利咽袋泡剂的制备质量控制与临床应用

目的：制备利咽袋泡剂，TLC法定性控制质量，观察临床应用疗效。方法：制备茶叶滤纸包装利咽袋泡剂，采用薄层色谱法对处方中的金银花、射干、甘草进行定性鉴别；对223例急慢性咽炎患者进行临床观察。结果：处方有关药材薄层斑点明显，临床治疗急慢性咽炎总有效率为95．77％。结论：利咽袋泡剂鉴别方法可靠，其服用便利，临床疗效确切。     

蛸蛎丸的制备与临床疗效初步观察

目的 蛸蛎丸的制备及临床疗效观察。方法 用薄层色谱法进行质量控制;与乳结平胶囊进行临床疗效比较。结果质量控制的定性鉴别色谱特征明显;临床治疗乳腺增生病总有效率为92.9％,优于对照组的76.0％。结论 薄层色谱法控制该制剂的质量可靠,重现性好;临床疗效确切。     

桑菊清解汤的制备及临床应用

目的：建立桑菊清解汤的制备方法厦质量控制，并观察其临床疗效。方法1药材按处方比例经水煎煮、浓缩，制备成合刑。用薄层色谱法对主要成分进行定性鉴别。并通过药物与对照组比较考察其在肺热咳嗽患者应用中的临床效果。结果：该制剂制备工艺可行，质量控制合理；治疗组（300例）对肺热咳嗽总有效率为86％，对照组（300例）对肺热咳嗽总有效率为70％（P〈0．01）。结论：本品制备工艺简便，制剂质量稳定，临床疗效可靠．值得临床推广应用。     

风得灵浓缩丸的制备与临床观察

目的：研制风得灵浓缩丸．建立质量控制方法及观察临床疗效。方法：建立风得灵丸配制方法，采用显微法及薄层色谱法进行质量控制，用于痛风病患者治疗，设对照组、观察组进行临床疗效验证。结果：临床观察100例．总有效率达90．00％，以黄芪甲苷为对照品，供试品色谱与对照品色谱在相应位置上显相同颜色的斑点。结论：本品制备工艺可行，临床疗效确切。     

贞芪扶正口服液的制备及疗效观察

目的：探讨贞芪扶正口服液的制备工艺和质量控制方法，并观察其临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别黄芪、白术、女贞子，用香草醛—硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量；并对8l例肿瘤放、化疗引起的白细胞减少症进行临床疗效观察。结果：黄芪甲苷浓度在8．3-41．7μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，回归方程为A=0．0805 2．702C，r=0．9991；黄芪甲苷的平均回收率为99．15％，RSD为0．79％。治疗肿瘤放、化疗引起的白细胞减少症的有效率为88．9％。结论：制备工艺合理，质量控制方法可行，贞芪扶正口服液性质稳定，疗效可靠，有推广价值。     

伤科消肿止痛酊的制备及临床应用

目的 介绍伤科消肿止痛酊的制备和质量控制方法，并观察其临床疗效。方法 采用漫渍法制备成酊剂，用薄层色谱法(TLC)对方中主药进行定性鉴别；外搽患处，3-4／日，7日为一疗程，用于治疗跌打损伤性疾病。结果 伤科消肿止痛酊制备工艺简单，质控方法可靠，临床治疗跌打损伤总有效率为94．6％。结论 伤科消肿止痛酊组方与工艺合理，质量控制方法可行，疗效确切。     

安乐片质量标准研究

目的建立安乐片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对安乐片中柴胡、钩藤、首乌藤、甘草进行定性鉴别，以高效液相色谱法对制剂中的川芎及当归的共有成分阿魏酸进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出柴胡、钩藤、首乌藤、甘草；阿魏酸的平均回收率为98．84％，RSD为0．88％。结论所用方法简便准确，重现性好，可用于安乐片的质量控制。     

白癜风丸质量标准的研究

目的：建立白癜风丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制荆中当归、补骨脂和地肤子进行鉴别；采用高效液相色谱法测定白癜风丸中阿魏酸的含量。结果：薄层色谱法中斑点清晰，易于识别；阿魏酸在0．11～0．84μg范围内呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为96．6％，RSD为2．1％。结论：所建方法简单，可用于白癜风丸的质量控制。     

跌圣酊的质量标准研究

采用薄层色谱法对跌圣酊中的大黄、当归、姜黄和栀子进行了定性鉴别；用气相色谱法测定了樟脑的含量，平均回收率１００．２％，相对标准偏差为０．６１％。本法可用于控制跌圣酊的质量。     

医院制剂跌打药酒的质量标准研究

目的 完善本院制剂跌打药酒的质量标准，更好地控制该制剂质量。方法 采用薄层色谱法鉴别处方中的白芷、黄柏、大黄；高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量。结果 鉴别试验方法专属性强，薄层图谱清晰；含量测定大黄酚在8．02～40．1ug范围内线性良好，r=0．9996，回收率为96．67％，RSD为1．37％。结论 本质量标准可用于控制跌打药酒的质量。     

复方乌龙胶囊的质量控制方法研究

目的：建立复方乌龙胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中的3种主要成分青黛、防风和白芷进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中靛蓝含量。结果：薄层色谱法能准确鉴定出制剂中的青黛、防风和白芷；靛蓝在0．016-0．16μg范围内，线性关系良好(r=0．9995)。平均回收率为98．4％，RSD=1．9％(n=5)。结论：本方法专属性强、重现性好，可作为复方乌龙胶囊的质量控制标准。     

康乐鼻炎片质量标准研究

目的建立康乐鼻炎片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对康乐鼻炎片中的薄荷脑、麻黄、穿心莲进行定性鉴别，用高效液相色谱法对制剂中黄芩的有效成分黄芩苷进行含量测定。结果在薄层色谱中能检出薄荷脑、麻黄、穿心莲；黄芩苷的平均加样回收率为98．96％，RSD=0．8％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好，可用于康乐鼻炎片的质量控制。     

银黄清咽合剂的制备及质量标准研究

目的制备银黄清咽合剂并建立其质量控制方法。方法根据处方制备银黄清咽合剂，采用薄层色谱法对处方中的金银花进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果薄层色谱鉴别方法专属性强；绿原酸进样量在0．1984～1．9840μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为99．85％，RSD为1．76％。结论该制剂处方合理，质量控制方法准确、可靠、重现性好。     

降糖甲胶囊薄层定性和定量方法的研究

目的 建立降糖甲胶囊的薄层定性和定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中的黄芪、黄精、地黄进行鉴别；同时采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层斑点显色清晰，阴性对照无干扰；黄芪甲苷平均回收率为97．56％，RSD=1．20％。结论结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

乳腺康胶囊的研制及临床应用

目的：研制乳腺康胶囊，建立质量控制方法及观察临床疗效。方法：通过治疗乳腺小叶增生病进行临床验证，采用化学法及薄层色谱法进行质量控制。结果：临床观察180例总有效率98．33oA。薄层色谱结果显现供试品色谱与对照药材色谱在相应的位置上显相同颜色斑点。结论：乳腺康胶囊制备方法简便，疗效确切，质量控制方法准确，灵敏，重现性好且简单易行。     

化痔栓中苦参碱的薄层鉴别和龙脑的含量测定

目的提高化痔栓的质量标准方法采用薄层色谱法鉴别化痔栓中的苦参；用气相色谱法测定制剂中的龙脑含量，结果薄层色谱鉴别苦参碱的斑点清晰无干扰；气相色谱含量测定中龙脑在0．04994～1．2485μg范围内线性关系良好，平均回收率102．27％，RSD=0．4％，结论本法操作简便，结果准确，重复性好，可有效控制化痔栓的质量     

酸克糖颗粒的质量标准研究

目的：建立酸克糖颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别其所含山茱萸、白芍，薄层扫描法测定其熊果酸的含量。结果：薄层色谱法鉴别专属性强、重现性好。熊果酸的含量测定线性范围为0．24～1．20μg，回归方程Y=7186．3 X-1356.4，相关系数r=0.9972；加样回收率为100．5％，RSD=2．4％(n=5)。结论：方法操作简便、可行，可用于酸克糖颗粒的质量控制。     

白癫酊质量控制

目的：建立白癫酊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法鉴别白癫酊中佛手、花椒及白芷；采用高效液相色谱法对制剂中欧前胡素进行定量分析。结果：在薄层色谱中均能检出佛手、花椒、白芷；欧前胡素在6．08-30．40mg·L^-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．8％，RSD为2．2％（n=6）。结论：所建立的方法准确、可靠，专属性强，可有效控制制剂质量。     

黄萱益肝丸质量标准研究

目的 建立黄萱益肝丸的质量控制方法。方法 用薄层色谱法对处方中土大黄、丹参、南五味子、甘草进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果 几味药均可用薄层色谱法鉴别，大黄素的回收率为99．20％，RSD=2．16％。结论 所用方法能准确、快速地对黄萱益肝丸进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

通肠理气口服液的制备及临床应用

目的：制订通肠理气口服液的制备工艺及质量控制方法，观察其治疗外科术后肠麻痹患者的临床疗效。方法：采用蒸馏法和水提醇沉工艺制备通肠理气口服液，薄层色谱法鉴别；对200例外科术后肠麻痹患者进行临床观察。结果：处方配伍及制备工艺合理，薄层斑点明显，重现性好，临床观察治疗外科术后肠麻痹患者的总有效率为95．50％。结论：通肠理气口服液的制备工艺合理，鉴别方法简单可靠，临床疗效显著。