骨碎补提取工艺的实验研究

目的：优选骨碎补提取的最佳工艺条件。方法：以骨碎补中柚皮苷及骨碎补总黄酮的含量为指标,采用L^9（3^4）正交设计法对骨碎补的提取条件进行研究。结果：提取次数是骨碎补有效成分提取的关键因素,其次是溶媒用量,提取时间和乙醇浓度为最次要因素。结论：最佳提取工艺条件是14倍量55%乙醇回流提取3次,2h/次。     

金荞麦总黄酮提取工艺优化研究

目的优选金荞麦总黄酮的最佳提取工艺。方法采用乙醇回流提取金荞麦方法,以总黄酮含量为评价指标,选择乙醇浓度、溶媒倍数、提取时间和提取次数进行单因素考察,并通过L9(34)正交试验设计优化金荞麦总黄酮的提取工艺。结果建立了金荞麦总黄酮的最佳提取工艺:向金荞麦药材粉末中加入15倍量65%的乙醇,80℃水浴回流提取3次,每次提取2.0 h。结论优化的提取工艺稳定、合理、可行,能正确反映金荞麦总黄酮含量。     

正交试验设计法优选黄芩的提取工艺

目的：研究黄芩的提取工艺。方法：采用正交试验设计法，以乙醇浓度（A）、提取时间（B）、提取次数（C）、乙醇用量㈣为四个因素，每个因素设计三个水平进行试验。用HPLC法测定每个试验所得的黄芩苷含量。结果：因素C的影响最大，各因素对黄芩的提取工艺的影响程度依次为C〉B〉A〉D，即提取次数〉提取时间〉乙醇浓度〉乙醇用量，用A2B1C3D2条件进行提取，所得黄芩苷含量最高。结论：黄芩最佳提取工艺为10倍量的60％乙醇，回流提取3次，每次1h。     

南刘寄奴中总黄酮的提取工艺研究

目的:研究南刘寄奴中总黄酮的最佳提取工艺。方法:应用正交设计表L9(34)优化南刘寄奴中总黄酮的提取工艺,考察乙醇浓度、提取时间、液料比对提取物中南刘寄奴总黄酮含量的影响。结果:总黄酮提取工艺中乙醇浓度为主要影响因素,提取时间次之,溶媒倍数影响最小,最佳提取工艺为:加药材15倍量、浓度为85%的乙醇提取4 h。结论:用上述工艺提取,南刘寄奴中总黄酮量最高。     

微波提取徐长卿中丹皮酚的工艺研究

目的考察微波提取徐长卿中丹皮酚的影响因素,设计微波提取的最佳工艺。方法设计L9（3^4）正交实验,安排辐射温度、辐射时间、乙醇浓度、溶媒倍数4个因素考察,以HPLC法检测。结果丹皮酚的最佳提取工艺为提取温度70℃、提取时间4min、乙醇浓度40％和料液比1：40。结论用本实验方法提取丹皮酚,效率高,时间短,是提取丹皮酚的好方法。     

复方鼻炎颗粒的醇提工艺优选

目的：优选复方鼻炎颗粒醇提工艺。方法：以黄蓖甲苷及欧前胡素含量和浸膏得率为指标进行综合评价,通过正交实验考查乙醇浓度、提取次数、提取时间和加醇倍量对提取工艺的影响。结果：最佳醇提工艺为乙醇浓度75％,加醇10倍量,提取3次,每次1．0h。结论：优选的提取工艺稳定可行。     

克心痛滴丸中川芎与延胡索的提取工艺

目的：优选川芎与延胡索的提取方法和最佳工艺条件。方法考察不同提取条件对阿魏酸、延胡索乙素含量的影响;采用正交实验设计进行提取工艺条件优选。结果川芎采用12倍量75%乙醇提取3.5 h 即可。pH 为3的川芎提取液以5 ml/min 的流速上 DM-130大孔树脂柱,用80%乙醇洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,真空干燥。延胡索采用22倍量 pH 4的酸水提取3 h。结论该工艺提取率高,合理,可行。     

正交试验法优选冠舒颗粒提取工艺

目的：优选冠舒颗粒的醇提工艺和水提工艺。方法采用单因素考察法和 L9（34）正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响。以总多糖含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、加水量对水提工艺的影响。结果最佳醇提工艺为加8倍于药材量70%乙醇提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为加6倍于药材量水提取3次,每次2 h。结论冠舒颗粒提取工艺稳定可行,适合大工业生产。     

咳喘灵涂膜剂提取工艺研究

目的：用正交试验法确定咳喘灵涂膜剂的提取工艺。方法：按正交表L9（34）进行试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数四个因素进行研究,以橙皮苷含量（HPLC法）和干膏收率为指标考察提取工艺条件。结果与结论：咳喘灵涂膜剂最佳提取工艺条件为：70%乙醇,提取2次,第一次加6倍量,提取1.5 h;第二次加4倍量,提取1 h。     

正交试验结合HPLC法筛选太白洋参提取工艺

目的筛选太白洋参中化学成分提取的最佳工艺条件。方法采用HPLC法,以太白洋参中桃叶珊瑚苷相对含量为评判指标,通过正交试验设计,考察乙醇浓度,提取时间、提取次数、温度等因素对太白洋参中桃叶珊瑚苷化学成分的影响,确定最佳提取条件。结果用水提取:温度80℃;提取次数3次;提取时间90 min的效果最好。用乙醇提取:乙醇浓度60%;提取次数2次;提取时间120 min的效果最好。结论经综合分析提取最佳工艺为乙醇醇浓度60%,溶媒用量为6倍,回流时间120 min,提取次数2次。该研究方法综合中药化学整体特征,为提取工艺评价方法提供借鉴。太白洋参中桃叶珊瑚苷提取工艺的优化,为太白洋参中桃叶珊瑚苷进一步研究提供参考。     

桑叶黄酮类成分的多指标均匀设计提取工艺分析

目的：优选桑叶黄酮类成分提取的最佳工艺。方法：采用紫外分光光度法测定总黄酮的量,以桑叶总黄酮含量作为评价指标,使用索氏回流提取,采用U（94）均匀设计表设计试验,考察提取溶剂浓度、提取时间、料液比、颗粒度4种因素对总黄酮提取的影响。结果：桑叶中黄酮类成分的最佳提取条件为：乙醇浓度为60%,提取时间为8 h,料液比为1∶50,颗粒度为60目。结论：该提取工艺操作简便合理,结果稳定准确,重复性良好,具有可行性。     

田口(Taguchi)实验设计法优选中药材补骨脂的提取工艺

目的：采用田口实验设计法研究补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的最佳提取工艺。方法：采用60%乙醇回流提取,以乙醇用量、提取时间、提取次数作为考察因素,采用L9（34）正交表安排实验,补骨脂素和异补骨脂素总量的信噪比（S/N）作为考察指标筛选补骨脂的提取工艺。结果：最佳提取条件为乙醇用量为5倍,提取时间为1.5h,提取3次。结论：该工艺稳定、可行。     

清胰利胆口服液质量标准研究

目的建立清胰利胆口服液中主要活性成分大黄素和大黄酚的RP-HPLC方法,为制订质量标准提供依据。方法采用10（105）均匀试验设计法,优化大黄素、大黄酚的RP-HPLC样品处理;采用9（33）正交试验,优化清胰利胆口服液的生产工艺;采用Agilent 1100 series高效液相色谱仪,Turner ODS色谱柱（4.5×150mm,5 m）;柱温25℃;流速1.0ml.min-1;以乙腈-0.1%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长254nm;进样量20L;结果均匀试验的回归方程为：Y=-320.718＋6.466C＋32.120B（〈0.05）,其最优组合10mL10%的盐酸,85℃水浴40min;正交试验确定最佳生产工艺为20倍量水提取3次,每次10min;大黄素和大黄酚的线性范围分别为14.3~915.2ng（r=0.9996）、20.1~1286.4ng（r=0.9993）;平均加样回收率分别为106.7%和100.1%（n=9）。结论所建立生产工艺稳定,检测方法简便快速,能有效控制清胰利胆口服液的质量。     

加压提取与加热回流提取三七皂苷物抗氧化活性比较研究

目的 探讨加压提取最佳优化工艺参数,比较加压提取与加热回流提取三七皂苷物抗氧化活性及抑菌活性.方法 选取压力、温度、料液比、乙醇浓度、药材粒径5个工艺参数指标,采用均匀设计优化法,寻找最佳优化工艺参数,测定未加样品溶液（1,1-二苯基-2-三硝基苯肼,DPPH）溶液、加入样品溶液后加DPPH溶液、DPPH溶液与样品溶液混合后的吸光度及抑菌活性,并与加热回流法进行比较.结果 加压提取最佳优化工艺参数为：压力0.8 MPa、温度120℃、料液比1：20、时间15 min、乙醇浓度80％、药料粒径80目;与加热回流提取法相比,加压提取法提取时间[（15.12±3.14）min比（312.25±85.41）min]显著降低（P＜0.01）,三七总皂苷加压提取率[（73.14±8.65）％比（52.32±6.54）％]显著升高（P＜0.05）,两种方法清除率[（91.82±9.86）％比（91.20±10.21）％]、抑菌活性[抑菌圈直径为：大肠杆菌：（16.56±3.14）rmm比（18.12±4.21）mm;金黄色葡萄球菌：（15.02±4.2）mm比（16.15±5.23）mm;枯草杆菌：（16.25±3.47）mm比（17.21±4.26）mm;四联球菌：（15.26±3.62）mm比（17.12±35.24）mm]比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 在优化工艺参数的前提下,加压提取技术可以显著提高三七皂苷物有效成分的提取率,缩短提取时间,而且对皂苷类成分抗氧化活性和抑菌活性没有影响.     

正交设计试验法优化“金圣香”中药复方的提取工艺研究

目的：优化“金圣香”中药复方的提取工艺条件。方法：采用正交设计试验法。结果：影响浸提效果的因素主次为混合溶剂（种类）（A）（回流温度（C）（回流时间（B）,混合溶剂（种类）（A）因素有极显著影响,回流温度（C）因素有显著影响,最佳提取条件为A3C3B1,即采用20倍量混合溶剂AⅢ,65℃回流提取2次,每次4h。结论：按正交设计试验法优化的工艺条件提取“金圣香”中药复方,工艺可行,浸膏质量稳定。     

钩藤药材中钩藤碱含量测定方法的建立

目的：建立钩藤药材钩藤碱含量HPLC测定方法。方法：分别对HPLC的色谱柱、流动相、检测波长等色谱条件进行摸索,对样品索式、回流和超声提取方法进行摸索,并采用正交设计的方法考察超声提取的药材破碎度、溶剂浓度、溶剂量和时间。结果：HPLC色谱条件为色谱柱：Gemini C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相∶甲醇—水（含0.002 mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5）（64∶36）,流速：1.0 mL/min,检测波长：254 nm。样品供试液制备方法为：药材破碎度为过60目筛的粉末,提取溶剂为75%甲醇,溶剂加入量为15 mL,超声处理40 min。该方法钩藤碱在0.020 9-1.672 0μg范围内有良好线性关系,平均回收率为98.96%,RSD=0.69%（n=6）。结论：建立的含量测定方法简易、准确,可作为钩藤药材钩藤碱含量测定方法。     

正交试验优选痔瘘微乳洗液的提取工艺研究

目的：采用正交试验法优选痔瘘微乳洗液的提取工艺。方法：采用HPCL法测定柚皮苷含量,C18为色谱柱,以甲醇：6.15%乙酸（25：75）为流动相,柱温25℃,检测波长284nm,流速1mL/min,进样量为10μL,通过正交实验,以柚皮苷提取含量为指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取效果的影响,确定最佳提取工艺。结果：复方痔瘘微乳洗液的最佳提取工艺为以8倍药材量的80%乙醇提取2次,每次1h。结论：此含量测定方法准确、可重现;该提取工艺合理可行。     

猪牙皂多糖提取工艺及体外抗氧化活性的研究

目的：研究猪牙皂多糖的提取工艺条件及其抗氧化活性。方法：在对时间、温度、料液比进行单因素试验的基础上,采用正交试验优化猪牙皂多糖的提取工艺条件。抗氧化活性的研究采用邻苯三酚自氧化法。结果：料液比（A）、提取温度（B）、提取时间（C）对猪牙皂多糖提取影响的顺序为A〉B〉C。适宜的提取工艺条件为料液比1∶25、温度90℃、时间60min。0.9μg/mL的猪牙皂多糖溶液可消除50%的超氧自由基（即CC50=0.9μg/mL）,对羟自由基（.OH）清除的CC50=1.74mg/mL。结论：猪牙皂多糖具有较强的清除超氧自由基和羟自由基的作用。     

葛根素双相动态提取工艺优化研究

目的:研究葛根中葛根素的最佳双相动态提取工艺。方法:以葛根素提取率为主要指标,出膏率为次要指标,采用L9(34)正交试验设计对提取工艺进行优化,考查硫酸浓度、溶剂倍数、提取时间、提取次数对葛根素含量的影响。结果:葛根素的最佳提取工艺为浓度2.0%的硫酸,12倍量溶剂1,00℃,提取2次,提取时间1.5 h。结论:优选得到的工艺稳定,重复性好,便于质量控制和工业化生产。