步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏临床疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效。方法:将145例室性早搏患者随机分为治疗组80例与对照组65例,治疗组应用步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗,对照组仅应用胺碘酮治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为91.3%,显著高于对照组的55.4%,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏比单纯应用胺碘酮疗效更佳,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗室性心律失常68例临床观察

目的：比较稳心颗粒和胺碘酮治疗室性心律失常的疗效和不良反应。方法：将118例室性心律失常患者随机分为治疗组68例和对照组50例,治疗组采用稳心颗粒治疗,对照组采用胺碘酮治疗,治疗4周后对所有患者临床症状和不良反应情况进行观察。结果：稳心颗粒组总有效率为85.29%,胺碘酮组总有效率为72.00%,两组患者总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组明显优于对照组。结论：稳心颗粒治疗室性心律失常的疗效优于胺碘酮,不良反应少。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗扩张型心肌病并室性早搏的临床疗效观察

目的观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗扩张型心肌病并室性早搏的临床疗效。方法选择90例确诊为扩张型心肌病并室性早搏患者,随机分为3组,每组30例。联合治疗组口服稳心颗粒和胺碘酮片;稳心颗粒组口服稳心颗粒;胺碘酮组口服胺碘酮片。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果联合治疗组临床症状总有效率为93.3%,心电图疗效总有效率为96.7%;稳心颗粒组临床症状总有效率66.7%,心电图疗效总有效率为76.7%;胺碘酮组临床症状总有效率为66.3%,心电图疗效总有效率为80.0%。联合用药组临床症状疗效、心电图疗效,与稳心颗粒组和胺碘酮组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒联用胺碘酮治疗扩张型心肌病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和胺碘酮明显增高,临床症状明显改善。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗充血性心衰伴室性早搏86例

目的:探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗充血性心衰伴室性早搏的临床疗效和安全性。方法:将172例病人随机分为两组,治疗组86例给予稳心颗粒和胺碘酮;对照组仅给予胺碘酮治疗,疗程均为4周。结果:治疗组的显效率和总有效率分别为48.8%、94.2%均显著高于对照组的22.1%、69.8%(P<0.05);治疗后治疗组24h早搏总数显著低于对照组(分别为139±99和628±106,P<0.01),两组均未发生严重副作用。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗充血性心衰并发室性早搏的疗效及安全性优于单用胺碘酮者。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏40例临床观察

目的:观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的疗效。方法:选取80例室性早搏患者,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予盐酸胺碘酮片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用稳心颗粒,2组均连续治疗4周,观察临床治疗效果,治疗前后24h内早搏频率变化及不良反应等。结果:总有效率对照组为72.5%,治疗组为95.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组的24 h内早搏频率均较治疗前改善,治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率对照组为27.5%,治疗组为10.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏,可显著减少早搏频率,提高临床疗效,且安全性较好。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病室性早搏疗效观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法将62例冠心病室性早搏患者随机分成稳心颗粒加美托洛尔组（治疗组）与美托洛尔组（对照组）。观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为97.06%,明显优于对照组的91.18%（P〈0.05）。结论稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏疗效确切。     

稳心颗粒治疗室性早搏的临床研究一

目的：观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法？选择92例室性早搏患者随机分为：治疗组（稳心颗粒）50例,对照组（心律平组）42例,治疗5周,观察其治疗室性早搏的疗效。结果：治疗组治疗室性早搏总有效率86．0％,对照组治疗室性早搏总有效率85．7％,两者差异无显著性（P〉0．05）。治疗组症状改善总有效率91．5％,对照组症状改善总有效率80．3％,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：稳心颗粒治疗室性早搏有较好的临床疗效,且无明显毒副作用。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗心衰合并心律失常39例

目的观察心衰合并心律失常采用胺碘酮和稳心颗粒联合治疗的效果。方法选取我院收治的78例心衰合并心律失常患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,观察组给予胺碘酮联合稳心颗粒治疗,对照组仅给予胺碘酮治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组的静息心率、左心室EF、QT间期与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为97.4%,对照组为74.4%,两组经对比,有统计学意义（P〈0.05）。结论采用胺碘酮和稳心颗粒联合治疗心衰合并心律失常临床疗效显著,值得在临床上推广。     

步长稳心颗粒联合炙甘草汤治疗室性早搏临床观察

目的 观察步长稳心颗粒联合炙甘草汤治疗室性早搏的疗效.方法 选择住院室性早搏患者90例,随机分为治疗组(步长稳心颗粒联合炙甘草汤)45例和对照组(胺碘酮)45例.在4周治疗期间,观察动态心电图和临床症状的变化.结果 治疗组疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义.结论 步长稳心颗粒联合炙甘草汤治疗室性早搏有较好的疗效和安伞性.     

宁心汤联合胺碘酮治疗室性早搏疗效观察

目的观察宁心汤联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效。方法将134例室性早搏患者随机分为治疗组70例和对照组64例。治疗组给予宁心汤联合胺碘酮治疗,对照组给予胺碘酮治疗,2组疗程均为4周,比较2组疗效。结果治疗组临床总有效率为91.4%,心电图改善总有效率为88.6%;对照组临床疗效总有效率为78.1%,心电图改善总有效率为73.4%。治疗组临床疗效总有效率和心电图改善总有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。结论宁心汤联合胺碘酮治疗室性早搏疗效显著,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗慢性心衰合并频发室早的疗效观察

目的:观察稳心颗粒对慢性心衰合并频发室性早搏患者的室早疗效及症状改善的影响。方法:将入选40例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者各为20例。治疗组在常规治疗的基础上加用稳心颗粒口服治疗,对照组则仅给予常规药物治疗,两组患者的疗程均为8周。观察两组患者治疗前后24h动态心电图的结果,并详细记录患者疗前疗后症状的变化。结果:治疗组室早疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后临床症状综合积分较疗前均有改善,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:稳心颗粒用于慢性心衰并频发室早的治疗,可明显减少患者的室早总数,并有效改善患者症状,提高患者的生存质量。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病换瓣术后频发性室性期前收缩

目的评价美托洛尔联合稳心颗粒治疗风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩的临床疗效及安全性。方法将风湿性心脏病换瓣术后频发室性期前收缩患者68例,随机分为两组。两组患者均常规口服美托洛尔,治疗组加服稳心颗粒,每次9g,每日3次,2周为1个疗程。观察两组患者临床症状、24h动态心电图、华法林用量、凝血酶原时间（PT）及国际化标准比值（INR）变化。结果治疗1个疗程后,两组症状及室性期前收缩明显减少。治疗组临床疗效总有效率91.18%,明显高于对照组79.41%（P〈0.05）,24h室性期前收缩减少总有效率88.23%,明显高于对照组82.35%（P〈0.05）,且未见严重不良反应。两组治疗前后华法林用量、PT及INR无明显差异（P〉0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗风湿性心脏病术后室性频发早搏疗效明显,优于单用美托洛尔,且对华法林抗凝治疗无明显影响。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床观察

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及安全性。方法：选取冠心病心律失常患者182例,随机分为对照组和观察组,各91例,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗后疗效及不良反应发生率。结果：对照组总有效率73.62%,观察组96.70%,组间差异比较有显著统计学意义（P〈0.01）;对照组不良反应发生率13.19%,观察组6.95%,组间差异比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效显著,且安全性好,应广泛推广应用。     

步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合比索洛尔治疗室性早搏的疗效。方法:对65例室性早搏患者,随机分为2组,对照组在治疗原发病基础上给予比索洛尔治疗;治疗组在对照组治疗方法上加用山东步长制药有限公司生产的步长稳心颗粒,两组疗程均为30d,观察2组患者室性早搏治疗的效果及心电图的改变。结果:对照组总有效率为53%,治疗组为91%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒对室性早搏患者疗效较好,不良反应少,值得推广。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效及安全性。方法:将108例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组给予稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组仅给予服倍他乐克治疗,比较两组患者的动态心电图结果、临床疗效及不良反应。结果:治疗组的动态心电图结果和临床疗效均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏疗效优于单用倍他乐克,且联合用药可减小倍他乐克的使用剂量,不良反应小,患者的耐受性好,值得临床借鉴。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病（CAD）心律失常的疗效和用药安全性。方法：将90例冠心病心律失常患者随机分为两组：观察组47例采用稳心颗粒合并胺碘酮治疗,对照组43例仅给予胺碘酮治疗。1个月为1个疗程,1个疗程后判定疗效,所有患者治疗前后均行心电图及24h动态心电图检查,观察治疗效果和主要不良反应。结果：治疗1个月后,观察组显效32例,有效12例,无效3例,总有效率为93.6%,对照组显效23例,有效13,无效7例,总有效率为83.7%,数据间差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间未见明显不良反应。结论：稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效优于单用胺碘酮,其疗效满意,不良反应少,优于临床推广。     

参松养心胶囊联合胺碘酮治疗室性早搏的临床观察

目的：观察参松养心胶囊联合胺碘酮片治疗室性早搏的临床疗效。方法：将98例室性早搏患者随机分成3组,对照组33例,口服胺碘酮片,每日200mg,每日3次,1周后按病情调整剂量;单药组31例,口服参松养心胶囊4粒,每日3次;联合用药组34例,同时服用参松养心胶囊和胺碘酮片,剂量同前,3组均以4周为1疗程,比较3组病人在治疗前后的临床症状、室性早搏的次数及不良反应情况。结果：联合用药组、单药组、对照组控制室性早搏的总有效率分别为91.2％、64．6％和72．7％;症状改善率分别为97．1％、71．0％、75．7％。联合用药组控制室性早搏的总有效率及症状改善率均优于单药组及对照组（P〈0．05）,单药组与对照组控制室早的总有效率及症状改善率均无显著性差异（P〉0．05）。结论：参松养心胶囊联合胺碘酮治疗室性早搏疗效优于两药单独使用。     

益气养阴法治疗心律失常疗效观察

目的：探讨中药对心律失常的临床疗效。方法：将98例患者随机分为观察组（磊8例）和对照组（50例）。对照组采用美托洛尔治疗,观察组加用益气养阴中药治疗。结果：观察组临床痊愈率和总有效率分别为33．33％、93．75％。对照组临床痊愈率和总有效率分别为20．00％、80．00％。组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组绝大多数患者室性早搏发作次数和持续时间均明显减少,组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：益气养阴中药联合美托洛尔治疗室性早搏的,临床疗效安全可靠,优于单纯西药治疗。     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏90例疗效观察

目的：研究倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏患者的疗效及副作用。方法：将我院90例冠心病并室性早搏的住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒,口服9g／次,3次／d,温开水冲服;两组均以3个月为1个疗程,治疗1个疗程后评定疗效。结果：两药联用对心脏病合并室性期前收缩的治疗,能很好的改善患者临床症状,心电图记录室性早搏发生次数明显减少,两药联合使用其总有效率明显高于单一使用倍他乐克,两组的以上各项指标差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏,能有效控制心功能不全合并高脂血症的临床症状,减少室性早搏的发生次数,提高患者的生活质量等方面有显著疗效;值得临床推广。     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏45例临床观察

目的：观察稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效。方法：将90例冠心病室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均以冠心病常规治疗,对照组予比索洛尔片治疗,治疗组予比索洛尔片联用稳心颗粒治疗。疗程均为4周。结果：24h动态心电图显示两组室性早搏治疗后均比治疗前有明显好转（对照组治疗后vs.治疗前=1029±1090vs.2566±2600,治疗组治疗后vs.治疗前=366±402vs.2602±2620,P〈0.05）,从平均改善值来看,治疗组改善程度更高,早搏次数减少更多（对照组vs.治疗组=1502±1892vs.2319±1662,P〈0.05）。治疗组总有效率高于对照组（93.3%vs.57.8%,P〈0.05）。结论：稳心颗粒治疗冠心病室性早博有明显疗效。