硒与肿瘤Ⅰ.使用抑瘤剂量硒时,~(75)Se在艾氏腹水实体瘤小鼠体内的分布

为了对硒抗肿瘤作用途径进行探索,在给稳定性亚硒酸钠2μgSe/g体重的抑瘤剂量时,对接种艾氏腹水实体瘤小鼠的~(75)Se(亚硒酸钠)组织分布进行了观察     

硒对大骨节病病区人体红细胞免疫功能的影响

目的 探讨硒及含硒的谷胶革肽过氧化物酶（GPX）对大骨节病（KBD）病区人体红细胞免疫功能的影响。方法 测定KBD病区人体血硒含量,GPX活性,红细胞C36R花环率和IC花环率及血清RCIA促进率和抑制率,以及补硒对上述指标的影响。结果 ①病区人体血硒含量、GPX活性和红细胞G3bR花环率明显低于非病区;血清RCIA抑制率明显高于非病区;②病区人体IC花环率,血清RCIA促进率与非病区人体无明显差异;③补硒12周后,血硒含量,GPX活性,C3bR花环率明显提高;血清RCIA抑制率明显降低。④病区人体普遍处于低硒状态,且红细胞免疫功能均低下。结论 KBD病区人体红细胞免疫功能低下和血清RCIA抑制因子增高是低硒所致的一种普遍效应,而不是KBD病区人体所特有。     

硒拮抗自由基产生的临床研究

目的：探讨心脏手术中患者心肌缺血／再灌注期间,硒拮抗自由基损伤的效果。方法：心脏手术前患者服硒（Se）7天共280μg,测定术中心肌缺血前和再灌注后30分钟时心肌谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）活性,丙二醛（MDA）、硒（Se）、钙（Ca）、镁（Mg）浓度。结果：服硒组未引起血浆和血细胞Se含量改变;但于再灌注后真红细胞Se含量明星降低（0．51±0．22比0．86±0．16,P＜0．001）;心肌Se含量明显增加（0．21±0．06比0．10±0．04,P＜0．01）;其心肌GPX活性增加程度低于对照组（8．5％比37．7％,P＜0．05）;心肌MDA水平比缺血前有所下降。结论：术前服硒通过提高再灌注后心肌的Se含量、增强拮抗自由基损伤的能力,减轻缺血／再灌注过程中自由基对心肌细胞的损伤程度。     

硒的生物酶与抑癌机制研究进展

自1817年瑞典化学家Berzelius发现了元素硒（Selenium，Se）至今，人们已开始认识到生物微量元素硒在生命过程中的重要性。硒在人体组织中主要是以硒半胱氨酸（Sm-Cys）和硒蛋氨酸（Sm-Met）的形式存在，构成了硒蛋白或含硒酶。本文就硒酶及其抑癌作用机理综述如下。     

硒与高危妊娠病理生理的关系

硒(Se)是人体必需的微量矿物质,对妊娠有着极其重要的作用。Se是含硒蛋白的一个组分,有维持酶蛋白催化功能的作用。Se缺乏可诱发妊娠高血压疾病,妊娠肝内胆汁淤积症,胎儿宫内发育迟缓,羊水过少,胎膜早破等高危妊娠的发生。增加硒摄入可降低高危妊娠的危险度。     

氟骨症患者体内维生素E与硒水平的研究

作者测定了煤烟污染型氟中毒病区氟骨症患者血清维生素E(VE)及硒(Se)水平。结果发现,氟骨症患者VE水平降低(P<0.01),而硒水平则较非病区健康人为高(P<0.01)。同时还测定了病区和非病区的粮食及居民膳食中的Se水平,发现病区粮食和熟食中的硒水平则较非病区为高。这些结果提示,氟中毒患者机体抗氧化能力低下;而硒水平较非病区高可能和摄取水平有关。     

硒与心血管疾病的关系

人体内可测出的微量元素有40余种,目前已知人类必需的微量元素有16种,其中硒(Se)、锌(Zn)、碘(I)最重要。大量流行病学资料证明,多种心脏病的发病率与水土、饮食及人体硒水平有明显的负相关关系。血清硒低于45Mg/L的人群中,心血管病发病率可提高2—3倍。缺硒是地方性克山病的重要发病因素。我国冠心病和心肌疾病患者的血硒水平也均较正常人为低。心脏含硒量很高,肌球蛋白含量更高,DNA、RNA、mRNA均含有硒,故硒与细胞增殖,蛋     

低硒对大鼠肝、心、骨胳肌形态结构的影响

取大鼠分为:(1)低硒组,喂以含0.017 ppm Se的克山病病区混合饲料及重蒸馏水;(2)低硒加硒组,喂以低硒组饲料,从饮水中加Na_2SeO_3使之达到摄入量0.30 ppm Se;(3)对照组,饲以常备饲料,含0.06 ppm Se。在30、60、90d时测得各组大鼠血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)的活力,低硒组比低硒加硒组、对照组显著降低(p<0.001、p<0.025)。形态学所见:低硒组大鼠发生严重肝坏死肝出血(10/16),心肌灶性坏死(3/16)及骨胳肌坏死(5/16)。低硒加硒组大鼠,肝坏死及骨胳肌坏死各2只。对照组大鼠各脏器未发现明显改变。电镜显示低硒组:大鼠肝细胞、心肌细胞线粒体发生明显的嵴溶解、肝细胞粗面内浆网空泡化及骨胳肌细胞含多量残质体。     

补硒对大鼠胰腺活体内蛋白质合成的影响

断奶１周的大鼠分为３组，分别饲与克山病病区低硒粮饲料和基础饲料补加不同量亚硒酸钠以探讨硒对大鼠胰腺活体内蛋白质合成的影响。结果表明，补硒与未补硒大鼠比较，补硒大鼠的胰腺（＾３Ｈ）－亮氨酸参入活性、蛋白质和ＲＮＡ含量都显著增加，在同样的补硒水平，肝的硒含量和ＧＳＨ－Ｐｘ活性也显示明显增高。     

低硒大鼠对亚硒酸钠和硒蛋白生物利用效果的比较

目的:在营养剂量范围内比较低硒大鼠对亚硒酸钠和硒蛋白的生物利用效果.方法:雄性SD大鼠72只,随机分为9组,每组8只,自由进食低硒饲料.6周后开始对大鼠补硒:哑硒酸钠、硒蛋白各4组,每天灌胃相应的硒强化剂(剂量分别为2、4、8和16 g/kg).对照组每天灌胃纯水.连续灌胃4周后处死采样,检测血清及肝、肾组织中的硒含量以及肝、肾组织中谷胱忖肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和硫氧还蛋白还原酶(TrxR)活性.结果:低硒大鼠血清及肝、肾组织中的硒含量以及肝、肾组织中GSH-Px活性和TrxR活性均随补硒剂量的增加而增加(P＜0.05).在同一补硒水平上,亚硒酸钠组大鼠肾组织中的硒含量高于硒蛋白组(P＜0.05).在4 g/kg剂量时,硒蛋白组大鼠肾组织GSH-Px活性高于亚硒酸钠组(P＜0.05).在16g/kg剂量时,硒蛋白组大鼠肾组织TrxR活性高于亚硒酸钠组(P＜0.05).结论:与硒蛋白相比,亚硒酸钠可增加大鼠肾组织中的硒含量,但硒蛋白能更好地被大鼠吸收利用.     

含硒76肽对小鼠血糖的影响及其抗氧化作用

目的 探索含硒76肽(Se-76P)皮下注射后不同时间对小鼠血糖(BG)的影响及其在肝中发挥的抗氧化作用.方法 按不同剂量Se-76P(20 μmol/kg、40 μmol/kg、60 μmol/kg、80 μmol/kg、100 μmol/kg)给予C57BL/6J小鼠皮下注射,以亚硒酸钠(40 μmol/kg)和胰岛素(2.5 IU/kg)为对照检测注射后不同时间(30、60、90、120、150 min)BG的变化,同时测定肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量变化.结果 皮下注射较低剂量的Se-76P(20 μmol/kg、40 μmol/kg、60 μmol/kg)可使小鼠BG在150 min内维持在较低水平,但效果低于胰岛素;较高剂量的Se-76P(80 μmol/kg、100 μmol/kg)可使小鼠BG在120 min内维持在较低水平,在150 min时恢复或略高于正常水平;而亚硒酸钠仅能在30 min内降低小鼠BG,然后促使BG升高.另外,Se-76P还可明显提高肝组织中GPX和SOD活力,抑制脂质过氧化产物MDA的产生.结论 适量的Se-76P可在小鼠体内稳定地发挥降低BG的作用,并维持肝组织的氧化还原平衡.     

血硒与糖尿病相关代谢因素的关系初探

目的 探讨硒与糖尿病相关代谢因素之间的关系.方法 按照多阶段分层整群随机抽样的原则调查山西省人群1402例,抽取空腹静脉血,测定血清硒(Se)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、OGTT-2h血糖、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血尿酸(UA).分析不同血硒水平与葡萄糖及脂代谢之间的关系.结果①调查的山西省1402例人群中有1049例血硒值低于正常(1.60~3.00μmol/L),占总人群的74.82%.②血硒值≤0.50μmol/L组,血硒水平与HbA1c水平呈明显的负相关(r=-0.349,P<0.05),提示严重的低硒状态与血糖水平升高密切相关.③血硒值在0.51~1.00μmol/L与1.01~1.59μmol/L 2组,血硒水平与HbA1c、FBG、OGTT-2 h、TG、TC、LDL-C、HDL-C、UA之间未见明显相关性(P>0.05).④血硒值在1.60~3.00μmol/L组,血硒水平与TG呈明显的正相关(r=0.189,P<0.01),提示血硒水平增高对甘油三酯代谢有正性影响.⑤血硒值>3.00μmol/L组,血硒水平与LDL-C呈明显的负相关(r=-0.176,P<0.05),提示富硒状态对低密度脂蛋白具有降低作用.结论 山西省属低硒地区,且人群硒营养状况分布不均,血硒水平异常与糖代谢及脂质代谢紊乱密切相关,严重的低硒状态与血糖水平升高密切相关,富硒状态对低密度脂蛋白具有降低作用.     

4-硒硫酸酯多糖的体内抗瘤作用

目的　观察 4-硒硫酸酯多糖 (Se-carra)的体内抗瘤作用。方法　于小鼠右腋皮下接种瘤细胞 2 4h后开始给药 ,连续 10天 ,观察其抑瘤率 ;小鼠腹腔接种肿瘤细胞前或接种后连续给药 10天 ,观察动物的生存时间。结果　 4-硒硫酸酯多糖能明显抑制肿瘤细胞的生长 ,延长小鼠的生存期。结论　 4-硒硫酸酯多糖体内给药有良好的抗瘤效果 ,值得进一步研究。     

亚硒酸钠对枸杞幼苗磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶活性和硒含量的影响

目的探讨亚硒酸钠(Na2SeO3)对宁夏枸杞幼苗磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(PHG-PX)活性和硒(Se)含量的影响。方法将75株宁夏枸杞幼苗随机分为对照组、Na2SeO30.5 mg.kg-1组(每千克土壤施用Na2SeO30.5 mg)和Na2SeO32.0 mg.kg-1组(每千克土壤施用Na2SeO32.0 mg),每组25株。分别于处理后24 h、48 h、72 h及96 h测定PHG-PX活性和Se含量。Se含量采用国际标准GB12399-90进行测定,PHG-PX活性以烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的减少速度来表示。结果Na2SeO30.5 mg.kg-1组处理幼苗48 h和Na2SeO32.0 mg.kg-1组处理24 h后,PHG-PX活性高于对照组(P<0.05)。Na2SeO32.0 mg.kg-1组处理后各时间点PHG-PX活性均高于Na2SeO30.5 mg.kg-1组,48 h后达到显著水平(P<0.05),96 h后达到极显著水平(P<0.01)。0.5 mg.kg-1和2.0 mg.kg-1Na2SeO3处理后各时间点枸杞幼苗Se元素的含量均高于对照组(P<0.01)。Na2SeO32.0 mg.kg-1组处理后各时间点枸杞幼苗的Se含量均高于Na2SeO30.5 mg.kg-1组(P<0.01)。结论外源Se的摄入能够提高枸杞幼苗体内Se元素的含量和PHG-PX活性,从而提高枸杞幼苗的营养价值和保健价值。     

微量元素硒联合环磷酰胺抗小鼠白血病的实验研究

目的 研究微量元素硒联合环磷酰胺对P388小鼠白血病的抗癌效果,探讨微量元素硒在治疗白血病过程中的作用及其分子机制.方法 采用含硒化合物联合环磷酰胺治疗P388小鼠白血病模型,通过观察荷瘤小鼠的生存期判断其抑癌效果.采用原位杂交和免疫细胞化学技术检测淋巴细胞中的bcl-2基因的表达,利用流式细胞术检测细胞凋亡、增殖指数及细胞周期.通过检测动物体内抗氧化水平指标超氧化物歧化酶、丙二醛和谷胱甘肽,判定硒化合物的保护作用.结果 含硒化合物尤其是有机含硒化合物联合环磷酰胺能够使荷瘤小鼠的生存期延长,bcl-2基因表达下调,细胞凋亡指数增高,机体抗氧化水平升高,与对照组比较有统计学差异(P＜0.05).结论 微量元素硒联合抗肿瘤化疗药物后对肿瘤治疗具有协同作用,能显著抑制癌细胞的增殖,下调bcl-2基因的表达,诱导癌细胞的凋亡,延长荷瘤小鼠的生存期.     

硒镉对裸鼠人肝癌细胞的协同影响作用

目的 研究微量元素硒镉对裸鼠人肝癌细胞的协同影响作用。方法 将SMMC-7721人肝癌细胞接种于BALB／C—nu／nu裸鼠。成瘤后，分组分别每日腹腔注射同体积不同浓度的硒镉溶液。分别于第5、10、15、20天观察肿瘤的变化。结果 腹腔注射镉组抑瘤率减小并变为负值。且随着镉浓度的增加抑瘤率负值的绝对值逐渐加大；而腹腔注射硒组。抑瘤率增大，且硒的抑瘤率与硒浓度成正相关。结论 镉可促进肝癌细胞在体内的生长，而硒可明显抑制机体肝癌细胞的生长。     

云锡工人硒摄入量与代谢研究

对云南锡矿矿工、坑上作业工人及矿区农民硒的摄入量、代谢、血硒与含硒的谷胱甘肽过氧化物酶活性的研究发现,云锡所在地为低硒区。不同人群中,以肺癌患者及高风险人群血硒较低.     

乳腺癌患者血及癌组织硒与含硒酶活性的水平

作者分别测定了女性乳腺癌、乳腺良性病变患者及健康妇女的全血、癌组织、癌旁组织及良性病变组织的硒含量及含硒酶——GSH-PX(谷胱甘肽过氧化物酶)活性水平。结果发现:乳腺癌患者血硒含量及血中GSH-PX活性水平均低于乳腺良性病变患者及健康对照者,乳腺癌组织硒含量却高于癌旁组织及良性病变组织,癌组织的GSH-Px活性水平也高于其自身癌旁组织。本文还探讨了不同临床情况的乳腺癌患者血和癌组织的硒及GSH-PX活性水平。     

老年人冠心病红细胞免疫功能及其与硒的关系

目的;探讨老年人冠心病红细胞免疫功能及机体硒状态。方法：测定２０例老年人冠心病及２４名健康对照者的红细胞免疫粘附功能,同时测定其血浆及红细胞硒含量,血清循环免疫复合物水平。结果：冠心病患者红细胞Ｃ３ｂ受体花环率明显下降,而免疫复合物花环率明显升高;其血浆及红细胞硒含量均较低,血清循环免疫复合物含量升高;红细胞免疫粘附功能降低与血硒水平呈一定的平行关系。结论：老年人冠心病红细胞免疫功能降低,微量元素     

微生物中氧化态硒还原酶的研究进展

微生物还原氧化态硒对于硒在自然界的循环有重要作用,目前发现的还原方式主要有三种,即硒酸盐/亚硒酸盐经甲基转移酶或谷胱甘肽（GSH）作用后成为可挥发性的甲基硒化物;在细胞内的与含巯基的化合物发生化学反应,生成硒中间产物,进入各种代谢途径,或被巯基还原酶还原为Se0;反硝化细菌内硝酸还原酶具有还原氧化态硒的功能,发现另一种氧化态硒还原酶可以专门地还原氧化态硒为低价态或单质,该酶被发现同属于Ⅱ型钼酶家族.本文综述了氧化态硒还原酶的研究进展,以及在生化、遗传、基因组和蛋白质组学等方法研究中的应用.