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通过健康教育的实施,能使患者主动、自觉、科学地配合治疗与护理工作,顺利渡过围手术期及出院后的康复期,保证起搏器正常工作,从而早日回归社会,提高术后生活质量和工作能力。 相似文献
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急性心肌梗死急诊介入治疗的配合及护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨急性心肌梗死急诊介入治疗的配合及护理。方法对54例急性心肌梗死患者发病12h内行急诊PCI(经皮冠状动脉内介入治疗)术,总结此术式患者主要的护理诊断和措施。结果PCI术后常见的并发症有急性血管阻塞、冠脉痉挛、低血压、外周血管病等,经治疗护理均好转。结论了解PCI术并发症的发生规律,制定相应的护理措施可预防并发症的发生,提高手术的成功率。 相似文献
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心脏介入治疗后并发症的预防及护理 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨冠心病介入治疗后并发症的预防及护理效果.
方法我院自2000年7月至2003年3月共行冠状动脉内支架置入183例,其中男162例,女21例,年龄38~82岁.经冠状动脉造影证实左侧冠状动脉狭窄>70%124例,右侧冠状动脉狭窄>70%28例,左、右侧冠状动脉狭窄>70%31例. 相似文献
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优维显造影剂为非离子型单体 ,具有毒性小、显影清晰等特点。广泛地被应用于心导管检查及治疗中 ,由于其副反应可大可小 ,小者引起不舒服 ,大者可危及生命。因此 ,预防和处理副反应相当重要。现将护理体会报告如下。一、临床资料 :我院自 2 0 0 0年 7月 2 0 0 2年 12月共施行心导管检查及介入治疗 687例 ,其中冠脉造影术 479例 ,PTCA +支架植入术 14 7例 ,左室造影 3 7例 ,右室造影 3例 ,主动脉造影 2 1例。发生副反应 15例。轻微反应 11例(1 6% ) (荨麻疹 5例 ,面部潮红 2例 ,咳嗽 2例 ,恶心呕吐 2例 )。严重反应 4例 (0 58% ) ,表现为… 相似文献
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选择性冠状动脉造影并发症的防治 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析选择性冠状动脉造影并发症的预防和处理。方法:用JUDKINGS法于多方位和多角度投照行选择性左、右冠状动脉造影。结果:147例选择性冠状动脉造影患者中,3例(2%)有较严重的并发症,合组无一例发生心肌梗死及股动脉血栓栓塞或死亡。结论:术前的精心准备和术中熟练操作,可减少并发症的发生,术后对出现的并发症的及时处理,亦可降低严重后果的出现。 相似文献
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永久起搏器植入术后致锁骨下静脉血栓的治疗 总被引:3,自引:0,他引:3
植入永久起搏器是治疗严重缓慢心律失常最有效的方法,我院1997年8月至2003年8月间成功植入起搏器283例,术后并发锁骨下静脉血栓形成8例(2.8%),经有效治疗全部治愈,现报告如下。 相似文献
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目的:调查北京地区高血压患者药物治疗依从性及达标率现状,分析依从性的主要影响因素和药师提供药学服务后患者依从性的改善情况,以期为后续制定社区药学服务干预措施提供数据支持。方法:设计依从性及影响因素调查问卷,药师通过面对面访谈的形式开展前瞻性调研并提供药学服务,跟踪随访3个月,比较依从性变化。结果:共调研高血压患者1382人,药学服务前后依从性差的患者例数为447(32.34%)和356(25.76%),两者比较有统计学差异(P<0.05);多因素Logistics回归显示年龄、吸烟、饮酒、自行经验购药、体育锻炼和生活方式是依从性的独立影响因素(P<0.05)。结论:我国高血压患者的药物治疗依从性现状仍然不太理想,药学服务能显著提高患者的用药依从性。针对依从性危险因素,今后药学干预措施应侧重于高血压用药知识宣教、加强体育锻炼、戒烟宣传及健康生活方式指导。 相似文献
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六省区18家二级医院国家基本药物(中成药)使用情况调研 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为《国家基本药物目录.基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版)(以下简称"2009年版国家基本药物目录")中中成药部分的调整提供参考。方法:按照经济发达程度,选取广东省、江苏省、山东省、湖北省、四川省和宁夏回族自治区六省(区)的18家二级医院的中成药药品目录,分别与2009年版国家基本药物目录(中成药)和所在省(区)的基本药物增补目录(以下简称"省中成药增补目录")进行比较,分析国家中成药基本药物、各省中成药增补目录和各医院2009年版国家基本药物目录外(以下简称"目录外")中成药品种的使用情况。结果:国家中成药基本药物在18家医院的使用率平均为45%,六省(区)增补中成药目录的使用率为14%~41%,各医院目录外中成药品种使用比例平均为73%。结论:2009年版国家基本药物目录中成药部分的遴选与临床需求存在一定差距,该目录尚无法满足我国二级医院的医疗需求,特别是经济较发达地区。 相似文献
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目的:研究拉呋替丁胶囊在健康人体内的药动学。方法:12名健康志愿者分为男、女2组,分别交叉单剂量口服拉呋替丁胶囊10、20mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中拉呋替丁浓度,用DAS软件求算药动学参数。结果:口服拉呋替丁胶囊10、20mg后的主要药动学参数分别为:tma(x1.27±0.41)、(1.13±0.47)h,Cma(x165.98±43.01)、(344.22±70.70)μg·L-1,AUC0~16(673.96±196.84)、(1459.10±403.44)μg·h·L-1,AUC0~∞(752.82±196.84)、(1506.57±409.08)μg·h·L-1。结论:拉呋替丁胶囊口服后吸收迅速和完全,在健康受试者体内的药动学过程基本符合口服一级一室模型。 相似文献