复方甘草酸苷联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法随机将86例慢性荨麻疹患者分为两组,观察组44例,口服复方甘草酸苷500mg,3次/天,同时给予盐酸氮卓斯汀2mg,1次/天,疗程共28天;对照组42例,单独给予盐酸氮卓斯汀2mg,2次/天,共28天。治疗结束及停药4周观察疗效。结果治疗结束时观察组治疗有效率为88.64%,对照组治疗有效率为50%;停药4周观察组治疗有效率为84.09%,对照组治疗有效率为40.48%。观察组两个时段的疗效均显著优于对照组(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合盐酸氮卓斯汀可提高慢性荨麻疹的治愈率。     

复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹的疗效

目的：观察复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹的疗效和不良反应。方法：将97例荨麻疹患者随机分为两组,复方甘草酸苷联合咪唑斯汀为治疗组,49例;咪唑斯汀为对照组,48例。两组患者分别治疗4周后观察疗效和不良反应。结果：治疗组有效率为85.7%,对照组有效率为64.6%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹的疗效优于单独应用咪唑斯汀,且无明显不良反应。     

复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜63例临床研究

目的:观察复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜的疗效和安全性。方法:对照组31例,口服盐酸西替利嗪片5～10mg,1次/d,芦丁片20～40mg,3次/d,维生素C丸100～200mg,3次/d,钙尔奇D片,300～600mg,2次/d。治疗组32例,在对照组基础上加用复方甘草酸苷胶囊1～3粒,3次/d口服,均用药14天。结果:治疗组有效率90.63%、对照组有效率为51.61%,两组比较差异有显著性(P(0.05)。结论:复方甘草酸苷胶囊治疗过敏性紫癜疗效好。     

咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合治疗慢性特发性荨麻疹68例疗效观察

目的探讨咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将136例慢性特发性荨麻疹患者按随机字母表法分为观察组和对照组各68例。观察组予以复方甘草酸苷注射液40 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日1次;咪唑斯汀缓释片口服10 mg,每日1次。对照组予以依匹斯汀,每晚口服l片,每片10 mg,睡前口服。两组患者均连续治疗14日,进行疗效评估。结果观察组总有效率为88.24%,对照组总有效率为73.53%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者风团消失时间、疗程后1个月复发频次改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论咪唑斯汀与复方甘草酸苷联合应用治疗慢性特发性荨麻疹可以从抗组胺和调节机体免疫状态方面协同发挥治疗作用,临床疗效确切,治疗期间未发生明显不良反应和副作用,值得临床推广。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效观察

目的评价咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹的疗效。方法治疗组50例用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组只用咪唑斯汀治疗。结果治疗4周时,治疗组痊愈率为56%,有效率为86%,对照组痊愈率为24%,有效率为54%,2组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。观察期间未发现不良反应。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗湿疹疗效高,复发率低,安全性好。     

丹皮酚软膏联合复方甘草酸苷治疗变应性接触性皮炎临床观察

目的:观察丹皮酚软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性变应性接触性皮炎的临床疗效及不良反应。方法:治疗组:口服复方甘草酸苷片,每次2片,3次/d,同时外用丹皮酚软膏,2次/d;对照组:口服复方甘草酸苷片,每次2片,3次/d,同时外用10%尿素霜,2次/d。疗程为3周,治疗3周后停药评价疗效。结果:治疗组有效率86.2%,对照组有效率69.1%。结论:丹皮酚软膏联合复方甘草酸苷治疗慢性变应性接触性皮炎疗效明显,具有很好的安全性。     

复方甘草酸苷片联合阿昔洛韦片治疗带状疱疹疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法：将51例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组25例,对照组26例。对照组口服阿昔洛韦片0.8g,5次/天,治疗组在对照组的基础上加服复方甘草酸苷片75mg,3次/天。均用药10天后观察2组临床症状、体征变化。结果：治疗组和对照组有效率分别为88.00%和61.54%,治疗组在临床症状、体征的改善方面较对照组差异有显著性。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹安全有效。     

复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀片治疗慢性特发性荨麻疹的近期疗效

目的:探讨复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀片治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的疗效.方法:119例CIU患者被随机分为3组:治疗组给予复方甘草酸苷注射液40 mL静滴,1次/d, 咪唑斯汀10 mg,口服,1次/d;对照1组(G组)给予复方甘草酸苷注射液40 mL,静滴,1次/d,扑尔敏,4 mg,口服,3次/d;对照2组(M组)给予维生素C 2. 0 g,静滴,1次/d,咪唑斯汀10 mg,口服,1次/d. 分别于治疗前(D0)和治疗后每周(D7, 14, 21, 28)评定患者的症状积分下降指数(SSRI).结果:共有97例患者完成试验. SSRI: 治疗组高于G组与M组(D7: P＜0. 05;D14, 21, 28: P＜0.01);痊愈率:治疗组显著高于M组(D7: P＜0. 05;D14, 21, 28: P＜0. 01),并在D14, 21, 28时显著高于G组(P＜0.05),G组在D7时也显著高于M组(P＜0.05);总有效率:D7时治疗组及G组高于M组(P＜0.01),D14, 21, 28时治疗组显著高于M组(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀片治疗CIU具有较好的临床疗效.     

联合复方甘草酸苷治疗66例单纯性过敏性紫癜的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷在单纯性过敏性紫癜中治疗应用。方法:试验组66例口服复方甘草酸苷片25～75 mg,1～3次/d,Vit C、Vit E 100 mg,1～3次/d,双嘧达莫25～50 mg,1～3次/d;对照组64例单用Vit C、Vit E及双嘧达莫,剂量同试验组。结果:66例试验组患者经过联合复方甘草酸苷的治疗,痊愈33例,显效24例,总有效率为86.36%;64例对照组痊愈25例,显效20例,总有效率为70.31%。两组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=4.97,P<0.05)。结论:复方甘草酸苷在治疗单纯性过敏性紫癜安全、有效。     

浅谈复方甘草酸苷注射液联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 将86例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组.观察组复方甘草酸苷注射液40ml,1d 1次静点;盐酸西替利嗪片10mg,1d 1次口服.对照组盐酸西替利嗪片10mg,1d 1次口服,疗程均为21d.结果 治疗第21天观察组有效率为86.67%,对照组有效率为63.41%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹优于单纯使用盐酸西替利嗪治疗.     

宁波乡村地区预防性治疗季节性变应性鼻炎的疗效观察

目的观察宁波地区使用抗组胺药预防性治疗季节性变应性鼻炎的临床疗效。方法将本院2012年9月～2014年2月门诊的季节性对花粉过敏的变应性鼻炎患者分为三组：持续治疗组44例,间歇治疗组45例,对照组30例。治疗组从花粉月开始前2周时采用抗组胺药,持续治疗组用药一直到花粉月结束。间歇治疗组在花粉月开始后采用间隙性用药（隔日用药）一直到花粉季结束;对照组则在花粉季开始后予以抗组胺药口服。治疗期间采用视觉模拟评分以及医学结局研究简表36项健康调查表记录患者的相关生活质量评分。结果治疗2wk后,治疗组症状优于对照组,治疗6周时,持续治疗组VAS项目评分均优于间歇治疗组和对照组。而治疗后患者的情况均得到改善,在SF-36的评分方面,持续治疗组在RP、RE两个维度方面优于另外两组。结论在宁波乡村地区花粉季到来之前及时给予预防性且持续性的用药对于季节性变应性鼻炎的发作均具有明显的抑制作用。     

复方甘草酸苷联合超声治疗慢性湿疹疗效观察

目的 观察聚焦超声联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效及安全性.方法 选取120例慢性湿疹患者,随机分为两组.治疗组60例,采用SNK/CZ181型超声治疗仪进行聚焦超声治疗,每周1次.复方甘草酸苷胶囊50mg每天3次(口服),盐酸司他斯汀片1mg每天2次(口服),期间外用0.05％地萘德乳膏,每日3次.对照组仅口服盐酸司他斯汀片和外用0.05％地萘德乳膏,用法与用量同治疗组.疗程共4周.结果 治疗组显效率为85.00％,对照组显效率为68.33％,两组相比显效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 聚焦超声治疗仪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹能迅速缓解症状,缩短病程,提高疗效.     

康体多治疗慢性荨麻疹118例疗效观察

目的:评价康体多治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:选择慢性荨麻疹患者118例,随机分为治疗组(64例)和对照组(54例)。治疗组:5%葡萄糖注射液250m l加康体多注射液40m l静脉滴注(1日1次),同时口服西替利嗪片(lOmg,1日1次)、外用炉甘石洗剂(10d数次),10d为一疗程,连用二个疗程。对照组除未静脉滴注康体多外,其余用药与治疗组相同。结果:治疗组总显效率(76.56%),对照组总显效率(51.86%),两组间总显效率比较差异有高度统计学意义(X2=7.89,P<0.01)。结论:康体多治疗慢性荨麻疹疗效高,安全性好,无明显的毒副作用,可供临床应用。     

复方甘草酸苷在HBsAg阳性结核患者发生药物性肝损害中的防治作用

目的：探讨复方甘草酸苷在HBsAg阳性结核患者发生药物性肝损害中的防治作用。方法：56例HBsAg阳性结核患者分为治疗组[在抗结核病药物的基础上加用复方甘草酸苷注射液60～80mL，静滴1次/d]和对照组[在抗结核药物的基础上加用肝泰乐注射液4 mL，静滴1次/d]。对两组发生肝损害的情况进行比较。结果：治疗组药物性肝损害5例（17．9％），对照组15例（53．6％）；治疗组肝损害程度低于对照组（P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷可显著降低药物性肝损害的发生。     

复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床分析

目的评价复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法80例慢性湿疹患者,分成观察组和对照组。对照组：咪唑斯汀缓释片＋复方氟米松软膏;观察组：眯唑斯汀缓释片＋复方氟米松软膏＋复方甘草酸苷片。结果观察组治愈率为45．00％（18／40）,高于对照组治愈率20．00％（8／40）,具有显著差异（P〈0．05）。两组患者不良反应均较少,差异也不显著（P〉0．05）。结论复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹患者疗效可靠,而且也较安全,具有重要的临床价值。     

复方甘草酸苷对慢性重症肝炎患者肝脏储备功能的影响

目的：了解复方甘草酸苷对慢性重症肝炎患者肝脏储备功能的影响。方法：100例慢性重症肝炎患者分为复方甘草酸苷组（治疗组50例。静滴复方甘草酸苷80mL/d，连续60d）和肝安组（对照组50例。静滴肝安250mL／d，连续60d）；60d后检测两组肝功能指标及肝脏储备功能的变化。结果：治疗组肝脏储备功能较治疗前明显升高（P〈0．05），与对照组比无统计学意义（P〉0．05）；两组肝功能指标均有改善（P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷能显著减轻肝脏损伤程度，提高其储备功能，且耐受性良好。无明显不良反应。     

美能联合液氮冷冻治疗白癜风疗效观察

目的探讨美能联合液氮冷冻治疗白癜风的疗效和安全性。方法 60例白癜风患者随机分成两组。对照组30例,口服美能片50mg3次/d,外用卤米松软膏1次/d,每连续外用2周停1周,疗程16周。治疗组30例,液氮冷冻治疗1次/周,余药用法同对照组。结果治疗组有效率为76.67%,对照组为43.33%,两组有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组皮损位于面颈部、躯干和四肢者疗效优于对照组（P〈0.05）,两组肢端皮损疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者均未出现严重不良反应。结论美能联合液氮冷冻治疗位于面颈部、躯干和四肢的白癜风疗效好,不良反应少。     

国产盐酸西替利嗪治疗荨麻疹和过敏性鼻炎的多中心验证研究

目的：评价国产盐酸西替利嗪治疗荨麻疹和过敏性鼻炎的临床疗效和安全性。方法：采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究，对国产盐酸西替利嗪和仙特明10mg、每天1次口服进行比较。结果：14d治疗后，试验组临床有效率94．37％，对照组90．63％，二组疗效无显著差异。二组均无严重的药物不良反应。结论：国产盐酸西替利嗪和国外同类产品仙特明治疗荨麻疹和过敏性鼻炎，在总的疗效和安全性方面无明显差异。     

咪唑斯汀和西替利嗪对湿疹的疗效及对患者免疫功能的影响

目的：比较咪唑斯汀和西替利嗪对湿疹的疗效和对患者免疫功能的影响,为临床湿疹的治疗提供参考。方法：收集湿疹患者96例,随机分为咪唑斯汀组和西替利嗪组,各48例,另选40例健康体检者纳入对照组。咪唑斯汀组口服咪唑斯汀10 mg·次-1,1次·d-1;西替利嗪组口服西替利嗪10 mg·次-1,1次·d-1。治疗3周,观察两组患者治疗前后IL-4、IL-5、TNF-α、IFN-γ变化情况及临床疗效。结果：两组患者治疗前IL-4、IL-5、IFN-γ水平明显均高于对照组（P〈0.05）,但两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后两组血清IL-4、IL-5、IFN-γ水平均较同组治疗前明显下降（P〈0.05）,但仍高于对照组（P〈0.05）;咪唑斯汀组患者血清IL-4、IL-5水平明显低于西替利嗪组（P〈0.05）,咪唑斯汀组患者总有效率明显高于西替利嗪组（P〈0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：临床湿疹的治疗应优先选择那些对Th1/Th2失衡改善作用明显的药物。     

润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗老年瘙痒症疗效观察

目的:研究润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗老年皮肤瘙痒症的疗效。方法:将110例患者随机分为两组,,均患者均服用咪唑斯汀10mg,qd;治疗组加用润燥止痒胶囊4粒/次tid,疗程为4周。结果:治疗2周时治疗组和对照组患者有效率分别为65.51%和28.85%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。4周时治疗组有效率为91.38%;对照组有效率73.08%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗老年皮肤瘙痒症疗效明显。