孟鲁司特钠治疗64例儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将64例咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿,随机分成治疗组22例、激素组22例、酮替芬组20例.治疗组接受口服孟鲁司特钠和盐酸班布特罗治疗;激素组给予吸入布地奈德气雾剂和口服盐酸班布特罗;酮替芬组给予口服酮替芬和盐酸班布特罗,3组均至症状消失后停用盐酸班布特罗,总疗程均为12周.结果 治疗组比酮替芬组疗效显著(p＜0.01),与糖皮质激素组疗效差异无显著性(P＞0.05).结论 孟鲁司特钠治疗CVA有较好疗效,副作用小、方便.     

苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患者52例,随机分为观察组（28例）和对照组（24例）。对照组给予富马酸酮替芬1 mg,2次/d,口服;观察组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊3粒,3次/d,口服。治疗4周后,观察两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）;观察组咳嗽、咽痒、气急消失率均高于对照组（P〈0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用富马酸酮替芬。     

小儿咳嗽变异性哮喘29例诊治体会

目的：比较酮替芬与孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法：将咳嗽变异性哮喘29例分为酮替芬组15例、盖鲁斯特钠组14例。酮替芬组口服富马酸酮替芬治疗,3岁以内05mg／次,3岁以上1mg／次,1～2次／d。孟鲁斯特钠组口服孟鲁斯特钠治疗,2～5岁4mg,5～15岁5mg,1次／d。治疗时间最短1个月,反复发作者可治疗6个月～1年。结果：治疗1周后症状均明显改善或消失29例,服用酮替芬后睡眠时间延长4例,连续用药一周后恢复正常,服用丙卡特罗后心慌1例,停药后缓解。所有患儿监护人均诉服药期间上呼吸道感染后咳嗽天数较未服药时缩短,症状减轻。结论：孟鲁斯特钠和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘效果相似;酮替芬价格低廉、疗效确切,在社区儿科门诊应用于防治哮喘和过敏性咳嗽有重要地位。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

Clinical Study on Montelukast Combined with Betoken to Treat 60 Patients with Cough Variant Asthma in Children

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加片孟鲁司特钠咀嚼片.两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月.停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察

目的 观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2～3个月.结果 治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),无明显不良反应.结论 酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好.     

舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘20例

目的观察舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对20例患者均给予舒喘灵0.1mg/kg每次,口服每天3次,酮替芬1mg/次,每日2次,疗程2周～4周,所有患者均给予抗生素及止咳治疗。结果本组显效18例,有效1例,无效1例,总有效率95%.结论舒喘灵联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘效果好,缓解症状迅速。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

班布特罗加酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘56例

儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)是儿科常见慢性咳嗽原困之一，我院自2002年6月-2004年6月应用班布特罗加酮替芬治疗CVA56例，取得了满意疗效，报告如下。     

盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的：分析盐酸丙卡特罗口服溶液联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取108例咳嗽变异性哮喘患儿,按照数字表法随机分为研究组和对照组2组。对照组54例患儿予以单纯酮替芬口服,1片/次,2次/d（早晚各1次）;研究组54例患儿予以盐酸丙卡特罗口服溶液联合酮替芬治疗,酮替芬用法同对照组,盐酸丙卡特罗口服溶液口服,用量根据患儿实际年龄调整,2次/d,2组患儿疗程均为2周。分析2组患儿治疗效果及复发情况。结果对照组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间分别为（8.3±4.9）d、（13.6±4.3）d,长于研究组（5.6±2.2）d、（9.3±2.8）d （P<0.05）;3个月后复发率18.52%明显高于研究组1.85%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论儿童咳嗽变异性哮喘应用盐酸丙卡特罗口服溶液与酮替芬联合疗法的临床效果显著,有效降低患儿复发率情况。     

32例氯雷他定联合酮替芬治疗成人咳嗽变异性哮喘诊治体会

目的观察氯雷他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法将32例成人咳嗽变异性哮喘者分为治疗组20例和对照组12例.观察组给予氯雷他定联合酮替芬治疗.对照组只给予酮替芬治疗.结果观察组患者经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义P<0.01;复发例数两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论了解口服氯雷他定联合酮替芬治疗变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗组且不良反应发生率低.     

布地奈德与酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:观察布地奈德气雾剂(普米克)和酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对47例咳嗽变异性哮喘的患儿应用布地奈德手控式定量气雾器吸入,同时给予酮替芬口服。结果:采用此方法治疗有效率为93.61%。结论:布地奈德气雾剂吸入与酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘是安全、简便、疗效确切的好方法。     

必可酮联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察必可酮联合酮替芬治疗咳嗽蛮异性哮喘的临床效果,并予以肺功能跟踪肺小气道阻塞改善情况.方法 治疗组53例患者均给予必可酮250g,(3次/日,一喷/次),酮替芬0.5～1 mg,2次/d,疗程4～8周,对照组45例只做对症治疗.结果 治疗组显效35例,有效14例,无效4例,总有效率为92.45%.对照组,有效29例,无效16例,总有效率为64.44%.肺功能检查显示治疗组的小气道功能在治疗8周后有明显提高.结论 必可酮联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘可迅速降低气道高反应性,抑制迟发哮喘反应,抑制气道炎性反应,促进过敏性咳嗽症状消失,临床效果理想.     

孟鲁司特钠与酮替芬治疗CVA疗效观察

目的观察孟鲁斯特与酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将2007年2月-2010年4月宿州市立医院确诊的门诊92例CVA患儿随机分成两组,对照组23例给予布地奈德鼻喷剂吸入与盐酸丙卡特罗片治疗,治疗组A组23例在对照组的基础上加用酮替芬,治疗组B组23例在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片;治疗组C组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片与酮替芬,剂量同前。所有病例治疗均为4周,随访4周。观察各组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、临床病情控制情况。结果治疗组c组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,病情控制亦优于对照组。与对照组相比,治疗组C组差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗组A组、B组差异不具有统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁斯特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用孟鲁司特钠或酮替芬。     

氨茶碱加酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的 探讨氨茶碱加酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 130例患儿随机分为三组,A组(单用氨茶碱)40例、B组(单用酮替芬)40例、C组(氨茶碱加酮替芬)50例,剂量:氨茶碱:口服3次/d,每次3mg/kg;酮替芬:口服2次/d,＜1岁每次0.33mg,～3岁每次0.5mg,～6岁每次0.66mg,～9岁每次0.75mg,＞9岁每次1.0mg.疗效标准:显效:用药1周内咳嗽消失;有效:用药2周内咳嗽消失;无效:用药2周以上仍有咳嗽.结果 A组:显效21例,有效9例,无效10例;B组:显效12例,有效16例,无效12例;C组:显效31例,有效17例,无效2例.C组与A组、B组疗效相比均有显著性差异(P<0.01).结论 氨茶碱加酮替芬联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有协同作用,提高疗效,尽快消除咳嗽症状,缩短病程,值得推广.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。     

盐酸班布特罗预防咳嗽变异性哮喘复发

目的 :观察盐酸班布特罗预防咳嗽变异性哮喘 (CVA)复发的效果。方法 :5 2例CVA患儿随机分成对照组和观察组各2 6例。对照组常规用药 :酮替芬 ,<3岁每日 0 .5mg ,≥ 3岁每日 1mg ,必可酮气雾剂每次 10 0 μg ,每日 1～ 2次 ,博利康尼 6.5 μg/kg ,每日 3次 ,至症状、体征消失后停药。观察组在常规治疗疗程结束后应用盐酸班布特罗 ,2～ 5岁每日 5mg ,6～ 14岁每日 10mg ,晚间服 ,疗程 2周 ,结束后随访 3个月观察复发情况。结果 :观察组复发率低于对照组 ,χ2 =8.84,P<0 .0 1,差异有显著意义。结论 :盐酸班布特罗对预防CVA复发有较好效果 ,且口服方便 ,长期服用耐受性好 ,尚无严重不良反应 ,值得推广应用     

自拟肃肺解痉汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘39例

目的：观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：随机将77例咳嗽变异性哮喘患者分为中药＋西药组和西药组,中药＋西药组采用酮替芬＋氨茶碱＋肃肺解痉汤治疗,西药组用酮替芬＋氨茶碱治疗,时间均为1个月,观察疗效和复发率。结果：两组患者疗效和复发率均有显著性差异（P〈0．05）。结论：自拟肃肺解痉汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效肯定、复发率低。     

小儿咳嗽变异性哮喘43例临床治疗体会

目的:研究小儿咳嗽变异性哮喘的治疗方法,以求提升治疗的成效.方法:对43例小儿咳嗽变异性哮喘治疗实施回顾性分析.结果:停用抗生素,换用酮替芬、舒喘灵进行治疗,3天之后咳嗽消失24例,占55.81％,5天之后咳嗽消失17例,占39.53％,2周之后咳嗽消失2例,占4.66％.在使用药物的过程中,均未出现任何不良反应.1个月后随访,未发现复发病例.结论:对于长期咳嗽,运用一般抗生素无法缓解的小儿,在排除其他器质性疾病之后可考虑变异性哮喘.     

博利康尼加酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘61例临床观察

目的 探讨博利康尼和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性.方法 将117例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组61例,对照组56例.治疗组口服博利康尼及酮替芬片治疗,对照组给予舒喘灵加服异丙嗪,同时予抗感染、止咳祛痰等治疗,疗程均为2周.结果 治疗2周后,治疗组显效率为72.13%,总有效率为95.08%,对照组显效率为35.71%,总有效率为73.21%,两组比较有极显著性差异(P＜0.005).结论 博利康和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著.