HPLC测定短瓣金莲花中两种黄酮苷的含量

 目的 研究短瓣金莲花及不同部位中两种黄酮苷的含量情况。方法 采用RP-HPLC,测定其中所含的两种黄酮苷荭草苷和牡荆苷的含量。结果 短瓣金莲花中荭草苷和牡荆苷的平均含量分别为1.9%和0.46%。结论 对短瓣金莲花中的黄酮应该加以研究和开发利用,短瓣金莲花可能是中药金莲花的一种代用新药源。     

不同产地短瓣金莲花中黄酮苷的测定

目的考察不同产地短瓣金莲花药材中3种黄酮苷的量。方法采用HPLC同时测定短瓣金莲花中槲皮素-3-O-新橙皮糖苷、荭草苷及牡荆苷的量。结果不同产地短瓣金莲花药材中槲皮素-3-O-新橙皮糖苷和荭草苷的量有较大差异。结论所建立的分析方法准确可靠,可用于短瓣金莲花药材质量控制。本研究为短瓣金莲花的资源利用及质量控制提供了一定的科学依据。     

PHPLC法分离纯化金莲花中荭草苷和牡荆苷

目的 建立从金莲花中分离纯化荭草苷和牡荆苷的制备高效液相色谱(PHPLC)方法.方法 采用AB-8大孔树脂,乙酸乙酯萃取,PHPLC方法 对金莲花提取液中荭草苷和牡荆苷进行分离纯化.结果 运用薄层色谱法(TLE)定性、高效液相色谱法(HPLC)定量分析,所得荭草苷和牡荆苷的纯度分别为98.8%和98.9%.结论 本方法 简便,产品纯度高.     

长瓣金莲花中黄酮苷的抑菌活性研究及牡荆苷的含量测定

目的 研究长瓣金莲花中黄酮苷的抑菌活性，建立牡荆苷的含量测定方法。方法 采用微量稀释法研究金莲花总黄酮及从中分离得到的牡荆苷和荭草苷对4种革兰氏阳性菌的抑菌效果。采用HPLC法测定了长瓣金莲花中牡荆苷的含量。结果 金莲花总黄酮、荭草苷和牡荆苷对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌具有较强的抑制作用，牡荆苷在三者中的抑菌效果最好。牡荆苷的进样量在0．07～1．12μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0．9999)。平均回收率为99．32％，RSD=0．78％。结论 该法具有灵敏度高，样品用量少，方法简便等特点，可作为牡荆苷的含量测定方法。     

金莲花中荭草苷和牡荆苷抗氧作用的研究

目的 比较金莲花中荭草苷和牡荆苷的抗氧作用.方法 利用分光光度法,通过邻笨三酚自氧化体系、邻二氮菲-Fe2+-H2O2体系、二苯代苦味肼基自由基(DPPH)体系以及H2O2诱导红细胞溶血体系对荭草苷和牡荆苷的抗氧化活性进行研究,根据抑制率与浓度的关系,确定IC50,并以维生素C作阳性对照.结果 荭草苷能够清除O2-·,·OH,DPPH自由基,保护红细胞,一定浓度范围内呈良好的量效关系;牡荆苷与荭草苷相比,清除自由苷能力较弱,对羟基自由基作用不显著.结论 金莲花中荭草苷和牡荆苷均具有抗氧化活性,但荭草苷的抗氧化活性高于牡荆苷.     

金莲花露中总黄酮和荭草苷的测定

金莲花露是由金莲花提取液、蔗糖、山梨酸钾、稳定剂、纯净水制成的功能性饮品，具有清咽润喉、清热解毒的功效。金莲花主要含有黄酮类化合物，其中荭草苷和牡荆苷量较高。金莲花制剂的质量控制多采用分光光度法测定总黄酮，总黄酮的测定多采用芦丁为对照品，     

金莲花傅里叶红外光谱鉴别及药效组分表征分析

金莲花是毛茛科植物金莲花Trollius chinensisBunge的干燥花[1],金莲花药效组分为黄酮及有机酸类成分,主要有荭草苷、牡荆苷和藜芦酸等[2]。为了能够科学地评价金莲花品质,为中药鉴定提供适用的方法和技术,作者采用傅里叶红外光谱(FT-IR)及其二阶导数红外光谱法对20个药材供试品进行了测定,并采用基团组分特征鉴定法对其水提取物和主要组分牡荆苷(vitexin)、荭草苷(orientin)、藜芦酸(veratric acid)的FT-IR表征进行了分析。1仪....     

短瓣金莲花化学成分的研究

短瓣金莲花 Trollius ledebouri Reichb.是毛茛科金莲花属多年生草本植物 ,主要分布在黑龙江省及内蒙古东北部 ,在苏联西伯利亚东部及远东地区也有分布。金莲花属植物在我国分布有 1 6种[1] ,其中金莲花 T. chinensis Bge.和亚州金莲花 T. asi-aticus L.被《中药大辞典》收录 ,可供药用。对风湿、慢性扁桃体炎、急性中耳炎等症有效。国内学者曾对金莲花的抑菌有效成分做过初步研究 ,但对短瓣金莲花的化学成分研究未见报道。我们首次对其化学成分进行研究 ,从中分离得到 5个单体 ,即β-谷甾醇( ) ,荭草苷 ( ) ,牡荆苷 ( ) ,槲皮素 -新橙皮…     

短瓣金莲花黄酮碳苷类化学成分研究

短瓣金莲花Trollius ledebouriReichb是毛茛科金莲花属多年生草本植物,主要分布在黑龙江及内蒙古东北部,在俄罗斯东部及远东地区也有分布。该属植物在我国分布有16种[1],其中金莲花和亚洲金莲花被《中药大辞典》收录,可供药用,对风湿、慢性扁桃体炎、急性中耳炎等症状有效[1]。本课题组在前期工作基础上[2],又从短瓣金莲花中分离得到7个化合物:6-O-葡萄糖荭草苷(1),6-O-葡萄糖牡荆苷(2),7-甲氧基-2″-O-(2-甲基丁酰基)牡荆苷(3)....     

不同采收期金莲花中3种碳苷黄酮成分动态变化

目的:通过研究不同采收期金莲花3种碳苷黄酮成分的动态变化,确立金莲花的最佳采收期,为金莲花取得最大药用价值提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.35%磷酸溶液(14∶86)为流动相,在345 nm波长处同时测定不同采收期金莲花中荭草苷、牡荆苷、荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷3种碳苷黄酮成分的含量。结果:金莲花中3种碳苷黄酮成分的含量不同时期存在差异,均以开花后3～6 d为最高。结论:开花后3～6 d为金莲花的最佳采收时期,方法简便、精密度高、重复性好,为金莲花取得最大药用价值提供科学依据。     

HPLC测定金莲花制剂中荭草苷和牡荆苷的含量

目的 :建立金莲花制剂中荭草苷和牡荆苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,使用HypersilC18ODS色谱柱 ,流动相乙腈 1%醋酸溶液 (15∶85 ) ,流速 1.0mL·min^-1,检测波长 340nm。结果 :荭草苷在 8.42～84.2 μg·mL^-1呈良好的线性关系 (r=0.9999) ,平均回收率为 98 3% ,RSD =0.8% ;牡荆苷在 8.07～ 80.7μg·mL^-1呈良好的线性关系 (r=0.9999) ,平均回收率为 102.4 % ,RSD =1.7%。结论 :本法灵敏、准确、专属性强 ,重现性好 ,可作为金莲花制剂的质量控制方法。     

金莲花中荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑损伤的保护作用

目的研究金莲花中黄酮碳苷单体荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑损伤的保护作用。方法小鼠ip给予D-半乳糖8周制备亚急性衰老模型,造模成功后将小鼠分成模型组,维生素E(20 mg/kg)阳性对照组,荭草苷和牡荆苷高、中、低剂量(40、20、10 mg/kg)组,各组每日上午ig给予相应药物1次。连续给药8周后小鼠断头取脑,测脑质量,制备脑组织匀浆上清液,检测脑组织中抗氧化酶系、丙二醛(MDA)、脂褐素,并观察脑组织形态学变化。结果荭草苷和牡荆苷可改善衰老小鼠一般状态,延缓脑组织萎缩,提高脑组织中抗氧化酶的活性和降低MDA、脂褐素的量,改善海马区神经细胞结构的功能。荭草苷中、低剂量的抗氧化活性强于同剂量的牡荆苷,差异显著(P<0.05、0.01);而荭草苷和牡荆苷高剂量的抗氧化活性与维生素E的相当。结论荭草苷和牡荆苷对D-半乳糖致衰老小鼠脑损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与提高脑组织内抗氧化酶系活性,降低MDA、脂褐素的量,改善海马区神经细胞结构功能相关。     

HPLC法测定黄金菊含片和胶囊中荭草苷

黄金菊含片及胶囊系采用毛茛科植物金莲花T rollius ch inensis Bunge的干燥花为君药,配伍另外两种清热解毒的中药制成的制剂,临床上主要用于治疗上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎等。金莲花具有很好的抗菌、抗病毒作用[1~3],其所含的黄酮类化合物荭草苷(orientin)为主要活性成分。本研究采用高*通讯作者张贵君E-m a il:gu ijunzhang@163.com效液相色谱法测定黄金菊含片及其胶囊中的荭草苷,结果满意,为其制剂的质量控制提供了科学依据。1仪器与材料A g ilent 1100型高效液相色谱仪,四元泵DE 11401967(UV检测器),在线脱气机。荭草苷对照品为…     

金莲花中四种主要成分的抗炎活性研究

目的对金莲花中的四种主要成分牡荆素、荭草素、藜芦酸和金莲花苷进行体内抗炎活性研究。方法采用巴豆油致小鼠耳肿胀模型,皮下注射方式给药,观察四种成分对小鼠耳肿胀的抑制效果。结果四种成分在50 mg.kg-1剂量时对小鼠耳肿胀具有一定的抑制作用,而在20 mg.kg-1剂量时无抑制作用。结论四种成分具有一定的抗炎作用,其抗炎活性强弱顺序为:牡荆素>金莲花苷>藜芦酸>荭草素。     

金莲花化学成分的HPLC-MS表征分析与鉴定

目的探讨金莲花Trollius chinensis成分的化学表征,为完善其质量标准和鉴定特征提供科学依据。方法采取HPLC-MS分析法。Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.6%磷酸水,梯度洗脱,体积流量为1.2 mL/min,检测波长为345 nm,离子源为ESI()。结果中药金莲花化学组分的保留时间、分子离子峰(m/z)和碎片信息表征明显,重要化学成分为荭草苷(m/z 446.7[M-H])、牡荆苷(m/z 430.8[M-H])和荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷(m/z608.9[M-H])等。结论金莲花化学成分的HPLC-MS表征可以作为其鉴定特征。     

HPLC同时测定短瓣金莲花中4种成分含量

目的:建立同时测定短瓣金莲花中荭草苷、牡荆苷、藜芦酸及槲皮素4种成分的方法。方法:采用Agilent Analytical C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(24∶76),流速为1.0 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果:荭草苷、牡荆苷、藜芦酸及槲皮素分别在34.32~205.92μg/m L、41.28~247.68μg/m L、17.84~107.04μg/m L和33.60~201.60μg/m L浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率分别为99.43%、101.94%、100.72%、100.28%,RSD分别为1.17%、1.62%、0.93%、1.65%。结论:该方法操作简便、灵敏、重复性好,可用于短瓣金莲花中上述4种成分的含量测定。     

不同储存期金莲花中4种药效组分的测定△

目的:考察不同储藏期的金莲花中各药效组分的变化情况,从而为金莲花药效组分的确定奠定基础.方法:以中药药效组分理论为指导,采用HPLC对3个不同储存期金莲花中4种药效组分进行含量测定.结果:测得3个储存期金莲花药材中荭草苷平均含量分别为2.922,2.268,2.063mg·g-1,牡荆苷平均含量分别为0.930,0.781,0.644mg·g-1,牡红草素-2"-O-β-L-半乳糖苷平均含量分别为8.945,12.217,24.433mg·g-1,藜芦酸的平均含量分别为0.865,0.876,0.896mg·g-1.结论:初步确定了3个不同储存期金莲花中4种药效组分的量的变化区间分别为:荭草苷(2.922～2.063mg·g-1);牡荆苷(0.930～0.644 mg·g-1);红草素-2"-O-β-L-半乳糖苷(8.945～24.433mg·g-1);藜芦酸(0.865～0.896mg·g-1)     

HPLC法比较市售与野生金莲花中四种活性成分的含量

目的:建立金莲花中荭草素半乳糖苷、荭草素、牡荆素和藜芦酸的HPLC含量测定方法,并比较市售金莲花与野生金莲花药材中这4种成分的含量差异。方法:采用HPLC法,色谱柱为Synergi Polar-RP苯基C18(4μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈(A)-1%乙酸(B);洗脱程序(0~23 min,2%~20%A;23~28 min,20%~25%A;28~40 min,25%~50%A),柱温:35℃;检测波长256 nm。结果:市售金莲花中荭草素半乳糖苷、荭草素、牡荆素、藜芦酸的含量分别在0.92~9.72、0.77~7.32、0.18~2.53、0.09~0.30 mg/g范围内,野生金莲花中荭草素半乳糖苷、荭草素、牡荆素、藜芦酸的含量分别在1.06~4.82、0.47~2.89、0.64~2.16、0.13~0.46mg/g范围内。结论:市售金莲花与野生金莲花中4种成分的含量整体上没有明显差异,但是,无论是市售金莲花还是野生金莲花,4种成分的含量一致性均较差。     

逆向连续循环低温提取金莲花口服液工艺研究

目的 探讨金莲花口服液提取工艺。方法 采用HPLC法测定金莲花口服液提取液中的荭草苷和牡荆苷,以二者提取质量浓度为考察指标,L₁₈(3⁷) 正交试验法逆向连续循环低温提取金莲花,确定最佳提取工艺,并与现行金莲花口服液制备标准中的提取工艺比较。结果 逆向连续循环低温提取最佳提取工艺条件：提取温度90℃,提取时间2 h,药材粒径10目,加水倍数20倍。荭草苷的线性范围18.46～295.37 μg/mL（r=0.999 9）,牡荆苷的线性范围5.84～93.44 μg/mL（r=0.999 9）,荭草苷平均回收率为96.07%,RSD为0.74%（n=6）,牡荆苷平均回收率97.73%,RSD为1.42%（n=6）。结论 逆向连续循环低温提取方法稳定可行,提取率高;测定方法准确、灵敏、简便、稳定性和重复性良好,该提取工艺和测定方法可作为金莲花口服液生产工艺及质量控制的参考。     

金莲花活性成分研究及其应用

金莲花为毛莨科草本植物的干燥花,其有效成分为黄酮类,具有抗菌和抗病毒作用,现已从中分离出牡荆苷、荭草苷等化学成分。从药理学、临床医学及应用价值等方面对金莲花进行研究,为其更好地开发利用提供科学依据。