鼻窦炎合剂的质量研究

对鼻窦炎合剂中的当归、辛夷进行薄层色谱法鉴别，采用薄层色谱—分光光度法对本品中黄芩主要成分黄芩甙进行定量测定。本法简便易行，结果可靠，可控制本品的质量。     

开宝正胃冲剂质量标准的研究

采用ＴＬＣ法对冲剂中芍、黄芩、甘草、麦冬、山药、党参、木香７味中药进行了定性鉴别；并通过双波长薄层扫描法测定了冲刘中具有镇静、镇痛、抗炎作用的芍药甙含量，方法快速、简单、结果可靠，可作为该冲剂的质量标准。     

薄层扫描法测定辛芩胶囊中黄芩甙的含量

采用聚酰胺薄膜──薄层扫描法，以黄芩甙为定量指标，测定辛芩胶囊中黄芩甙含量。回归方程为Y＝9312．5X＋246．25，r＝0．9992，作品平均加样回收率98．57％，RSD为2．63％。本方法简便、快速、重现住好，效果较满意。     

薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩甙的含量

目的：制订复方逍遥合剂中黄芩甙的含量标准。方法：用薄层扫描法测定“复方逍遥合剂”中黄芩甙的含量。结果：黄芩甙在０．１４８８－０．７４４ｕｇ范围内,线性关系良好,相关系数ｒ为０．９９８７（ｎ＝５ｊ）。结论：该方法简便,快捷,重复性好,平均回收率为９９．０３％,ＲＳＤ为２．３％。     

鼻窦炎合剂的质量研究

对鼻窦炎合剂中的当归、辛夷进行薄层色谱法鉴别，采用薄层色谱－分光光度法对本品中黄芩主要成分黄芩甙进行定量测定。本法简便易行，结果可靠，可控制本品的质量。     

程氏药酒质量标准研究

采用薄层色谱法对程氏药酒中人参、黄芪、白芍进行定性鉴别,并采用薄层扫描法对人参中人参甙Ｒｅ的含量进行测定。方法简便,专属性及重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

用薄层扫描法考察溶剂对黄芩甙的溶出效率

用薄层扫描法考察溶剂对黄芩甙的溶出效率林秀英,宋瑞海,单强,季梅(山东医科大学济南250012)赵渤年(山东省中医药研究所济南250014)黄芩为唇形科植物黄芩ScutellriabaicalensisGeorg.的根,能清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎。黄芩甙为常用中药制剂银黄片、银黄口服液等的主要有效成分,有很重要的应用价值。目前黄芩甙的提取一般应用碱提酸沉法,所见文献￣[1,2],亦即在此基础上进行工艺改进,也有人用超滤法进行提取￣[3],但都是?...     

薄层—紫外法测定感冒止咳口服液中黄芩甙的含量

采用薄层－紫外分光光度法测定感冒止咳口服液中黄芩甙的含量。该法简便、稳定、怀好，结果准确、可控制本品的质量。     

标准加入─薄层扫描法测定防风通圣丸中大黄素与黄芩甙的含量

用甲醇提出防风通圣丸中的大黄素和黄芩甙，在薄层上二次展开，用标准加入一薄层扫描法测定了其含量，消除了其它物质（如背景污染）干扰所带来的误差，尝试了在薄层上存在背景干扰下进行定量的方法，扩大了薄层定量的应用范围。     

薄层扫描法测定化痔胶囊中芦丁和黄芩甙的含量

采用双波长薄层扫描法分别测定了化痔胶囊中主要有效成分芦丁和黄芩甙的含量，简便可靠，结果准确，可作为该制剂的质量评价指标     

北京延庆栽培黄芩与道地黄芩的药材鉴定研究

目的:建立北京延庆栽培黄芩与道地黄芩的鉴定方法。方法:采用TLC法测定黄芩素,HPLC法测定黄芩苷。色谱柱:Zirchrom Kromasil C8色谱柱(5μm,200 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长:280 nm;柱温:室温。结果:2年和3年生黄芩供试品在与对照药材、对照品相应位置显相同颜色的斑点,但2年生药材黄芩素含量较低。而野生道地黄芩的黄芩苷含量为129 mg/g,2年和3年生黄芩分别为116 mg/g、121 mg/g。加样回收率为98.43%,RSD%=0.23%。结论:不同产地黄芩的黄芩苷含量有一定区别,而3年生黄芩的黄芩苷及黄芩素比两年生的含量高。     

柴黄软胶囊质量标准研究

目的制定柴黄软胶囊质量标准。方法采用TLC法鉴别柴胡和HPLC法测定黄芩提取物中黄芩苷含量。结果在TLC色谱中能检出柴胡皂苷a、黄芩苷,HPLC测定黄芩苷在20.2~242.4μg/mL范围内呈线性良好关系(r=0.999 9),平均回收率99.7%,RSD为1.3%。结论定性定量方法简便准确,能有效控制柴黄软胶囊的质量。     

清肝化瘀方质量标准研究

目的:建立清肝化瘀颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法,鉴别黄芩、苦参、半枝莲、莪术等组成药物;采用高效液相色谱法测定方中君药黄芩、苦参的主要成分黄芩苷及苦参碱的含量。结果:确立了颗粒中黄芩、苦参、莪术、半枝莲的薄层色谱鉴别方法。在选定的高效液相色谱条件下,建立了本颗粒中黄芩苷、苦参碱的测定方法,其方法学均符合药典要求。结论:本实验建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于本颗粒质量的控制。     

金振口服液质量标准研究△

目的：提高和完善金振口服液的薄层鉴别和含量测定方法。方法：改进《中国药典》（2010版）中金振口服液项下大黄、黄芩、人工牛黄和甘草薄层鉴别方法。采用HPLC同时测定处方中黄芩苷和甘草酸含量,用WatersC19（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．1％甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0．8mL·min^-1,检测波长为250nm,柱温为室温。结果：简化了供试液的制备方法,4种中药的薄层鉴别共用1个供试品溶液,取样量由120mL降为10mL。黄芩苷和甘草酸的质量浓度分别在8．29～99．5mg·L^-1（r=0．9997,n=5）和3．90—46．8mg·L^-1（r=0．9992,n=5）与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97．6％和97．8％,RSD分别为2．4％和2．6％。结论：改进后的薄层鉴别法简便、易于操作、节约实验样品和实验时间,含量测定方法科学准确、重复性高,均可作为金振口服液的质量控制方法。     

黄芩片的质量标准研究

目的:建立黄芩片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对黄芩片中黄芩进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩片中黄芩苷的含量。结果:薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照品无干扰,黄芩苷在0.40～2.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.97%,RSD=3.21%(n=6)。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于黄芩片的质量控制。     

山东黄芩不同加工方法饮片质量分析

目的:考察山东黄芩产地加工饮片的质量.方法:对供试饮片进行了TLC、紫外谱线组法鉴别、醇溶性浸出物、总灰分和酸不溶性灰分、水分检查、黄芩苷含量测定.结果:黄芩产地加工饮片优于药典法制备饮片.结论:黄芩产地加工饮片具可行性和规范化、产业化优势.     

祛斑口服液鉴别研究

目的：建立祛斑口服液的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别方中主要组分。结果：方中党参、黄芪和白术的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层色谱鉴别可作为祛斑口服液的质量控制指标。     

芪莲肾炎丸质量标准的研究

目的：提高芪莲肾炎丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对芪莲肾炎丸中的黄芪、柴胡、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD测定方中黄芪甲苷的含量。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。对含量测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求。结论：方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

枳实导滞浓缩丸质量标准研究

目的 :建立枳实导滞浓缩丸的质量标准。方法 :采用TLC对处方中的大黄、枳实、黄连、黄芩进行定性鉴别 ;用HPLC法测定方中君药大黄中大黄素的含量。结果 :在TLC色谱中 ,能检出大黄、枳实、黄连、黄芩 ;大黄素在 0.0612～0.6120μg与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r =0.9999,平均回收率 97.9% ,RSD =2.1%。结论 :所建立的方法对方中 4味药材能准确、快速地进行定性、定量检测 ,可用于枳实导滞浓缩丸的质量控制。