癌性周围神经病的研究进展

癌性周围神经病系癌症对周围神经系统的远隔损害而非其继发性作用引起的,如感染、凝血异常、营养代谢障碍、放化疗的副作用所致,更非肿瘤转移所致;此病发病率低;免疫系统针对癌神经元共同抗原作出的免疫应答导致神经系统损害是本病的主要发病机制,血管炎机制及M-蛋白与该病的发病也密切相关;临床表现多样,有亚急性感觉周围神经病、运动神经元病、感觉运动周围神经病、周围性自主性神经病等。     

免疫介导的周围神经病

免疫介导的周围神经病吕传真周围神经病包括免疫介导性周围神经病、遗传性神经病、中毒性神经病、代谢性神经病、外伤和压迫性神经病等。其中免疫介导和遗传性周围神经病最为常见，亦是近年进展最为迅速的周围神经病。免疫介导周围神经病系指周围神经病病因和发病机制中与...     

副瘤性周围神经病

副瘤性周围神经病（PPN）在肿瘤患者中十分常见，临床对副瘤性周围神经病开始认识并进行了深入研究。一些患者血清中存在特异性副肿瘤自身抗体。通常对原发肿瘤及时治疗，并辅以免疫治疗有助于该类周围神经病临床症状的稳定与神经功能改善。     

遗传性周围神经病

本文概述慢性肥大性间质性多发性神经病、遗传性感觉神经根神经病、家族性淀粉样变性多发性神经炎、腓肌萎缩症、急性间歇性卟啉病、家族性遗传性视神经萎缩及遗传性神经性耳聋等遗传性周围神经病的特点,以及介绍作者所见的各病典型病例。     

特发性腰骶神经病:顽固性腿痛的一个原因

特发性腰骶神经病是一种少见病。诊断本病需除外其它原因引起的腰骶丛神经病如糖尿病、感染、创伤、肿瘤、脉管炎等。通常认为腰骶神经病以突发性疼痛为特征,继之发生肌无力及肌萎缩,疼痛缓解作者报导疼痛持续存在的特发性腰骶神经病5例。     

周围神经病临床诊断再认识

周围神经病应包括神经细胞体损害的运动神经元病、感觉神经病、神经节的疾病,以及众所周知的神经突(轴突、末梢)损害的周围神经病。文中介绍周围神经病的临床症状、生化、电生理、病理检测以及病因推断的新进展。     

中毒性周围神经病的肌电图及神经电图分析

引起周围神经病的病因很多,随着工农业的发展,中毒性周围神经病的发病逐渐增高。分析了25例中毒引发的周围神经病的肌电图(EMG)及神经电图结果,现报告如下。资料和方法25例中毒性周围神经病病人中,男16例,女9例,年龄14~65岁,平均34.7岁。中毒后检查时间,最短20d,最长20年。中毒原     

淀粉样周围神经病

淀粉样神经病是由不同来源的淀粉样物在周围神经沉积所致。根据临床表现、家族遗传史及淀粉样物的性质不同临床上可分为家族性遗传性多发性神经病、获得性多发周围神经病以及散发性淀粉样神经病。病理诊断主要依据腓肠神经活检的光镜和电镜检查,免疫组化检查可以确定淀粉样物的来源和性质。     

中华医学会神经病学分会第11次全国神经肌肉病学术会议征文通知

正由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办,中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组和肌电图及临床神经生理学组联合承办的中华医学会神经病学分会第11次全国神经肌肉病学术会议拟定于2017年5月4-6日在湖南省长沙市召开。中华医学会神经病学分会全国神经肌肉病学术会议是国内周围神经和肌肉病领域最高水平的学术会议,每两年召开一次。届时将邀请来自全国各地的周围神经病和肌肉病专家与神经内科及相关学科同道共同研讨周围神经病与肌肉病的     

中华医学会神经病学分会第11次全国神经肌肉病学术会议通知

正由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办,中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组和肌电图及临床神经生理学组联合承办的中华医学会神经病学分会第11次全国神经肌肉病学术会议拟定于2017年5月4-6日在湖南省长沙市召开。中华医学会神经病学分会全国神经肌肉病学术会议是国内周围神经和肌肉病领域最高水平的学术会议,每两年召开一次。届时将邀请来自全国各地的周围神经病和肌肉病专家与神经内科及相关学科同道共同研讨周围神经病与肌肉病的     

中华医学会神经病学分会第十次全国神经肌肉病学术会议征文通知

<正>由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办,中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组、肌电图及临床神经生理学组联合承办的"中华医学会神经病学分会第十次全国神经肌肉病学术会议"拟定于2015年6月4-6日在山东省青岛市举行。届时将邀请来自全国各地的周围神经病和神经肌肉病专家与神经内科及相关学科同道共同研讨周围神经病和神经肌肉病的基础与临床研究进展,介绍最新研究成果,推广诊断与治疗新技术和新方法。2015年是中华医学会神经病学分会肌电图及临床神经生理学组成立30年,神经肌肉病学组成立25年,值此之际,会议将安排专题日程回顾我国周围神经病和神经肌肉病以及临     

Creutzfeldt-Jacob病研究进展

本文综述了Creutzfeldt-Jacob病的病因、神经病理、分子生物学进展、检测手段及可能的机制。     

102例免疫介导性多发性周围神经病患者的临床分析

目的探讨几种常见免疫介导性多发性周围神经病的临床特点,为早期诊断、鉴别诊断及有效治疗等提供帮助。方法回顾性分析102例免疫介导性多发性周围神经病患者的临床资料,总结其运动、感觉、自主神经受累情况、肌电图表现、脑脊液改变、药物治疗情况及效果。结果合计27例CIDP、49例GBS、6结缔组织病相关周围神经病、4例与中枢神经损害并存的周围神经病、2例POEMS综合征及14例可疑免疫介导周围神经病。免疫介导的多发性周围神经病具有典型的免疫功能紊乱指征,最明显的特点是具有明确的前驱感染史、脑脊液蛋白-细胞分离和对免疫治疗效果反应良好。肌电图可以一定程度上反应疾病恢复程度。结论在临床工作中有很多免疫介导的周围神经病。对病因不明者应该进行详细全面的检查,以提高患者的诊断率。     

线粒体肌病合并周围神经病的临床病理研究

目的:分析线粒体肌病合并周围神经病的临床特点、电生理和病理特征。方法:对10例肌肉活检确诊为线粒体肌病同时又合并周围神经病的患者从临床症状与体征、电生理检查和腓肠神经活检等几方面予以分析,并探讨周围神经病的病理基础。结果:本组10例患者中1例仅有临床下受累,另外9例表现为轻中度感觉运动性周围神经病,以感觉症状为重。结论:对线粒体肌病患者应将详细的神经系统查体与神经电生理检查相结合,提高周围神经病的检出率。电生理检查和腓肠神经活检有助于诊断。周围神经病的发病机制可能与线粒体功能异常有关。     

神经节苷脂GM1抗体在免疫介导的运动神经病中的意义

近来发现在一组免疫介导的运动神经病中特异地出现高滴度的抗神经节苷脂GMI抗体,免疫调节治疗对这组与GMI抗体相关的运动神经病效果明显,但这组病易与不可治的运动神经元病(MND)混淆而耽误治疗,用ELISA法检测GMI抗体可以筛查出这组可治疗的疾病很有实际意义,本文就其检测方法及与相关运动神经病的临床、治疗、致病机制进行综述。     

中华医学会神经病学分会第十次全国神经肌肉病学术会议征文通知

<正>由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办,中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组、肌电图及临床神经生理学组联合承办的"中华医学会神经病学分会第十次全国神经肌肉病学术会议"拟定于2015年6月4-6日在山东省青岛市举行。届时将邀请来自全国各地的周围神经病和神经肌肉病专家与神经内科及相关学科同道共同研讨周围神经病和神经肌肉病的基础与临床研究进展,介绍最新研究成果,推广诊断与治疗新技术和新方法。2015年是中华医学会神经病学分会肌电图及临床神     

神经系统副肿瘤综合征

1概述神经系统副肿瘤综合征又称之为非转移性癌性脑病、脊髓病和神经病,并非由癌肿的直接浸润或转移,而是由于体内原发肿瘤的远隔影响造成脑和神经组织损伤的一组疾病,病变局部并不见癌瘤细胞[1]。临床表现形式多样,症状如:     

中华医学会神经病学分会第11次全国神经肌肉病学术会议征文通知

正由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办,中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组和肌电图及临床神经生理学组联合承办的中华医学会神经病学分会第11次全国神经肌肉病学术会议拟定于2017年5月4-6日在湖南省长沙市召开。中华医学会神经病学分会全国神经肌肉病学术会议是国内周围神经和肌肉病领域最高水平的学术会议,每两年召开一次。届时将邀请来自全国各地的周围神经病和肌肉病专家与神经内科及相关学科同道一起共同研讨周围神经病与肌肉病的基础与临床研究进展,介绍最新研究成果,推广诊断与治疗新技术和新方法。会议期间还将举行神经肌肉病理讨论     

多灶性运动神经病

多灶性运动神经病（ＭＭＮ）是一种少见的周围神经病，其病理基础是多灶性的运动神经传导阻滞。目前认为，ＭＭＮ可能是一种新的或至少是新认识的自身免疫性神经病。近年来，因其具有一定的可治性及其貌似目前尚无有效治疗的运动神经元病（ＭＮＤ）而引起人们关注。本文就...     

糖尿病患者踝反射消失提示周围神经功能障碍

周围神经含有自主和躯体两种神经纤维。因此自主神经病及周围感觉神经病可为糖尿病性多神经病的表现。由于全面的神经检查十分花费时间,因此确认一种与定量神经功能障碍相关的临床体征,有可能及早发现糖尿病性神经病。作者对67名糖尿病患者和61名对照者进行了临床和神经电生理学检查,以评价(1)周围神经功能障碍临床体征和定量指标间的关系;(2)自主神经病和周围神经功能障碍的关系;(3)周围神经障碍和糖尿病类型(胰岛素依赖型,IDDM;非胰岛素依赖,NIDDM)间的关系。