核异消治疗高危型宫颈HPV感染的临床观察

目的:观察核异消治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:确诊为高危型宫颈HPV感染的患者共160例,采用随机数字表法分为试验组(82例)、对照组(78例),试验组予宫颈给药核异消(莪术、木贼草、冰片、半枝莲、黄柏)治疗,对照组予重组人α-2b干扰素凝胶治疗,治疗两个月后观察两组的临床疗效。结果:试验组宫颈HPV-DNA转阴率高于对照组,宫颈糜烂总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);试验组治疗后中医证候积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:核异消可以有效治疗高危型宫颈HPV感染。     

宫炎消治疗宫颈HR-HPV感染的临床研究

目的观察宫炎消治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法将120例宫颈HR-HPV感染的患者随机分为2组,治疗组60例予中药宫炎消制剂外用,对照组60例予阴道放置α-2b干扰素栓。观察2组治疗后临床症状及体征的变化,检测宫颈HR-HPV病毒载量情况。结果治疗3个疗程后,治疗组宫颈糜烂有效率为100%,对照组为82%。2组患者治疗后HR-HPV病毒载量均明显下降,治疗组转阴率为33%,对照组为30%,2组转阴率比较无显著性差异(P0.05)。治疗组治疗后总有效率为90%,对照组75%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论宫炎消治疗宫颈HR-HPV感染有较好临床疗效。     

中药扶正解毒法治疗宫颈HR-HPV感染的临床研究

目的:观察治疗前后中药扶正解毒法对HPV转阴率及血清IL-18浓度改变的影响,探讨扶正解毒法治疗宫颈HR-HPV感染的临床价值。方法:160例宫颈HR-HPV感染患者,按随机单盲法分为中药外用+中药口服组(40例)、中药外用组(40例)、西药外用组(40例)、西药外用+中药口服组(40例),连续治疗2个月后对HPV转阴率及血清IL-18浓度变化进行分析。结果:中药外用+中药口服组、中药外用组、西药外用组、西药外用+中药口服组4组治疗后HPV转阴率分别为:70.0%,47.5%,45.0%,67.5%,4组治疗后HPV转阴率比较,差别有统计学意义(P<0.05);4组自身前后血清IL-18浓度比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后血清IL-18浓度均有降低;4组血清IL-18浓度治疗前后差值比较,差别有统计学意义(P<0.05),中药外用+中药口服组与西药外用+中药口服组、中药外用组与西药外用组血清IL-18浓度治疗前后差值比较,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:中药扶正解毒法能有效治疗宫颈HR-HPV感染,降低血清IL-18浓度,调节机体免疫应答,阻断宫颈病变进程。     

健脾利湿法联合过继免疫疗法治疗宫颈 HR-HPV 感染临床研究

目的:观察健脾利湿法联合过继免疫疗法治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:选取宫颈HR-HPV感染但液基细胞学检测(TCT)正常的86例患者为研究对象,随机分为联合治疗组(A组) 22例、单纯过继免疫治疗组(B组) 23例、单纯中药组(C组) 19例和空白组(D组) 22例。观察4组宫颈HR-HPV转阴率、脾虚证症状体征和免疫指标改善情况。结果:治疗1疗程,4组转阴率比较无统计学差异(P 0.05)。停药3月,4组转阴率比较,差异有统计学意义(P 0.05);A组转阴率高于B组、C组、D组,差异均有统计学意义(P 0.05),B组、C组、D组转阴率比较无统计学差异(P 0.05)。治疗1疗程和停药3月,A组、B组、C组中医证候疗效均优于D组,差异均有统计学意义(P 0.05);A组、C组中医证候疗效均优于B组,差异均有统计学意义(P 0.05);A组与C组中医证候疗效比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,A组、B组、C组IgA水平均较治疗前降低(P 0.05);B组、D组IgG水平均较治疗前升高(P 0.05)。4组间治疗后IgA、IgG水平比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,4组CD4+值均较治疗前升高(P 0.05),4组间CD4+值比较无显著差异(P 0.05);B组CD8+值较治疗前降低(P 0.05);B组、C组自然杀伤细胞(NK细胞)及B组、D组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前升高(P 0.05),4组间CD8+值、NK细胞、TNF-α、白细胞介素-6 (IL-6)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:健脾利湿法有利于改善宫颈HR-HPV感染患者的脾虚证症状体征,提高宫颈HR-HPV清除率。     

扶正清毒法对宫颈HR-HPV感染患者临床症状、病毒载量的影响

目的探讨扶正清毒法对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者临床症状、病毒载量的影响。方法选择本院妇科收治的217例宫颈HR-HPV感染患者作为研究对象,将患者随机分为对照组108例和观察组109例。分别应用安达芬栓与扶正清毒颗粒+安达芬栓进行治疗,观察中比较2组患者治疗前、治疗3个月、6个月后HPV转阴率、临床症状及病毒载量变化。结果治疗后,2组患者转阴率均显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月、6个月后观察组HPV转阴率比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者临床症状、体征积分及病毒载量均下降,差异显著(P0.05);观察组患者治疗期间临床症状、体征积分及病毒载量改善明显,均比对照组低,差异有统计学意义(P0.05);2组患者不良反应发生情况无显著性差异(P0.05)。结论西药配合扶正清毒颗粒能显著改善患者症状,降低病毒载量,在早期防治宫颈HR-HPV感染中具有较好的临床应用价值。     

加味二妙颗粒联合辛复宁治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV持续感染的临床研究

目的:观察加味二妙颗粒联合辛复宁治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染的疗效。方法:将92例慢性宫颈炎伴HR-HPV持续感染的患者随机分为中药组、西药组、联合用药组,中药组30例仅采用加味二妙颗粒治疗,西药组31例仅采用辛复宁治疗,联合用药组31例采用加味二妙颗粒联合辛复宁治疗。以3个月为1个疗程,3组均使用2个疗程,比较3组临床疗效、HR-HPV转阴率以及中医证候积分变化情况。结果:(1)联合用药组HR-HPV转阴27例,中药组HR-HPV转阴19例,西药组HR-HPV转阴18例,3组HPV转阴率比较,联合用组显著高于中药组、西药组,差异均有统计学意义(P0.05),中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)3组治疗后中医证候积分均减少,治疗后组间比较,联合用药组积分明显低于中药组、西药组(P0.05)。(3)联合用药组、中药组、西药组的总有效率分别为93.55%、73.33%、67.74%,联合用药组临床疗效优于中药组、西药组(P0.05),中药组与西药组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味二妙颗粒联合辛复宁治疗脾虚湿热型慢性宫颈炎伴HR-HPV持续感染的患者有较好临床疗效,可有效清除持续感染的高危型HPV,改善中医临床证候。     

疣毒净制剂对高危型人乳头瘤病毒感染患者宫颈局部免疫细胞的影响

目的:通过检测高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者宫颈局部免疫细胞的数量,观察疣毒净制剂对宫颈局部免疫细胞的影响。方法:将70例HR-HPV感染患者根据是否接受疣毒净制剂治疗而分为治疗组和对照组各35例。治疗组以疣毒净外洗液、点涂霜治疗,治疗3个月经周期;对照组不用药,随访3月。观察HR-HPV的转阴情况与宫颈病变程度,测定宫颈活检组织中基底层及上皮层中的CD4~+、CD8~+细胞计数,计算CD4~+/CD8~+比值。结果:3月后,治疗组HR-HPV转阴率为74.3%,对照组HR-HPV转阴率为14.3%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗组好转率为88.6%,对照组好转率为45.7%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组宫颈组织CD4~+细胞计数值较治疗前上升,差异有统计学意义(P 0.05),CD8~+细胞计数值与治疗前比较,差异无统计学意义(P 0.05)。对照组CD8~+细胞计数值与随访前比较有所增加,差异有统计学意义(P 0.05),CD4~+细胞计数值与随访前比较稍有增高,但差异无统计学意义(P 0.05),治疗组宫颈组织CD4~+细胞计数值高于对照组,CD8~+细胞计数值低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗组宫颈组织CD4~+/CD8~+比值≥1的病例数多于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:采用疣毒净制剂治疗宫颈HPV感染疗效明显,可有效提高HPV转阴率和宫颈病变的组织学疗效,作用机制可能与增强机体的细胞免疫功能有关,是防治HPV感染有效的中医药疗法。     

核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效观察

目的:观察核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的疗效。方法:收集诊断为慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者共240例,其中中度宫颈糜烂患者145例,重度宫颈糜烂患者95例,按门诊就诊单双号顺序随机分为两组。治疗组123例采用核异消颗粒局部治疗,对照组117例采用保妇康栓治疗,每个月经周期治疗10天,连续治疗2个周期。结果:治疗组重度宫颈糜烂治愈率显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=4.75,P0.05);总有效率显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=8.55,P0.05)。治疗组HPV总体转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.98,P0.05)。结论:核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效肯定,无明显副作用。     

射频消融术联合癌痛消颗粒改善中晚期原发性肝癌患者生存质量的临床疗效分析

目的观察射频消融术联合癌痛消颗粒对中晚期原发性肝癌患者生存质量的改善。方法将符合入组标准的30例患者随即分为两组,对照组15例予射频消融术治疗,治疗组在对照组的基础上给予癌痛消颗粒口服,每日1付,分2次口服。以1个月为1疗程,不间断服药3个疗程。比较3个疗程后的临床疗效,通过疼痛减轻程度、KPS评分、肝脏功能生化指标(包括ALT、AST、TBIL)及甲胎蛋白评价其生存质量,并观察治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗组在疼痛减轻程度上优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗后KPS评分均有所提高,差异有统计学意义(P0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。两组治疗后肝功能指标(ALT、AST)较治疗前均降低P0.01,差异有统计学意义;两组间治疗后效果比较,治疗组略优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论射频消融术联合癌痛消颗粒改善中晚期肝癌患者生存质量疗效确切,较有优势。     

健脾祛湿解毒方治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效

目的：观察健脾祛湿解毒方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的68例脾虚湿热型宫颈HR-HPV感染患者,依据随机数字表随机分为观察组和对照组,每组各34例。对照组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,观察组在对照组用药的基础上口服健脾祛湿解毒方,3个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组HR-HPV转阴率、临床有效率以及治疗前后中医证候积分变化情况。结果：观察组HR-HPV转阴23例,对照组HR-HPV转阴14例,观察组HR-HPV转阴率显著高于对照组（P <0.05）。治疗后,两组中医证候积分均较治疗前降低,且观察组明显低于对照组（P <0.01）。观察组总有效率91.18%(31/34),对照组总有效率70.59%(24/34),观察组明显优于对照组（P <0.05）。结论：健脾祛湿解毒方联合重组人干扰素α2b阴道泡腾片能明显改善脾虚湿热型宫颈高危HR-HPV感染患者的中医临床证候,有效清除持续感染的HR-HPV,临床疗效较好。     

柴胡疏肝散联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察柴胡疏肝散联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法将符合纳入标准的80例慢性乙型肝炎肝郁气滞症患者随机分为治疗组和对照组(各40例),对照组单纯口服恩替卡韦分散片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用柴胡疏肝散,疗程均为4周。观察治疗前后2组临床症状、体征改善情况,乙肝病毒e抗原(HbeA g)、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)转阴情况,肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、白蛋白(Alb)等。结果治疗组总有效率为90%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候总积分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组积分值低于对照组,2组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组ALT、AST、TBil、Alb、TBA均较治疗前有改善,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组改善更为明显,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组HBe转阴率及HBVDNA转阴率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论柴胡疏肝散联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎,能明显改善临床症状,降低生化指标,明显提高HBe转阴率及HBV-DNA转阴率,优于单纯的西医治疗。     

二妙散加减联合西药治疗脾虚湿热型宫颈HR-HPV感染的临床研究

目的:探究二妙散加减联合西药治疗脾虚湿热型宫颈高危性人乳头瘤病毒(High-Risk Human Papilloma Virus,HRHPV)感染的临床效果。方法:选择2017年1月-2018年1月广州中医药大学附属南海妇产儿童医院妇科符合纳入标准的门诊病例。通过完全随机分组,将60例纳入对象分为对照组与治疗组,每组30例。对照组肌注重组人工干扰素α1b注射液。治疗组予肌注重组人工干扰素α1b注射液+口服二妙散加减。对两组患者临床疗效和治疗前后中医症状积分、HR-HPV转阴率统计学分析和比较。结果:①治疗组患者临床疗效相较于对照组显著更高,差异有统计学意义(P 0.05);②治疗前两组患者中医症状积分差异不明显,经比较无统计学意义(P 0.05),治疗后治疗组患者中医证候积分相比对照组明显更低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:二妙散加减联合西药治疗脾虚湿热型宫颈HR-HPV感染效果良好,在临床上具有较高的推广价值。     

自拟夏蛇消痤汤治疗寻常型痤疮80例疗效观察

目的观察自拟夏蛇消痤汤治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法采用随机分组对照的临床试验。治疗组给予口服自拟夏蛇消痤汤,外用克林霉素磷酸酯凝胶;对照组:口服多西环素肠溶片,外用克林霉素磷酸酯凝胶。2组患者疗程均为2个月。结果经治疗2个月后,治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率83.75%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论自拟夏蛇消痤汤治疗寻常型痤疮临床疗效显著。     

大黄芒硝外敷联合“消腮茶”口服治疗流行性腮腺炎30例临床研究

目的:探讨大黄芒硝外敷联合消腮茶口服治疗对流行性腮腺炎患者临床症状的改善作用。方法:流行性腮腺炎患者90例,按照随机原则分为大黄芒硝经皮给药联合消腮茶治疗组(治疗组)、利巴韦林对照组(对照1组)和消腮茶对照组(对照2组),每组30例。各组分别治疗7d为1个疗程。观察并比较3组患者治疗72h内局部皮温,治疗7d后腺肿胀程度和疼痛情况。结果:治疗48h、72h治疗组患者局部皮温明显低于对照1组、对照2组(P0.01)。治疗7d后,治疗组局部肿胀程度明显轻于对照1组(P0.01),与对照2组比较差异无统计学意义(P0.05),对照1、2组组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组疼痛程度明显轻于对照1组、对照2组(P0.05,P0.01),对照1、2组组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:大黄芒硝外敷联合消腮茶口服可有效改善流行性腮腺炎患者临床症状。     

中药扶正解毒法治疗宫颈HR—HPV感染的临床研究

目的：观察治疗前后中药扶正解毒法对HPV转阴率及血清IL-18浓度改变的影响,探讨扶正解毒法治疗宫颈HR—HPV感染的临床价值。方法：160例宫颈HR—HPV感染患者,按随机单盲法分为中药外用＋中药口服组（40例）、中药外用组（40例）、西药外用组（40例）、西药外用＋中药口服组（40例）,连续治疗2个月后对HPV转阴率及血清IL-18浓度变化进行分析。结果：中药外用＋中药口服组、中药外用组、西药外用组、西药外用＋中药口服组4组治疗后HPV转阴率分别为：70．0％,47．5％,45．0％,67．5％,4组治疗后HPV转阴率比较,差别有统计学意义（P〈0．05）;4组自身前后血清IL-18浓度比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后血清IL—18浓度均有降低;4组血清IL-18浓度治疗前后差值比较,差别有统计学意义（P〈0．05）,中药外用＋中药口服组与西药外用＋中药口服组、中药外用组与西药外用组血清IL-18浓度治疗前后差值比较,差别均无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药扶正解毒法能有效治疗宫颈HR—HPV感染,降低血清IL-18浓度,调节机体免疫应答,阻断宫颈病变进程。     

强力霉素联合消糜栓治疗支原体性阴道炎36例

目的观察强力霉素联合消糜栓外用治疗支原体性阴道炎的临床疗效。方法将70例支原体性阴道炎患者随机分为2组。治疗组36例,予强力霉素联合消糜栓外用;对照组34例,予口服强力霉素片,2组均以10d为一疗程,于治疗后3W进行宫颈拭子培养支原体。结果治疗组的临床治愈率为83.33%,对照组为61.67%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论强力霉素联合消糜栓外用治疗支原体性阴道炎疗效确切,较西药口服治疗副作用明显减少,值得临床推广。     

依巴斯汀联合外用润肤止痒洗剂治疗湿疹疗效观察

目的:探讨依巴斯汀联合外用润肤止痒洗剂治疗湿疹的临床疗效。方法:150例湿疹患者随机分为两组,试验组采用依巴斯汀口服联合外用润肤止痒洗剂治疗;对照组单纯采用依巴斯汀口服治疗。疗程均为3周。结果:治疗前后两组间瘙痒评分比较,P0.05,差异无统计学意义。治疗前后两组间症状(皮损)改善和治愈率比较,P0.01,差异有统计学意义。结论:依巴斯汀联合外用润肤止痒洗剂治疗湿疹在症状(皮损)改善和治愈率方面均显著优于依巴斯汀单一治疗。     

温胃舒颗粒治疗功能性呕吐30例临床研究

目的:观察温胃舒颗粒治疗脾胃虚寒型功能性呕吐的临床疗效。方法:60例脾胃虚寒型功能性呕吐患者,随机分为试验组和对照组,各30例。试验组给予温胃舒颗粒治疗,对照组给予莫沙必利分散片治疗。观察两组临床疗效、中医证候积分和复发率。结果:试验组治疗总有效率为93.33%,对照组治疗总有效率为70.00%,比较差异有统计学意义(P0.05);试验组中医证侯积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组复发率为8.3%,对照组为62.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:温胃舒颗粒治疗脾胃虚寒型功能性呕吐的临床疗效显著,值得推广。     

温胃舒颗粒治疗功能性呕吐60例临床研究

目的:观察温胃舒颗粒治疗脾胃虚寒型功能性呕吐的临床疗效。方法:将60例脾胃虚寒型功能性呕吐患者随机分为试验组和对照组各30例,试验组给予温胃舒颗粒治疗,对照组给予莫沙必利分散片治疗。治疗8周后观察两组临床疗效、中医证候积分和复发率。结果:总有效率试验组为93.3%,对照组为70%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组中医证候积分组间比较及组内治疗前后对比,差异较大,存在统计学意义(P0.05),试验组复发率为8.3%,对照组为62:5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:温胃舒颗粒治疗脾胃虚寒型功能性呕吐的临床疗效显著。     

宫炎消治疗宫颈糜烂并HPV感染的远期疗效观察

目的:观察宫炎消治疗宫颈糜烂并HPV感染的远期临床疗效。方法:将600例宫颈糜烂并人乳头瘤病毒(HPV)感染病例随机分为治疗组和对照组各300例,治疗组予自制中药宫炎消粉剂外用治疗,对照组予阴道放置α-2b干扰素栓,两组均于月经干净3~5天后开始治疗,隔日治疗1次,治疗9次为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组治疗后HPV转阴率、宫颈糜烂疗效、创面愈合时间以及复发率(治疗后6个月、1年)。结果:治疗组HPV转阴率为79.33%,对照组HPV转阴率为58.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为98.33%,对照组总有效率为92.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组宫颈糜烂面愈合时间优于对照组(P<0.01),且1年后复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宫颈消治疗宫颈糜烂并HPV感染疗效确切,复发率低,值得临床推广。