车前草与车前子应用历史沿革考证及资源调查

目的:通过文献查阅及实地调查对车前草和车前子的植物来源、资源分布、主要产地、用药历史、功效演变进行考证,为下一步明确其商品规格等级及促进其资源开发利用提供依据。方法:对车前草和车前子有关文献报道进行查阅并梳理;对黑龙江三棵树、河北安国、江西樟树中药材专业交易市场流通车前草和车前子药材商品进行实地调查;对江西省的吉安县、吉水县、泰和县车前种植基地进行了走访调查。结果:我国主流品种为车前、平车前和大车前,其中车前、平车前为车前和车前子药材的法定植物来源,大车前种子也被作为车前子使用,车前种子商品被称为"大车前子",平车前子、大车前子称为"小车前子";车前草与车前子应用历史悠久,车前子早于车前草应用;车前主要种植于江西赣江沿岸,四川什邡市亦有种植报道,其余地方均以野生为主,车前分布在我国南方为主,平车前、大车前分布以我国北方为主。平车前、车前草与车前子均有清热利湿、清肝明目、清肺化痰等功效,车前草兼有清热解毒之效,车前子兼有滋肾疏肝之效。结论:车前属在我国作为药用的植物有车前、平车前、大车前等;世界其他国家和地区作为车前子植物来源的还有卵叶车前、欧车前等。古人对车前应用存在车前草和车前子功效关联,但车前草和车前子功效差异显著,二者不可互相代替。根据车前属植物分布,当前形成的用药习惯和商品流通现状,人工栽培车前为我国车前草和车前子的主要来源,平车前以野生资源被作为车前草的主要来源之一。     

车前子的伪品——藿香的种子

<正> 车前子与藿香的种子外观很相似,临床有将非药用的藿香种子充当车前子出售,影响临床疗效,今将二者鉴别特征介绍如下。车前子为车前草科植物车前(Plango asiatica)或平车前(P.depressa)的种子。前者称大粒车前,后者称小粒车前。大粒车前:呈椭圆形成不规则长圆形,稍扁,长约2 mm,宽约1 mm。表面黄棕色或黑棕色,扩大镜下可见细密网纹。种脐淡     

车前草的成分研究(4):车前草的苯乙醇甙成分

车前草的基源植物在日本药局方及中国药典规定为车前(Plantago asiatica)。中国药典还将平车前(P.depressa)列举为车前草的基源植物。曾有人报道,车前与平车前所含成分明显不同。堪察加车前(P.camtschatica)尚未作药用,其甲醇提取物以高效液相层析(HPLC)法呈现与     

经典名方中车前子基原的本草考证

车前子为临床常用药材，国家中医药管理局会同国家药品监督管理局共同制定公布的《古代经典名方目录（第一批）》中，清心莲子饮、易黄汤和完带汤中有车前子入药。《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）2020年版收载车前子来源于车前Plantagoasiatica asiatica L.或平车前P.depressa Willd.的种子。为促进经典名方的合理利用，明确不同历史时期车前子的品种来源和加工方法，对历代车前子药材进行本草考证。通过对历代本草文献中车前子原植物形态描述及其所附药图进行梳理，并结合车前属植物的地理分布、生物学特性及根系、叶形、花序形状、种子大小及颜色等特征，结果表明，在南北朝时期，车前子药材可能来源于车前P.asiatica、大车前P.major和平车前P.depressa等多种植物的种子；唐、宋、明清时期，车前子药材主要来源于车前的种子；平车前的种子在民国时期开始作车前子流通；近代2种都被《中国药典》所收载。考证结果和《中国药典》2020年版的收载存在差异，鉴于车前和平车前2种植物的种子内含物质有所不同，建议经典名方中所使用的车前子均应选择车前的种子。     

车前草提取工艺及大车前苷含量测定

[目的]通过实验方法研究分析车前提取工艺。[方法]采用L9(34)重复正交试验设计方法,将车前草中大车前苷含量设定为检验和评价指标,逐一考察乙醇浓度(A)、提取时间(B)、提取次数(C)、乙醇用量(D),分析各因素对车前草中大车前苷提取率影响,优选出车前草的最佳提取工艺条件和相关参数。采用HPLC方法对车前草提取液中所含大车前苷含量进行测定。[结果]乙醇浓度、提取次数和提取时间,以及溶媒量对车前草中大车前苷提取都能产生较为明显的影响,作用大小可排序为:提取次数>提取时间>溶媒量>乙醇浓度。增加提取次数也可使得大车前苷提取率更高。[结论]车前草醇提物,大车前苷是主要有效成分之一。     

车前子及其混伪品经验鉴别

车前子为车前草科植物车前ＰｌａｎｔａｇｏａｓｉａｔｉｃａＬ．或平车前Ｐｌａｎｔａｇｏｄｅｐｒｅｓｓａｗｉｌｄ．的种子。具有利水通淋,清热明目,祛痰止咳的功效。当前药材市场上发现有用葶苈子、荆芥子、藿香子伪充车前子出售。为了保证用药安全有效,现就其正伪...     

江西道地药材车前子中桃叶珊瑚苷含量的测定

车前子为常用中药,具有清热利尿,渗湿通淋,明目祛痰的功效。临床上用于治疗急性肾小球肾炎、老年高血压、咳喘和黄疸性肝炎等。《中国药典》(2000版)与《中药大词典》均以车前Plantago asiatica L.、平车前P. Depressa Willd.的干燥成熟种子作为车前子基源,车前的种子一般称为大粒车前子,平车前种子一般称为小粒车前子。江西的吉安、吉水、泰和一带是家种的大粒车前子的主产     

江西道地药材车前子中桃叶珊瑚苷含量的测定

车前子为常用中药，具有清热利尿，渗湿通淋，明目祛痰的功效。临床上用于治疗急性肾小球肾炎、老年高血压、咳喘和黄疸性肝炎等。《中国药典》(2000版)与《中药大词典》均以车前Plantago asiatica L．、平车前R. Depressa Willd．的干燥成熟种子作为车前子基源，车前的种子一般称为大粒车前子，平车前种子一般称为小粒车前子。     

中药车前与平车前的鉴别

车前与平车前均为《中国药典》收载品种。二者经加工成饮片后不易区分。车前草来源于车前科 ( Plantaginaceae )植物车前Pantago asiatica L .的全草 ;平车前来源于车前科植物平车前 P.depressa Willd的全草。现从性状及显微特征方面将二者鉴别如下 :1　性状鉴别1.1　车前草车前叶片丛生 ,叶片皱缩 ,展平后呈卵状椭圆形或宽卵形 ,表面灰绿色或污绿色 ,具明显弧形脉 ,先端钝或短尖 ,基部宽楔形 ,穗状花序数条 ,花莛长 ,蒴果周裂 ,萼宿存。气微香 ,味微苦。1.2　平车前平车前主根直而长 ,叶片较狭长 ,椭圆形或椭圆状披针形 ,长 5～ 14 cm,宽…     

基于“二维特征鉴别法”的巴西草药TANCHAGEM真伪鉴别

目的综合巴西草药TANCHAGEM的化学与遗传学信息对其进行质量控制。方法利用"二维特征鉴别法",即DNA条形码技术联用HPLC技术的方法,鉴定巴西草药TANCHAGEM的基原,并测定其大车前苷的含量。结果 DNA条形码初步鉴定巴西草药TANCHAGEM为车前科车前属Plantago L.植物,且与中药车前草相似度达99%以上;巴西车前草、中药车前草中均含有2010年版《中华人民共和国》(一部)规定指标成分大车前苷,含量分别为0.1025%和0.1030%。结论巴西草药TANCHAGEM为巴西车前草,其大车前苷含量与中药车前草含量相近。本实验为车前草品种的质量控制、资源普查、新品种选育提供一定的参考依据。     

车前子糖醛酸含量的分析

目的:测定并比较不同产地3种车前子糖醛酸含量。方法:分光光度法。结果:大车前子糖醛酸高于车前子及平车前子。结论:不同种、不同产地车前子糖醛酸含量差异明显。     

车前草不同药用部位抗炎、抗肿瘤、抗氧化的活性研究

目的：探究车前草不同药用部位抗炎、抗肿瘤及抗氧化作用活性差异,为进一步明确车前草不同药用部位的合理使用,扩大车前草临床用药,更好地开发利用车前草资源提供理论参考。方法：采用高效液相色谱法,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,建立车前根、车前叶、车前子及除去根、叶、子剩余部位的指纹图谱;采用脂多糖（LPS）诱导小鼠Raw 264.7细胞炎症模型,噻唑蓝（MTT）法测定细胞活力,Griess法测定细胞分泌一氧化氮（NO）的水平检测车前草不同药用部位抗炎活性;采用MTT法检测车前草不同药用部位抗肿瘤活性;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、2,2''-联氮-（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）法检测车前草不同药用部位抗氧化活性。结果：车前草不同药用部位指纹图谱既有相似性,又存在一定差异性。药效学数据显示,车前草不同药用部位均具有较好的抗炎、抗肿瘤及抗氧化活性,其中抗炎和抗肿瘤活性车前叶活性最高,车前草剩余部位大于车前根,车前子活性相对较弱;抗氧化活性车前叶最高,车前根活性较低。结论：本研究明确了车前草不同药用部位醇提物指纹图谱及不同药用部位的抗炎、抗肿瘤及抗氧化活性差异,为进一步扩大车前草药材临床用药以及针对不同疾病合理利用不同药用部位精准用药研究提供一定的实验依据,为车前草药用资源的高效合理利用及药用新资源的开发提供理论依据。     

车前子的品种、炮制及质量评价研究概况

车前子是我国常用的传统中药,为江西道地药材之一,具有很大的发展前景,但目前对于车前子的研究尚不够深入,主要涉及化学成分及药理活性方面,对于品种、炮制相关研究较少。为进一步开发和利用车前子资源,对目前研究较多的4个品种进行总结;查阅并整理古今文献中收载的车前子炮制内容,概述车前子的炮制历史沿革;分析不同炮制方法及工艺对车前子化学成分、药理作用的影响,探讨其可能的炮制机制,同时对2020年版《中华人民共和国药典》车前子收载品种的质量评价方法进行归纳。笔者主要对车前子药材及其饮片在品种、炮制、质量评价3个方面的研究现状进行归纳分析,总结其当前存在的品种利用开发不足、炮制机制不明、质量评价标准未建立等主要问题,并结合国家中药标准化项目进行展望与分析,以期解决车前子实际生产和使用过程中存在的问题,为其进一步开发以及优质饮片生产、炮制机制分析、质控体系建立等提供参考依据。     

江西不同产区车前子药材的HPLC指纹图谱及其多成分化学模式识别分析

目的:建立车前子HPLC指纹图谱检测方法,结合化学模式识别方法对江西不同产区车前子样品进行分析,并测定其中5种有效成分的含量,为科学评价和有效控制该药材的质量提供参考。方法:利用HPLC检测34批车前子药材,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)进行相似度评价,以其色谱峰信息为数据来源,利用化学模式识别方法综合分析江西道地药材车前子的质量,对筛选并指认出的5个有效成分京尼平苷酸、大车前苷、毛蕊花糖苷、木犀草苷、异毛蕊花糖苷进行定量分析。结果:江西不同产区车前子样品的相似度均 0. 86,说明江西不同产区车前子相似度良好。利用正交偏最小二乘法-判别分析能较好地区分不同产区车前子药材,且可判断与车前子质量相关性较强的化学成分。5种有效成分的含量在不同产区车前子中仍存在一定差异,其中尤以大车前苷的含量差别较大。结论:建立的车前子HPLC指纹图谱特征性强,结合化学模式识别方法可有效的评价车前子质量并区分其不同产区,可为该药材的质量控制提供参考依据。     

基于ITS2和psbA-trnH序列对细小种子类药材车前子的鉴定比较

为考察ITS2 序列和psbA-trnH 序列对车前子药材及其常见混伪品的鉴定能力,该研究对车前子2个基原物种及7种混伪品共71份样本进行了研究。采用MEGA 5.1对获得的ITS2和psbA-trnH进行序列比对,计算种内和种间kimura 2-parameter（K2P）遗传距离,并构建系统发育树。结果显示,车前和平车前的ITS2 序列长度分别为199,200 bp;两者的ITS2序列种内最大 K2P 遗传距离均小于与混伪品的最小种间K2P 遗传距离;基于ITS2 序列构建的NJ 树中,车前、平车前及其混伪品都表现出良好单系性,都能相互明显区分。表明ITS2序列能将车前子药材与混伪品进行很好的区分。车前和平车前的psbA-trnH序列长度均为340 bp,两者的psbA-trnH 序列种内最大K2P 遗传距离小于与混伪品的最小种间K2P 遗传距离;基于psbA-trnH 序列构建的NJ 树结果显示,除大车前外,车前子药材与其余混伪品可以明显区分。因此,ITS2序列作为DNA条形码,车前子及其混伪品具有良好的鉴别能力,对保障车前子用药安全具有重要意义。     

车前子水煎液对痛风性肾病大鼠的肾保护作用及机制

目的:观察车前子水煎液对痛风性肾病大鼠的药效学指标及对肾组织半胱氨酸蛋白酶-1(cysteine-aspartic acid protease-1,Caspase-1),Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor protein 3,NLRP3)和凋亡相关点样蛋白(fapoptosis-associated specklike protein,ASC)表达的影响,探讨车前子水煎液对痛风性肾病大鼠的肾保护作用和初步机制。方法:60只SD大鼠随机分为6组,分别为正常组,模型组,阳性药组(别嘌醇,50 mg·kg~(-1)),车前子水煎液高、中、低剂量组(1.62,0.81,0.27 g·kg~(-1)),除正常组外,其余各组采用腺嘌呤和酵母联用的方法制作痛风性肾病大鼠模型,给予车前子水煎液,观察肾脏特征;计算肾重指数;检测大鼠血清中尿酸(uric acid,UA),尿素氮(blood urea nitrogen,BUN),肌酐(creatinine,SCr),丙氨酸氨基转移酶(cereal third transaminase,ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST),碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP);采用光镜观察肾脏病理形态学变化;蛋白免疫印迹法(Western bolt)和免疫组化法(immunohistochemical methods)测定肾组织中NLRP3,ASC,Caspase-1蛋白表达量。结果:与模型组比较,别嘌醇组和车前子水煎液各剂量组的肾脏体积减小,别嘌醇组和车前子中剂量组肾重指数降低,车前子高剂量组肾重指数降低明显,别嘌醇组和车前子水煎液各剂量组血清UA,BUN,SCr,ALT,AST,ALP明显降低(P0.05,P0.01),肾组织病变程度均有一定减轻,其中车前子高、中剂量组最好,别嘌醇组和车前子水煎液高剂量组中NLRP3,ASC和Caspase-1蛋白的表达明显降低(P0.05,P0.01),车前子水煎液中剂量组中NLRP3蛋白的表达降低(P0.05)。结论:车前子对痛风性肾病大鼠具有较好肾保护作用,可能与其下调肾组织中NLRP3,ASC和Caspase-1蛋白表达,抑制下游炎性细胞因子释放有关。     

车前草中熊果酸的超声提取及高效液相色谱法测定

目的从车前草中提取熊果酸,并测定其含量。方法采用超声技术提取熊果酸,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。结果测得车前草中熊果酸含量为0.322 1%,平均回收率为98.16%,相对标准偏差(RSD)为2.02%(n=5)。结论:采用超声技术提取车前草中的熊果酸,具有提取快速、操作简单、节省溶剂、无需加热、有效成分提取率高等优点。     

肠外翻技术快速发现车前子吸收成分群的研究

目的:建立快速发现车前子吸收成分群的肠外翻模型,为选择车前子质量控制指标提供依据.方法:采用大鼠肠外翻模型,收集3个浓度车前子提取物给药后不同时间的肠囊液样品,用HPLC和LC-MS"进行检测分析,并计算其有效成分京尼平苷酸的累积吸收量.结果:车前子中6种成分均可进入肠囊,在90 min后能全部检测到;不同浓度车前子中京尼平苷酸在各肠段均为线性吸收,R<'2>均大于0.9,符合零级吸收速率;京尼平苷酸在空肠、回肠中的吸收速率常数(K<,a>)随着车前子提取物浓度增加而增加(P<0.05),符合被动吸收.结论:肠囊对药物成分吸收有选择性,回肠与空肠相比可更多、更快地给出吸收成分信息,选择肠外翻法90 min的样品检测车前子吸收成分比较适宜.     

一种车前子多糖的分离纯化及单糖组成分析

目的:分离纯化车前子多糖,分析车前子均一多糖的单糖组成。方法:采用阴阳弱离子串联树脂柱脱蛋白和初步分离,DEAE Cellulose DE-52和Sephacryl S-400柱色谱分离纯化得车前子均一多糖(PP-B10),利用紫外-可见吸收光谱、红外光谱和高效体积排阻色谱(HPSEC)分析PP-B10的结构特性和纯度,柱前衍生-HPLC法确定PP-B10的单糖组成。结果:PPB10纯度较高,含有少量蛋白,由甘露糖、核糖、半乳糖醛酸、半乳糖、木糖、阿拉伯糖和岩藻糖7种单糖组成,其物质的量比为147.2∶3.2∶22.5∶4.8∶1.1∶95.7∶28.8的酸性多糖。结论:PP-B10是一种全新单糖组成的车前子均一多糖。     

炒车前子质量标准的研究

目的建立炒车前子Plantaginis Semen Tostum的质量标准。方法 TLC法进行定性鉴别,药典法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分含有量及膨胀度,HPLC法测定京尼平苷酸、毛蕊花糖苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。水分、总灰分、酸不溶性灰分平均含有量分别为0.026 6%、4.3%、0.43%,平均膨胀度为4.9。京尼平苷酸、毛蕊花糖苷分别在0.793 75~25.400μg(r=0.999 3)、0.812 5~26.00μg(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.5%、99.8%,RSD分别为1.2%、2.5%。结论暂定炒车前子水分、总灰分、酸不溶性灰分含有量分别不超过0.032%、5.2%、0.52%,膨胀度及京尼平苷酸、毛蕊花糖含有量分别不少于3.9、0.90%、0.55%。