首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 677 毫秒
1.
目的 研究复方降压片对高血压大鼠冠状动脉壁肥厚和储备力下降的影响。方法 4w大鼠设4组:分别为自发性高血压大鼠(SHR)组、SHR口服复方降压片组、SHR口服卡托普利组和正常血压大鼠(WKY)组,饲养12w。冠脉最大血流量用离体心脏灌注法测定。结果 复方降压片能显著降低SHR收缩压、冠状动脉横截面积,提高最大冠状动脉流量,与卡托普利相似。复方降压片能降低SHR的左心室重与体重比,但仍然显著高于WKY组和口服卡托普利组。结论 复方降压片能预防SHR冠状动脉壁肥厚、储备力下降,减轻左心室肥厚;冠状动脉血流储备力的损害程度和左心室肥厚程度不平行。  相似文献   

2.
复方丹参滴丸抑制血管异位钙化   总被引:6,自引:2,他引:6       下载免费PDF全文
目的 在大鼠动脉钙化模型上观察复方丹参滴丸对钙化血管的作用和钙沉积部位的改变情况。方法 28只大鼠随机分为正常对照组、维生素D组和复方丹参组。维生素D组和复方丹参组用维生素功乳荆灌胃3天,对照组在同等时刻给予等容量对照乳剂灌胃。从实验第4天至第9周结束,复方丹参组每日给予复方丹参滴丸溶于生理盐水中灌胃,另两组分别给予等容量生理盐水灌胃。9周末取胸主动脉做病理切片,并检测血管、骨组织钙和血脂、血钙水平。结果 维生素D诱发的血管钙化和骨质疏松模型成功,病理可见明显的钙化结节,且维生素D组与对照组比较血管壁钙含量明显增加,而骨钙则明显减少;复方丹参组与维生素D组和对照组比较差异有显著性。结论 复方丹参滴丸可抑制血管钙化,并能将钙转移到骨骼刺激骨形成。  相似文献   

3.
复方丹参滴丸治疗顽固性高血压   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察复方丹参滴丸治疗顽固性高血压的疗效。方法将39例顽固性高血压病病人停用所有降压药、调脂药2周后随机分为复方丹参滴丸组和安慰剂组,复方丹参滴丸组予复方丹参滴丸10粒,每日3次。安慰剂组服用安慰剂。治疗8周后比较两组血脂、血压的变化。结果治疗后复方丹参滴丸组胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平降低,高密度脂蛋白胆固醇水平升高,与安慰剂组比较均有统计学意义(P〈0.05);复方丹参滴丸组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平较治疗前明显降低(P〈0.05),与安慰剂组治疗后比较也有统计学意义(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸可能通过改善血脂水平等机制对顽固性高血压病病人的收缩压和舒张压有降低作用。  相似文献   

4.
张晴  胡颖  叶兰 《山东医药》2013,(42):33-34,37
目的观察复方杠板归胶囊对小鼠及大鼠的抗炎作用,为其临床用药提供实验依据。方法采用不同剂量的复方杠板归胶囊作用于小鼠,观察杠板归胶囊对二甲苯致耳肿胀、醋酸致腹腔毛细血管通透性升高的影响;采用不同剂量的复方杠板归胶囊作用于大鼠,观察复方杠板归胶囊对角叉菜胶致足肿胀、棉球致肉芽肿、羧甲基纤维素致局部白细胞数增多的影响。结果复方杠板归胶囊能显著抑制小鼠耳肿胀、减轻小鼠腹腔毛细血管通透性;显著抑制大鼠足肿胀以及棉球肉芽组织形成,减少羧甲基纤维素致大鼠局部白细胞数增多(P〈0.01,P〈0.05)。结论复方杠板归胶囊具有较强的抗炎作用。本研究为复方杠板归胶囊的临床应用提供了实验依据。  相似文献   

5.
复方丹参滴丸对家兔动脉粥样硬化的影响   总被引:11,自引:2,他引:9  
目的:探讨复方丹参滴丸对家兔实验性动脉粥样硬化(AS)的抑制作用。方法:设正常对照组、AS组和复方丹参滴丸组,测定血脂(TC、TG、LDL-C和HDL-C)含量及NO与ET水平,并进行统计学处理。结果:复方丹参滴丸对血脂有明显的改善或调节作用,P<0.05或P<0.01;在AS组中,复方丹参滴丸组NO水平明显高于AS组,ET水平则明显低于AS组,P<0.01或P<0.001。结论:复方丹参滴丸对AS组血脂、NO和ET水平有明显的改善或调节作用。  相似文献   

6.
复方丹参滴丸对心绞痛患者血清C-反应蛋白的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察186例冠心病患者服用复方丹参滴丸治疗后,血清C-反应蛋白(CRP)浓度的改变,旨在探讨复方丹参滴丸对心绞痛患者冠脉斑块炎症反应的治疗作用。方法所有入选对象在排除各种感染、结缔组织病、恶性肿瘤病人,在原治疗不变的情况下,加服地奥心血康治疗前后,均空腹抽血2ml,采用速率散射光比浊法测定血清CRP值(mg/L)。结果心绞痛患者血清CRP水平总体高于正常人,经复方丹参滴九治疗后,血清CRP均不有同程度的降低。结论复方丹参滴丸治疗心绞痛的作用是多方面的,其中有通过减轻冠脉斑块的炎症反应,而起到稳定斑块的作用。  相似文献   

7.
目的:提高尼群地平(nitrendipine)的体外溶出速率。方法:在固体分散技术制备尼群地平固体分散物(nitrendipine solid dispersions),对其体外溶出度进行测定,并采用X射线衍射方法进行固体分散物的物相分析。结果:尼群地平固体分散物X射线衍射图谱表明尼群地平以非晶体状态存在;尼群地平固定分散物X射线衍射图谱表明尼群地平以非晶体状态存在;尼群地平固体分散物体外溶出60min内达90%,而普通市售片只溶出到20%。结论:制备尼群地平固体分散物可以提高其体外溶出速率。  相似文献   

8.
复方丹参滴丸对老年冠心病血液流变学的影响   总被引:5,自引:5,他引:5  
目的:探讨复方丹参滴丸对老年冠心病患血液流变学的影响。方法:老年冠心病患155例,被随机分为两组,治疗组80例,口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/日,对照组75例,口服丹参片,3片/次,3次/日,治疗前与治疗后1个月分别检测血液流变学。结果:两组血液流变学治疗前、后对比及治疗后组间对比有显差异(P<0.05或<0.01)。结论:复方丹参滴丸较之丹参片更明显改善老年冠心病患血液流变学,是防治冠心病的有效药物。  相似文献   

9.
目的探讨复方丹七胶囊对动脉粥样硬化(AS)家兔血脂的调节作用及对内皮细胞功能的影响。方法动物随机分成模型组、复方丹参组、复方丹七胶囊小剂量组、中剂量组、大剂量组,正常组。正常组予基础饲料喂养,其余5组均高脂饲料喂养。2周后给药保护4周。复方丹参组给予复方丹参片。每2.5h体重1片,复方丹七胶囊大、中、小剂量组分别给予复方丹七胶囊(相当于生药0.3g/kg、0.9g/kg、2.7g/kg)。结果复方丹七胶囊能调节AS家兔血脂,降低血清中升高的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL—C)、ApoB水平,升高高密度脂蛋白(HDL—C)、ApoAl含量,能调节HDL—C/LDLC、ApoAl/ApoB的比值.具有明显的剂量相关性;同时能提高血中一氧化氮(NO)含量,降低血浆内皮素-1的含量,调节、恢复两者之间的相对平衡。结论复方丹七胶囊具有调节血脂和保护内皮细胞功能的作用。  相似文献   

10.
复方隔山消颗粒对大鼠慢性萎缩性胃炎的治疗作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]探讨复方隔山消颗粒对大鼠实验性慢性萎缩性胃炎(CAG)的治疗作用。[方法]将110只大鼠随机分为5组:正常对照(正常)组,模型对照(模型)组,复方隔山消颗粒高、中、低剂量组,每组22只。除正常组外,均采用55℃15%氯化钠灌胃方法制作CAG动物模型,用不同剂量的复方隔山消颗粒进行治疗后,取胃黏膜组织,切片,观察胃黏膜萎缩、肠上皮化生(IM)、异型增生(Dys)及损伤情况。[结果]模型组大鼠胃黏膜腺体萎缩,可见IM,黏膜肌层和固有层问有较多增生的纤维结缔组织。经不同剂量的复方隔山消颗粒治疗后,各剂量组大鼠胃黏膜损伤指数与模型组比较均明显降低(P〈0.01,〈0.05),黏膜萎缩、IM、Dys鼠数与模型组比较均明显减少(均P〈0.01)。[结论]复方隔山消颗粒对大鼠实验性CAG胃黏膜病变有较好的防治作用。  相似文献   

11.
复方海蛇胶囊治疗老年性痴呆的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
老年性痴呆(Alzheimer‘s病,AD)迄今尚缺乏特效治疗。复方海蛇胶囊可用于治疗痴呆,本研究采用三乐喜作为阳性对照剂,研究复方海蛇胶囊治疗AD的有效性及安全性。  相似文献   

12.
复方红景天干预大鼠肝纤维化作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:从血清、组织、分子等水平探讨复方红景天抗大鼠肝纤维化的作用及其可能的机制,为抗肝纤维化研究提供新的选择。方法:用四氯化碳皮下注射法诱导SD大鼠肝纤维化模型,同时给予复方红景天颗粒口服进行干预性治疗,观察大鼠肝功能,血清纤维化相关酶活性ALT、AST、β-NAG、MAO,血清肝纤维化指标PCⅢ、CIV、HA以及肝组织羟脯氨酸含量和病理学变化,同时检测复方红景天对大鼠肝组织TGF β1、I型前胶原mRNA表达水平的影响。结果:口服复方红景天可改善大鼠肝功能,降低血清PCⅢ、CⅣ、HA水平,抑制β-NAG、MAO的活性,降低肝组织羟脯氨酸含量,明显改善大鼠肝组织病理变化,并降低大鼠肝组织TGFβ、I型前胶原mRNA的表达水平。结论:复方红景天可能通过抑制TGF β1、I型前胶原mRNA的表达从而减少胶原合成、保护肝细胞等机制有效干预CC14诱导的大鼠肝纤维化,值得深入研究。  相似文献   

13.
复方地龙胶囊治疗脑卒中的临床研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察复方地龙胶囊治疗脑卒中的临床疗效。方法:采用随机对照试验,共观察病人400例,其中复方地龙胶囊治疗组300例,消栓口服液对照组100例,两组均治疗30d。结果:复方地龙胶囊治疗组愈显率71.00%,总有效率93.67%;消栓口服液对照组愈显率40.00%,总有效率80.00%,两组比较有统计学意义(P<0.01)。结论:复方地龙胶囊具有化瘀通络、益气活血的功效,用于治疗脑卒中能明显地改善患者的临床症状、体征,降低血浆比黏度、红细胞比容、纤维蛋白原,并能调节脂代谢紊乱,改善病人高血压状态,是治疗脑卒中的有效药物。  相似文献   

14.
目的观察复方丹参片对糖尿病(DM)大鼠周围神经病变的防治作用,并分析其作用机制。方法采用链脲佐菌素诱发DM大鼠模型。造模1w后开始用不同剂量的复方丹参片进行治疗。用药4W后观察各组大鼠血檐(FBG)、糖化血清蛋白(GSP)、体重(w)、坐骨神经山梨醇、红细胞山梨醇(RBCS)含量的变化,同时测定大鼠坐骨神经传导速度。结果复方丹参片能降低DM大鼠GSP、坐骨神经和RBcs含量,增加坐骨神经传导速度。结论复方丹参片对DM大鼠周围神经病变有防治作用。  相似文献   

15.
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床疗效与不良反应。方法:试验采用随机对照的临床研究方法,以复方丹参片进行对照,共观察病人80例,其中治疗组60例,对照组20例。结果:复方丹参滴丸治疗组治疗冠心病心绞痛疗效总有效率86.66%;心电图疗效为50.00%;硝酸甘油停减率88.23%;复方丹参片对照组疗效分别为65.00%、45.00%、58.33%。两组间比较,除心电图疗效无统计学意义(P>0.05)外,心绞痛疗效与硝酸甘油停成率比较均有统计学意义(P<0.05)。治疗组未发现明显不良反应。结论:复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛心血瘀阻征的一种安全、有效的药物。  相似文献   

16.
目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法治疗组应用复方丹参滴丸,对照组应用硝酸异山梨酯,对比观察两组用药治疗后心绞痛缓解情况及心电图改善情况。结果治疗组显效率68.5%,对照组为51.9%,两组差异有统计学意义(P〈0.05);心电图ST—T段复常治疗组总有效率64.8%,对照组总有效率53.8%,两组比较差异有显著统计学意义(P〈0.01),表明复方丹参滴丸的疗效优于硝酸异山梨酯。结论复方丹参滴丸是一种治疗稳定型心绞痛较为理想和安全的药物。  相似文献   

17.
目的:研究复方黄精口服液减轻阿霉素所致大鼠心脏毒性的作用及其机制。方法:通过腹可霉素复制大鼠实验性心力衰竭模型,测定心肌组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及血清心肌酶水平,并应用光镜电镜观察心肌组织的病理变化。结果:阿霉致鼠心力衰竭心肌组织SOD、GSH-Px活性降低,复方黄精口服液能逆转上述改变(P<0.05)。复方黄精治疗组血清心肌酶肌酸激酶(CK)和乳酸脱氧酶(LDH)明显低于模型组(P<0.05)。光镜、电镜结果显示:复方黄精治疗组心肌细胞损伤程度明显低于模型组(P<0.05)。结论:复方黄精口服液具有抗自由基、降低心肌酶和保护心肌细胞超微结构的作用。  相似文献   

18.
目的:探讨复方丹参滴丸对应急作训战士血液流变学及血浆去甲肾上腺素(NE)调理的作用。方法:选新入伍战士80人,随机分为正常组、应急对照组、复方丹参滴丸组、谷维素组,每组20人,口服药物5d后应急作训,观察应急作训后血浆NE、血液流变学的变化。结果:复方丹参滴丸组应急作训后战士血浆NE含量较其他组低.可调整全血黏度。结论:复方丹参滴丸可不同程度地对抗应急作训所致的血浆去甲肾上腺素升高,改善血液流变性。  相似文献   

19.
复方决明子胶囊对冠心病患者血脂水平的影响和疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察复方决明子胶囊对冠心病心绞痛患者血脂水平的影响和疗效。方法采用病例对照研究,监测血脂、血糖、不良反应、心电图及发病情况。结果治疗组治疗后血脂水平明显下降并低于对照组(P〈0.05),治疗组治疗心绞痛疗效明显好于对照组(P〈0.05),而心电图差异不明显。结论复方决明子胶囊不良反应小、安全性大、价格低廉,是治疗冠心病心绞痛的有效药物。  相似文献   

20.
复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛临床疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效。方法 将70例稳定型心绞痛病人随机分为治疗组与对照组,两组各35例,治疗组于心绞痛发作时舌下合服复方丹参滴丸15粒,对照组舌下合服硝酸甘油0.5mg。观察两组,临床胸痛缓解时间及心绞痛分级与疗效的关系。结果 治疗组总有效率92.4%,对照组总有效率88.5%,两组有效率比较无统计学意义(P〉0.05)。结论 复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛安全、有效,副反应少。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号