者。     

抗感颗粒治疗小儿流行性感冒120例多中心随机对照双盲临床研究

目的评价抗感颗粒治疗小儿流行性感冒的疗效及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床试验方法,将240例患儿分为治疗组和对照组各120例,治疗组口服抗感颗粒及利巴韦林颗粒模拟剂,对照组口服抗感颗粒模拟剂及利巴韦林颗粒,两组疗程均为7天,疗程中临床痊愈者,随时停药,按完成病例处理。观察两组患儿完全退热时间、临床痊愈时间、主要症状(发热、头痛、鼻塞、流涕、咽痛)的曲线下面积(AUC)以及中医证候疗效与安全性,同时采用全分析集分析(FAS)与符合方案分析集分析(PDS)。结果完全退热时间FAS治疗组中位时间为32.00 h,对照组为72.00 h(P<0.01)。临床痊愈时间FAS治疗组中位时间为56.00 h,对照组为80.00 h,PPS与FAS结果相近,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患儿发热、咽痛AUC面积治疗组小于对照组(P<0.01)。PPS与FAS结果一致。两组患儿中医证候疗效比较:FAS治疗组总有效率100%,愈显率92.50%。对照组分别为91.67%及72.50%。PPS治疗组总有效率100%,愈显率93.40%;对照组分别为91.26%及73.79%。治疗组总有效率及愈显率均高于对照组(P<0.01)。PPS与FAS结果一致。两组患儿均未出现不良反应。结论抗感颗粒治疗小儿流行性感冒疗效优于利巴韦林颗粒,且安全性好。     

银翘桑菊饮治疗风热犯卫型流行性感冒的效果评价

目的观察银翘桑菊饮治疗风热犯卫型流行性感冒的疗效和安全性。方法将136例流感患者按照数字表法随机分为实验组和对照组各68例。实验组患者给予中药汤剂银翘桑菊饮口服;对照组给予双黄连口服液口服,2组患者均治疗7 d。观察2组临床疗效、症状积分、痊愈平均时间、退热平均时间及不良反应。结果治疗后,实验组患者临床总有效率为88.20%,明显高于对照组(70.59%),P0.05;实验组患者感冒痊愈平均时间为(47.96±13.01)h,退热平均时间为(19.86±14.27)h,显著低于对照组痊愈平均时间(54.32±11.56)h及退热平均时间(25.17±13.68)h,P0.05;实验组患者咽痛咽干、头痛、肌肉酸痛的评分显著低于对照组(P0.05)。2组患者治疗过程中均未见严重的不良反应发生。结论银翘桑菊饮治疗风热犯卫型流感,能明显改善流感症状,疗效好,能缩短痊愈及退热时间,安全性高。     

小儿感冒方治疗急性上呼吸道感染伴发热38例

目的观察小儿感冒方治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热(风热犯表证)的临床疗效。方法将本院门诊就诊急性上呼吸道感染伴发热患儿78例随机分为两组,试验组38例予小儿感冒方,对照组40例予小儿双清颗粒,疗程3天。结果试验组综合疗效的愈显率为86.84%、总有效率为100%,均高于对照组的77.50%、97.50%(P0.05),其完全退热时间的中位时间为32.0h,明显短于对照组的40.0h(P0.05),且试验过程中未发现明显毒副反应。结论小儿感冒方对儿童急性上呼吸道感染风热犯表证具有较好疗效,尤其在缩短病程方面优于对照药小儿双清颗粒,临床应用安全性好。     

祖卡木颗粒治疗感冒（风热证）42例临床观察

目的：评价祖卡木颗粒治疗感冒（风热证）的有效性及安全性。方法：将56例感冒（风热证）患者随机分为两组,治疗组42例给予祖卡木颗粒加双黄连颗粒模拟剂口服,对照组14例给予双黄连颗粒加祖卡木颗粒模拟剂口服,疗程为3d。观察体温、中医证候积分等疗效性指标及安全性指标的变化情况,并评价其临床疗效及安全性。结果：临床疗效总有效率治疗组、对照组分别为95.24%、78.57%,组间疗效差异有统计学意义（P〈0.05）;中医证候疗效总有效率治疗组、对照组分别为95.24%、78.57%,组间疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组体温起效时间、体温复常时间与对照组相比,差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;两组均无不良事件发生。结论：祖卡木颗粒治疗感冒（风热证）安全有效,值得临床推广。     

金花清感颗粒联合西医常规治疗方案治疗轻型新型冠状病毒肺炎的临床观察

目的观察金花清感颗粒联合西医常规治疗方案治疗轻型新型冠状病毒肺炎(简称"新冠肺炎")的临床疗效。方法将123例新冠肺炎患者随机分为治疗组82例(给予金花清感颗粒每次6g,每日3次,联合西医常规治疗)和对照组41例(仅给予西医常规治疗),两组均治疗5天。观察两组患者的临床症状消失率、住院率,治疗前后中医证候量表评分、门诊满意度评分、汉密尔顿焦虑量表评分及不良反应发生情况。结果治疗组和对照组患者治疗后临床症状消失率分别为发热80.3%和53.1%,乏力77.6%和53.8%,咳嗽66.1%和42.9%,咳痰85.3%和46.2%,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗组和对照组住院率分别为10.98%和24.39%,不良反应发生率分别为32.93%和0。治疗后治疗组中医证候量表评分,汉密尔顿焦虑量表评分均明显低于对照组(P0.05或P0.01),治疗组住院率以及恶寒、头身痛、头身重、咽痛、咽痒、咽干、鼻塞流涕、恶心呕吐等症状消失率及门诊满意度评分与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论金花清感颗粒联合西医常规治疗方案能显著减轻轻型新冠肺炎患者的发热、咳嗽、乏力、咳痰临床症状,缓解患者焦虑情绪。     

解毒退热颗粒治疗外感发热临床观察

目的:观察解毒退热颗粒治疗大于14岁患者外感发热风热犯表型的疗效和安全性。方法:将我院门诊就诊的60例14~50岁的外感发热辨证为风热犯表型的患者随机分为试验组和对照组。试验组采用解毒退热颗粒进行治疗,对照组使用柴黄颗粒进行治疗。两组患者均进行3天的观察治疗并记录临床反应和不良效果。结果:试验组总有效率为96.6%,对照组总有效率为70%,试验组在退热所需时间、恶寒症状改善、咽部体征改善等方面明显优于对照组。结论:解毒退热颗粒治疗外感发热风热犯表型临床疗效良好,无明显毒副反应。     

复方银花解毒颗粒治疗流行性感冒风热证的随机对照临床研究

目的 观察复方银花解毒颗粒治疗流行性感冒(简称"流感")风热证的临床疗效和安全性.方法 采用多中心、随机、双盲、阳性药对照临床试验设计,将158例诊断为流感风热证的受试者随机分为试验组(n=78,口服复方银花解毒颗粒)和对照组(n=80,口服磷酸奥司他韦胶囊).观察用药前后受试者临床疗效、退热起效时间、中医证候疗效及安全性.结果 治疗结束后,试验组流感临床痊愈率为23.19％,高于对照组8.97％,差异有统计学意义(P＜0.05),高于对照组;试验组流感临床总有效率(98.55％)高于对照组(93.59％),但差异无统计学意义(P＞0.05).试验组退热起效时间(4.08 h)短于对照组(6.00 h),但差异无统计学意义(P＜0.05).试验组中医证候疗效痊愈率(24.64％)高于对照组(10.26％),差异有统计学意义(P＜0.05).应急药物使用比例试验组(22.22％)与对照组(23.08％)差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方银花解毒颗粒治疗流感风热证安全有效.     

麻杏甘石汤治疗42例小儿支气管肺炎量效关系临床研究

目的：基于小儿支气管肺炎（风热闭肺证）,探讨麻杏甘石汤整方量效关系。方法：将42例诊断支气管肺炎患儿随机分为麻杏甘石汤低剂量组（15例）、中剂量组（14例）、高剂量组（12例）,3组均采用相同的基础治疗,共研究10天。比较3组患儿疾病疗效及中医证候疗效差异。结果：高剂量组、中剂量组及低剂量组的疾病愈显率具有显著性差异,高、中剂量组和低剂量组差异明显。3组中医证候的疗效也具有显著性差异（P〈0．05）,高、中剂量组中医证候疗效也均明显优于低剂量组（P〈0．05）。结论：不同剂量的麻杏甘石汤治疗支气管肺炎存在量效关系。