我院3种清洁手术围术期抗菌药物应用调查分析

目的 了解该院3种清洁手术(颅脑、骨科、眼内手术)围术期预防性应用抗菌药物情况.方法 调查该院2010年1-12月期间的111例(129例次)3种清洁手术患者预防性应用抗菌药物情况.结果 129例次清洁手术中,抗菌药物预防性应用率达100.00%.其中术前未应用13例次,术前应用≤2h者95例次,＞2h者21例次;术中追加8例次;术后抗菌药物使用率100.00%,其中应用时间≤24h者6例次,24h～48h者18例次,超过2d者105例次.结论 该院3种清洁手术预防性应用抗菌药物存在不合理现象,应引起重视,加强监督管理.     

正交试验法优选注射用硝普钠与输液配伍方案

目的：研究注射用硝普钠输液的最佳配伍方案。方法：选择温度、溶媒、溶媒用量、时间4个影响因素,采用L16（43×26）因素水平表,用高效液相色谱法对各样品溶液中的硝普钠含量进行了测定,用GWF-5J型微粒分析仪对各样品溶液中的微粒含量进行了测定,用pHS-2C型精密酸度计对各样品溶液中的pH进行了测定,并结合综合评分对注射用硝普钠输液的最佳配伍方案进行了优选研究。结果：最佳配伍方案为硝普钠50 mg,溶于250 ml 0.9%氯化钠注射液中,避光下,在26 h内输液质量稳定。结论：该输液配伍方案为临床用药提供了科学依据。     

HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量

目的：建立HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量。方法：Diamonsil ODS C18柱（250nm×4.6nm,5μm）;以0.34%硫酸氢四丁基铵与0.284%无水磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH值至6.0）-甲醇（50∶50）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长是254nm。结果：硝普钠在9.96～637.44μg·ml-1范围内,（r=0.9998）线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD=0.8%（n=5）。结论：本法简便快捷,准确,可用于硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量测定。     

注射用硝普钠在氯化钠注射液中稳定性研究

目的考察注射用硝普钠与氯化钠注射液配伍的稳定性。方法将注射用硝普钠,根据临床应用需要配制成溶液,考察在不同环境下,不同放置时间硝普钠溶液的稳定性,包括溶液性状、pH、不溶微粒、紫外-可见吸收光谱、硝普钠含量等。结果避光套避光,在20℃或35℃时,注射用硝普钠与氯化钠注射液混合后26h内是稳定的;不避光任何条件下溶液均不稳定;溶液的稳定性与浓度及温度无关,与光照和强度与时间密切相关。结论在避光条件下,注射用硝普钠与氯化钠注射液配伍26h内稳定。     

甲型副伤寒沙门菌耐药监测分析

甲型副伤寒沙门菌为临床常见致病菌,致病具有一定的流行性,一旦流行爆发,危害极大.目前抗菌药物种类繁多、使用量大,导致细菌的耐药性日趋严重.因此对甲型副伤寒沙门菌的分布及耐药性的监控,及时掌握该致病菌的情况对临床抗感染治疗尤为重要.     

注射用硝普钠在葡萄糖注射液中稳定性考察

目的 考察注射用硝普钠与5％葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 将注射用硝普钠,根据临床应用需要配制成溶液,在不同环境和不同放置时间,考察配伍溶液的性状、pH值、不溶微粒、紫外-可见吸收光谱、硝普钠含量等.结果 避光套避光,在20℃、35℃时,注射用硝普钠与5％葡萄糖注射液配伍后26 h内是稳定的;不避光任何条件下溶液均不稳定;溶液的稳定性与硝普钠浓度（0.2 -0.05 mg/mL）无关,与温度（20℃、35℃）有一定关联,但与光照强度和光照时间密切相关.结论 在避光条件下,注射用硝普钠与5％葡萄糖注射液配伍26 h内稳定.     

临床药师参与对医院药品不良反应监测质量的影响

目的 研究临床药师参与对医院药品不良反应(ADR)监测工作质量的影响.方法 选择本市5家三级、二级医院,开展有临床药师按拟定的工作模式参与的临床ADR监测工作,比较临床药师参与ADR监测工作前后临床医护人员ADR监测工作知识认知度、上报ADR报告数量、严重的和新的ADR例数变化等,分析临床药师在ADR监测工作中的作用及效果,同时与常规开展ADR监测的医疗机构进行对比.结果 临床药师积极参与ADR工作后,医护人员对ADR监测工作知识的认知水平、ADR报告数量和质量等均有明显提高(P＜0.05).结论 充分发挥临床药师在监测ADR工作中的作用,是提高医院ADR监测工作质量的重要手段之一.     

注射用硝普钠在2种溶媒中的稳定性考察

目的考察注射用硝普钠与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法采用高效液相色谱法,测定注射用硝普钠分别与2种溶媒(5%葡萄糖注射液、氯化钠注射液)配伍26h内的含量变化,按2010年版《中国药典》微粒检测法中的光阻法检查微粒,并考察其外观、紫外-可见吸收光谱及pH值和渗透压。结果 26h内配伍液的外观、紫外-可见吸收光谱、pH值、含量及不溶性微粒均无显著性变化。结论注射用硝普钠与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍26h内稳定。     

慢性气道疾病患者吸入气雾剂使用调查及药学监护

目的:了解患者使用吸入气雾剂的情况,提高药师药学监护水平。方法:调查呼吸内科住院部132例慢性气道疾病患者使用吸入气雾剂的基本情况、既往用药信息和使用吸入气雾剂的操作等,并对数据进行统计和对比分析。结果:所有初次使用吸入气雾剂的93例患者中,23例完全掌握吸入方法(24.73%),36例有1～2项操作错误(38.71%),34例患者有3或3项以上操作错误(36.56%)。93例患者中,低、高学历组吸入方法总掌握率分别为40.00%、81.13%(P<0.01),既往使用过吸入气雾剂的39例患者,曾接受过指导和未经过指导者吸入方法的总掌握率分别为100.00%、44.44%(P<0.01)。所有初次使用压力定量气雾吸入器和干粉吸入器的患者方法掌握率分别为60.71%、67.57%(P>0.05)。结论:经过药师的用药指导,患者能够更加熟练地掌握吸入气雾剂使用方法,药学监护对患者合理用药有重要意义。     

我院3种清洁手术围术期抗菌药物应用调查分析

目的了解该院3种清洁手术(颅脑、骨科、眼内手术)围术期预防性应用抗菌药物情况。方法调查该院2010年1-12月期间的111例(129例次)3种清洁手术患者预防性应用抗菌药物情况。结果 129例次清洁手术中,抗菌药物预防性应用率达100.00%。其中术前未应用13例次,术前应用≤2h者95例次,>2h者21例次;术中追加8例次;术后抗菌药物使用率100.00%,其中应用时间≤24h者6例次,24h～48h者18例次,超过2d者105例次。结论该院3种清洁手术预防性应用抗菌药物存在不合理现象,应引起重视,加强监督管理。