桑菊饮治疗感染后咳嗽（风热犯肺证）的疗效观察

目的：观察桑菊饮治疗感染后咳嗽（风热犯肺证）的临床疗效。方法：将87例感染后咳嗽（风热犯肺证）患者随机分为对照组与治疗组,治疗组52例予以口服桑菊饮治疗;对照组35例采用口服阿斯美治疗,两组疗程均为7 d。观察两组治疗前后患者临床症状的改善情况。结果：治疗组总有效率为90.4%,对照组总有效率为82.9%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：桑菊饮治疗感染后咳嗽（风热犯肺证）有良好疗效。     

双黄连含片治疗感冒（风热证）临床试验研究

目的：观察双黄连含片治疗感冒（风热证）患者的临床治疗和安全性。方法：采用3∶1单盲随机对照试验。其中试验组60例,对照组21例,治疗组药用双黄连含片,一次4片,一日3次。对照组药用双黄连口服液,一次为20毫升,一日3次。以上两组均连续3天为一疗程。结果：治疗组痊愈率为55.00%,愈显效率为81.67%,总有效率为96.67%,能显著改善患者发热时的体温,在单项症状方面,试验组各项症状,治疗前后组内比较,均有非常显著性的差异。以上各项与对照组比较,疗效均相似。结论：本品治疗感冒（风热证）患者,疗效确切,安全无毒无副作用。     

芪归糖痛宁颗粒治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的：观察芪归糖痛宁颗粒治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效,方法选择符合标准的DPN患者60例,随机分为对照组30例和治疗组30例,在糖尿病基础治疗的基础上,对照组口服甲钴胺,治疗组口服芪归糖痛宁颗粒,疗程3个月,观察治疗前后中医证候、中医单项证候积分、神经传导速度的改善情况。结果：治疗组有效率为93.3%,优于对照组的73.3%（P〈0.05）。2组治疗后主要症状改善显著,且治疗组有效率优于对照组（P〈0.01）。2组治疗后神经传导速度均明显改善,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：芪归糖痛宁颗粒治疗DPN疗效确切。     

通脉饮治疗胸痹心痛（心血瘀阻型）的临床观察

目的评价通脉饮治疗胸痹心痛（心血瘀阻型）的有效性与安全性。方法采用随机单盲对照法。治疗组口服自拟通脉饮,对照组口服心血宁,4周为1个疗程。结果治疗组中医证候疗效及心电图均优于心血宁对照组（P〈0.05）。治疗组的心绞痛发作次数、持续时间、疼痛程度及其中医证候积分均有明显改善,与治疗前比较,有统计学意义（P〈0.05）,且均优于对照组（P〈0.05）。结论通脉饮治疗胸痹心痛（心血瘀阻型）疗效确切,同时安全性良好。     

小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染患儿发热(风热夹滞证)的效果观察

目的:分析小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染患儿发热(风热夹滞证)的临床疗效。方法:将106例病毒性上呼吸道感染发热(风热夹滞证)患儿随机分为2组,对照组52例以利巴韦林联合布洛芬治疗,观察组54例在利巴韦林颗粒治疗基础上用小儿豉翘清热颗粒治疗,分析两组患儿疗效、症状消失时间、中医证候积分及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为96.30%,显著高于对照组的82.69%(P0.05),观察组体温恢复正常、咽喉红肿消失、咳嗽消失时间均显著短于对照组,治疗后中医证候积分显著低于对照组(P0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒治疗病毒性上呼吸道感染患儿发热(风热夹滞证)效果显著,可更快退热,促使患儿症状改善,且用药安全性高。     

金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证双盲随机对照研究

目的 评价金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证的有效性及安全性。方法 选择136例流行性感冒风热犯肺证患者,按各试验中心进行分层区组随机化,将患者分为金花清感颗粒高（44例）、低剂量组（45例）及对照组（47例）,分别给予金花清感颗粒10 g/次, 3次/天;金花清感颗粒5 g/次加金花清感颗粒模拟剂5 g/次, 3次/天;金花清感颗粒模拟剂10 g/次, 3次/天。疗程均为5天。评价三组间退热时间及退热率、中医证候疗效、流感主要症状/体征消失率、单项症状疗效、咽分泌物病毒核酸检测转阴率及安全性指标。结果 高剂量组中位退热时间为32.8 h（95%CI：22.5～41.0 h）,低剂量组为26.0 h（95 %CI：14.5～36.5 h）,对照组为39.5 h（95%CI：29.0～46.0 h）,低剂量组中位退热时间短于对照组（P=0.011）。低剂量组治疗3天后中医证候疗效显效率（66.7%）高于对照组（38.3%）,有效率优于高剂量组（P=0.043）。低剂量组治疗5天后痊愈率（42.2%）高于高剂量组（25.0%,P=0.026）及对照组（14.9%,P=0.002）;低剂量组显效率（86.7%）高于对照组（55.3%,P=0.001）。高剂量组疗效与低剂量组疗效近似,在部分疗效指标方面略差。三组间不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 金花清感颗粒治疗流行性感冒风热犯肺证安全、有效,临床常规剂量为其适合剂量。     

九味消瘤散治疗恶性肿瘤80例临床观察

目的：观察九味消瘤散治疗恶性肿瘤的临床疗效及安全性。方法：将138例恶性肿瘤患者分为两组,均采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加用自拟九味消瘤散治疗,对照组加用消癌平片治疗。观察两组治疗前后中医证候积分、实体瘤大小及卡氏评分的变化情况。结果：（1）中医证候积分两组治疗后较治疗前均下降（P〈0.05）;治疗后组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,组间差值比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）中医证候疗效：总有效率治疗组为86.25%,对照组为68.96%,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;（3）肿瘤进展情况：总有效率治疗组为83.75%,对照组为82.75%,组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;（4）卡氏评分：总有效率治疗组为93.75%,对照组为93.10%,组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;（5）两组未发生与观察药物相关的不良反应事件,安全性指标均在正常范围。结论：九味消瘤散治疗恶性肿瘤对改善患者症状疗效确切,安全性较好,有临床应用价值。     

宁心汤治疗室性早搏40例

目的：观察宁心汤治疗室性早搏的临床疗效。方法：将80例心律失常室性早搏患者随机均分为对照组与观察组各40例,对照组给予常规西医治疗,观察组给予中药宁心汤治疗,比较两组室性早搏疗效、心电图疗效、治疗前后证候积分及不良反应发生情况。结果：1对照组室性早搏有效率为70.00%（28/40）,观察组室性早搏有效率为92.50%（37/40）,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;2对照组心电图有效率为75.00%（30/40）,观察组心电图有效率为95.00%（38/40）,两组心电图疗效比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）;3对照组治疗前后证候积分分别为（5.78±0.56）分与（3.69±0.44）分,观察组证候积分分别为（5.82±0.71）分与（2.13±0.25）分,两组治疗前后证候积分差异比较均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后显著少于对照组（P〈0.05）;4两组治疗过程中均未发生不良反应。结论：宁心汤治疗气阴两虚证心律失常室性早搏疗效显著,安全性高。     

流感方治疗儿童风热型流行性感冒的临床研究

目的观察流感方治疗风热型儿童流行性感冒的临床疗效。方法将61例风热型流行性感冒患儿随机分为两组,其中治疗组30例,对照组31例;治疗组予流感方口服,对照组口服健儿清解液,均治疗3天;观察两组中医临床疗效及中医证候积分的变化情况。结果治疗组、对照组中医证候疗效总有效率分别为66．7％、32．3％;两组中医症侯疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组发热、咽痛、流涕和咳嗽症状积分较治疗前下降（P〈0．05）,对照组治疗后发热、流涕症状积分较治疗前下降（P〈0．05）;组间治疗后比较,发热、咽痛及流涕积分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论流感方对儿童风热型流感有显著治疗作用。     

针刺拔罐放血治疗风热型感冒30例

目的：观察针刺拔罐放血治疗风热型感冒的临床疗效。方法：将60例风热型感冒患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予针刺拔罐治疗,观察组给予针刺拔罐放血疗法,5 d为1个疗程,1个疗程后判定临床疗效。结果：对照组有效率为56.7%,观察组有效率为90.0%,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）;观察组退热时间、平均病程时间及症状明显缓解时间较对照组明显缩短,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：针刺拔罐放血可明显改善患者临床症状,治疗风热型感冒临床疗效显著。     

参味复脉汤治疗心律失常80例

目的：观察参味复脉汤治疗心律失常的临床疗效。方法：将80例心律失常患者随机分为观察组与对照组各40例,观察组给予中药参味复脉汤治疗,对照组给予盐酸胺碘酮片治疗。治疗2个疗程后比较2组临床疗效和中医证候积分改善情况。结果：总有效率观察组为90.00%,对照组为77.5%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。中医证候评分2组治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：参味复脉汤治疗心律失常临床疗效显著,能有效改善证候评分。     

定律汤联合西药治疗冠心病心律失常临床观察

目的观察定律汤治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法将60例冠心病心律失常随机分为治疗组（32例）和对照组（28例）,分别给予定律汤、稳心颗粒,共治疗60天。观察治疗前后中医证候积分、抗心律失常西药撤减情况,并评价心律失常疗效、中医证候疗效。结果治疗组、对照组心律失常疗效总有效率分别为90.6%、82.1%,组间疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组、对照组中医证候疗效总有效率分别为84.3%、89.3%,组间疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组心悸疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。组内比较,两组治疗前后中医证候总积分差异有统计学意义（P〈0.05）;组间治疗前后积分差值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。组内比较,两组治疗前后西药撤减量差异有统计学意义（P〈0.05）;组间治疗前后撤减量差值比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论定律汤联合西药治疗冠心病心律失常疗效良好,能较好控制心悸症状和减少抗心律失常西药药量。     

知柏地黄汤合八正散加减治疗尿路感染阴虚湿热证的临床观察

【目的】 观察知柏地黄汤合八正散加减治疗尿路感染（淋证）阴虚湿热证的临床疗效。【方法】 将84例尿路感染（淋证）阴虚湿热证患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例。对照组给予尿感宁颗粒治疗,治疗组给予知柏地黄汤合八正散加减治疗,连续治疗2周。观察2组患者治疗前后尿白细胞数和中医证候积分的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效和西医临床疗效。【结果】（1）中医证候疗效方面：治疗2周后,治疗组的总有效率为92.86%（39/42）,对照组为78.57%（33/42）,组间比较,治疗组的中医证候疗效明显优于对照组（P＜0.01）。（2）西医临床疗效方面：治疗 2 周后,治疗组的总有效率为90.48%（38/42）,对照组为80.95%（34/42）,组间比较,治疗组的西医临床疗效明显优于对照组（P＜0.01）。（3）治疗后,2组患者的中医证候积分和尿白细胞数均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组对中医证候积分和尿白细胞数的降低作用均明显优于对照组（P＜0.05）。【结论】 知柏地黄汤合八正散加减治疗尿路感染（淋证）阴虚湿热证患者疗效确切,其疗效优于中成药尿感宁颗粒。     

小儿珠珀散联合西医常规治疗风热犯肺证小儿咳嗽临床研究

目的：观察小儿珠珀散联合西医常规治疗风热犯肺证小儿咳嗽的临床疗效。方法：将82例风热犯肺证小儿咳嗽患者随机分为对照组和治疗组各41例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合盐酸氨溴索口服液治疗，治疗组在对照组的基础上加用小儿珠珀散治疗。2组疗程均为7 d。比较2组症状体征消失时间、风热犯肺证证候评分及总体临床疗效。结果：治疗组总有效率为97.56%，对照组为80.49%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组咳嗽、咳痰、干湿性啰音、发热的消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组风热犯肺证证候咳嗽、咯痰、咽痛、发热、口渴等评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组上述各项证候评分均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组各项评分均低于对照组（P<0.05）。结论：在西医常规治疗的基础上加用小儿珠珀散治疗风热犯肺证小儿咳嗽，可显著改善患儿症状体征和中医证候，从而提高临床疗效。     

冠通方治疗冠心病慢性心力衰竭疗效观察

目的观察冠通方治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择80例冠心病慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组均采用西医治疗方案,并在此基础上治疗组加用冠通方,疗程20周。观察中医证候、心功能分级、生活质量、左室射血分数以及血浆脑钠素（BNP）浓度。结果中医证候疗效,治疗组和对照组总有效率分别为87.5%和67.5%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。心功能疗效,治疗组和对照组总有效率分别为77.5%和57.5%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。治疗组改善左室射血分数优于对照组（P〈0.05）。治疗组改善患者生活质量优于对照组（P〈0.05）。治疗组血浆脑钠素浓度较对照组降低明显（P〈0.05）。安全性观察,治疗组和对照组无明显不良反应。结论冠通方能改善冠心病慢性心力衰竭患者心功能,具有明显疗效及良好的安全性。     

肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证临床研究

目的：观察肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效。方法：选取123 例 痰热壅肺证社区获得性肺炎患者，按随机数字表法分为对照组60 例及联合组63 例。对照组采用常规西药治 疗，联合组采用肺热咳喘方联合常规西药治疗，2 组均治疗2 周。观察2 组临床疗效、影像学检查结果、不良 反应发生情况及临床症状消退时间，比较2 组治疗前后中医证候积分、血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素 原（PCT）、白细胞计数（WBC） 水平的变化。结果：治疗后，2 组中医证候积分主症、次症、总分均较治疗 前下降（P＜0.05），联合组中医证候积分主症、次症、总分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，联合组退热、 咳嗽消退、咳痰消退及肺部啰音消退时间均短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组 CRP、PCT、WBC 水平均较治疗前下降（P＜0.05），联合组上述3 项水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后， 联合组影像学吸收率为95.24%，对照组为81.67%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。联合组临床疗 效总有效率为95.24%，对照组为81.67%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。联合组不良反应发生率 为6.35%，对照组不良反应发生率为8.33%，2 组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：肺热咳喘方联 合现代医学治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证能明显缓解症状，降低炎症水平，临床疗效显著，且安全性良好。     

乌梅汤合中药灌肠治疗寒热错杂型溃疡性结肠炎30例观察

目的：观察中药内服配合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎（UC）寒热错杂证的临床疗效.方法：60例UC患者随机分为治疗组30例,给予乌梅汤内服并配合灌肠治疗;对照组30例,给予口服美沙拉嗪1g/d,4次/d.连续治疗8周后评价临床疗效、中医证候疗效、主要症状评分及肠黏膜评分,观察不良反应.结果：治疗组临床疗效、证候疗效总有效率均为90.0%,对照组均为73.3%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.两组患者治疗后腹痛、腹泻、脓血便症状积分均明显降低（P〈0.05）,并且治疗组治疗后腹痛、腹泻积分明显低于对照组（P〈0.05）;治疗后治疗组肠黏膜积分改善优于对照组（P〈0.05）.结论：乌梅汤内服配合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,能明显改善临床症状,且无明显不良反应.     

美安颗粒辅助治疗肝阴亏虚型失眠症的随机双盲、安慰剂平行对照试验研究

目的观察美安颗粒辅助治疗肝阴亏虚型失眠症的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲、安慰剂平行对照的临床研究设计方案,收集60例肝阴亏虚型轻中度失眠病例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均给予西医基础治疗（按需服用艾司唑仑）,治疗组同时加服美安颗粒,对照组加服美安颗粒安慰剂。两组临床试验疗程均为14天,观察睡眠质量疗效、中医证候疗效以及匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分变化情况和安全性。结果①治疗组治疗后及停药第7天睡眠质量总有效率分别为86.7%、66.7%,对照组分别为23.3%、16.7%,治疗组睡眠质量临床疗效优于对照组（P〈0.01）。②治疗组、对照组中医证候总有效率分别为100%、83.3%,治疗组中医证候疗效优于对照组（P〈0.05）。③治疗组治疗第7天、治疗后及停药第7天PSQI总分较治疗前均明显降低（P〈0.01）,对照组治疗后、停药第7天PSQI总分较治疗前明显降低（P〈0.01）;治疗组治疗第7天、治疗后及停药第7天PSQI总分均低于对照组（P〈0.01）。④治疗组治疗后PSQI各因子评分与治疗前比较均明显降低（P〈0.05,P〈0.01）,对照组治疗后主观睡眠质量、催眠药物、日间功能障碍评分较治疗前明显降低（P〈0.05,P〈0.01）;治疗组主观睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍治疗前后评分差值大于对照组（P〈0.05）。⑤两组观察期间均未见明显的与药物有关的不良反应。结论美安颗粒辅助治疗失眠症（肝阴亏虚型）安全有效。     

耳穴辨证配合涌泉穴位磁贴治疗轻中度高血压疗效评价

目的：观察耳穴辨证配合穴位磁贴治疗轻中度高血压的降压及中医证候疗效,为中医非药物疗法治疗高血压提供依据。方法将260例轻中度高血压患者随机分为对照组和治疗组各130例。对照组予口服苯磺酸氨氯地平片,治疗组在此基础上给予耳穴辨证配合涌泉穴位磁贴治疗。观察2组患者治疗前后收缩压、舒张压、中医证候积分,评价降压疗效及中医证候疗效,并对不良反应进行观察。结果2组患者治疗后收缩压均明显下降（P＜0.05）,组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组舒张压明显下降（P＜0.05）,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。2组降压疗效差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组中医证候改善明显优于对照组（P＜0.05）,中医证候总有效率优于对照组（P＜0.05）,且无明显不良反应。结论耳穴辨证配合穴位磁贴可明显改善轻中度高血压患者的中医证候,并具有协同增效降压作用,且安全性较高。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病30例临床观察

目的：观察益气养阴化瘀通络中药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法：选择糖尿病肾病患者60例,按随机数字表法分为两组,治疗组采用益气养阴化瘀通络中药进行治疗;对照组采用厄贝沙坦治疗。观察两组治疗后的疗效、临床症候积分和中医证候总积分变化及临床观察指标的变化。结果：治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为76.7%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后中医证候积分均显著降低,且治疗组与对照组比较,治疗后中医证候积分间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组临床观察指标较治疗前有显著改善,同对照组相比,治疗组临床观察指标均显著低于对照组（P〈0.05）;两组均未出现不良反应。结论：益气养阴化瘀通络中药对糖尿病肾病具有较好的临床疗效和安全性,可用于糖尿病肾病的治疗。