中西医结合治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察巴曲酶联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将60例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予疏血通静脉点滴治疗,治疗组给予巴曲酶治疗。疗程14天,观察两组临床疗效。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P0.05)。结论:巴曲酶联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效优于单用疏血通。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶与银杏达莫联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将96例急性脑梗死患者分成单用巴曲酶组（巴曲酶组）48例和巴曲霉＋银杏达莫组（联合组）48例,观察治疗前后欧洲脑卒中量表（ESs）评定及生活自理能力Barthdl指数（BI）分值的变化、治疗前及治疗后1d-3d、7d、10d纤维蛋白原值以及其安全性。结果：联合治疗组治疗急性脑梗死第3周后,ESS分值高于巴曲霉组（p〈0．05）,BI指数评分生活大部分自理的占75．0％,两组结果经统计学分析有显著性差异（p〈0．05）;两组治疗后纤维蛋白原明显下降,但无显著差异性（P〉0．05）,;两组均无明显出血发生。结论：巴曲酶联合银杏迭莫治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

联合应用晴尔和巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效研究

目的：探讨联合应用晴尔和巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价。方法：将85例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组应用睛尔和巴曲酶,对照组单独应用巴曲酶。治疗14天后观察比较疗效。结果：两组均能降低神经功能缺损评分,提高Barthel指数,治疗组疗效优于对照组。两组均无不良反应发生。结论：联合应用晴尔和巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著,安全性高。     

清开灵联合巴曲酶治疗急性脑梗死临床观察

目的观察清开灵联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各40例，均予自由基清除剂、脑保护药治疗2周，治疗组另给予清开灵注射液、巴曲酶静滴；于治疗前、治疗第7、14日比较两组神经功能缺损评分及日常生活活动量表评分。结果治疗组治疗第7、14日显效率分别为67．50％、80．00％，均显著高于对照组之40．00％、45．00％。结论清开灵联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著。     

巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死疗效及安全性评价

目的:评价巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死疗效及安全性。方法:将我院2009年12月—2010年7月收治的急性脑梗死患者102例随机分为两组,对照组50例采用脱水、降低颅内压、抗血小板凝集等常规治疗,观察组52例加用巴曲酶联合立普妥治疗,对两组临床效果进行比较分析以评价巴曲酶联合立普妥的疗效及安全性。结果:观察组的总有效率为96.20%,明显高于对照组的80.00%,组间有统计学差异(x~2=6.4077,P<0.05);两组患者用药后均无出血现象,肝、肾功能无明显变化,无严重不良反应发生。结论:巴曲酶联合立普妥治疗急性脑梗死临床疗效满意,且安全性好,值得推广应用。     

中风一号结合纤溶酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探索及分析急性脑梗死患者给予中风一号与纤溶酶联合用药方案进行治疗的临床效果。方法:收集新洲中医医院神经内科2015年1月至2016年10月接收的急性脑梗死患者60例,随机分成两组:对照组共30例,武汉市新洲中医医院行常规临床治疗;治疗组共30例,在对照组的治疗基础上加用中风一号与纤溶酶联合用药治疗。治疗后对两组患者的用药后的疗效进行评估分析,观察患者的神经功能缺损评分与血液流变学变化。结果:治疗组的总有效率较对照组患者显著更高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后的神经功能缺损评分与各项血液流变学指标较治疗前、对照组均显著改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:急性脑梗死患者行中风一号与纤溶酶联合用药方案治疗疗效显著,值得临床借鉴。     

活血化瘀法结合巴曲酶治疗急性脑梗死偏瘫40例

目的:运用活血化瘀法结合巴曲酶提高治疗急性脑梗死偏瘫的疗效。方法:将80例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。在我科常规治疗的基础上,对照组40例采用巴曲酶治疗,治疗组采用活血化瘀法结合巴曲酶治疗,1个疗程后(14天)观察急性脑梗死的改善情况。结果:中西医结合治疗的总有效率95%。结论:运用活血化瘀法结合巴曲酶治疗急性脑梗死偏瘫疗效满意。     

中风1号合剂联合耳穴压豆治疗急性脑梗死临床观察

目的 探究中风1号合剂联合耳穴压豆治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 此次研究时间为1年6个月,时间在2019年4月—2020年10月,以期间的200名急性脑梗死患者为对象,以随机数字表法分组,对照组100例采用常规治疗方案,观察组100例用中医方案,给予中药内服联合耳穴压豆治疗,中药为医院制剂"中风1号合剂",2组治...     

联合用药治疗急性脑梗死101例

目的观察依达拉奉结合东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 101例急性脑梗死患者分为三组,联合组（东菱克栓酶结合依达拉奉组）35例,东菱克栓酶组及对照组各33例,以治疗后7、14、21d神经功能缺损评分〈ESS〉及日常生活能力评分〈ADL〉为标准观察疗效。结果联合组治疗后各期ESS评分、ADL评分均优于东菱克栓酶组及对照组。     

巴曲酶与银杏达莫联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探究巴曲酶与银杏达莫联合治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:选取阳江市阳东区人民医院2015年1月至2016年1月收治的68例急性脑梗死患者,随机将其分为对照组和观察组,各34例。给予对照组患者单纯巴曲酶方案治疗,观察组则采用巴曲酶联合银杏达莫治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为94.1%,明显高于对照组的70.6%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:巴曲酶与银杏达莫联合治疗急性脑梗死疗效确切,可有效改善患者的神经功能,安全可靠。     

丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死60例疗效观察

目的：观察丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：60例发病时间在72h内、病情呈进展性加重的脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予巴曲酶,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分及临床疗效。随时记录不良反应。结果：治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组显效率及总有效率为50.0%和83.3%,对照组显效率及总有效率为30.0%和66.7%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。且无明显不良反应。结论：丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死安全有效。     

“颜氏清脑2号方”治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察“颜氏清脑2号方”联用西医基础治疗急性期脑梗死(中风——中经络,风痰瘀阻证)患者疗效.方法 将120例患者随机平均分为两组.治疗组采用西医基础治疗加清脑2号方口服;对照组采用西医基础治疗,治疗2周评价疗效.结果 两组患者治疗后神经功能缺损程度评分均明显改善,治疗组优于对照组;治疗组的中医证候积分改善情况及总疗效亦明显优于对照组.结论 “颜氏清脑2号方”联合西医基础治疗急性期脑梗死疗效较好.     

巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死40例临床观察

目的:观察巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死患者的临床疗效。方法:选取120例脑梗死患者,将患者按就诊顺序随机分为A组、B组、C组,每组40例。A组患者采用巴曲酶治疗,B组患者采用银杏达莫治疗,C组患者采用巴曲酶联合银杏达莫治疗。结果:治疗后,三组患者的神经功能缺损评分均得到明显降低,C组明显优于A、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组治疗总有效率82.5%,B组为80%,C组为97.5%,C组治疗总有效率明显优于A组与B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死患者临床疗效较好,能有效改善脑梗死患者的临床症状,降低神经功能损害,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗急性盆腔炎200例分析

以中药盆腔炎合剂Ⅰ号与抗生素联合应用，以提高急性盆腔炎疗效。将急性盆腔炎病人２００例随机分为观察组和对照组各１００例。观察组给盆腔炎合剂Ⅰ号加抗生素联合用药；对照组单用抗菌素治疗。结果：观察组比对照组疗效显著提高（Ｐ＜０．０５）。使用盆腔炎合剂Ⅰ号加抗生素联合用药治疗优于单用抗生素治疗。     

红花联合巴曲酶治疗脑梗死的临床观察

目的：探讨红花联合巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效。方法：将180例脑梗死患者随机分为2组,对照组用巴曲酶治疗,治疗组用红花＋巴曲酶治疗,比较2组的疗效差异。结果：治疗组的临床疗效明显高于对照组,两组患者的临床疗效经统计学分析有明显差异性,P〈O．05。结论：红花联合巴曲酶治疗脑梗死疗效确切,值得临床推广使用。     

化痰通络法联合尿激酶溶栓治疗急性脑梗死临床研究

【目的】评价中药联合尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效,为脑梗死急性期临床综合治疗方案提供依据。【方法】将符合纳入标准的急性脑梗死患者60例,随机分为试验组和对照组。在常规治疗的基础上,试验组采用化痰通络法联合尿激酶治疗,对照组采用尿激酶治疗。两组尿激酶连续给药3d,试验组化痰通络中药汤剂,1剂/d,治疗14d。分别记录两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数评分、改良Rankin指数评分变化情况。[结果】化痰通络法联合尿激酶组在NIHSS评分、Barthel指数评分改善方面均优于尿激酶组（P〈0．05）;在残障（改良Rankin指数）评估方面,统计学处理两者虽无差异（P〉0．05）,但化痰通络法联合尿激酶组呈现出一定优势。【结论】1）化痰通络法联合尿激酶溶栓可改善脑梗死患者的神经功能,提高患者日常生活能力和社会活动参与能力,提升患者生存质量。2）中药联合尿激酶溶栓治疗急性脑梗死疗效确切,且优于单纯尿激酶溶栓治疗。     

补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗脑梗死的临床研究

目的 观察补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死患者130例,随机分为治疗组和对照组.对照组予依达拉奉加复方丹参静脉输注,治疗组予依达拉奉联合补阳还五汤加减治疗.结果 治疗组与对照组总有效率分别为93.85%和81.54%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）.治疗组治疗后14 d、21 d神经功能缺损评分量表（NIHSS）评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗急性脑梗死,对脑组织有显著保护作用.     

中药联合康复训练及针灸治疗中风后偏瘫肩痛临床观察

目的:观察中药联合康复训练及针灸在治疗中风后偏瘫肩痛的疗效。方法:中风后偏瘫肩痛的患者中抽取82例,随机分为联合治疗组(口服中药联合康复训练及针灸治疗)和对照组(口服中药治疗),每组41例。观察两组患者治疗前后疼痛分度量表评分(VAS评分)和Fugl-Meyer上肢运动评分。结果:治疗30d后,联合治疗组患者肩部疼痛强度的缓解和上肢运动功能改善明显,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论:中药联合康复训练及针灸能有效改善中风患者偏瘫后肩痛的症状和上肢活动能力。     

针刺联合中药外敷治疗急性痛风性关节炎湿热痹阻证的疗效观察

目的 观察针刺联合中药外敷治疗急性痛风性关节炎(GA)湿热痹阻证的临床疗效.方法 100例急性GA湿热痹阻证患者随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组口服秋水仙碱,观察组予针刺联合中药外敷治疗.观察两组临床整体症状量表(TSS)评分、疼痛数字评价量表(NRS)评分、滑膜厚度、关节液深度.检测血尿酸、关节液尿酸、24...     

中西医结合治疗急性脑梗死40例临床观察

目的：观察中风Ⅰ号方联用低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效．方法：80例均经CT或MRI确诊为脑梗死，排除溶栓病列及抗凝禁忌病例，按照随机原则分为治疗组和对照组各40例，两组均用低分子肝素皮下注射5000uQ12h，3d后改为5000uQd，1周后停用，其他扩血管、支持等治疗2周，治疗组在此基础上加服自拟中风Ⅰ号，2次／日，疗程两周．结果：治疗后两组的神经功能缺损评分比治疗前明显降低（P〈0．01），且治疗组下降更明显（P〈0．01），两组血液流变学检查，血粘度均有改善，治疗组改善更明显，差异有显著性意义（P〈0．01）．结论：中风Ⅰ号方联用低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效肯定，较单纯西医治疗疗效更好，对改善预后有一定的作用．