48例帕珠沙星不良反应分析

目的 探讨帕珠沙星注射液不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 收集医院2008年7月至2010年6月临床使用帕珠沙星注射液不良反应报告,进行统计分析.结果 临床使用帕珠沙星注射液患者486例,发生不良反应48例.涉及消化系统、神经系统、心血管系统、泌尿系统、血液系统以及皮肤等多个系统和器官.不良反应发生率9.88%(48/486),因不良反应被迫停药2例(0.41%).结论 临床应用帕珠沙星不仅应重视其抗菌效应,还应密切关注其药品不良反应导致的危害.使用中应密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能.     

甲磺酸帕珠沙星致13例不良反应分析

目的探讨帕珠沙星致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对近3年来用帕珠沙星致不良反应13例患者进行分类统计、分析。结果不良反应临床主要表现为过敏反应及神经系统、消化系统、呼吸系统症状,且老年患者更易发生。结论临床应重视帕珠沙星的抗菌效应及不良反应的危害性。     

国内利福昔明不良反应的回顾性分析

目的根据国内临床应用利福昔明引起药品不良反应（ADR）的文献,考查利福昔明的安全性。方法通过检索《中国医院数字图书馆》、《中文科技期刊数据库（维普）》,收集2002-2008年临床使用利福昔明的资料,进行统计分析。结果25个临床研究资料共计有1759个临床患者使用利福昔明的病例参加安全性评价,结果发生不良反应计55例次,涉及消化系统、神经系统、心血管系统、泌尿系统、血液系统以及皮肤等多个系统和器官,ADR发生率为3.13%（55/1759）。结论临床使用中,应特别注意利福昔明消化系统、肝胆系统与神经系统方面的ADR,密切监测肝功能。     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液致精神神经反应1例

目的：报告甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液致精神神经反应个案,为临床用药提供参考。方法：整理临床应用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液致失眠的个案资料,结合本病例资料进行分析。结果：甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液临床用药中不良反应较多,精神神经反应为罕见不良反应,停药后能恢复正常。结论：临床用药过程中应重视甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液可能发生的不良反应。     

甲磺酸帕珠沙星治疗泌尿道感染的临床疗效及安全性分析

目的分析与总结甲磺酸帕珠沙星治疗泌尿道感染的临床疗效及安全性,为提高临床药物安全应用提供证据。方法回顾性分析我院80例采用甲磺酸帕珠沙星治疗的泌尿道感染患者的临床资料,总结其临床疗效及所有与药物有关的不良反应资料。结果治疗后整体泌尿道感染痊愈率为85%(68例),总有效率达到96.25%(77例),其中急性肾盂肾炎有效率最高为100%,慢性肾盂肾炎急发最低为80.95%。不良反应方面:帕珠沙星的不良反应发生率为18.75%,主药的不良反应为消化系统的恶心、腹泻,未见严重不良事件发生。结论甲磺酸帕珠沙星是一种临床治疗轻中度泌尿道感染有效、安全的抗菌药物。     

降钙素致不良反应208例分析

［摘要］目的探讨降钙素所致的不良反应。方法收集国内医药期刊报道的降钙素所致不良反应208例进行回顾性分析。结果降钙素所致不良反应208例中消化系统反应90 例（43.3%），神经系统反应51 例（24.5% ），变态反应51例（24.5%），心血管系统反应 7 例（3.4%），血液系统反应8例（3.8%），其他1例（0.5%）。结论降钙素的不良反应以消化系统反应为主，应合理使用，确保用药安全。     

甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的 考察室温[（20±1）℃]下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法 采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中帕珠沙星与奥硝唑0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果 帕珠沙星与奥硝唑的检测波长分别为245、318 nm,回归方程分别为Y帕=1.5835 X帕＋3.9918（r=0.9994）和Y奥=0.727 X奥＋0.9323（r=0.9995）,帕珠沙星在15.3～153.0 mg/L、奥硝唑在25.5～255.0 mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得帕珠沙星峰面积相对标准偏差（RSD）为0.55%;奥硝唑为0.69%;重复性试验测得帕珠沙星RSD为0.88%;奥硝唑为0.95%（n=6）;稳定性试验测得帕珠沙星与奥硝唑测定峰面积RSD分别为0.69%、0.78%.结论 在室温条件下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液6 h内可以配伍使用.     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与质子泵抑制剂配伍稳定性研究

目的 分析甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与质子泵抑制剂（PPI）的配伍稳定性。方法 选择室温（25 ℃）条件下,考察甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液分别与注射用奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠、注射用兰索拉唑配伍后在0 h、2 h、4 h、6 h、8 h的外观及pH值,同时采用高效液相色谱（HPLC）法测定含量变化和分光光度法测定溶血率。结果 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与注射用奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠、注射用兰索拉唑配伍后立即发生颜色变化并且随着配伍时间延长逐渐形成沉淀,配伍后溶液的pH值略下降较明显,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的含量在0 h分别下降83%、76%、83%,配伍后溶液的溶血率明显增加。结论：甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与与注射用奥美拉唑钠、注射用泮托拉唑钠、注射用兰索拉唑存在配伍禁忌,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液不与PPI类药物同时使用,如因病情需要在使用前后应冲洗输液管路。     

47例普鲁卡因注射液不良反应文献分析

目的：分析普鲁卡因注射液所致不良反应的特点及相关因素,为药品不良反应的防治提供参考依据。方法：检索1986—2009年国内文献源普鲁卡因注射液的不良反应资料,并进行分析。结果：得到符合标准的病例47例,不良反应报告中男性多于女性;不良反应以全身性损害最多（18例,占38.30%）,其次为皮肤及附件损害（9例,19.15%）、血液系统损害（7例,14.88%）、神经系统损害（5例,10.64%）;不良反应较为严重。结论：临床应警惕普鲁卡因注射液的不良反应,应特别注意过敏性休克。     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年呼吸道感染53例

目的评价甲磺酸帕珠沙星治疗老年呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选择老年呼吸道感染患者106例,随机均分为两组。治疗组（53例）给予甲磺酸帕珠沙星注射液0．3g静脉滴注,对照组（53例）给予左氧氟沙星注射液0．2g静脉滴注,均2次／d,疗程7～14d。结果治疗组、对照组总有效率分别为92．45％和90．57％（P〉0．05）,不良反应发生率分别为7．55％和9．43％（P〉0．05）。结论甲磺酸帕珠沙星治疗老年呼吸道感染安全、有效。     

国产帕珠沙星与左氧氟沙星治疗呼吸、泌尿系统感染疗效与不良反应的meta分析

目的：评价国产帕珠沙星与左氧氟沙星治疗呼吸、泌尿系统细菌感染的疗效及不良反应发生情况。方法：通过检索CNKI数据库,收集1993年至2008年国内公开发表的帕珠沙星和左氧氟沙星治疗呼吸、泌尿系统细菌感染相关的随机对照研究文献（RCT）。根据入选标准严格筛选文献并按meta分析要求对入选文献进行质量评估,应用Revman5.0和Stata10.0软件进行分析,计算国产帕珠沙星与左氧氟沙星治疗呼吸、泌尿系统感染的治愈率、有效率、细菌清除率及不良反应发生率的优势比（OR）、95%可信区间（CI）及P值。结果：本研究共入选2005年至2008年进行的10项RCT研究,纳入1974例患者,其中帕珠沙星组982例,左氧氟沙星组992例。meta分析结果显示,国产帕珠沙星组与左氧氟沙星组治疗急性细菌性感染临床痊愈率分别为66.6%和65.7%;有效率分别为92.3%和91.5%;细菌清除率分别为95.1%和93.3%;不良反应发生率分别为12.5%和12.9%;其各自的综合OR值分别为1.05（95%CI为0.86～1.27,P=0.650）、1.10（95%CI为0.79～1.53,P=0.560）、1.45（95%CI为0.93～2.27,P=0.100）、0.97（95%CI为0.74～1.26,P=0.810）,差异均无统计学意义。结论：国产帕珠沙星与左氧氟沙星治疗呼吸、泌尿系统感染的疗效与不良反应发生情况相似。     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗泌尿系统感染的疗效评价

目的分析和评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗泌尿系统感染的疗效及其安全性。方法选取50例泌尿系统诊断明确的患者,随机分成甲磺酸帕珠沙星组与左氧氟沙星组,分别以甲磺酸帕珠沙星注射液和左氧氟沙星作为对照治疗,治疗7～14d,观察其疗效及安全性。结果甲磺酸帕珠沙星组与左氧氟沙星组的痊愈率分别为72%和64%,显效率分别为28%和36%,甲磺酸帕珠沙星疗效有略升高优势,但没有统计学上的差异(P>0.05),表明两者在治疗泌尿系统的感染时具有相当的药理效能,其总有效率均为100%。结论甲磺酸帕珠沙星注射液的临床疗效确切,安全性高,适应于中、重度泌尿路感染,在临床值得推广和使用。     

静脉滴注帕珠沙星不良反应的护理体会

目的：总结帕珠沙星不良反应的特点、观察要点及护理体会。方法：对2009年5月-2010年10月本科使用帕珠沙星病例进行回顾性分析，总结不良反应。结果：在231例使用帕珠沙星病例中，出现明显不良反应者9例，其中发生严重不良反应过敏性休克1例，经积极治疗均好转或痊愈。结论：帕珠沙星不良反应多见，临床不良反应症状多样，提示需重视临床用药监护，并给予恰当的护理措施，可以减少药物不良反应的发生。     

甲磺酸帕珠沙星与左氧氟沙星治疗急性呼吸道和泌尿道感染随机对照多中心临床研究

目的评价国产甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性呼吸道和泌尿道感染的临床疗效与安全性。方法采用随机对照试验设计，以左氧氟沙星注射液为阳性对照药，甲磺酸帕珠沙星组500mg，左氧氟沙星组300mg，为Q12h静脉滴注一次，qid，疗程均为7-10d，病情偏重者疗程可延长至14d。结果本研究共纳入240例，其中甲磺酸帕珠沙星组和左氧氟沙星组分别为127例和113例。结果显示，甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与盐酸左氧氟沙星注射液的临床痊愈率分别为68．60％与66．67％（PPS分析集）；临床有效率分别为96．69％与95．37％（PPS分析集）。对呼吸道感染和泌尿道感染均有良好的疗效，两组比较无统计学差异，表明两药疗效相当。两组的细菌阴转率分别为93．42％与89．66％，细菌清除率分别93．42％与89．83％，两组比较无统计学差异（P〉0．05）。安全性评价结果显示，两组的临床不良反应发生率分别为14．96％与14．16％，均以局部刺激及消化道反应为主，但大多轻微，勿需特殊处理。结论甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗急性呼吸道和泌尿道细菌性感染疗效确切，不良反应少，安全性较好，是一安全有效的抗菌药物，适于中、重度细菌感染及不能口服给药患者使用。     

帕珠沙星注射液治疗老年呼吸系统细菌性感染53例

目的 评价帕珠沙星治疗老年呼吸系统细菌性感染的临床疗效及安全性.方法 选择呼吸系统细菌性感染老年患者106例,随机均分为治疗组和对照组各53例.治疗组选用帕珠沙星注射液0.3 g静脉滴注,bid,疗程7～14 d;对照组选用左氧氟沙星注射液0.2 g静脉滴注,bid,疗程7～14 d.结果 治疗组与对照组有效率分别为92.5%和90.6%;细菌阴转率分别为93.9%和87.9%;不良反应发生率分别为7.5%和9.4%.结论 帕珠沙星治疗老年患者呼吸道感染安全、有效.     

64例丹红注射液不良反应报告分析

目的：分析丹红注射液所致不良反应的临床特征和相关因素,供临床参考。方法：采用回顾性分析方法,对64例丹红注射液ADR报告进行统计分析。结果：丹红注射液引起的ADR女性居多,ADR主要有神经系统25例（32.9%）,消化系统16例（21.1%）,呼吸系统13例（17.1%）。ADR涉及药品本身和临床应用两个主要因素。结论：临床医师应了解丹红注射液所致不良反应的特点和规律,对患者加强宣传,促进合理用药。     

甲磺酸帕珠沙星治疗急性尿路感染的疗效观察

目的：探讨甲磺酸帕珠沙星治疗急性尿路感染的临床疗效。方法选取我院2012年2月—2014年2月收治的急性尿路感染患者78例,分为试验组（39例）和对照组（39例）,对照组采取左氧氟沙星治疗,试验组采用甲磺酸帕珠沙星治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后试验组痊愈8例（20.5%）,有效25例（64.1%）,无效6例（15.4%）,总有效率为84.6%;对照组痊愈3例（7.7%）,有效15例（38.5%）,无效21例（53.8%）,总有效率为46.2%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=7.12,P〈0.05）。试验组患者中出现不良反应7例（17.9%）,对照组患者出现不良反应21例（53.8%）;两组比较差异有统计学意义（χ^2=7.94,P〈0.05）。结论甲磺酸帕珠沙星治疗急性尿路感染疗效确切,不良反应少。     

甲磺酸帕珠沙星与维生素C的配伍稳定性考察

目的考察甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法,分别测定甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍前后溶液的含量变化,并观察配伍液的外观、pH。结果在室温（25℃）条件下,甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液配伍后0～6 h内溶液的含量、pH、外观等均有明显的变化。结论甲磺酸帕珠沙星与维生素C注射液不宜配伍使用。     

帕珠沙星注射液治疗呼吸和泌尿系统细菌性感染的单盲随机对照试验

目的:评价帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染的有效性和安全性。方法:用随机单盲对照试验设计,试验组予帕珠沙星注射液,300mg,iv,gtt,bid,对照组予左氧氟沙星注射液,200mg,iv,gtt,bid,2组疗程均为7～14d。结果:试验组可评价病例为31例,对照组可评价病例为33例,试验组临床总有效率和痊愈率分别为94%和58%,细菌清除率为100%;对照组临床总有效率和痊愈率分别为94%和67%,细菌清除率为100%。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为10%(3/31)和39%(13/33)。2组比较除不良反应发生率差异有显著意义外,其余差异均无显著意义(P>0.05)。结论:帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染疗效确切,使用安全、方便。     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查方法学确证

目的建立甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法中凝胶法干扰实验原则,分别用2个厂家鲎试剂对3批甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液进行凝胶法干扰实验和细菌内毒素检查。结果将甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液稀释8倍,可消除干扰作用。结论采用凝胶法对甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液进行细菌内毒素检查可行。