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抗癫痫药代谢的个体差异较大,需要个体化用药。群体药代动力学的研究是设计个体化治疗方案的有效方法。国内外对新老抗癫痫药的群体药代动力学进行了广泛研究,分析了一般生物学特征对药物代谢的影响。CYP450基因多态性是影响抗癫痫药物代谢的主要遗传因素,是个体差异的重要原因。目前,已有研究将CYP450基因多态性的因素引入群体药代动力学的模型,将其对抗癫痫药物代谢的影响进行了量化,并且,可以依据不同的基因型选择不同的初始剂量,促进个体化治疗,取得了新的进展。但是,有项研究提示基因多态性对群体药代动力学(PPK)参数的影响没有统计学意义。因此,目前的结论尚不完全一致,需要进一步研究。 相似文献
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王晖 《中国临床药理学与治疗学》2007,12(11):1216-1220
经皮给药系统是当今药物传输系统研究的热点。随着该类制剂的广泛应用,其药代动力学的研究也日益深入,取得了一定的进展。本文对经皮给药药代动力学的机制、数据处理模型及其方法学等方面进行了比较详细的介绍。 相似文献
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黄桢 《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》1994,15(5):298-300
本文研究了涡轮流量计的工作原理、适用条件,并指出,涡轮流量计适合于单相、高流量的井眼环境。对于低流量、多相流的井眼,测量误差较大,此时要提高测量精度应采用集流式涡轮流量计进行测量。本文还研究了,在各种井眼条件下正确使用涡轮流量计,以便提高测井曲线的解释精度。 相似文献
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毛囊、毛干及皮脂腺组成毛囊皮脂腺单元,这种皮肤中的复杂 的三维结构具有独特的生化、代谢及免疫学性质,近年来对毛囊作为局部或全身给药途径的可能性进行了研究。对毛囊结构及功能进行更深入的了解有利于对毛囊给药系统处方的合理设计,靶向给药系统会促进对由毛囊引起的疾病的治疗。本文介绍了毛囊给药系统的发展,并对以毛囊皮脂腺作为靶向部位的可行性进行了讨论。 相似文献
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体液中中枢神经系统药物色谱分析的现状与进展 总被引:1,自引:0,他引:1
体液中中枢神经系统药物色谱分析的现状与进展李焕德,张郁葱,唐小波,叶青(湖南医科大学附二院410011)中枢神经系统(CNS)药物的分析研究主要是针对生物体液如血浆或尿中排泄的原型药及其代谢产物进行的。有人提出目前主要对4类CNS药物进行TDM工作,... 相似文献
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目的通过对强盗药生长环境,植物形态,显微结构,粉末特征,理化反应等方面进行了考察研究,以鉴定其生源信息。 相似文献
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开发用于对付在美国日益流行的糖尿病治疗药是美国制药业研究领域中增长最快的部分。根据PB公司的研发指南,在开发不同阶段或已向FDA提出NDA申请的有98个糖尿病治疗药。在十大研究领域中,糖尿病占第7位,并列于10大增长最快的领域中。癌仍然是最大的领域,有545个药物在开发中。抗感染药位居次位(214个),第3位是心血管药(206个)。抗炎药以127个居第4位,余下的依次是呼吸疾病用药第5位(110个)、抗精神病药第6位(107个)、血液病用药第8位、胃肠道药第9位和皮肤病药第10位。 相似文献
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以麻醉药,心血管药和抗炎药为例综述时辰药动学新进展;评述药物自身,受试对象和给药条件相关性因素对时辰药动学研究的影响;得出何时,为何及如何进行时辰药动学研究的结论。 相似文献
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长效二氢奎尼丁在心律失常病人体内的药动学研究山东省千佛山医院(250014)李宏建,苏乐群,周聊生山东医科大学(250014)刘丽娟二氢奎尼丁为抗心律失常药物,国内未见其长效制剂的药代动力学研究报道。本研究以荧光偏振免疫法测定其血药浓度,对其进行药代... 相似文献
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氧化苦参碱注射液的人体药代动力学 总被引:17,自引:0,他引:17
氧化苦参碱(oxymatrine)是从豆科槐属植物苦豆子及苦参根中提取分离得到的一种双稠哌啶衍生物,现代药理学研究表明它有强心、抗心率失常、抗炎抗肿瘤等作用^[1,2]纠。近年来它还被用于治疗乙型肝炎,取得良好的效果。氧化苦参碱在动物体内的药代动力学研究已有报道^[3-5],但人体药代动力学研究尚未见报道。本实验用反相离子对HPLC法测定了人血浆中的氧化苦参碱浓度,并对氧化苦参碱注射液进行了健康人体的药代动力学研究,为临床用药提供依据。 相似文献
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抗癫痫药在治疗焦虑障碍中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
焦虑障碍的药物疗法是一个活跃的研究领域,虽然选择性5-羟色胺重摄取抑制剂被认为是焦虑障碍的一线治疗药物,但许多患者不能达到完全应答或有严重的不良反应,因此临床需要进行选择性的药物治疗。最近,许多安慰剂对照的-临床试验中显示成功应用抗癫痫药的证据,有效的药物包括加巴喷丁、拉莫三嗪和丙戊酸等。 相似文献
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微透析是一较新的组织间隙液采样技术,近几年来在体微透析技术在药代动力学和药效学的研究中被广泛应用,本文描述了微透析采样的原理及其在药代动力学中的应用特点,并对其在人体药代动力学研究中的应用进行了介绍。 相似文献
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水蛭素的给药途径及其相关剂型研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
作为一种抗凝防栓良药,水蛭素(hirudin)特别是重组水蛭素的研究日益深入。针对水蛭素存在的一些缺陷,如半衰期短、临床应用时还存在一定的出血危险、预防动脉血栓的效果并不理想等,一些新的水蛭素衍生物、重组水蛭素模拟肽都在研发中,同时对水蛭素的不同给药途径/方式及新剂型的研究也在深入开展。现结合水蛭素的药动学/药效学特征、药理作用等方面的研究对水蛭素(包括重组水蛭素)的不同给药途径,尤其是非注射给药途径如口服、肺部、鼻腔、眼部给药等,以及相关剂型如大分子结合物注射给药缓释系统、壳聚糖一藻酸盐或PEG.藻酸盐微囊、鼻腔喷雾剂、缓释微丸、PLGA微球等的研究进展进行综述,以期为水蛭素的进一步临床应用提供科学依据。 相似文献
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目的:综述抗肝纤维化中药制剂的研究.说明进行其新剂型研究的意义。方法:针对中药治疗肝纤维化及中药制剂的特点,分析并阐述抗肝纤维化中药的常规制剂、缓控释制剂和靶向给药系统。结果:抗肝纤维化中药剂型各具特点,目前大多为常规制剂,新剂型的研究较少。结论:治疗肝纤维化的中药新剂型和新制剂具有很大的研究应用价值。 相似文献