丹红注射液对急性脑梗死患者临床疗效及氧化应激、NIHSS评分影响研究

目的:观察丹红注射液对急性脑梗死(ACI)患者临床疗效及对氧化应激、NIHSS评分的影响。方法:将126例ACI病例抽签随机分为观察组(66例)和对照组(60例)。对照组给予常规西医治疗,观察组常规西医治疗的基础上给予丹红注射液。治疗14d,观察两组疗效及血清氧化应激指标(SOD、MDA、MPO、LPO)及NIHSS评分的变化。结果:1观察组总有效率90.01%,对照组总有效率71.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);2治疗后,两组SOD上升而MDA、MPO、LPO下降(P0.05),观察组各指标变化幅度更大,同期比较差异均有统计学意义(P0.05);3两组NIHSS评分比较差异有统计学意义,两组NIHSS评分随着时间的延长逐渐降低,观察组降低的幅度大于对照组。结论:丹红注射液可提高ACI临床疗效,有抑制氧化应激反应、促进神经功能恢复的作用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死46例

急性脑梗死是脑血管病中发病率最高的类型,约占脑血管病的70％～80％,且致残率高。2007年1月-2008年1月我们应用丹红注射治疗急性脑梗死46例,经临床观察,效果较好,报道如下。1资料与方法1．1一般资料急性脑梗死患者共87例,发病时间均在7d以内。治疗组46例,其中男26例,女20例;年龄年龄52-82岁,平均72．3岁。对照组41例,男26例,女15例;年龄50～83岁,平均年龄70．5岁。入选病例均符合以下条件：1）1995年全国第四次脑血管病学术会议通过的诊断标准,并经CT或磁共振成像（MRI）证实;2）治疗前未使用过溶栓、抗凝制剂;     

丹红注射液治疗脑梗死67例疗效观察

文章将129例患者分为两组,使用丹红注射液治疗脑梗死患者67例,并与同期单纯西药常规综合治疗的62例作对比观察,观察丹红注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。得出结论：丹红注射液能明显改善患者的临床神经功能缺损程度,恢复工作能力,总有效率达89．55％,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。血液流变学观察显示该药能提高患者生活质量,显著降低血粘度,且优于对照组,无不良反应,有一定的推广应用价值。     

巴曲酶联合丹红注射液治疗进展型脑梗死43例观察

近年来，笔者将86例急性进展型脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各43例进行对照治疗。现就其疗效和安全性进行评价如下.     

丹红注射液辅助治疗急性脑梗死34例疗效观察

目的:观察急性脑梗死应用丹红注射液辅助治疗的临床疗效。方法:将70例急性脑梗死患者随机分为观察组34例、对照组36例,2组均给予常规西药治疗,观察组外加应用丹红注射液辅助治疗,2组均治疗14天,观察比较2组的临床疗效以及神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:观察组治疗后NIHSS较对照组降低(P<0.05)。观察组显效率64.7%,总有效率94.1%;对照组显效率41.7%,总有效率69.4%;2组显效率、总有效率比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:丹红注射液辅助治疗急性脑梗死可显著提高西药疗效,值得推广。     

丹红注射液治疗进展性脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液治疗急性进展性脑梗死患者的疗效。方法选择急性进展性脑梗死患者92例,随机分成治疗组46例和对照组46例,观察2组治疗前后神经功能缺损评分、血脂以及凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)的变化并行统计学处理。结果治疗组的显效率、治愈率、神经功能缺损评分、血脂变化与对照组相比,均有显著性差异(P均<0.05);而PT、APTT、Fib均无显著性差异(P均>0.05)。结论丹红注射液治疗急性进展性脑梗死有较好的疗效,无明显不良反应。     

丹红注射液治疗脑梗死急性期80例临床观察

目的:观察丹红注射液治疗动脉粥样硬化性血栓性脑梗死急性期的临床疗效.方法:将160例该病患者随机分为2组,对照组80例采用西医常规治疗;治疗组80例在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗.结果:在改善神经功能缺损、日常生活能力、血液流变学及降低hs-CRP水平等方面,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹红注射液配合常规西医治疗脑梗死可降低血清hs-CRP水平,抑制急性脑梗死后血管炎性反应,可有效改善脑梗死所致的神经功能障碍,改善患者生活质量.     

丹红注射液联合低分子肝素钠治疗后循环进展性脑梗死42例

目的 探讨丹红注射液（DI）联合低分子肝素钠（LHN）治疗后循环进展性脑梗死（PCPCI）的效果.方法 84例PCPCI患者分为治疗组和对照组各42例.治疗组采用DI联合LHN治疗.对照组采用LHN治疗.结果 治疗组治愈率显著高于对照组（P＜0.01）;治疗组有效率高达88.2%,显著高于对照组（P＜0.01）.治疗组并发症发生率明显低于对照组（P＜0.01）.治疗组治疗后CSS较治疗前有改善（P＜0.05）,也较对照组同期有改善（P＜0.05）.结论 DI联合LHN治疗PCPCI,疗效佳,利于患者神经功能恢复,且并发症较少.     

天麻素联合丹红注射液在糖尿病合并脑梗死的疗效观察

目的:探讨天麻素联合丹红注射液对糖尿病合并脑梗死患者的临床疗效。方法:选取96例糖尿病并发脑梗死的患者为研究对象。将所选患者随机地分为试验组与对照组。对照组患者给予丹红注射液进行治疗,试验组患者给予天麻素联合丹红注射液进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后两组血清hs-CRP、血液流变学指标及神经功能缺损评分均有明显好转,而试验组患者改善的更加明显。治疗后临床治疗效果试验组患者明显优于对照组。两组患者不良反应的发生率并没有统计学差异。结论:天麻素联合丹红注射液能明显减少糖尿病合并脑梗死患者神经功能的损伤,其临床疗效显著,且不良反应少。     

尤瑞克林联合丹红注射液治疗进展性脑梗死28例观察

进展性脑梗死是指脑梗死发病后神经功能缺失症状较轻微但呈渐进性加重,在48小时内甚至更长时间内不断进展.超早期溶栓治疗已得到肯定,但对发病超过溶栓时间窗的患者,临床治疗一直比较棘手.笔者于2008年9月～2011年6月用尤瑞克林联合丹红注射液治疗28例,效果满意,报道如下.     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究

目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死患者160例,随机分为治疗组（81例）及对照组（79例）,治疗组予丹红注射液联合依达拉奉治疗;对照组予丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组显效率及总有效率为61．7％和84．0％,对照组显效率及总有效率为44．3％和67．1％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著,且安全无毒副反应。     

丹红注射液联合环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死43例临床分析

目的观察丹红注射液合用环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,各43例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗。结果观察组总有效率95.35%,明显高于对照组的72.09%,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间两组均没有发生不良反应。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死疗效显著,副反应少,是治疗急性脑梗死的有效方法。     

自拟瘫复康治疗急性脑梗死60例临床观察

为探讨中药瘫复康治疗急性脑梗死的临床疗效 ,将 12 0例患者随机分为两组 ,其中对照组 6 0例采用常规西药治疗 ,治疗组 6 0例在西药常规治疗的基础上加服瘫复康 ,两组均以 14天为1个疗程。结果 :治疗组总有效率为 98 3% ,疗效明显优于对照组的 76 7% (P <0 0 5 )。提示瘫复康对急性脑梗死具有较好的临床疗效     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效的系统分析

目的:评价依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:检索Cochrane,Pub Med,Med Line,Science Direct,CNKI,Wanfang和VIP(2000年1月—2014年12月),查找依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,应用Rev Man 5.1做Meta分析。结果:共纳入25个随机对照实验。Meta分析结果显示:依达拉奉联合丹红注射液在治疗急性脑梗死有效率方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[OR=4.15,95%CI(3.24,5.21)];神经功能缺损评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=-3.75,95%CI(-4.53,-2.96)];日常生活能力评分方面与对照组比较,其差异有统计学意义,[WMD=14.40,95%CI(12.97,15.83)]。结论:依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效优于依达拉奉治疗组、丹红注射液治疗组及常规治疗组。     

丹红注射液治疗急性脑梗塞临床研究

目的：探讨丹红注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：将64例急性脑梗塞患者随机分为两组,对照组32例进行常规基础治疗,治疗组32例在基础治疗的同时给予丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分、临床疗效。结果：治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：丹红注射液治疗脑梗塞疗效较好,能发挥一定的抗血栓作用。     

银杏达莫注射液配合西药治疗急性脑梗塞10例

[目的]观察银杏达莫注射液配合西药治疗急性脑梗塞疗效。[方法]将20例随机分为两组,均常规使用脱水剂及辅助治疗。治疗组10例给予银杏达莫静滴,对照组10例给予冠心宁静滴。观察血、尿常规、肝肾功能、心电图、血液流变学指标变化;NIHSS评分、Barthel指数评分。[结果]治疗14d进行疗效判定。治疗组基本治愈3例,显效4例,有效2例,无效1例,总有效率90.00%。对照组基本治愈1例,显效2例,有效4例,无效3例,总有效率70.00%。血液流变学指标、NIHSS评分、Barthel指数评分改善治疗组均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]银杏达莫注射液可显著降低血液黏度,促进神经功能恢复,为脑梗塞急性期理想治疗用药。     

高龄脑梗死患者天丹通络胶囊联合丹红注射液治疗33例

目的:探讨天丹通络胶囊联合丹红注射液对高龄急性脑梗死患者的治疗效果。方法:筛选我院神经内科75岁以上轻症急性脑梗死患者,随机分为天丹通络胶囊联合丹红注射液治疗的治疗组和丹红注射液治疗的对照组,2周后予以疗效评价。结果:总入选65例患者,治疗组33例、对照组32例。治疗组总有效人数28人,总有效率84.5%;对照组总有效人数20例,总有效率62.5%。P<0.05。结论:天丹通络胶囊联合丹红注射液可以作为治疗高龄轻症急性脑梗死患者的有效药物。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的:探讨临床上丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性与安全性.方法:随机将126例急性脑梗死患者分为对照组和实验组各63例,两组均使用每日1次吸氧、抗凝、保护脑细胞等一般康复措施作为基础治疗,此外对照组给予依达拉奉静脉滴注,实验组给予依达拉奉和丹红注射液联合静脉滴注,10 d为1个疗程.3个疗程后对比两组治疗前后神经功能损害程度和日常生活能力改善情况.结果:实验组比对照组的神经功能缺损程度NIHSS评分明显降低,而日常生活能力ADL评分明显提高,且均具有统计学显著性(P＜0.05).总体有效率上,实验组92.06％明显优于对照组的69.84％.结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,比使用依达拉奉单药治疗效果更好,并且安全性好,值得在临床上进行推广.     

金纳多注射液治疗急性脑梗死40例

[目的]观察金纳多注射液治疗急性脑梗死的疗效。[方法]将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组予金纳多注射液治疗,对照组予川芎嗪注射液治疗。[结果]治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率85.0%。经统计学处理,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应。