Clinical Study on Montelukast Combined with Betoken to Treat 60 Patients with Cough Variant Asthma in Children

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加片孟鲁司特钠咀嚼片.两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月.停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效差异。方法:选择诊断为咳嗽变异性哮喘患儿60例,根据临床用药情况分为两组,对照组30例,给予酮替酚片1 mg/次,2次/d,治疗组30例,给予孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,每晚顿服,所有患儿均给予止咳,扩张支气管药。两组治疗1个月为1个疗程,疗程结束后观察临床疗效。结果:治疗组治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿症状缓解所需时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效明显高于酮替酚,值得推广。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的:分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法:将80例3～10岁咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。观察组40例给予盐酸丙卡特罗、酮替芬联合孟鲁司特咀嚼片治疗;对照组40例给予盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗。比较两组患儿的临床疗效及6个月内的复发情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且其复发率显著低于对照组患儿(P<0.05)。结论:孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面疗效确切,且复发率低,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果比较

目的：比较酮替酚及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CAV）的临床效果。方法选取2012年4月—2013年4月间因咳嗽变异性哮喘于我院就诊治疗的患儿72例,随机分为观察组和对照组,分别以口服孟鲁司特咀嚼片和酮替酚片进行治疗。对比分析2组患儿的临床疗效、症状缓解消失时间、住院费用、不良反应及复发情况。结果经持续治疗8周后,与对照组相比,观察组患儿治疗有效率达94.44%,显著升高（P<0.05）,观察组患儿的症状缓解、消失时间显著缩短（P<0.05）,而住院费用间比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患儿不良反应发生率及复发率仅为2.78%,5.56%,显著低于对照组（P<0.05）。结论对于小儿CVA的治疗,孟鲁司特钠较酮替酚疗效显著,且不良反应及复发率降低,可作为CVA治疗的首选方案。     

孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘

目的：观察孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对照组40例给予博利康尼片口服,治疗组40例口服博利康尼片加用盂鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用博利康尼片,治疗组继续服用盂鲁司特钠咀嚼片,总疗程8周。停药后随访9个月,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果：治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低（P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘,搭床疗效好,副作用少。     

小儿咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠治疗效果观察

目的：探讨使用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取小儿咳嗽变异性哮喘患者140例,随机分为2组。其中对照组67例,观察组73例,使其有可比性。2组患者均给予止咳和氨茶碱治疗,对照组患者同时给予酮替芬片口服,观察组患者同时给予孟鲁司特钠口服。对2组患者治疗效果、治疗时间和费用以及复发情况进行评价。结果：观察组患者临床控制率和有效率均明显高于对照组;症状缓解和咳嗽消失时间分别为均明显短于对照组;不良反应发生率和复发率均明显低于对照组;平均复发时间明显晚于对照组。上述比较2组差异有统计学意义（P＜0．05）。2组患者住院费用差别不大（P＞0．05）。结论：对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗具有起效快、效果确切、不良反应少、不易复发等优点,是一种安全而有效的治疗手段,可以作为常规用药进行推广。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特(montelukast)治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法:131例CVA患儿随机分成治疗组68例,对照组63例.对照组给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月.观察疗效,随访6个月,追踪复发情况.结果:治疗组总有效率为85.29%.复发率为7.35%;对照组总有效率为60.31%,复发率为17.62%,两组总有效率和复发率比较差异均有统计学意义.结论:孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,复发率低,值得临床推广.     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效差异.方法:66例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组36例,予以孟鲁司特咀嚼片5mg,每晚顿服;对照组予以酮替酚片1mg/次,2次/d;两组同时均给予解痉止咳药.治疗8周后观察疗效,对比症状缓解与消失时间及住院费用,随访半年,观察复发情况及复发时间.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,两组相比有显著性差异(P＜0.05);观察组患儿症状缓解所需与消失时间均明显短于对照组,两组相比亦有显著性差异(P＜0.05),但住院费用则无显著性差异(P>0.05);随访半年,观察组复发率低于对照组,且复发时间晚于对照组,经比较均有统计学差异(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效优于酮替酚,效果肯定,且复发率低,但并不增加费用,临床值得推广应用.     

匹多莫德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究匹多莫德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性及安全性。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予糖皮质激素吸入及孟鲁司特片口服治疗,观察组加用匹多莫德口服,观察两组患儿的临床疗效、不良反应,并随访1年内复发情况。结果:观察组总有效率96.6%,高于对照组总有效率(86.7%),差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组1年内复发率(10%)低于对照组复发率(26.6%),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患儿均未见明显不良反应。结论:匹多莫德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗和病情复发控制均有积极意义,且无临床不耐受性。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年1～12月在我院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共64例,全部患者分为对照组31例（应用舒利迭治疗）,治疗组33例（应用孟鲁司特联合舒利迭治疗）,比较两组的疗效及咳嗽症状积分治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为93．9％。仅2例无效,对照组总有效率达71．0％,无效例数比治疗组多7例,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗前两组的咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后,治疗组与对照组治疗后咳嗽症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;且治疗组治疗后与对照组比较其咳嗽症状积分降低更显著,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘明显缓解患儿的临床症状,提高了单一应用激素治疗的临床疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

穴位埋线联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照研究

目的:探讨穴位埋线联合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果和安全性分析。方法:采用前瞻性分析法,选取咳嗽变异性哮喘患者120例。采用简单数字的随机方法随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予常规治疗加穴位埋线联合穴位贴敷;对照组给予常规治疗加孟鲁司特咀嚼片口服。观察两组患者治疗前后细胞因子水平、症状积分变化及临床疗效,比较治疗后2组患者不良反应的发生率。结果:治疗后治疗组在细胞因子子(Hs-CRP、IL-8、TNF-α)水平、症候积分(咳嗽、咯痰、胸膈满闷)方面比较有显著性差异(P0.05);治疗组临床疗效总有效率为93.33%,对照组临床疗效总有效率为83.33%,2者比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应的发生率低于对照组(P0.05)。结论:穴位埋线联合穴位贴敷能够有效地缓解咳嗽变异性哮喘患者患者临床症状,安全性高,值得进一步推广及应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月～2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。     

不同药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比分析

目的对比分析不同药物治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,旨在提高治疗效果。方法选择2010年1月至2011年12月在如皋市人民医院儿科住院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿85例为研究对象,随机分为联合治疗组和单纯治疗组。联合治疗组应用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗,单纯治疗组只进行布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果、症状缓解或消失时间以及不良反应的发生情况。结果联合治疗组的总有效率高于单纯治疗组(95.35%vs 73.81%),且咳嗽缓解时间和症状消失时间均显著低于单纯治疗组(P<0.01);两组在呕吐、皮肤瘙痒、一次性头昏等不良反应发生率的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够有效提高治疗效果,大大缩短症状缓解和消失时间,适宜在临床治疗中推广应用。     

顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法：60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%（P〈0.05）;2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少（P〈0.05）,治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;复发率方面,观察组为3.3%（1/30）,明显低于对照组20.0%（6/30）,P〈0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%（4/30）,明显低于对照组的40.0%（12/30）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,与单独使用舒利迭进行比较。方法将80例CVA患儿分为观察组和对照组,各40例。对照组使用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特,观察两组的疗效、咳嗽评分、咳嗽消失缓解时间及肺功能指标,并观察不良反应。结果观察组的总有效率为95.0%,优于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的日间、夜间咳嗽症状评分比较,差异有有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的咳嗽消失、缓解时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组与对照组的最大呼气流量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。均无明显不良反应。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童CVA较单独使用舒利迭更有效,且不增加不良反应,值得推广使用。