基于回顾性资料的疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证的临床研究

目的 观察疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证的临床疗效.方法 60例均为2018年12月—2019年12月在北京中医药大学东方医院呼吸热病科咳嗽专病门诊就诊的咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证患者,以疏风温肺止咳方口服治疗的30例作为治疗组,以同期选用孟鲁司特钠口服治疗的30例为对照组,采用回顾性分析方法,观察临床疗效,止咳起效时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间,咳嗽缓解率、咳嗽消失率、咳嗽复发率,咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、中医证候积分,生活质量评分.结果 治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗组止咳起效时间、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均较对照组缩短(P<0.05).治疗组咳嗽缓解率、咳嗽消失率均高于对照组,咳嗽复发率低于对照组(P<0.05).2组咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、中医证候积分治疗后较本组治疗前均降低(P<0.05),治疗组咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、中医证候积分较对照组降低明显(P<0.05).2组生理状况、心理健康状况、社会功能评分及生活质量评分总分治疗后较本组治疗前均升高(P<0.05),治疗组生理状况、心理健康状况、社会功能评分及生活质量评分总分较对照组升高明显(P<0.05).结论 疏风温肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证具有较好疗效.     

祛风敛肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(风盛挛急证)临床研究

目的:观察祛风敛肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(风盛挛急证)的临床疗效及安全性。方法:收集成都市中西医结合医院门诊就诊的咳嗽变异性哮喘(风盛挛急证)患者90例,随机分为试验组及对照组,每组45例。对照组给予西医基础治疗,试验组给予西医基础治疗加祛风敛肺汤,两组治疗时间均为8周,随访半年。观察治疗前后VAS、咳嗽程度分级、LCQ、中医症状积分、肺功能、FeNO、PEF日变异率、肝肾功、血常规、复发情况等指标。结果:1.VAS:两组患者经治疗,咳嗽VAS较治疗前均有下降,差异有统计学意义(P0.01);两组患者治疗前后VAS差值比较,差异有统计学意义(P0.05)。2.止咳疗效:两组患者对比治疗前后咳嗽程度分级评估止咳疗效:试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。3.咳嗽生活质量测评:经治疗两组患者LCQ评分较治疗前均有下降差异有统计学意义(P0.01);两组治疗LCQ评分差值比较,差异有统计学意义(P0.05)。4.中医症状积分:经治疗两组患者中医症状积分较治疗前均有下降差异有统计学意义(P0.01);两组治疗前后中医症状积分差值比较,差异有统计学意义(P0.05)。5.中医证候疗效:试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。6.肺功能、FeNO、PEF日变异率:两组患者经治疗肺功能(FEVI/FVC、FEV1、MVV)、FeNO、PEF变异率较治疗前有所改善,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗前后肺功能、FeNO、PEF日变异率差值比较,差异均无统计学意义(P0.05)。7.安全性指标:两组患者治疗后血常规、肝肾功与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗过程中两组患者大便常规、尿常规、心电图均未出现明显异常;两种治疗方案均未出现不良反应及并发症。8.复发情况:治疗半年后随访,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:服用祛风敛肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(风盛挛急证)在止咳、改善中医症状、提高咳嗽患者生活质量及降低复发率上均有明显疗效,并具有良好的安全性,但在改善肺功能、降低FeNO及PEF日变异率上未表现出显著优势。     

疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征临床研究

目的:观察疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:选取120例上气道咳嗽综合征患儿为研究对象,按随机数字表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组给予西药孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗,治疗组在对照组基础上给予中药疏风宣肺止咳化痰方治疗,疗程结束后评估2组临床疗效、中医证候积分、症状缓解时间、不良反应及复发情况等。结果:治疗后治疗组临床总有效率为88.33%,高于对照组的70.00%(P0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组中医证候积分降低(P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组中医证候积分较低(P0.05),咳嗽缓解时间、鼻部症状缓解时间及咽部症状缓解时间均较短(P0.05)。治疗期间2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月后,治疗组复发率为3.77%,低于对照组的19.05%(P0.05)。结论:采用疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效满意,可有效促进患儿症状改善,药物安全性高,并能降低复发率。     

中药穴位贴敷联合常规西药治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床研究

目的:观察中药穴位贴敷联合西药治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将90例CVA风盛挛急证患儿随机分为对照组和观察组各45例。2组均予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、孟鲁司特钠咀嚼片治疗,并予健康宣教、饮食护理、起居护理等综合护理措施,观察组加予中药穴位贴敷。2组疗程均为4周。咳嗽程度采用视觉模拟评分法(VAS)于治疗前、治疗1周、2周、3周和4周各评价1次,记录咳嗽消失时间,治疗前后评定风盛挛急证评分,利用莱塞斯特咳嗽问卷(LCQ)评价生活质量。比较2组的临床疗效。结果:治疗1～4周,2组的咳嗽VAS评分均呈下降趋势(P0.05),观察组治疗后各时点的VAS评分均低于同期对照组(P0.05)。经4周治疗,对照组和观察组的咳嗽消失率分别为80.00%、95.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽消失时间较对照组缩短(P0.01)。2组风盛挛急证积分均较治疗前下降(P0.01),观察组风盛挛急证积分低于对照组(P0.01)。2组LCQ生理、心理、社会评分及总分均较治疗前升高(P0.01),观察组的生理、心理、社会评分和总分均高于对照组(P0.01)。观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论:在西药治疗的基础上给予中药穴位贴敷,可有效减轻CVA患儿的咳嗽程度,提高咳嗽消失率,缩短病程,提高患儿的生活质量。     

中药穴位贴敷联合常规西药治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床研

目的：观察中药穴位贴敷联合西药治疗儿童咳嗽变异型哮喘（CVA） 的临床疗效。方法：将90 例CVA 风盛挛急证患儿随机分为对照组和观察组各45 例。2 组均予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、孟鲁司特钠咀嚼片治疗，并予健康宣教、饮食护理、起居护理等综合护理措施，观察组加予中药穴位贴敷。2 组疗程均为4 周。咳嗽程度采用视觉模拟评分法（VAS） 于治疗前、治疗1 周、2 周、3 周和4 周各评价1 次，记录咳嗽消失时间，治疗前后评定风盛挛急证评分，利用莱塞斯特咳嗽问卷（LCQ） 评价生活质量。比较2 组的临床疗效。结果：治疗1～4 周，2 组的咳嗽VAS 评分均呈下降趋势（P＜0.05），观察组治疗后各时点的VAS 评分均低于同期对照组（P＜0.05）。经4 周治疗，对照组和观察组的咳嗽消失率分别为80.00%、95.56%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组咳嗽消失时间较对照组缩短（P＜0.01）。2 组风盛挛急证积分均较治疗前下降（P＜0.01），观察组风盛挛急证积分低于对照组（P＜0.01）。2 组LCQ 生理、心理、社会评分及总分均较治疗前升高（P＜0.01），观察组的生理、心理、社会评分和总分均高于对照组（P＜0.01）。观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。结论：在西药治疗的基础上给予中药穴位贴敷，可有效减轻CVA 患儿的咳嗽程度，提高咳嗽消失率，缩短病程，提高患儿的生活质量。     

清金化痰汤配合针刺四缝穴对慢性咳嗽的疗效观察

目的:观察清金化痰汤配合针刺四缝穴对慢性咳嗽的疗效。方法:以本院慢性咳嗽患者80例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组予以常规西药对症治疗,观察组在此基础上加清金化痰汤配合针刺四缝穴进行治疗,疗程均为2周。治疗前后均进行咳嗽症状积分、视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分及中医证候积分;评定两组治疗效果。结果:观察组咳嗽症状积分、VAS评分、中医证候积分均低于对照组;观察组治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:清金化痰汤配合针刺四缝穴治疗慢性咳嗽可有效提高治疗效果,改善患者咳嗽症状体征。     

苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘60例

目的观察苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例风盛挛急型咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁斯特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳汤治疗,2组均治疗2周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、中医症候积分及有效率、血清中嗜酸性粒细胞(EOS)、血清免疫球蛋白E(Ig E)、血浆炎症介质白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果观察组可有效改善咳嗽评分及中医症候积分,其总有效率96.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在降低Ig E、IL-6水平方面优于对照组(P0.05);但在降低EOS水平方面,2组无明显差异(P0.05)。2组在治疗期间均未发生因药物所致不良反应。结论苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘疗效显著,无不良反应。     

止嗽散合三拗汤加减治疗急性气管一支气管炎风寒犯肺证临床研究

目的:观察止嗽散合三拗汤加减治疗急性气管-支气管炎风寒犯肺证的临床疗效。方法:将136例急性气管-支气管炎风寒犯肺证患者按随机数字表法分为对照组和观察组各68例。对照组口服小青龙合剂治疗,观察组采用止嗽散合三拗汤加减内服。观察治疗前后咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分(VAS)和风寒袭肺证评分,记录咳嗽转归情况。结果:观察组临床疗效总有效率为97.06%,高于对照组的82.29%(χ~2=5.849,P 0.05)。治疗后,2组咳嗽症状积分(日间、夜间)、VAS评分和风寒袭肺证评分较治疗前均显著降低(P 0.01);观察组嗽症状积分(日间、夜间)、VAS评分和风寒袭肺证评分均低于对照组(P 0.01)。观察组止咳起效时间、咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组(P 0.05)。结论:止嗽散合三拗汤加减能显著改善急性气管-支气管炎风寒犯肺证咳嗽和中医证候,明显缩短了咳嗽病程,临床疗效显著。     

止嗽散合三拗汤加减治疗急性气管-支气管炎风寒犯肺证临床研究

目的:观察止嗽散合三拗汤加减治疗急性气管-支气管炎风寒犯肺证的临床疗效。方法:将136例急性气管-支气管炎风寒犯肺证患者按随机数字表法分为对照组和观察组各68例。对照组口服小青龙合剂治疗,观察组采用止嗽散合三拗汤加减内服。观察治疗前后咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分(VAS)和风寒袭肺证评分,记录咳嗽转归情况。结果:观察组临床疗效总有效率为97.06%,高于对照组的82.29%(χ~2=5.849,P 0.05)。治疗后,2组咳嗽症状积分(日间、夜间)、VAS评分和风寒袭肺证评分较治疗前均显著降低(P 0.01);观察组嗽症状积分(日间、夜间)、VAS评分和风寒袭肺证评分均低于对照组(P 0.01)。观察组止咳起效时间、咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组(P 0.05)。结论:止嗽散合三拗汤加减能显著改善急性气管-支气管炎风寒犯肺证咳嗽和中医证候,明显缩短了咳嗽病程,临床疗效显著。     

中西医结合治疗痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的:观察自拟止咳1号方(清肺化痰止咳剂)加减联合常规西药治疗痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为2组,对照组用西药治疗(根据细菌培养的药敏选择敏感抗生素),治疗组在对照组用药的基础上加用中药止咳1号方(清肺化痰止咳剂,免煎颗粒)治疗,2组均治疗3周后随访1~2个月,对比观察2组中医症状改善情况。结果:治疗后2组患者中医证候积分均明显低于治疗前,治疗组患者的中医证候积分明显低于对照组,中医症状疗效也明显优于对照组。结论:止咳1号方联合常规西药治疗可以明显改善痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘患者的症状,提高生活质量。     

自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效的影响

目的观察自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效、证候评分及炎症因子的影响。方法急性支气管炎(风热犯肺证)患儿92例采用随机数字表法分为两组各46例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗。比较两组患者临床疗效、咳嗽症状积分、中医证候积分、咳嗽症状转归情况、炎症因子水平及不良反应。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后两组患者日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分及中医证候积分均明显下降,但观察组下降幅度更大(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。对照组共出现2例不良反应,观察组共出现4例不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西医常规治疗基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗较单独使用西医常规治疗可有效提高急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效,改善咳嗽症状积分及中医证候积分,并有效缓解炎症反应且具有较好的安全性。     

中西医结合治疗痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘3O例临床观察

目的：观察自拟止咳1号方（清肺化痰止咳剂）加减联合常规西药治疗痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为2组,对照组用西药治疗（根据细菌培养的药敏选择敏感抗生素）,治疗组在对照组用药的基础上加用中药止咳1号方（清肺化痰止咳剂,免煎颗粒）治疗,2组均治疗3周后随访l～2个月,对比观察2组中医症状改善情况。结果：治疗后2组患者中医证候积分均明显低于治疗前,治疗组患者的中医证候积分明显低于对照组,中医症状疗效也明显优于对照组。结论：止咳1号方联合常规西药治疗可以明显改善痰菌阳性的咳嗽变异性哮喘患者的症状．提高生活质量。     

疏风宣肺化痰利咽方为主治疗上气道咳嗽综合征195例临床观察

目的 观察疏风宣肺化痰利咽方为主治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效及安全性.方法 将294例UACS患者随机分为治疗组196例和对照组98例,治疗组给予疏风宣肺、化痰利咽方颗粒剂并随证加减,对照组给予安慰剂,两组均每日1剂,共给药4周.观察两组患者咳嗽消失率、咳嗽总疗效、中医证候疗效,并进行咳嗽生活量表评分及安全性检测. 结果 治疗组完成观察195例,咳嗽消失率为59.49％,咳嗽疗效总有效率为82.56％,中医证候疗效总有效率为83.08％;对照组完成观察96例,分别为19.79％、58.33％、46.88％,治疗组均优于对照组(P＜0.01).治疗后治疗组咳嗽生活量表评分明显高于对照组(P＜0.05).两组均无明显不良反应. 结论 疏风宣肺化痰利咽方为主治疗UACS疗效确切,能够显著改善患者生存质量,无明显不良反应.     

桑杏止咳方治疗温燥犯肺型感染后咳嗽的临床分析

观察桑杏止咳方治疗温燥犯肺型感染后咳嗽（postinfectious cough,PIC）的临床疗效及安全性。【方法】将2020年 1月至2022年6月广州中医药大学第一附属医院收治的66例温燥犯肺型感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,每组各 33例。治疗组给予桑杏止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗,对照组给予中药安慰剂联合复方甲氧那明胶囊治疗,疗程均为 7 d。观察2组患者治疗前后咳嗽严重程度视觉模拟量表（VAS）评分、咳嗽症状积分表评分及中医证候评分的变化情况,并评 价2组患者的临床疗效和安全性。【结果】（1）脱落情况方面,研究过程中,治疗组脱落1例,对照组脱落4例,最终实际完成 观察61例,其中治疗组32例,对照组29例。（2）疗效方面,治疗7 d后,治疗组的总有效率为84.38%（27/32）,对照组为 58.62%（17/29）,组间比较（χ2检验）,治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0.05）。（3）咳嗽严重程度评估方面,治疗后,2组患 者的VAS评分及咳嗽症状积分表的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分和咳嗽总评分均较治疗前明显降低（P＜0.05或P＜0.01）, 且治疗组对VAS评分及咳嗽总评分的降低幅度均明显优于对照组（P＜0.05）。（4）中医证候评分方面,治疗后,治疗组的咳 嗽、咽痒、咽干、咽部异物感、咽痛、咽部体征等各项中医证候评分及总评分均较治疗前改善（P＜0.01）,而对照组仅咳 嗽、咽痒、咽干、咽痛评分及总评分较治疗前改善（P＜0.05或P＜0.01）;治疗后组间比较,治疗组在改善咽痒、咽部异物 感、咽部体征评分及总评分方面均明显优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）。（5）安全性方面,治疗过程中,2组患者均无明显不 良反应发生,且患者的血常规、肝肾功能等安全性指标均无异常变化。【结论】桑杏止咳方联合复方甲氧那明胶囊治疗温燥 犯肺型感染后咳嗽患者的临床疗效显著,其疗效明显优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗,且具有较高的安全性。     

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证42例疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的临床疗效。方法:将42例辨证为风邪犯肺证的CVA患者随机分为治疗组及对照组,两组采用相同基础用药,治疗组在基础用药同时加用疏风宣肺汤加减口服,疗程2周,疗程结束后评估临床疗效及安全性。结果:中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.5%,对照组57.1%,有显著性差异(P0.05);两组咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、总积分比较,治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);两组外周血嗜酸性粒细胞计数比较P=0.6100.05,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论:疏风宣肺汤参加减参与治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证能显著提高临床疗效,安全可靠。     

疏风宣肺健脾止咳方治疗风盛挛急型慢性咳嗽38例

目的:观察疏风宣肺健脾止咳方治疗风盛挛急型慢性咳嗽的临床疗效。方法:将76例风盛挛急型慢性咳嗽患者按1∶1的比例随机分为两组。对照组38例给予咳速停糖浆,15 m L/次,3次/d,口服;加氨溴特罗口服溶液,20 m L/次,2次/d,口服。治疗组38例给予疏风宣肺健脾止咳方(炙麻黄、紫苏叶、苦杏仁、紫苏子、前胡、紫菀、款冬花、法半夏、茯苓、白僵蚕、地龙),1 d 1剂,水煎,每次200 m L,分早、晚2次,口服。两组均治疗2周后判定疗效。结果:治疗组治痊愈12例,显效16例,有效8例,无效2例,有效率为94.72%;对照组治痊愈9例,显效11例,有效7例,无效11例,有效率为71.05%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:疏风宣肺健脾止咳方治疗风盛挛急型慢性咳嗽疗效确切。     

养阴疏风止咳方对咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将68例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,即治疗组38例和对照组30例。治疗组以养阴疏风止咳方治疗,对照组以班布特罗口服液治疗。对治疗后临床有效性和咳嗽症状积分进行评价。结果:治疗组治疗后咳嗽积分较对照组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘较好疗效。     

射麻三虫汤治疗感染后咳嗽风盛挛急证临床观察

目的观察射麻三虫汤治疗感染后咳嗽风盛挛急证患者的临床疗效。方法将60例感染后咳嗽风盛挛急证患者随机分为2组,治疗组30例采用射麻三虫汤治疗,对照组30例采用美敏伪麻溶液治疗,疗程均为7 d。观察2组临床疗效及中医证候积分,并统计不良反应发生情况。结果 2组治疗后咳嗽、咯痰、咽痒及总积分均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽、咯痰、咽痒及总积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率90.0%,高于对照组(66.7%,P0.05)。治疗组不良反应发生率3.3%,明显低于对照组(23.3%,P0.05)。结论射麻三虫汤治疗感染后咳嗽风盛挛急证疗效确切,安全无毒,优于美敏伪麻溶液。     

加味小青龙汤治疗风痰恋肺型上气道咳嗽综合征临床疗效观察※

目的 观察加味小青龙汤治疗风痰恋肺型型上气道咳嗽综合征（UACS）的临床疗效。方法 将60例风痰恋肺型UACS患者随机分成对照组、治疗组两组，对照组采用常规西药治疗（氯雷他定、孟鲁司特），治疗组则在对照组基础上加入加味小青龙汤治疗，疗程为14天。观察两组患者的疗效及治疗前后的咳嗽积分、VAS评分、中医证候积分。结果 治疗组的总有效率为93.33%，对照组的总有效率为66.67%（P＜0.05）；治疗14天后，两组患者的咳嗽积分、VAS评分、中医证候积分均低于治疗前（P＜0.05）；治疗组的咳嗽积分、VAS评分、中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）。结论 加味小青龙汤可明显改善风痰恋肺证UACS患者的临床症状，疗效显著，值得推广。     

九宝丸加减方治疗风痰蕴肺型小儿感染后咳嗽的临床研究

目的 观察九宝丸加减方治疗风痰蕴肺型小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法 将200例风痰蕴肺型感染后咳嗽患儿按照咳嗽轻重程度,分别随机分入轻度咳嗽治疗组、轻度咳嗽对照组及重度咳嗽治疗组、重度咳嗽对照组。治疗组均予九宝丸加减方,对照组均予白三烯受体拮抗剂。两组疗程均为14天。观察临床疗效,比较中医证候积分的变化情况。结果 1最终完成试验者,轻度咳嗽治疗组47例、对照组46例,重度咳嗽治疗组44例、对照组44例。2轻度咳嗽治疗组、对照组临床总有效率分别为85.11%和86.96%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。重度咳嗽治疗组、对照组临床总有效率分别为75.00%和56.82%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。3轻度咳嗽患儿治疗前后组内比较,两组中医证候积分水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分水平差异无统计学意义(P0.05)。重度咳嗽患儿治疗前后组内比较,两组中医证候积分水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分水平差异有统计学意义(P0.05)。结论 九宝丸加减方治疗小儿感染后咳嗽的疗效满意,可减轻咳嗽症状,且对重度咳嗽疗效更显著。