巴曲酶与银杏达莫联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探究巴曲酶与银杏达莫联合治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:选取阳江市阳东区人民医院2015年1月至2016年1月收治的68例急性脑梗死患者,随机将其分为对照组和观察组,各34例。给予对照组患者单纯巴曲酶方案治疗,观察组则采用巴曲酶联合银杏达莫治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为94.1%,明显高于对照组的70.6%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:巴曲酶与银杏达莫联合治疗急性脑梗死疗效确切,可有效改善患者的神经功能,安全可靠。     

联合应用晴尔和巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效研究

目的：探讨联合应用晴尔和巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价。方法：将85例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组应用睛尔和巴曲酶,对照组单独应用巴曲酶。治疗14天后观察比较疗效。结果：两组均能降低神经功能缺损评分,提高Barthel指数,治疗组疗效优于对照组。两组均无不良反应发生。结论：联合应用晴尔和巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,安全性高。     

中西医结合治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察巴曲酶联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予疏血通静脉点滴治疗,治疗组给予巴曲酶治疗。疗程14天,观察两组临床疗效。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P0.05)。结论:巴曲酶联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效优于单用疏血通。     

葛根素联合阿替普酶治疗急性脑梗死临床疗效观察及安全性评价

目的:探讨急性脑梗死患者应用葛根素联合阿替普酶治疗临床疗效及其安全性评价。方法:98例急性脑梗死患者根据随机数字表法随机分为对照组和观察组,各49例。对照组给予阿替普酶治疗;观察组在对照组基础上结合葛根素治疗。对比分析两组患者治疗效果及其安全性评价。结果:观察组治疗后总有效率(93.88%)显著高于对照组(79.59%),且有统计学意义(P0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分以及脑梗死体积均明显低于对照组治疗后,且有统计学意义(P0.05);观察组治疗后IL-6和CRP显著低于同期对照组,且差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度水平明显较对照组治疗后低,且有统计学意义(P0.05);并且两组均未明显不良反应出现。结论:急性脑梗死患者应用葛根素联合阿替普酶治疗临床疗效显著,无明显不良反应发生,且安全可靠,具有重要研究价值。     

血府逐瘀汤联合阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响

目的:探讨血府逐瘀汤联合阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响。方法:选取100例急性脑梗死患者进行研究,随机分为两组,50例对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,50例观察组则在对照组治疗的基础上配合使用治疗,对比两组患者的治疗效果及对患者神经功能及日常生活能力的影响。结果:观察组患者与对照组患者的临床疗效分别为90.0%、70.0%,组间差异性显著,具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前对比神经功能缺损评分(NIHSS)无较大差异(P>0.05),治疗后两组患者NIHSS评分均有所改善,但观察组明显优于对照组(P<0.05),两组患者治疗前对比日常生活能力评分(Barthel指数)无较大差异(P>0.05),治疗后两组患者Barthel指数均有所改善,但观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:给予急性脑梗死患者血府逐瘀汤联合阿替普酶静脉溶栓治疗效果和临床价值显著。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死40例临床观察

目的:观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例发病在72小时以内的急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组给予巴曲酶10、5、5 U依次加入生理盐水250 ml中,于入院第1、3、5天各静脉滴注1次,治疗组在此基础上加用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml,2次/天静脉滴注,连用14天。两组均根据情况给予甘露醇,降压药,降脂药等。结果:治疗组总有效率95%,明显高于对照组总有效率80%(P<0.05)。结论:依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死安全有效,在临床工作中值得推广。     

红花联合巴曲酶治疗脑梗死的临床观察

目的：探讨红花联合巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效。方法：将180例脑梗死患者随机分为2组,对照组用巴曲酶治疗,治疗组用红花＋巴曲酶治疗,比较2组的疗效差异。结果：治疗组的临床疗效明显高于对照组,两组患者的临床疗效经统计学分析有明显差异性,P〈O．05。结论：红花联合巴曲酶治疗脑梗死疗效确切,值得临床推广使用。     

活血化瘀法结合巴曲酶治疗急性脑梗死偏瘫40例

目的:运用活血化瘀法结合巴曲酶提高治疗急性脑梗死偏瘫的疗效。方法:将80例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。在我科常规治疗的基础上,对照组40例采用巴曲酶治疗,治疗组采用活血化瘀法结合巴曲酶治疗,1个疗程后(14天)观察急性脑梗死的改善情况。结果:中西医结合治疗的总有效率95%。结论:运用活血化瘀法结合巴曲酶治疗急性脑梗死偏瘫疗效满意。     

醒脑开窍针刺法联合阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死患者神经功能缺损程度的影响

目的观察早期针灸(醒脑开窍针刺法)联合阿替普酶(重组组织型纤溶酶原激活剂)治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取急性脑梗死需要进行溶栓的90例患者作为本次研究对象,将其随机分为对照组与观察组各45例,对照组按照指南使用阿替普酶进行溶栓治疗,观察组在常规阿替普酶静脉溶栓基础上联合使用醒脑开窍针刺法进行治疗;比较两组患者治疗4周后的NIHSS评分变化。结果观察组总有效率(93.33%)显著高于对照组(71.11%),组间差异明显(P 0.05);两组NIHSS评分、Barthel指数评分统计比较,治疗后观察组在NIHSS评分上明显低于对照组,Barthel指数评分高于对照组,差异存在统计学意义(P 0.05)。结论阿替普酶联合早期醒脑开窍针刺法治疗急性脑梗死在远期神经功能缺损恢复上优于单用阿替普酶治疗。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶与银杏达莫联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将96例急性脑梗死患者分成单用巴曲酶组（巴曲酶组）48例和巴曲霉＋银杏达莫组（联合组）48例,观察治疗前后欧洲脑卒中量表（ESs）评定及生活自理能力Barthdl指数（BI）分值的变化、治疗前及治疗后1d-3d、7d、10d纤维蛋白原值以及其安全性。结果：联合治疗组治疗急性脑梗死第3周后,ESS分值高于巴曲霉组（p〈0．05）,BI指数评分生活大部分自理的占75．0％,两组结果经统计学分析有显著性差异（p〈0．05）;两组治疗后纤维蛋白原明显下降,但无显著差异性（P〉0．05）,;两组均无明显出血发生。结论：巴曲酶联合银杏迭莫治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死60例疗效观察

目的：观察丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：60例发病时间在72h内、病情呈进展性加重的脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予巴曲酶,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分及临床疗效。随时记录不良反应。结果：治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组显效率及总有效率为50.0%和83.3%,对照组显效率及总有效率为30.0%和66.7%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。且无明显不良反应。结论：丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死安全有效。     

疏血通注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察疏血通注射液与奥拉西坦注射联合阿替普酶治疗急性脑梗死患者的疗效。方法:将100例急性脑梗死患者随机分为观察组与对照组各50例,两组均给予阿替普酶静脉溶栓,对照组给予奥拉西坦静脉滴注;观察组在对照组基础上加用疏血通注射液静脉滴注;两组患者连续用药14d后。比较两组治疗前后NIHSS评分与颈动脉斑块面积改善情况。结果:治疗后两组NIHSS评分与颈动脉斑块面积较治疗前均明显降低(P0.05),且治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗有效率比较,观察组明显高于对照组(P0.05)。结论:疏血通注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死患者疗效更好,可促进神经功能缺损恢复。     

低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效

目的:探析低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法:选取2015年8月至2017年7月博罗县人民医院收治的68例急性脑梗死患者为主要观察对象,随机分组,每组34例。对照组采用常规剂量阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组采用低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗,对两组的治疗效果及安全性进行比较。结果:经治疗后,观察组和对照组患者的中国卒中量表(CSS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);但两组之间比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者的颅内出血率、消化道出血率、90 d死亡率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在急性脑梗死的临床治疗上,低剂量阿替普酶静脉溶栓的治疗效果和致残率与常规剂量用药相似,但在用药安全性上,采用低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗患者的死亡率和并发症发生率更低,尤其是对于轻度和中度急性脑梗死患者而言治疗效果更为理想,临床上需要根据患者的实际情况选择适宜的用药剂量。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死40例临床观察

目的:观察巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死患者的临床疗效。方法:选取120例脑梗死患者,将患者按就诊顺序随机分为A组、B组、C组,每组40例。A组患者采用巴曲酶治疗,B组患者采用银杏达莫治疗,C组患者采用巴曲酶联合银杏达莫治疗。结果:治疗后,三组患者的神经功能缺损评分均得到明显降低,C组明显优于A、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组治疗总有效率82.5%,B组为80%,C组为97.5%,C组治疗总有效率明显优于A组与B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死患者临床疗效较好,能有效改善脑梗死患者的临床症状,降低神经功能损害,值得临床推广应用。     

中风Ⅰ号联合巴曲酶治疗急性脑梗死临床观察

目的 评价中药“中风Ⅰ号”联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 对2009年3月至2011年3月急性脑梗死患者56例,随机分为联合组29例和单用组27例.联合组以中药“中风Ⅰ号”联合巴曲酶联合治疗;单用组以巴曲酶治疗;评价两组治疗前后及7d、14d、21d的欧洲脑卒中量表(ESS)评分和日常生活能力量表(ADL)评分及21 d后疗效.结果 联合组痊愈率和有效率高于单用组(P＜0.05),而且作用快.结论 中药“中风Ⅰ号”联合巴曲酶治疗急性脑梗死比巴曲酶单用治疗效果好,且作用快.     

清开灵联合巴曲酶治疗急性脑梗死临床观察

目的观察清开灵联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各40例，均予自由基清除剂、脑保护药治疗2周，治疗组另给予清开灵注射液、巴曲酶静滴；于治疗前、治疗第7、14日比较两组神经功能缺损评分及日常生活活动量表评分。结果治疗组治疗第7、14日显效率分别为67．50％、80．00％，均显著高于对照组之40．00％、45．00％。结论清开灵联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著。     

中西医结合治疗急性脑梗死45例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择急性脑梗死患者90例,随机分成对照组及观察组,各45例。对照组给予巴曲酶进行治疗,观察组在对照组治疗基础上联用血府逐瘀汤加减,对比两组疗效、治疗后的NIHSS、ADL及MMSE评分。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组的75.56%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的NIHSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);ADL、MMSE评分明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合急性脑梗死临床效果较好,可减轻患者治疗后认知障碍及脑组织受损程度,提高生活自理能力,值得临床推广应用。     

阿替普酶联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察阿替普酶静脉溶栓联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将94例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组47例给予常规治疗并予阿替普酶溶栓,观察组47例在对照组治疗基础上给予依达拉奉注射液静脉滴注,每天2次。观察2组治疗前及治疗7 d后神经功能缺损评分(NIHSS)、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗后2组NIHSS评分和血清hs-CRP水平均明显低于治疗前(P0.05),且观察组均明显低于对照组(P0.05);观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论依达拉奉联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死可以明显提高患者神经功能的康复效果,有效降低hs-CRP水平,具有较高的临床应用价值。     

不同剂量阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效

目的:探讨不同剂量阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取内乡县人民医院2018年1月至2020年1月期间接收治疗的急性脑梗死患者42例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各21例,对照组给予阿替普酶0.9 mg·kg~(-1)行静脉溶栓治疗,而观察组给予阿替普酶0.6 mg·kg~(-1)行静脉溶栓治疗,比较两组患者治疗的临床效果。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);溶栓后,观察组患者不同时间的神经功能缺损量表(NIHSS)评分改善均较对照组更加明显,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对急性脑梗死患者采用较低剂量阿替普酶静脉溶栓治疗的效果确切。     

针刺督脉穴治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察针刺督脉穴对急性脑梗死疾病的安全性及临床疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者给予针刺督脉穴联合药物治疗,对照组患者给予药物治疗,观察比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,治疗组患者治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的脑梗死体积及NIHSS评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用针刺督脉穴治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。