5%声振人血白蛋白空气微球蛋白含量测定

采用高效液相凝胶色谱汉（ＧＣ－ＨＰＬＣ）、醋酸纤维膜电泳和半微量定氮法测定５％声振人血白蛋白空气微球制剂中球壁蛋白的含量。ＧＣ－ＨＰＬＣ确证了球壁蛋白主要成分为人血白蛋白；醋酸纤维膜电泳测定空气人血白蛋微球制剂中人血白蛋白纯度＞９０％；半微量定氮法测出球壁蛋白含量平均值为３．５６％左右，９９％正常值范围为２．５２％～４．６０％。     

糖尿病尿五种微量蛋白检测评估早期肾损害

目的：探讨尿五种微量蛋白测定在糖尿病肾病（ＤＮ）早期诊断中的诊断价值。方法：采用放射免疫分析法（ＲＩＡ）检测３０例正常人及９８例非胰岛素依赖性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者尿液;α１－微球蛋白（α－ＭＧ）,β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）Ｔａｍｍ－Ｈｏｒｓｆａｌｌ蛋白（ＴＨＰ）,白蛋白（ＡＬｂ）及免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）含量。结果：随着ＣＣｒ值的下降,尿α１－ＭＧ,β２－ＭＧ,ＡＬｂ及ＩｇＧ排泄量逐渐增高,而     

糖尿病患者尿微量白蛋白低分子球蛋白检测的临床意义

本文用放射免疫法测定６０ 例平均病程６－９ａ、平均年龄５５－８ 岁的糖尿病病人及２３ 例正常对照者尿白蛋白排泄率、β２一微球蛋白、α１ 一微球蛋白／ 肌酐比值,结果显示,３１ ％ 的病人为微量白蛋白尿。微量白蛋白尿病人中９５％ 病人α１ － ＭＧ／Ｃｒ 高于正常、３２ ％ 病人β２－ ＭＧ高于正常;非微量白蛋白尿病人中８２％ ＤⅡ１（ＡＥＲ１０ ～２０μｇ／ 分）、２１ ％ ＤⅡ２（ＡＥＲ〈１０μｇ／分） 的病人α１－ ＭＧ／Ｃｒ 高于正常,２４ ％ ＤⅡ１ 、８％ ＤⅡ２ 病人β２－ ＭＧ 高于正常。结果显示糖尿病人肾脏早期损害不仅限于肾小球,而且伴有肾近曲小管损害,尿α１ － ＭＧ测定反映肾小管损害较尿β２ － ＭＧ测定敏感。同时,测定尿微量白蛋白、α１ － ＭＧ／Ｃｒ 可作为糖尿病肾脏损害的早期诊断。     

EVAc膜及促进剂对左炔诺孕酮人皮肤渗透速率的影响

目的：测定不同厚度，不同醋酸乙烯含量的乙烯－醋酸乙烯控释膜及不同促进剂对左炔诺孕酮人皮肤渗透速率的影响。方法：采用Ｖａｌｉａ－Ｃｈｉａｎ渗透池与ＨＰＬＣ测定以上不同条件下ＬＮＧ／７０％（ｖ／ｖ）乙醇饱和液中ＬＮＧ人皮肤渗透率。结果；ＬＮＧ的皮肤／膜渗透速率随控释膜厚度的增加而减少，控释膜厚度的倒数与ＬＮＧ皮肤渗透率呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９２９。控释膜中ＶＡｃ含量（２８％，１８％，１４％）会曩     

含睾丸酮的乳酸—乙醇酸共聚物微球的制备及体外药物释放

目的：对睾丸酮微球长效制剂的开发进行的可行性研究。方法：以生物降解医用材料乳酸（ＬＡ）－乙醇酸（ＧＡ）共聚物（ＰＬＧＡ,ＬＡ：ＧＡ,８：２）为载体,用溶剂挥发－溶剂萃取法制备含睾丸酮（Ｔ）的ＰＬＧＡ微通过体外药物释放评价微球的药物缓释作用,并考察＾６０Ｃｏ辐照灭菌对Ｔ／ＰＬＣＡ微球的理化性质及体外释药速率的影响。结果：采用溶剂挥发－溶剂萃取法可得到收率、粒径大小和分布及含药量均满意的Ｔ／ＰＬＧＡ微     

缓症链球菌致热性外毒素蛋白的生化性质

目的 研究缓症链球菌外毒素蛋白的分子量、等电点、氨基酸组成及Ｎ＾－末端序列。方法 将纯化的毒素蛋白用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳,据低分子量标准蛋白质算出其相对分子质量;以微型聚丙烯酰胺等电聚焦（ｍｉｎｉＩＥＦ）法进行此素蛋白的等点电测定;采用电印迹将ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳胶上的毒素蛋白转移到ＰＶＤＦ膜上,用Ｂｅｃｋｍａｎ３４４ＨＰＬＣ仪测定外毒素蛋白的氨基酸组成;用自动化蛋白质序列仪测定缓症链球菌外毒素Ｎ     

Zmu—1：DHP豚鼠血清蛋白和脂蛋白电泳与血液学指标测定结果

用血细胞微量计数器和醋酸纤维膜、琼脂糖凝胶电泳法分别测定Ｚｍｕ－１：ＤＨＰ豚鼠的血液学指标和血清蛋白、脂蛋白的相对含量。结果表明，该豚鼠血液中白细胞数为（４．７０±０．８０）×１０＾９·Ｌ＾－１，低于文献报道；血清白蛋白含量较低，α球蛋白含量较高；血清脂蛋白分布类似于人。     

肝硬化亚临床肾病早期诊断方法探讨

我们用放射免疫分析方法同时测定了肝硬化患血清中两种蛋白及尿中三种微量蛋白含量。结果，６９例一般肾功能检查正常肝硬化患者血β２微球蛋白（β２－ＭＧ）增高者５０例（７２％），血ＩｇＧ增高者５２例（７５％），尿ＩｇＧ增高者２１例（３０％），尿β－ＭＧ增高者１３例（１９％），尿白蛋白（ＡＬdisplay status     

Zmu-1:DHP豚鼠血清蛋白和脂蛋白电泳与血液学指标测定结果

用血细胞微量计数器和醋酸纤维膜、琼脂糖凝胶电泳法分别测定Zmu－1：DHP豚鼠的血液学指标和血清蛋白、脂蛋白的相对含量。结果表明，该豚鼠血液中白细胞数为（4．70上0．80）X109·L~(－1)，低于文献报道；血清白蛋白含量较低，a球蛋白含量较高；血清脂蛋白分布类似于人。     

RP—HPLC法测定甘草及其制剂中甘草酸含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定甘草及其制剂中甘草酸含量。色谱柱：Ｒｅｓｏｖｌｅ Ｃ１８，流动相：甲醇－水－醋酸，检测波长：２５４ｍｍ，平均回收率为：９７．８６％，线性范围：０．０２－０．２μｇ，日内和日间ＲＳＤ分别为１．４５％和２．６８％。     

白蛋白百分含量不同时两种方法测定尿总蛋白结果的差异

目的：比较尿白蛋白百分含量不同时用邻苯三酚红钼法（PRM）和苄乙氯铵法（BEC）测定尿总蛋白结果的差异。方法：利用琼脂糖凝胶普通电泳分析尿蛋白组分,然后比较PRM法和BEC法测定94例实验标本的尿总蛋白的结果;同时总结2 154例阳性尿液的白蛋白百分含量。结果：白蛋白百分含量为96%～100%、81%～95%、66%～80%、51%～65%、31%～50%、10%～30%和〈10%的7组中,两法测定结果的相对偏差分别为10.0%、4.5%、6.6%、14.9%、21.7%、53.0%和65.2%,BEC法测定结果偏低。统计显示白蛋白含量大于66%时两法测定结果无明显差异,白蛋白小于65%时差异有显著性。在所有2 154例阳性尿液中,白蛋白含量为96%～100%的病例占45.0%,白蛋白含量为66%～95%的病例占45.2%,白蛋白含量〈65%的病例占9.8%。结论：临床上约10%蛋白阳性尿液的白蛋白含量小于65%,这些尿液采用PRM法和BEC法测定总蛋白时,结果差异有显著性。     

商品鳖甲的质量考察

目的通过测定市售鳖甲钙及蛋白(氮)含量,考察商品鳖甲的质量。方法鳖甲骨钙的测定采用乙二胺四醋酸二钠滴定的方法,蛋白(氮)含量采用定氮分析法。结果骨钙测定方法的精密度RSD=1.3%(N=5);平均回收率98.7%,RSD=1.2%(N=5);结论不同来源的鳖甲样品骨钙含量及蛋白(氮)含量差别很大,表明市售药材的质量区别很大。     

全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂中全氟丙烷气体含量测定

目的建立一种新型的测定全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂中全氟丙烷气体含量的方法。方法采用气相色谱-质谱选择离子方式(GC-MS/SIM)。结果该方法在全氟丙烷浓度为40.92-16368nmol/L范围内,线性关系良好,标准曲线方程为Y=51.13X 40.38,R2=0.9999;其方法检测限为8.18nmol/L。在低(204nmol/L)、中(2046nmol/L)、高(8184nmol/L)3个浓度下回收率分别为(100.98±1.4)%、(102.63±2.29)%和(97.5±2.2)%;日内精密度RSD%分别为0.6%、1.67%和2.0%;日间精密度RSD%分别为0.86%、1.75%和2.3%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、精密度高,可作为质控的有效手段。     

RNAi沉默Megalin基因对尿白蛋白激活肾小管上皮细胞的影响

目的探讨Megalin基因对尿白蛋白刺激肾小管上皮细胞（HK-2）后释放趋化因子的影响。方法构建长期下调人Megalin基因表达的慢病毒载体,并包装慢病毒感染人HK-2细胞,以此获取Megalin表达下调的HK-2细胞株用尿白蛋白刺激此细胞株,检测对照组和干扰组细胞释放MCP-1、RANTES、Fractalkine等趋化因子的表达变化。结果与对照组相比,干扰组MCP-1、Fractalkine的表达有显著性下降,RANTES的表达没有明显变化。结论Megalin受体在介导肾小管上皮细胞白蛋白内吞的同时,能刺激趋化因子的释放;Megalin受体表达下调能显著抑制趋化因子的释放^而缓解炎症刺激。     

制备单抗偶联载阿霉素白蛋白免疫毫微球的初步研究

目的:制备阿霉素牛血清白蛋白纳米粒(DOX-BSA-NP),观察其形态、粒径及药物缓释规律;制备并初步鉴定甲胎蛋白(AFP)单抗导向阿霉素白蛋白免疫毫微球(antiAFP- DOX-BSA-NP).方法:以阿霉素、牛血清白蛋白为材料,采用去溶剂化法制备DOX-BSA-NP;使用电镜技术观察其形态及颗粒大小;采用胰蛋白酶消化方法测定其载药量和包封率,测定体外释药性质.采用SPDP交联法制备单抗导向的载阿霉素免疫毫微球,使用电镜技术观察其形态及颗粒大小,凝胶电泳测定共价连接.结果:(1) DOX-BSA-NP呈圆球状,外观呈红色;粒径大小均匀,载药量约为1.8%,包封率为90.3%,体外释药持续缓慢,第7天时,累积释药分数达到95%.(2) 采用SPDP交联方法制备的antiAFP-DOX-BSA-NP呈球形,粒径330~400 nm.结论:采用去溶剂化法可制备出具有缓释效果的阿霉素白蛋白微球;SPDP方法可以将单克隆抗体与载药微球连接制备出具有免疫功能的毫微球.     

综合性医院在低蛋白血症患者中合理性使用人血白蛋白的回顾性调查

目的 对某综合性三甲医院住院低蛋白血症患者人血白蛋白的临床用药情况进行回顾性研究,并对低蛋白血症患者使用人血白蛋白医嘱进行合理性点评分析,以提高人血白蛋白治疗低蛋白血症患者的有效性与安全性,促进合理用药。 方法 利用医院海泰电子病历、美康临床药师软件和medihis (HIS)信息系统调取某三级甲等综合性医院2015年1~6月住院低蛋白血症患者使用人血白蛋白的所有电子医嘱及病例,结合《医院处方点评管理规范(试行)》和《处方管理办法》等进行点评,运用Epidata软件对不合理用药进行汇总。 结果 研究纳入患者共342例,使用人血白蛋白的患者有178例,住院时间平均为(20.5±5.3) d,白蛋白平均使用疗程为(7.6±1.5) d,人均白蛋白使用量为(63.4±9.6) g,引起低蛋白血症患者原因较为复杂,原发疾病以呼吸系统及消化系统疾病较为常见,用药前患者血清白蛋白浓度多集中于20～30 g/L之间,占85.4%,不合理用药医嘱共22例,占12.4%,其中不规范用药医嘱6例,占不合理医嘱总数的27.3%,用药不适宜医嘱14例,占不合理医嘱总数的68.2%,超常用药医嘱1例,占不合理医嘱总数的4.5%,人血白蛋白不合理医嘱使用例次以20%人血白蛋白居多,不合理医嘱所占比以5%人血白蛋白居多。 结论 人血白蛋白在低蛋白血症患者中使用较为普遍,存在不合理用药现象,应进一步加强白蛋白处方点评制度的实施,促进人血白蛋白的安全、合理使用。      

基于血清蛋白的沙蟾毒精与盐酸维拉帕米相互作用研究

目的：研究沙蟾毒精和盐酸维拉帕米与血清蛋白的结合及两者间的相互影响。方法：采用平衡透析法和高效液相色谱法测定两种药物与小牛血清蛋白的结合率。荧光光谱法研究沙蟾毒精与牛血清白蛋白和人血清白蛋白（human serumalbumin,HSA）的相互作用,并采用分子对接模拟药物相互作用模式。结果：0.1μg/mL沙蟾毒精与小牛血清蛋白结合率为（61.1±0.2）%,加入不同浓度盐酸维拉帕米后,沙蟾毒精的血清蛋白结合率显著下降,从（61.1±0.2）%下降到（36.9±3.4）%。测得盐酸维拉帕米（2μg/mL）的血清蛋白结合率为（87.5±0.5）%;当加入不同浓度沙蟾毒精后,盐酸维拉帕米血清蛋白结合率无显著变化。荧光光谱检测表明盐酸维拉帕米能够抑制沙蟾毒精与血清白蛋白的结合。分子对接结果表明,沙蟾毒精、盐酸维拉帕米竞争性结合HSA的位点Ⅰ,盐酸维拉帕米与位点Ⅰ的分子结合能力大于沙蟾毒精,置换沙蟾毒精与HSA在位点Ⅰ的结合。结论：盐酸维拉帕米能够抑制沙蟾毒精与血清蛋白及白蛋白的结合。     

人血白蛋白应用于患儿的现状及合理性评价

目的探讨某院患儿应用人血白蛋白的情况及其合理性。方法回顾分析2016年全年某院患儿应用人血白蛋白的情况,根据临床指南,评价人血白蛋白的应用合理性。结果某院患儿使用人血白蛋白的科室有5个,用药原因主要是防治低白蛋白血症(48.55%)。临床诊断与指南推荐适应证的相符率仅为50.72%。结论该院患儿人血白蛋白用量较大,使用合理性有待加强。     

清热解毒复方对头孢拉定的抑菌增效作用及机理

目的 研究清热解毒中药复方对头孢拉定的体外抑菌增效作用及其机制.方法 采用棋盘法观察中药复方与头孢拉定联用对金黄色葡萄球菌的抑菌作用;利用生物大分子分析、糖代谢、AKP的含量测定等方法,来验证清热解毒中药复方的药效作用.结果 清热解毒中药复方与头孢拉定两药联用对金黄色葡萄球菌的抑菌浓度指数(FIC)为0.125;中药复方作用金黄色葡萄球菌后,DNA和RNA的含量比正常组仅增加0.47%,糖浓度仅增加5.47%,AKP含量比正常组增加484.7%;菌体可溶性蛋白表达与正常组相比有明显变化.结论 清热解毒中药复方对头孢拉定有协同抑菌作用,其机理与增加细胞壁透性、影响蛋白质表达有关.     

猪与人肝脏蛋白合成能力匹配研究

目的分析版纳微型猪近交系(BMI)与人肝脏合成蛋白能力匹配程度，从肝脏合成蛋白水平方面探讨猪到人异种肝移植的可行性。方法分别测定BMI和健康志愿者血清总蛋白及白、球蛋白含量，测定其血清各种类球蛋白含量。结果BMI与人肝脏合成白蛋白及α、β球蛋白总体水平无统计学差异。淋巴和浆细胞合成的γ球蛋白含量，BMI约为人的2．4倍，BMI与人之间不同球蛋白含量存在差异。结论BMI肝脏合成白、球蛋白总体水平与人相当，提示BMI肝脏合成蛋白能力与人基本匹配。