HPLC法测定复方苯妥英钠凝胶剂中克林霉素磷酸酯的含量

目的:建立HPLC法测定复方苯妥英钠凝胶剂中克林霉素磷酸酯的含量。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×46 mm,5μm);流动相为0.1 mol·L-1的磷酸二氢钾(用磷酸调p H 2.5)-乙腈(75∶25);流速0.8 ml·min-1;检测波长210 nm;柱温:25℃;进样量10μl。结果:克林霉素磷酸酯在3.00~18.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为101.11%(RSD=0.34%,n=6)。结论:本方法简单,灵敏,重复性好,可用于复方苯妥英钠凝胶剂中克林霉素磷酸酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定苯妥英钠凝胶剂的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定苯妥英钠凝胶剂的含量。方法：采用Hypersil ODS-2C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．05mol·L-1磷酸二氢钾（pH3．5）-甲醇（53：47）；流速1．0mL·min；检测波长220nm；柱温：35℃。结果：苯妥英钠在1—20μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率为100．1％（n=9）。结论：本方法简单，灵敏，重现性好，可用于苯妥英钠凝胶剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定苯妥英钠的血药浓度

目的 建立HPLC测定血清中苯妥英钠浓度的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C<,18>柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:30℃,检测波长:220nm,流动相为甲醇-乙腈-水(10:30:60),流速为1mL·min<'-1>.结果 在5～40μg·mL<'-1>范围内线性良好,R=0.9993172,...     

HPLC测定复方苦参凝胶剂中苦参碱与辣椒碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定复方苦参凝胶剂中辣椒碱与苦参碱的含量.方法:采用WatersμBONDAPAK C18柱(3.9 mm×300mm,5 μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(50:50:0.05);用磷酸调整pH值至2.2为流动相;检测波长为227 nm;流速:1.0 ml·min-.结果:辣椒碱线性范围为6.25～200μg·ml-1(r=0.999 9,n=5);苦参碱线性范围为80.0～800.0 μg·ml-1(r=0.999 7,n=5).辣椒碱平均回收率为101.8%(n=9),RSD=1.8%;苦参碱平均回收率为100.7%(n=9),RSD=0.9%.结论:本方法用于凝胶剂中辣椒碱与苦参碱含量的测定简便、快速、灵敏、结果准确.     

HPLC法测定氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂的含量

目的:制备氟尿嘧啶(5-Fu)-羟丙基-β-环糊精包合物阴道用温敏凝胶剂,并采用高效液相色谱法测定5-Fu的含量.方法:采用Hypersil-C18柱((150 mm×4.6 mm,5μm);以水(用0.05 mol· L-1磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95:5)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长:266 nm;柱温25℃;进样量为20μl.结果:5-Fu在0.6～ 18 μg· ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.45％,RSD为1.05％(n=9).3批样品中5-Fu的平均含量为102.70％.结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,适用于5-Fu凝胶剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮的含量.方法 采用依利特BDS-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以乙腈-水(70∶30,v/v)为流动相;流速1.0 mL· min-;柱温35℃;检测波长210 nm;进样量20 μL.结果 在该色谱条件下,阴性样品对测定无干扰,牻牛儿酮在0.169 6～0.848 μg与峰面积线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.4％(n=9),RSD=1.1％.结论 本法简便、快速、准确、专属性好,可用于复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮含量测定.     

高效液相色谱法测定复方地塞米松搽剂中盐酸达克罗宁的含量分析

目的建立采用高效液相色谱法测定复方地塞米松搽剂中盐酸达克罗宁的含量的方法。方法采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),HPLC反相法进行分离,紫外检测器检测,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(45∶55∶0.5∶0.5);流速:1.5mL·min-1;测定波长:279nm;柱温:40℃:进样:20μL。结果该方法没有受到处方中基质干扰。盐酸达克罗宁的线性范围为0.1003～0.7021μg(r=0.9998,n=6),平均回收率分别为98.8%,RSD为0.97%(n=9)。结论该方法操作简便、准确、快速、重现性好,可用于复方地塞米松搽剂中盐酸达克罗宁的含量测定。     

枸橼酸西地那非凝胶剂基质考察及体外溶出度测定

目的:考察枸橼酸西地那非凝胶剂的基质,并对其体外溶出度进行测定.方法:建立枸橼酸西地那非含量测定高效液相色谱法,筛选了该凝胶剂的处方工艺.结果:HPLC法以pH 3.0三乙胺-甲醇-乙腈(58:25:17,V:V:V)作为流动相;采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),在5～100μg·mL-1的浓度范围内枸橼酸西地那非线性关系良好,线性方程为Y=25.58X-2.9823,r2=0.9997;通过单因素实验考察,以10％明胶-3％蔗糖作为凝胶基质的处方;通过药物含量及溶出度测定,在1～3 mg·mL-1药物浓度范围内,药物回收与投药量存在线性关系,Y=0.823X+0.053(r2=0.9989),可作为凝胶剂药物含量设定的参考;且在pH 1.0盐酸介质中,3种药物浓度的凝胶剂均有较好的溶出行为.结论:筛选出枸橼酸西地那非凝胶剂优化处方,有利于小儿服用.     

布洛芬凝胶剂体外透皮扩散的研究

目的:研究不同布洛芬凝胶剂的透皮扩散效果。方法:采用HPLC法测定布洛芬的含量;色谱柱为Lichrosorb C18柱(4．6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-水(用磷酸调节pH值至3．0)(58:42),流速1 ml·min-1,检测波长264 nm。结果:布洛芬在25．1-251．0μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0．999 9);布洛芬平均回收率为101．53％,RSD=1．52％;布洛芬凝胶2号样品的透皮扩散百分率最高。结论:布洛芬凝胶2号样品值得进一步开发。     

反相高效液相色谱法测定人血清中苯妥英钠浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定苯妥英钠血浓度。方法:选择乙酸乙酯为萃取溶剂;采用Symmetry C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm);甲醇-水(50:50)为流动相;检测波长254 nm;流速1 ml·min~(-1)。结果:苯妥英钠线性范围为2.5—40 mg·L~(-1),平均回收率为99.03%,日内、日间RSD均小于5%。结论:该法简便、经济,结果准确,适合临床实际应用。     

肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的两种测定方法比较

目的：比较肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的两种测定方法.方法：分别采用高效液相色谱（HPLC）法及紫外分光光度（UV）法测定.HPLC法采用DiamonsilTM C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（10∶ 90）为流动相,检测波长为248nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量为20 μl,柱温为30℃.UV法采用水为溶剂,检测波长为248 nm.结果：HPLC法肌苷质量浓度在6.51 ～32.56 μg· ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.78％,RSD=0.24％（n=9）;UV法肌苷质量浓度在6.0～14.0 μg·ml-1范围内与吸光度线性关系良好,r =0.999 6,平均回收率为99.31％,RSD =0.25％ （n=9）.统计学结果显示两种方法测定结果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：UV法可以作为肌苷氯化钠注射液半成品含量的测定方法.     

HPLC法测定复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱：Sunfire C18（250 mm ×4.6 mm,5μm ）,流动相：乙腈-水（60∶40）,流速1.0 ml·min-1,检测波长：240 nm,柱温：30℃,进样量：20μl。结果：甲氧沙林和醋酸地塞米松分别在12.71~101.68 mg·L-1（r =0.9999）和10.03~80.25 mg·L-1（r =0.9997）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.32%（RSD=0.11%,n=9）和99.63%（RSD=0.20%,n=9）。结论：该法简便、准确、重复性好,可用于复方甲氧沙林洗剂中甲氧沙林和醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量

目的：建立HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量。方法：Diamonsil ODS C18柱（250nm×4.6nm,5μm）;以0.34%硫酸氢四丁基铵与0.284%无水磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH值至6.0）-甲醇（50∶50）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长是254nm。结果：硝普钠在9.96～637.44μg·ml-1范围内,（r=0.9998）线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD=0.8%（n=5）。结论：本法简便快捷,准确,可用于硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量测定。     

HPLC法同时测定复方阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量及有关物质

目的：建立同时测定阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量和有关物质的HPLC方法。方法：用C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈：0．02mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH5．0）为流动相进行梯度洗脱,流速1．0ml·min^-1,检测波长230nm。结果：阿莫西林和氯唑西林均在0．10～0．60mg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系。阿莫西林的平均回收率为99．4％,RSD=0．1％（n=9）。氯唑西林的平均回收率为99．4％,RSD=0．1％（n=9）。结论：方法可靠、简便、准确。可作为复方阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量和有关物质的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定人血清中氨茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的浓度

目的：建立同时测定人血清中氨茶碱（APL）、苯巴比妥（PB）、苯妥英钠（DPH）和卡马西平（CBZ）的高效液相色谱（HPLC）法。方法：以Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,甲醇-水（60∶40）为流动相,检测波长230 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃。结果：APL、PB、DPH、CBZ均能达到良好的分离,与相邻峰的分离度（R）均〉1.5;线性范围分别为1.01～40.34 mg/L（r=0.999 5）、1.24～59.52 mg/L（r=0.999 1）、2.60～31.20 mg/L（r=0.998 6）、1.09～32.61 mg/L（r=0.999 2）;平均回收率分别为98.15%、99.25%、98.86%、100.3%;日内和日间精密度的RSD均〈4.3%。结论：本法灵敏、准确、简便、快速,适用于临床血药浓度的检测。     

HPLC法测定救尔心胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立高效液相色谱法测定救尔心胶囊中丹参素钠含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇．1％醋酸溶液（5：95）为流动相,检测波长为280nm,流速为0．8ml·min^－1,柱温为22℃。结果：丹参素钠在8．0—200．2μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．4％（RSD=0．7％）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可作为救尔心胶囊中丹参素钠的含量测定方法。     

顶空气相色谱法测定苯妥英钠中有机溶剂残留量

目的：建立苯妥英钠中甲醇等5种残留溶剂的测定方法.方法：采用顶空毛细管气相色谱法测定,水为溶剂,色谱柱为HP-624（30.0 m × 530 μm,3.00 μm）;载气为氮气;检测器为FID;程序升温,初始温度为40℃,维持5 min,以20℃·min-升温至200℃,保持5 min.结果：测得各残留溶剂的线性关系良好（相关系数＞0.997 2）;平均回收率92.1％～100.9％,检测限为0.5～1.2 μg.结论：该法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可用于苯妥英钠中5种残留溶剂的测定.     

HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量

目的建立复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量的测定方法。方法采用ECOSIL HPLC COLUMN—C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）;甲醇-乙酸铵溶液（0．02mol／L）（6：94）为流动相;检测波长为230nm;流速1．0mL／min;柱温30℃。结果糖精钠在0．02—0．10mg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．1％,RSD为1．2％（n=9）。结论该方法操作简便,准确,重复性好,可作为复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量测定方法。     

胶束电动毛细管色谱法同时测定人血清中3种抗癫痫药的浓度

目的:建立以胶束电动毛细管色谱法同时测定人血清中苯巴比妥(PB)、苯妥英钠(PHT)和卡马西平(CBZ)浓度的方法。方法:内标为巴比妥,缓冲液为10mmol.L-1磷酸氢二钠-30mmol.L-1十二烷基硫酸钠(胶束相)-15%甲醇,电泳电压为18kV,检测波长为210nm,毛细管柱为弹性石英毛细管柱(37cm×50μm)。结果:PB和PHT线性范围为2.5~80μg.mL-1,最低检测限为0.1μg.mL-1,CBZ线性范围为1~32μg.mL-1,最低检测限为0.2μg.mL-1;PB、PHT、CBZ平均回收率分别为99.90%、99.91%、99.42%。结论:本法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,适于临床血药浓度监测和药动学研究。     

HPLC法同时测定2种茶碱类和3种抗癫痫药的血药浓度

目的建立可同时测定人血清中茶碱、多索茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平浓度的HPLC方法。方法色谱柱：XTerra C18（150mm×4．6mm,3．5μm）;流动相：甲醇-水（54：46）;流速0．7mL·min^-1;检测波长205nm;柱温40℃;内标：艾司唑仑。血清样品经3g·L^-1 ZnSO4的甲醇溶液处理后,取20μL直接进样测定。结果茶碱、多索茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平分别在质量浓度0．79～101、0．78～100、1．59～204、0．79～101．5、0．47～60mg·L^-1内呈线性关系（r〉0．99）,方法日内、日间回收率均为85％～115％,RSD≤13．45％。结论本次建立的同时测定人血清中2种茶碱类与3种抗癫痫药物的HPLC法简便、准确、精密、专属性强,可应用于这类药物的常规血药浓度监测。