黄芪配伍熟地对去卵巢骨质疏松症大鼠骨组织形态的影响

目的 观察黄芪配伍熟地对绝经后骨质疏松症大鼠骨组织形态的影响.方法 造模成功的60只大鼠随机分为5组:黄芪组(A),熟地组(R),黄芪配伍熟地组(A+R),雌激素组(E),模型对照组(OVX).另取10只手术但不去势的大鼠为假手术组(SHAM).分别给予相应的药物灌胃,连续给药16周,处死动物制作骨骼切片,检测第2腰椎骨形态计量学指标.结果 与OVX比较,A+R组的腰椎形态计量学指标明显改善(P＜0.05),与E组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 黄芪配伍熟地能够促进骨形成、抑制骨吸收,使骨结构得到改善,对去卵巢大鼠骨质疏松具有一定的治疗作用.     

补肾方药对去卵巢大鼠骨灰重和骨生物力学影响的实验研究

目的:采用去卵巢大鼠模型,观察补肾方药对去卵巢大鼠骨密度、骨灰重和骨生物力学的影响。方法:40只6月龄SD♀大鼠,随机分为假手术组(Sham组)、切除卵巢组(OVX组)、切除卵巢加补肾复方组(OVX+TKR组)和切除卵巢加阿仑膦酸钠组(OVX+AST组),每组10只。均采用普通大鼠饲料喂养。术后6周,Sham组、OVX组灌胃蒸馏水,OVX+TKR组灌胃中药,OVX+AST组灌胃阿仑膦酸钠。术后18周,处死动物。行骨灰重和骨生物力学检测。结果:OVX组与Sham组相比,骨灰重明显降低(P0.05)。OVX+TKR组、OVX+AST组与OVX组相比,股骨骨灰重明显升高(P0.05)。骨生物力学方面比较,OVX组股骨最大载荷及弹性载荷明显低于Sham组(P0.05),OVX+TKR组、OVX+AST组与OVX组相比,对股骨和胫骨最大载荷提高差异有统计学意义(P0.05或0.01),其中OVX+TKR组和OVX+AST组提高最大载荷最为明显,差异有统计学意义(P0.01),OVX+TKR组可明显提高股骨和胫骨的弹性载荷(P0.05)。结论:补肾方药能够提高去卵巢大鼠的骨转化率,使骨灰重显著提高,还可以明显提高最大载荷及弹性载荷,可治疗骨质疏松和预防骨折发生。     

补肾中药对去卵巢大鼠骨组织ER、OPG表达的促进作用

通过检测去卵巢大鼠给予补肾中药后腰椎内ERmRNA及OPG mRNA的表达,进一步探讨补肾中药防治骨质疏松的分子机制.将雌性3月龄SD大鼠48只,随机分为卵巢切除 补肾中药防治(HDP),卵巢切除 雌激素(倍美力)防治(ER),骨质疏松(卵巢切除)(OVX)及正常对照组(SHAM)4组,每组12只.术后12周处死大鼠,取L3椎体,异硫氰酸胍一步法提取总RNA,嵌套式反转录聚合酶链反应(NRT-PCR),扩增待检测各组ERmRNA及OPGmRNA的表达.同时取L4椎体,行骨组织形态计量学检测.结果显示HDP组ER mRNA及OPG mRNA阳性表达率分别为75.0%和66.7%;EP组ER mRNA及OPG mRNA阳性表达率均为83.3%;OVX组各例ER mRNA均无表达,2例OPG mRNA呈弱阳性表达(阳性率为16.7%);SHAM组呈ER mRNA及OPG mRNA阳性表达.χ2检验,HDP组与ER组比较ER mRNA及OPG mRNA阳性表达率均无显著性差异(P＞0.05);该两组与OVX组比较,ER mRNA及OPG mRNA阳性表达率均有高度显著性差异(P＜0.01);而与SHAM组比较,HDP组ERmRNA,ER组ER mRNA及OPG mRNA阳性表达率无显著性差异(P＞0.05),但HDP组OPG mRNA阳性表达率有显著性差异(0.01＜P＜0.05).骨组织形态计量学检测,OVX组骨体积、骨小梁厚度及骨小梁数目均比SHAM组显著减少,而骨小梁间隔显著增大.同EP组相似,HDP组骨体积、骨小梁厚度显著增加,虽也使骨小梁间隔稍有减少,但与OVX组比较无统计学差异.表明补肾中药通过直接作用于骨组织中ER,增强ER mRNA的表达,并刺激OPG的分泌,从而有望替代雌激素,对去卵巢大鼠的骨质疏松有明显的防治作用.     

中药对实验性骨质疏松大鼠骨骼影响的形态计量学研究

为研究中药接骨颗粒对实验性骨质疏松大鼠骨骼形态计量学影响。将48只动物随机分成空白组（Sham）、造模组（OVX）、造模雌激素治疗组（OVX＋E2）和造模中药治疗组（OVX＋T）。采用摘除双侧卵巢的方法造成骨质疏松，分别给予自来水灌胃、肌注苯甲酸雌二醇、中药接骨颗粒溶解液灌胃，4个月后取材（取材前15天进行荧光标记）。取大鼠股骨处理、切片、染色后，进行骨形态计量参数的测量和计算。结果显示OVX组骨小梁体积比TBV明显低于Sham、OVX＋岛和OVX＋T组，表明正常大鼠切除卵巢后，骨小梁骨量明显减少，密度减低，出现骨质结构稀疏，而雌激素和中药可以明显地抑制切除卵巢引起的骨小梁减少的变化；OVX组骨吸收表面比RBS及动态参数TOS、MOSW、MAR、MLT指标明显高于Sham、OVX＋岛和OVX＋T组，说明单纯切除卵巢大鼠骨再建活动增强，骨转换率（负平衡）增高。表明雌激素和中药对切除卵巢引起的大鼠骨吸收活性增高有明确的抑制作用。说明中药接骨颗粒对骨质疏松症具有一定的治疗作用。     

补肾健脾活血方对骨质疏松骨骼肌线粒体通透转换孔调控的影响

目的:探讨补肾健脾活血方对骨质疏松骨骼肌线粒体通透转换孔(MPTP)的调控作用。方法:将6月龄的雌性SD大鼠随机分为手术模型组、雌激素组、中药组和空白对照组。以双侧卵巢摘除手术造模成功后,中药组给予中药灌胃,每天1次;雌激素组予尼尔雌醇灌胃,每周1次;手术模型组和空白对照组给予蒸馏水灌胃,每天1次。治疗3月后,收集肌肉组织进行MPTP的活性检测。结果:MPTP吸光值(OD)比值在30、60min这两个时间点上,雌激素组、空白对照组与手术模型组比较,差异均有显著性意义(P0.05);而中药组与其他各组比较,差异均无显著性意义(P0.05)。结论:补肾健脾活血中药可在一定程度上调控骨质疏松骨骼肌MPTP的开放程度,但药物浓度未达到作用的阀值,差异无显著性意义,值得进一步研究。     

中药骨疏康联合运动早期干预大鼠去卵巢后骨质疏松的研究

目的：评价中药骨疏康联合运动早期预防骨质疏松疗效。方法：三月龄去卵巢大鼠为模型，分为单纯运动组（OVX＋ET）、中药治疗组（OVX＋GSK）、运动加中药组（OVX＋GSK＋ET）、假去势组（SHAM）、倍关力组（OVX＋ES）、去势组（OVX），治疗时间3月。治疗结束时测各组大鼠骨密度；检测骨生物力学性能。结果：①大鼠股骨灰重／干重和股骨、腰椎体骨密度在OVX＋GSK＋ET组显著高于OVX＋ET、OVX＋GSK、OVX，但达不到SHAM组和OVX＋ES水平，有统计学差异；②L5腰椎压缩试验最大承载应力在去卵巢各组之间无显著差异。股骨三点弯曲试验在OVX＋GSK＋ET和OVX＋ET负荷能力最强。结论：①运动联合中药早期干预能对抗去卵巢引起的大鼠骨量丢失，有协同作用，能改善骨生物力学性能；②跑步运动能改善股骨生物力学性能，减少骨折发生。     

骨碎补水煎液经Wnt/β-catenin通路对去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化的影响

目的:观察骨碎补水煎液经Wnt/β-Catenin信号通路对去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)向脂肪细胞分化的调节作用及大鼠体质量、骨密度、股骨骨髓脂肪细胞变化的影响。方法:24只6月龄雌性SD大鼠随机分为SHAM(假手术)、OVX(去势)、OVXDF(去势灌服骨碎补水煎液)3组并手术造模。适应性饲养4周后,灌胃12周,检测比较各组大鼠BMSCs成脂能力、Wnt通路和成脂分化相关mRNA表达水平及大鼠体质量、骨密度、股骨骨髓脂肪细胞等指标。结果:OVXDF组大鼠的体质量及其BMSCs成脂能力、PPARγ、LPL mRNA表达水平均低于OVX组,且高于SHAM组(P0.05)。相反,其骨密度与BMSCs中Wnt10b、β-catenin、LRP5mRNA表达水平均高于OVX组,但低于SHAM组(P0.05)。股骨骨髓切片显示,OVX组脂肪空泡数量、直径、面积比较SHAM组分别增高96.18%、58.44%、391.06%,差异有统计学意义;OVXDF组比OVX组分别降低28.79%、22.52%、53.47%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:灌服骨碎补水煎液可以抑制去卵巢大鼠BMSCs成脂分化,提高去卵巢骨质疏松大鼠的骨密度,缓解大鼠去卵巢后的体质量增加,同时能够减轻去卵巢骨质疏松大鼠股骨骨髓腔内脂肪细胞数量及体积,起到抗骨质疏松的作用,其机制可能与激活Wnt/β-catenin经典信号通路,抑制PPARγ、LPL mRNA的表达相关。     

中药复方对骨质疏松大鼠雌激素受体mRNA及Ⅰ型胶原mRNA表达的影响

目的:探讨自拟中药复方对实验性骨质疏松大鼠雌激素受体mRNA及Ⅰ型胶原mRNA表达的影响及骨细胞数目的影响.方法:切除大鼠卵巢造成骨质疏松模型,随机分组对照处理,3月后应用原位杂交法和HE色观察雌激素受体mRNA及Ⅰ型胶原mRNA的表达及成骨细胞数量.结果:中药复方组成骨细胞数目增加(P＜0.01),雌激素受体mRNA及Ⅰ型胶原mRNA表达水平提高(P＜0.01).结论:自拟中药复方具有拟雌激素样作用,可使骨质疏松大鼠骨内雌激素受体mRNA及Ⅰ型胶原mRNA表达增强,调节骨代谢,增加骨质疏松大鼠成骨细胞数目.     

补肾经验方对去卵巢所致大鼠骨质疏松的防治作用

目的探讨补肾经验方对去卵巢所致大鼠骨质疏松的防治作用。方法雌性SD大鼠40只,去卵巢复制骨质疏松病理模型,随机分为空白对照组、模型组、雌激素组和补肾经验方组。空白组与模型组均灌胃生理盐水,2 m L/d;雌激素组灌胃给予戊酸雌二醇0.1 mg/(kg·d);补肾经验方组灌胃给予中药复方15 g/(kg·d),给药时间持续2个月。观测补肾经验方对去卵巢所致大鼠骨强度、长骨骨骼形态学分析和血清雌二醇(E2)、骨钙素(OPG)的影响。结果雌激素和补肾经验方组大鼠骨强度、长骨骨小梁密度和血清雌二醇(E2)、骨钙素(OPG)均有不同程度的改善,与模型组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论补肾经验方能够改善去卵巢所致大鼠骨质疏松,其抗骨质疏松可能与增加骨钙素OPG水平有关。     

槲皮素对骨质疏松大鼠骨生物力学性能及骨代谢的影响

目的探讨槲皮素对骨质疏松大鼠骨代谢和股骨生物力学的影响。方法选取SPF级雌性3月龄SD大鼠,60只,随机分成6组,每组各10只,分别为:假手术组(SHAM)、模型组(OVX)、高、中、低剂量槲皮素组(分别称L、M、H组);乙烯雌酚组(E组)。适应性喂养1周后,除SHAM组外,其余各组均进行双侧卵集切除术,术后1周给予药物干预。高、中、低剂量槲皮素组每日按照:200、100、50 mg/(kg·d)剂量,给予槲皮素混悬液灌胃;E组每日按照1.0 mg/(kg·周)剂量给予乙烯雌酚灌胃;SHAM、OVX组给予同等体积生理盐水灌胃。用药后第6、12周分2批各处死半数大鼠,观察并记录各组大鼠血清的骨源性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)及雌二醇(E2)的代谢情况。分离右侧股骨进行三点弯曲试验,检测股骨生物力学性能。结果 1)各组血清BGP较OVX组均呈明显增加(P0.05),并且L、M、H组BGP增加趋势与给予槲皮素剂量呈正相关;与OVX组比较,用药12周较6周时,SHAM、L、M、H组BGP均明显增加(P0.05),E组无明显变化(P0.05);2)用药6、12周时,与OVX组内比较,除E组BGP明显增加外(P0.05),其余各组BALP较OVX组差别无统计学意义(P0.05);随着用药时间延长,BALP存在减少趋势,但统计学意义不明显;3)而E2的测定结果与BALP相似。只有E组无论是组内比较还是组间比较,较OVX组均明显减少(P0.05);4)各组大鼠右股骨三点弯曲测试结果差异性不显著。结论槲皮素可以显著影响骨质疏松大鼠的骨代谢,促进成骨,但对骨生物力学性能的影响不显著。     

中药骨必康防治去卵巢大鼠骨质疏松的实验研究

为了探讨骨必康对绝经后骨质疏松症的防治效果及其作用机理,选用60只8月龄SD雌性大鼠,随机分为假手术组(SHAM)、模型组(OVX)、尼尔雌醇组(CEE3)、骨必康低剂量组(GBK-L)和骨必康高剂量组(GBK-H),每组12只.假手术组不切除卵巢,其余各组均切除双侧卵巢,术后第4天开始灌胃给药,12周后肝静脉取血,处死动物.分离血清和血浆,测定S-AKP、S-BGP、S-Ca、S-P及血浆ACP,摘取L3椎体及左侧股骨测定BMC、BMD.结果显示,与模型组比较,骨必康低、高剂量组均能明显提高L3椎体及左侧股骨BMD(P＜0.05～0.01),且高剂量组能明显降低血浆ACP(P＜0.001);与假手术组比较,中药组S-BGP、S-AKP含量明显升高(P＜0.05～0.001).提示骨必康对绝经后骨质疏松症具有肯定的防治作用,其作用机制在于抑制骨吸收,促进骨形成,阻止骨量丢失.     

中药骨康对去势大鼠骨质疏松作用机制的实验研究

目的:探讨中药骨康对雌性大鼠切除卵巢后所致骨质疏松的作用机制。方法:6月龄的雌性SD大鼠随机分为手术模型组、雌激素组、中药组和空白对照组。造模成功后,中药组给予补肾中药骨康灌胃;雌激素组给予尼尔雌醇灌胃;手术模型组和空白对照组给予蒸馏水灌胃。治疗3个月后,分别测量各组大鼠的体质量、骨密度和外周血清中Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PICP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)和雌激素(E2)的含量。结果:治疗后中药组、雌激素组的活体全身骨密度、腰椎骨密度增加,与手术模型组比较,有明显的统计学意义(P<0.05);中药组与雌激素组能显著降低ICTP(P<0.05),提高PICP和E2的含量(P<0.05)。结论:中药骨康对卵巢切除所致的骨质疏松症有明显的治疗作用,其机制可能是在一定程度地提高了体内的雌激素水平,抑制骨的吸收,促进骨的形成。     

骨碎补与雌激素对去卵巢大鼠骨质疏松作用的对照研究

目的研究骨碎补和雌激素对双侧卵巢切除(OVX)大鼠骨质疏松的作用。方法55只雌性大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、雌激素组、骨碎补组。用OVX大鼠建立绝经后骨质疏松模型,用骨组织形态计量学方法测量各组大鼠的骨形态学和动力学参数。结果与模型组比较,各组骨小梁体积、骨小梁厚度、骨小梁密度增加,骨小梁间隙及骨小梁表面积和体积之比减少(P＜0．05),而骨皮质宽度未见显著性差异；与模型组比较,各组类骨质表面、单标表面、双标表面、组织水平的骨形成速率减少,类骨质成熟时间延长(P＜0．05)。雌激素组和骨碎补组各参数间未见显著差异。雌激素组、骨碎补组与正常对照组、假手术组比较,类骨质表面、单标表面、双标表面、组织水平的骨形成速率增加,类骨质成熟时间缩短(P＜0．05),其余各项参数未见显著性差异。雌激素组和骨碎补组各参数间未见显著性差异。结论骨碎补与雌激素作用类似,可抑制绝经后高转换型骨质疏松,增加骨小梁骨量和连接性。     

基于“脾肾相关”理论探讨补肾健脾活血方对大鼠废用性肌萎缩的作用及其机制

目的 研究补肾健脾活血方对尾悬吊大鼠诱导的废用性肌萎缩的作用及其机制。方法 40只雌性大鼠按体重随机平均分为5组：空白对照组、模型组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组。除空白对照组外，各组均给予尾悬吊造模处理。空白对照组和模型组蒸馏水灌胃，中药组分别以低、中、高3个剂量的补肾健脾活血方灌胃。称量及计算大鼠右后肢比目鱼肌肌肉湿重与体重比值；测量比目鱼肌平均横截面积；ELISA法检测大鼠血清内肌肉生长抑制素(MSTN)含量；Western Blot法检测大鼠比目鱼肌内AKT、mTOR、P70S6K、GSK-3β蛋白表达水平。结果 与空白对照组比较，模型组肌肉湿重体重比、比目鱼肌平均横截面积明显下降，MSTN含量明显增多，AKT、mTOR、P70S6K蛋白表达明显降低，GSK-3β蛋白表达明显升高(P<0.01);与模型组相比，补肾健脾活血方各剂量组肌肉湿重体重比、比目鱼肌平均横截面积均有所增加(P<0.01),且AKT、P70S6K蛋白表达升高，中高剂量组MSTN含量有所下降(P<0.05),且GSK-3β蛋白表达中高剂量组明显降低(P<0.01),mTOR...     

补肾、健脾、活血方法对骨质疏松症大鼠骨骼及骨骼肌Na~+-K~+-ATP酶mRNA表达调节的影响

目的:观察补肾、健脾、活血方法对骨质疏松症大鼠骨骼、骨骼肌Na+-K+-ATP酶mRNA表达的影响,探讨中医防治骨质疏松症的作用机制。方法:将120只雌雄各半的大鼠随机分为正常组、模型组、补肾组、健脾组、活血组和骨疏康组。采用RT-PCR方法测定大鼠骨骼及骨骼肌Na+-K+-ATP酶mRNA表达。结果:与正常组相比,模型组大鼠骨组织和骨骼肌组织Na+-K+-ATP酶mRNA表达水平明显下降(P0.05,P0.01);与模型组相比,补肾组和健脾组大鼠的骨组织和骨骼肌组织Na+-K+-ATP酶mRNA表达水平明显升高(P0.01);活血组及骨疏康组骨组织和骨骼肌组织Na+-K+-ATP酶mRNA表达低于补肾组及健脾组(P0.01,P0.05)。结论:骨质疏松症的形成可能与骨骼及骨骼肌Na+-K+-ATP酶表达异常有关;补肾、健脾方法通过调控骨质疏松症大鼠的骨骼及骨骼肌Na+-K+-ATP酶mRNA表达,对骨质疏松症具有一定的防治作用。     

补肾壮骨中药对去卵巢大鼠骨代谢的相关研究

目的:研究补肾壮骨中药(主要由淫羊藿、续断、补骨脂等组成)对去卵巢大鼠骨丢失的影响。方法:SPF级雌性SD大鼠36只,随机平均分为3组:假手术对照组(Sham)、手术对照组(OVX)和中药组(CH),中药组大鼠给予补肾壮骨中药灌胃(141 mg/kg),其它2组灌胃等量生理盐水,实验期8 w。采用生化和放免法检测大鼠性激素和骨代谢指标,并采用骨密度测定仪测定大鼠右侧股骨的骨密度(BMI)。结果:OVX组大鼠血清中骨钙素(BGP)、抗酒石酸酸性磷酶(TRAP)、碱性磷酸酶(ALP)、血清钙、磷(Ca、P)、性激素(LH、FSH)水平显著高于Sham组大鼠相应的指标(P<0.01,P<0.05),性激素(E2)、骨密度(BMD)显著低于Sham组(P<0.01);CH组大鼠血清BGP、ALP、血清Ca、P、性激素(LH、FSH)水平显著低于OVX组大鼠相应的指标(P<0.01,P<0.05),而性激素(E2)、骨密度(BMD)显著高于Sham组(P<0.01)。结论:补肾壮骨中药能明显降低去势大鼠的骨丢失。     

振肌胶囊对大鼠疲劳模型骨骼肌细胞凋亡的影响

用游泳方法建立大鼠疲劳模型,观察爱维治与不同剂量振肌胶囊对大鼠疲劳模型血清乳酸含量及骨骼肌细胞调亡的影响.结果显示:模型组与正常对照组相比大鼠血清乳酸含量明显增高(P＜0.05).中药常规剂量组、中药大剂量组与模型组相比,血清乳酸含量明显降低(P＜0.05).与模型组相比,各组骨骼肌细胞凋亡数目明显减少(P＜0.05),中药大剂量组与中药常规剂量组相比骨骼肌细胞凋亡数目亦明显减少(P＜0.05).爱维治(Actovegin)组与中药大剂量组相比肌细胞凋亡数目统计学上无差异(P＞0.01),推测中药振肌胶囊抗疲劳的机理可能与降低血清乳酸及防止骨骼肌细胞的凋亡有关,其机理有待进一步研究.     

利乳康口服液对乳腺增生大鼠血清性激素的影响

目的研究利乳康口服液对大鼠乳腺增生病理模型血清性激素的影响,探讨该药治疗乳腺增生病的作用机制.方法采用大鼠腹腔注射雌激素建立乳腺增生病理模型,分为6组,正常组1 0只,模型组10只,利乳康组20只(1.8、3.6 g/kg),乳增宁组10只(2.5 g/kg),他莫昔芬组10只(0.5 mg/kg),运用放射免疫法测定各组大鼠血清激素含量变化.结果模型组雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)均明显高于正常组(P＜0.01),模型组孕酮(P)明显低于正常组(P＜0.01);利乳康组E2和PRL明显降低(P＜0.01),接近正常水平,P明显升高(P＜0.01);他莫昔芬组E2明显低于正常水平(P＜0.01),P、PRL无明显改善,乳增宁组E2、P、PRL均无明显改善.结论纯中药制剂利乳康口服液与他莫昔芬类似,对模型动物的血清性激素有调节作用.     

经穴注射BMSCs联合中药对糖尿病大鼠缺血后肢毛细血管密度的影响

目的:观察经穴注射骨髓间充质干细胞(BMSCs)联合益气活血中药对糖尿病(DM)大鼠缺血后肢骨骼肌毛细血管密度及小动脉密度的影响。方法:80只SD大鼠按1∶7比例随机分为2组:正常假手术组10只,其余70只一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ,50.0 mg/kg)制成DM大鼠模型,再等比例随机分为7组,即DM假手术组、DM缺血组、中药组(益气活血中药灌胃)、局部注射组(局部注射BMSCs)、局部注射+中药组(局部注射BMSCs配合益气活血中药灌胃)、穴位注射组(穴位注射BMSCs)、穴位注射+中药组(穴位注射BMSCs配合益气活血中药灌胃),每组10只。局部注射组、局部注射+中药组取缺血组织与正常组织交界处等距离选取5个点为注射部位注射BMSCs,注射量及浓度同穴位注射组。穴位注射:穴取"三阴交""照海""环跳""后三里""阳陵泉",每只大鼠共注射100μL浓度为1×107/m L的BMSCs,每处注射20μL。灌胃中药为煎煮浓缩成含生药1.5 kg/L的益气活血中药(生黄芪120 g、党参120 g、炙甘草48 g、当归120 g、鸡血藤120 g、川牛膝48 g)。非中药组蒸馏水灌胃。应用免疫组织化学SP二步法检测大鼠骨骼肌中α-平滑肌肌动蛋白(α-actin)、血小板内皮细胞黏附分子CD31、血管性血友病因子(v WF)的表达。结果:干预结束后21 d,各组内术侧较健侧后肢α-actin、CD31(除中药组外)表达均有所升高(P0.05,P0.01);中药组、局部注射组、局部注射+中药组、穴位注射+中药组术侧与健侧比较,v WF表达均降低(P0.05,P0.01)。术侧组间比较,穴位注射+中药组与正常假手术组、DM假手术组、DM缺血组、局部注射组比较,骨骼肌中α-actin表达明显升高(P0.05,P0.01);穴位注射组、穴位注射+中药组、局部注射+中药组大鼠后肢骨骼肌CD31表达与正常假手术组、DM假手术组、DM缺血组比较明显升高(P0.05,P0.01);穴位注射+中药组较中药组和局部注射组CD31表达升高(均P0.05);局部注射+中药注射组、穴位注射组、穴位注射+中药组与DM假手术组、DM缺血组比较,v WF表达降低(P0.05,P0.01)。结论:缺血可促进血管密度相关因子α-actin、CD31表达,但若给予穴位注射BMSCs或益气活血中药、特别是穴位注射BMSCs结合益气活血中药干预可明显促进血管密度相关因子α-actin、CD31的表达,抑制v WF的表达。说明穴位注射BMSCs结合益气活血中药可促进缺血组织血管新生,对改善组织缺血有促进作用。     

寒性中药对大鼠骨骼肌能量代谢相关因子的影响

目的:探讨6味寒性中药对大鼠骨骼肌能量代谢相关因子的影响.方法:6味寒性中药(苦参、栀子、黄柏、黄芩、黄连和龙胆草)的水提取物分别按6.0,7.0,8.4,6.0,7.0,4.0 g·kg~(-1)灌胃大鼠30 d,测定大鼠骨骼肌Na~+-K~+-ATP酶活性、Ca~(2+)-ATP酶活性、琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性、骨骼肌糖原含量和骨骼肌解偶联蛋白3(UCP3)的mRNA表达水平.结果:6味寒性中药能显著降低Na~+-K~+-ATP酶活性和显著增加肌糖原含量;有降低Ca2+-ATP酶活性的趋势,但只有黄芩达显著水平(P＜0.05);有降低sDH活性的趋势,其中黄芩、黄柏和龙胆草达极显著水平(P＜0.01),黄连达显著水平(P＜0.05);除黄柏有降低UCP3 mRNA趋势外,其他5味中药都能极显著地降低UCP3 mRNA表达水平(P＜0.01).结论:寒性中药可能通过减少葡萄糖的利用和SDH的活性从而减少ATP的生成,降低Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶的活性从而减少ATP的消耗,减少UCP3 mRNA的表达从而减少产热,起到调节骨骼肌能量代谢的作用.