HPLC-ELSD法测定活血通络胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射法测定活血通络胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法：采用汉邦ODSC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，柱温35℃，流动相为乙腈～水（36：64），流速为1mL／min，检测器为Alltech ELSD-2000蒸发光散射检测器（漂移管温度为105℃．气体流量为2．2L／min）。结果：黄芪甲苷在2．360～14．16μg范围内呈良好线性关系，平均回收率为97．77％．RSD为2．5％。结论：本方法简便、准确、可靠，可以用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定活血通络片中特女贞苷的含量

目的：探讨活血通络片中特女贞苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（岛津WonderatODS2150×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．05％磷N2（34：66）;检测波长：224nm;柱温：35℃;流速：1．0mL／min。结果：特女贞苷进样量在0．29～2．61μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为97．87％,RSD=1．21％。结论：本测定方法简便可行、重复性好．可用于活血通络片的质量控制。     

HPLC法测定解忧软胶囊中紫丁香苷含量

目的建立了解忧软胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇－水（20：80）,流速：0．8ml／min,检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在20．28μg／ml～202．8μg／ml范围内有良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．55％,RSD=1．1％（n=5）。结论：该法操作简便、准确、重现性好,可作解忧软胶囊中紫丁香苷的质量控制方法。     

黄芪刺五加片中紫丁香苷含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定黄芪刺五加片中紫丁香苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18反相色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-1％冰醋酸溶液（10：90）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在0．043～0．43μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,紫丁香苷平均回收率分别为99．70％（RSD=1．37）。结论：本法简便、准确,可用于黄芪刺五加片中紫丁香苷的含量测定.     

HPLC—ELSD法测定芪芍通络口服液黄芪甲苷含量研究

目的：建立芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量,色谱柱：Aglient Eclipse×DBC18（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈一水（35：65）为流动相,流速1．0mL／min,柱温：25℃;蒸发光散射（ELSD）检测器,漂移管温度55℃,载气流速1．6L／min。进样量：10μL。结果：黄芪甲苷在0．274～5．48μg范围内呈良好的线性关系,r＝0．9997;平均回收率为98．8％,相对标准偏差（RSD）=1．2％,在常温下10h内稳定性较好。结论：HPLC—ELSD法简便快速、准确,重现性好,结果可靠;测得的该芪芍通络口服液每mL含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计为63．9μg;该黄芪甲苷含量测定法可作为控制芪芍通络口服液质量的方法。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷含量

目的：采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法,色谱条件为流动相甲醇～0．2％磷酸（60：40）等度洗脱,检测波长为280nm,色谱柱为AgilentZorbaxSB—C,。色谱柱（2．1mm×150mm,5μm）,柱温为35℃,流速0．35mL／min。结果：黄芩苷在0．t～100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为95．65％,RSD=3．40％。结论：该实验建立的方法简单、准确、重现性好,可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD测定舒筋通络颗粒中黄芪甲苷含量

目的：建立舒筋通络颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC—ELSD）,色谱柱为DIONEXC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（38：62）,流速为1．0mL·min-1,柱温为30℃,载气流速为2．5L．min-1,漂移管温度为105℃。结果：黄芪甲苷的线性范围为0．9688—9．688μg,平均回收率为98．9％,RSD=1．2％。结论：该方法重现性好、灵敏、准确,可作为舒络通络颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定甲肿消及大鼠血清中土贝母苷甲的含量

目的建立甲肿消制剂及灌胃给予甲肿消后大鼠血清中土贝母苷甲的含量测定方法。方法采用RP—HPLC法，甲肿消制剂用甲醇萃取，血清样品采用C18SPE固相萃取柱（3mL，200mg，60μm）处理，甲醇洗脱；色谱柱：Diamons C18（250mm×4．6mm，5μm）和Easyguard保护柱；流动相：甲醇-水（65：35），检测波长：214nm，流速：1mL／min。结果甲肿消制剂及大鼠血清中土贝母苷甲的回收率分别为（103．49±3．49）％、（104．70±4．69）％，土贝母苷甲在1．18～88．5gg／mL浓度范围内线性良好。每1g制剂含土贝母苷甲995．3μg，灌胃给予甲肿消后大鼠血清中土贝母苷甲浓度为3．19μg／mL。结论本方法快速、简便、准确，可用于测定制剂及其血清中土贝母苷甲的含量。     

高效液相色谱法测定五加参颗粒中紫丁香苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定五加参颗粒中紫丁香苷含量的方法。方法：采用Kromasil C18反相色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-1%冰醋酸溶液（体积比10：90）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长265nm。结果：紫丁香苷在0.043～0.430μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,回归方程Y=0.000000407X＋0.011576424。紫丁香苷平均回收率分别为99.70%（RSD=1.37）。结论：紫丁香苷在甲醇溶液中8h内稳定。本法简便、准确,可用于五加参颗粒中紫丁香苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定参麻通络胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定参麻通络胶囊中芍药苷含量。方法色谱柱为Di-amonsil,C18,5μm,4.6mm×250 mm,甲醇-水-冰醋酸（32∶68∶0.2）,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。进样量为20μL。结果芍药苷在0.0071～0.0427 mg/mL范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.51%。结论本品方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为参麻通络胶囊的内在质量控制方法。     

五味子糖浆中五味子醇甲含量测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子糖浆中五味子醇甲含量的方法。方法:采用Kroma-silC18反相色谱柱(250mm×4.6mm5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40);流速:1.0mL.min-1,检测波长:250nm。结果:五味子醇甲在0.164μg～0.656μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为:Y=0.000000395X+0.023080996。五味子醇甲平均回收率为100.32%(RSD=1.85%)。结论:本法简便、准确,可用于五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定舒经通络丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立舒经通络丸中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DikmaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(48∶52)(每1000 mL加磷酸二氢钾3.4 g、十二烷基硫酸钠1.7 g、磷酸0.25 mL)为流动相;检测波长为345 nm。结果:盐酸小檗碱在0.02～0.112μg间线性良好(r=0.9995,n=5)。回收率为99.2%,RSD=1.61%(n=6)。结论:方法简便,快速,准确,可作为该制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中芍药苷的含量

目的 建立当归养血丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm;5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),检测波长:230nm;流速:1.0 mL/min.结果 芍药苷线性范围为12.68～126.8μg/mL,Υ=0.999 9,平均回收...     

高效液相色谱法测定加味五子衍宗丸中淫羊藿苷含量

目的建立高效液相色谱法测定加味五子衍宗丸中淫羊藿苷含量的方法。方法采用Lichrospher C18色谱柱，乙腈-水（30：70）为流动相，流速为1.0mL／min，检测波长270nm，柱温为30℃。结果淫羊藿苷在0.208-2.600μg范围与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999），平均回收率100.86％，RSD=0.71％（n=6）。结论该方法简便，准确，重现性好，可用于加味五子衍宗丸的质量控制。     

RP-HPLC测定芪仲腰舒丸中松脂醇二葡萄糖苷含量

目的采用反相高效液相色谱法建立芪仲腰舒丸中松脂醇二葡萄糖苷的含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsic C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（17∶83）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm。结果松脂醇二葡萄糖苷进样量在0.199～1.394μg时线性关系良好,r=0.999 9。平均加样回收率为98.88%（RSD=1.31%）。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。     

三银片中人参皂苷Rg1含量测定方法学研究

目的：建立三银片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18（BDS 250mm×4.6mm,5μm,大连依利特）;流动相：以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;检测波长：203nm;柱温：35℃;流速：1.0mL/min。结果：人参皂苷Rg1进样量在0.404μg-3.636μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为98.41%,RSD=0.91%。结论：本测定方法简便可行、重复性好,可用于活血通络片的质量控制。     

活血通络丸治疗足踝部皮肤软组织缺损的临床观察

目的:观察活血通络丸对足踝部皮肤软组织缺损的临床疗效及对创面肉芽组织生长的影响。方法:将100例足踝部皮肤软组织缺损患者随机分为2组。治疗组50例,应用活血通络丸配合生肌玉红膏治疗;对照组50例,单纯应用生肌玉红膏治疗。疗程2周,观察2组患者肉芽长出、肉芽与皮面齐平的时间、肉芽色泽及生长情况。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率74%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在肉芽出现时间、肉芽与皮面齐平时间方面均明显短于对照组(P0.05);且治疗组肉芽色泽鲜活红润,血运充沛。结论:活血通络丸治疗足踝部皮肤软组织缺损能使创面的肉芽组织生长迅速,愈合时间明显缩短。     

六神丸中麝香酮和胆酸的含量测定

目的:测定六神丸中麝香酮和胆酸的含量,考察六神丸中天然麝香和牛黄的质量。方法:采用气相色谱法测定麝香酮含量,色谱条件:采用HP50+石英毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1μm),火焰离子化检测器(FID),检测器:190℃,以N2为载气,柱温为165℃,进样口为150℃。采用高效液相色谱法测定胆酸含量,色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.15%磷酸水溶液(39:61)为流动相;检测波长为192nm。结果:麝香酮和胆酸分别在23.90～1195.00μg/mL(r=0.9997,n=6)和0.20512～4.1024mg/mL(r=0.9999,n=11)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.64%(RSD=2.00%,n=6)和98.25%(RSD=1.06%,n=6)。结论:2种方法都能准确测定六神丸中麝香酮和胆酸的含量,其结果可一定程度上体现六神丸中天然麝香和牛黄的质量。