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目的:了解中山市人民医院(以下简称"我院")口服降糖药的应用情况,为临床口服降糖药的合理应用提供参考。方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量法,对2011—2013年我院口服降糖药的应用情况进行回顾性分析。结果:2011—2013年我院口服降糖药的销售金额呈逐年递增趋势(从2011年的519万元增至2013年的1 126万元),其占药品销售总金额的比例也逐年上升(从2011年的0.90%上升至2013年的1.46%)。各类口服降糖药的销售金额、用药频度均逐年增加,磺酰脲类促胰岛素分泌剂为临床常用品种,其DDDs排序稳居首位。二甲双胍片的用药频度排序逐年上升;阿卡波糖片在2012—2013年连续2年销售金额排序居第1位;新引进的西格列汀片销售金额和用药频度的同步性较好。结论:2011—2013年我院口服降糖药中,α-葡萄糖苷酶抑制剂和磺酰脲类促胰岛素分泌剂占主导地位,我院口服降糖药的应用基本合理。 相似文献
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目的建立痛经康口服液中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱:C18柱(250×4.6,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(60∶40);流速为0.8ml/min;检测波长280nm;柱温为室温29℃;结果延胡索乙素进样量在0.026~1.040mg内线性关系良好,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.18%,RSD=1.08%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于痛经康口服液的质量控制。 相似文献
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目的:研究国产马来酸氟伏沙明片在人体的相对生物利用度,并与进口片比较,评价二者生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服国产马来酸氟伏沙明片(受试制剂)或进口片(参比制剂)100mg后,采用高效液相色谱法测定血药浓度,用3p97软件计算两者的药动学参数,并评价其生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的药-时曲线符合口服吸收一室模型。药动学参数分别为t1/2K(e14.22±9.52)、(12.06±8.94)h,tma(x4.80±2.21)、(4.90±2.45)h,Cma(x31.75±15.84)、(33.60±19.40)ng.mL-1,AUC0~9(6456.12±382.86)、(451.60±379.01)ng.h.mL-1,AUC0~∞(557.69±443.32)、(545.12±429.64)ng.h.mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(101.00±14.24)%,经方差分析、双单侧t检验及1-2α置信区间法统计分析,各药动学参数差异无统计学意义(P>0.05)。结论:国产马来酸氟伏沙明片与进口片具有生物等效性。 相似文献
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通过面向患者及其家属的问卷调查,了解在当前医疗活动中,患者及其家属对药剂科提供药学服务的期望,为药剂科提高学科建设水平、提高药学服务质量提供参考依据。 相似文献
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目的观察菌毒清颗粒治疗感冒风热证的临床疗效。方法选择的300例门诊就医的风热感冒患者,随机对照分组,对治疗前后疾病疗效、中医证候疗效、体温疗效等指标进行观察分析。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为90%,经统计学分析,治疗组总有效率无显著性差异。其中治疗组在治疗"咽干或咽痛"方面显著优于对照组(P<0.01)。结论菌毒清颗粒治疗感冒风热证具有明显疗效。 相似文献
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