芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病61例临床观察

目的：观察芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：将91例患者随机分为治疗组61例，对照组30例，另设开放组30例。治疗组给予芪药消渴胶囊治疗，对照组给予消渴灵胶囊治疗，开放组给予常规西药治疗。疗程结束后评定，临床疗效。结果：总有效率治疗组为75．41％，对照组为76．67％，开放组为70．00％。3组总有效率比较，差异无显著性意义（P〉0．05），提示芪药消渴胶囊疗效与西药疗效相当。治疗组与对照组治疗后空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（P2hBG）下降明显，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。但3组间比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。3组治疗后中医证候积分均显著下降，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。但3组差值比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组中医证候疗效总有效率为80．33％，对照组为76．67％，开放组为83．33％。3组总有效率比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗前后症状体征分级比较，除肌肉消瘦外，其他症状明显改善，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：芪药消渴胶囊降血糖、改善糖尿病患者症状的疗效确切。     

芪黄汤加减治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察芪黄汤联合西药治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将113例DN患者随机分为治疗组57例,对照组56例。在降糖治疗基础上,对照组服用缬沙坦胶囊;治疗组加服芪黄汤,两组均治疗12周后观察疗效。观察治疗前后两组患者中医证候积分、空腹血浆葡萄糖（FPG）、2h血浆葡萄糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、24h尿蛋白定量（UPRO）、血清肌酐（Cr）变化情况。结果治疗组证候疗效总有效率为94.7%,对照组为76.8%,治疗组疗效优于对照组（P﹤0.05）。两组患者治疗后中医证候积分、FPG、2hPG、HbA1c、Cr、UPRO水平均明显降低（P﹤0.05）,但治疗组治疗后中医证候积分、FPG、2hPG、HbA1c、Cr、UPRO水平均明显低于对照组（P﹤0.05）。结论芪黄汤加减治疗糖尿病肾病能明显提高临床疗效。     

黄芪消渴汤联合盐酸二甲双胍片治疗气阴两虚型2型糖尿病38例临床研究

目的:观察黄芪消渴汤联合盐酸二甲双胍片治疗气阴两虚型2型糖尿病的临床疗效。方法:将气阴两虚型2型糖尿病76例随机分为2组各38例,观察组予黄芪消渴汤联合盐酸二甲双胍片,对照组单予盐酸二甲双胍片,疗程8周。比较2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)、临床总有效率。结果:治疗前,2组FBG、P2hBG、HbA1c比较,差异无统计学意义(P 0.05)。与治疗前比较,治疗后2组FBG、P2hBG、HbA1c均下调,差异有统计学意义(P 0.01);且观察组用药后的FBG、P2hBG、HbA1c较对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率86.84%,对照组57.89%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:黄芪消渴汤联合盐酸二甲双胍片治疗气阴两虚型2型糖尿病的降糖效果显著,优于单用盐酸二甲双胍片。     

解毒扶阳方治疗2型糖尿病临床观察

目的观察经验方解毒扶阳方治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将60例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均予糖尿病教育,控制饮食,适量运动,对照组予盐酸二甲双胍口服治疗,治疗组在对照组基础上予解毒扶阳方治疗。治疗2个月后,观察2组临床疗效、中医证候积分、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平,并评价治疗安全性。结果 2组总有效率比较有显著性差异。治疗后治疗组中医证候积分显著改善(P<0.05);对照组口苦咽干、口渴多饮、心烦眠差证候积分明显改善(P均<0.01)。治疗后2组患者FBG、2hPG和HbA1c水平均较治疗前明显降低(P<0.05或0.01)。治疗期间治疗组低血糖发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论解毒扶阳方治疗2型糖尿病疗效确切,可有效控制血糖,显著改善患者各项症状,安全性高,效果优于单纯西药治疗。     

芪蛭降糖胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察芪蛭降糖胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将46例糖尿病肾病患者随机分成两组,在糖尿病常规治疗的基础上,对照组接受缬沙坦治疗,治疗组在对照组治疗的基础上服用芪蛭降糖胶囊。治疗12周后,比较两组患者的UAER、ALB、β2-MG、Cys-C、Scr、BUN、TG、TC、FBG、2 hPG和HbA1c。结果：两组患者治疗后24 hUAER、UA1b、β2-MG、Cys-CTC、TG、FBG、2 h PG、HbA1c均较治疗前明显下降（P〈0.05）;治疗组治疗后24 hUAER、UA1b、β2-MG、Cys-C、TC、TG与对照组治疗后相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者Scr和BUN值治疗前后差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：芪蛭降糖胶囊联合大剂量缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切且显著。     

天麦消渴片或盐酸吡格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效比较

目的比较天麦消渴片与盐酸吡格列酮治疗单用胰岛素控制血糖欠佳的2型糖尿病的临床疗效。方法将60例单用胰岛素治疗而血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组加服天麦消渴片,对照组加服盐酸吡格列酮,2组治疗时间为12周。观察2组患者治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽、餐后2 h C肽、胰岛素用量、血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)的变化。结果 2组的FBG、2 hPG、HbA1c、TC、TG、INS用量均得到明显降低,餐后2 h C肽明显上升。对照组因不良反应中断治疗3例。结论天麦消渴片和盐酸吡格列酮均能降低血糖和改善胰岛素抵抗,而天麦消渴片效果更显著,安全性更高。     

芪药消渴胶囊治疗初发2型糖尿病患者的疗效观察

目的:探讨芪药消渴胶囊对初发2型糖尿病患者的作用。方法:采用随机对照研究,共纳入162例初发2型糖尿病患者,其中治疗组82例,对照组80例。两组患者均给予适当运动、饮食控制等一般治疗,治疗组加用芪药消渴胶囊,对照组加用安慰剂,治疗24周,比较患者在治疗前后糖脂代谢指标和肾功能指标的变化。结果:与治疗前相比,治疗后两组血糖、血脂、肾功能等指标均有所改善(P0.05),治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪药消渴胶囊可以调节糖脂代谢并改善肾功能,有一定延缓2型糖尿病发展的作用。     

芪桂通络胶囊治疗糖尿病周围神经病变48例临床观察

目的观察芪桂通络胶囊治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将DPN患者96例随机分为治疗组与对照组,分别予芪桂通络胶囊及弥可保治疗,8周后评定疗效并比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及神经传导速度。结果治疗组疗效优于对照组,两组治疗后FBG、2hPBG、HbA1c及神经传导速度均有改善,情况以治疗组为优。结论芪桂通络胶囊治疗DPN疗效显著。     

降糖消渴方治疗2型糖尿病临床观察

目的:探讨降糖消渴方联合吡格列酮二甲双胍对2型糖尿病的临床疗效。方法:选取我院2型糖尿病患者144例,随机分为两组,各72例。治疗组服用吡格列酮二甲双胍片联合降糖消渴方治疗,对照组单独服用吡格列酮二甲双胍片,测量患者治疗前后的体重指数(BMI)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FBG)及高密度脂蛋白(HDL)、纤维蛋白原水平及中医症状及临床表现。结果:治疗组中显著有效的例数明显高于对照组;两组治疗后纤维蛋白原、体重指数、HbAlc、FBG、2hPG水平均低于治疗前;治疗组治疗后纤维蛋白原、FBG、HbAlc、TG及2hPG均低于对照组;两组治疗后中医症状计分均明显低于治疗前,且治疗组治疗后计分低于对照组。结论:降糖消渴方联合吡格列酮二甲双胍治疗2型糖尿病可缓解临床症状,利于患者预后。     

芪药消渴胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察芪药消渴胶囊联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将96例患者随机分为治疗组和对照组各48例,在常规糖尿病的基础治疗上,治疗组选用芪药消渴胶囊联合甲钴胺治疗,对照组仅应用甲钴胺治疗,观察治疗前后两组患者的神经症状及正中神经、腓总神经传导速度变化情况。结果:治疗4周后治疗组总有效率为89.6%,对照组总有效率为70.8%,两组总有效率比较有显著差异(P0.05);两组患者治疗后神经传导速度均较治疗前提高,并且治疗组提高明显优于对照组(P0.05)。结论:芪药消渴胶囊联合甲钴胺能够有效改善患者临床症状,提高神经传导速度,临床疗效明显优于单纯应用甲钴胺治疗。     

健脾除湿消浊汤治疗2型糖尿病合并高脂血症的效果观察及其对糖脂代谢和微炎症状态的影响

目的:观察自拟健脾除湿消浊汤辅助西药治疗2型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效及其对糖脂代谢和微炎症状态的影响.方法:80例2型糖尿病合并高脂血症脾虚湿困证患者随机分为两组,对照组予常规西药治疗,观察组加服健脾除湿消浊汤,连续服药12周后评价疗效;治疗前后对脾虚湿困证候主症进行评分,检测血糖(FBG、2 hPG、HbA1...     

芪药消渴胶囊治疗气阴两虚型糖尿病肾病47例

目的 观察芪药消渴胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法79例糖尿病肾病（气阴两虚型）患者，随即分为治疗组（47例）和对照组（31例），两组在常规治疗的基础上，治疗组加用芪药消渴胶囊治疗。结果治疗组临床疗效及24小时尿蛋白排泄量与对照组相比有统计学意义（P〈0．05），同时治疗组患者中医证侯明显改善。结论 芪药消渴胶囊可改善糖尿病肾病患者（气阴两虚）临床症状，减少尿蛋白排泄。     

消渴安胶囊对2型糖尿病胰岛素敏感性指数血脂的影响

目的:观察按"从肝论治"组方的消渴安胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗血脂的影响.方法:2型糖尿200例随机分为治疗组124例,对照组76例.治疗组予消渴安胶囊6～8粒每日3次,对照组予消渴丸10粒每日3次.未曾服用降糖西药者,一律不加西药,并停服其他中药,一直服用西药者,原用药不变,在此基础上加用消渴安胶囊或消渴丸.观察两组的疗效,测定空腹血糖(FPG),空腹血胰岛素(FINS),并据此计算胰岛素敏感性指数(ISI)以评价胰岛素抵抗,同时测甘油三酯(TG)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1C).全部病例观察4V.结果:两组均能降低FPG、P2hBG、TG、增加FINS水平(组间比较P＞0.05),治疗组显著降低HbA1C(与对照组比较P＜0.01),并显著增加ISI(与对照组比较P＜0.05).结论:从肝论治理论组方的消渴安胶囊能显著提高2型糖尿病人的胰岛素敏感性,改善糖、脂代谢,降低糖化血红蛋白水平,可用以治疗2型糖尿病人的胰岛素抵抗.     

消渴灵加减方治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察中药消渴灵治疗2型糖尿病的疗效.方法:将100例2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组以西药盐酸二甲双胍为主,治疗组应用中药消渴灵加减方联合西医治疗.结果:中西医结合治疗总有效率为92%,西药对照组总有效率60%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:消渴灵加减方和盐酸二甲双胍联合应用于2型糖尿病具有可靠的疗效,较单独使用盐酸二甲双胍治疗疗效更好.     

消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病的临床观察

目的 观察消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效.方法 将60例患者随机分为2组.对照组采用口服盐酸二甲双胍片治疗,治疗组采用口服消渴脂平胶囊治疗.对治疗前后相关数据进行比较.结果 治疗组总有效率为76.6%,对照组为73.3%,无显著差异(P＞0.05);治疗组与对照组相比,降低血糖、改善糖化血红蛋白水平方面,无显著性差异(P＞0.05),而降低血脂水平、改善症状方面,有显著性差异(P＜0.01).结论 消渴脂平胶囊对降低T2DM患者血糖和糖化血红蛋白水平与盐酸二甲双胍片相似;在降血脂、改善临床症状方面优于盐酸二甲双胍片.     

芪药消渴胶囊对追赶生长模型大鼠血清游离脂肪酸、瘦素、白介素-6和肿瘤坏死因子-α的影响

目的:观察芪药消渴胶囊对追赶生长模型大鼠血清FFA、Leptin、IL-6和TNF-α的影响。方法:采用限食后开放高脂膳食法复制追赶生长大鼠模型,正常对照组饲以普通饲料,随机分为正常对照组、模型组、吡格列酮组、芪药消渴胶囊大、小剂量组,连续治疗8周。观察大鼠血清FFA、Leptin、IL-6和TNF-α水平变化。结果:芪药消渴胶囊能明显降低大鼠血清FFA、Leptin、IL-6、TNF-α水平,与模型组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:芪药消渴胶囊可降低血清中Leptin,IL-6和TNF-α的水平,推测与芪药消渴胶囊影响机体代谢过程,改善胰岛素抵抗(IR)机制有关。     

十补丸加减治疗脾肾两虚型糖尿病临床观察

目的:病证结合观察十补丸加减治疗脾肾两虚型糖尿病临床疗效。方法:将90例2型糖尿病人随机分为中药组45例,中西组20例,西药组25例。中药组用十补丸加减,西药组用盐酸二甲双胍片,中西组上述中西药同时同量应用。2周导入期,观察3个月,治疗前、后均进行FBG、2hPG、HbA1c检测,并用中医症候评分法评价临床疗效。结果:中药组总有效率88.88%,中西组总有效率95%,西药组总有效率68%;3组患者FBG、2hPG、HbA1c治疗前后比较P0.05或P0.01,中医症候方面,中药组与中西组比较差异无统计学意义(P0.05),中药组、中西组与西药除性欲方面外,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:十补丸加减治疗脾肾两虚型2型糖尿病具有降低血糖、改善症状的功效。     

芪参宁心胶囊治疗冠心病118例临床观察

目的:观察芪参宁心胶囊治疗冠心病的疗效。方法:符合纳入标准的患者208例,随机分为2组。治疗组118例,对照组90例。在服用西药的基础上,治疗组加服芪参宁心胶囊,对照组服用复方丹参片治疗。结果:2组均能明显改善患者的临床症状,治疗组显效率50.00%,总有效率94.06%,对照组显效率为24.44%,总有效率58.89%。2组总有效率比较有显著性差异(P0.01)。结论:芪参宁心胶囊能更好地改善冠心病患者症状。     

止消通脉清热饮治疗冠心病合并糖尿病疗效及对患者心功能和血清孤独G蛋白偶联受体配体-12水平的影响

目的:探讨止消通脉清热饮对冠心病合并糖尿病患者心功能、血糖及血清孤独G蛋白偶联受体配体-12(Apelin-12)水平的影响。方法:选择冠心病合并糖尿病患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予辛伐他汀、单硝酸异山梨酯及盐酸二甲双胍治疗,观察组在对照组用药基础上给予止消通脉清热饮治疗。比较两组治疗前后心功能指标(LVEF、CO),血糖指标(FBG、2hPG),血清Apelin-12及BNP因子变化。结果:治疗1、2、4周后,两组中医症状积分下降,观察组更明显(P<0.05)。治疗前,两组LVEF、CO、FBG、2hPG、Apelin-12及BNP比较差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组LVEF、CO、Apelin-12均升高,FBG、2hPG、BNP均降低(P<0.05); 观察组治疗后LVEF、CO、Apelin-12均高于对照组,FBG、2hPG、BNP均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后生活质量明显优于对照组(P<0.05)。结论:止消通脉清热饮可显著改善冠心病合并糖尿病患者心功能,降低血糖水平,提高血清Apelin-12浓度。     

消渴润肠方治疗糖尿病性便秘40例临床观察

目的:观察消渴润肠方治疗糖尿病性便秘的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均原有降糖药物不变,饮食习惯及运动疗法不变,以维持血糖的稳定。对照组口服通便灵胶囊。治疗组给予消渴润肠方辨证加减治疗。2组疗程均为8周。观察排便困难、Bristol评分、排便时间、排便次数及腹胀等症状,检测治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)。结果:治疗后2组排便困难、Bristol评分、排便时间、排便次数及腹胀评分均治疗前下降(P0.01),治疗后治疗组上述便秘症状评分均低于对照组(P0.01);治疗后治疗组FBG、P2hBG及HbA1c均低于对照组(P0.05);总有效率治疗组90.0%,对照组72.5%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:消渴润肠方治疗糖尿病性便秘临床疗效显著。