加味泽泻方中挥发油环糊精包合物的制备及其对透皮扩散的影响研究

目的 制备加味泽泻方中挥发油的环糊精包合物,并对其透皮扩散的影响进行研究。方法 分别采用饱和水溶液法和研磨法制备挥发油的环糊精包合物,用HPLC法测定其包合率及载药量,并对包合物的外观形态、稳定性、体外释放度及离体透皮实验进行研究。结果 离体透皮实验证明,包合物24h药物累积释放量均低于挥发油/可溶性淀粉对照组,累积释放量排序为挥发油/HP-β-环糊精包合物>挥发油/DM-β-环糊精包合物>挥发油/β-环糊精包合物,与包合物的稳定性研究排序相反。结论 加味泽泻方中挥发油/环糊精包合物延缓挥发油释放。     

莪术油—β—环糊精包合物的制备工艺及稳定性的考察

目的：考察莪术油－β－环糊精包合物的制备工艺及稳定性,方法：制备工艺采用饱和水溶液法,稳定性实验采用光照,加温加速实验法。结果：搅拌时间增加可提高莪术油－β－环糊精包合物的收率;加速实验结果表明,包合物胶囊在40度,相对湿度75％条件下存放3个月,其相对含量仍在90％以上,结论：莪术油－β－环糊精包合物胶囊剂的稳定剂性较莪术油有所提高。     

香葱精油β-环糊精包合物的处方及制备工艺研究

目的研究不同来源的香葱精油β-环糊精包合物的处方及制备工艺。方法将不同来源的香葱精油与β-环糊精(β-CD)以不同投料比,在不同包合温度、包合时间下进行包合。并以包合率、包合物产率、光稳定性、热稳定性以及释放度作为指标对不同处方及工艺下制备的包合物进行评价。结果最佳处方为:投料比为1:10(精油:β-CD);最佳制备工艺为:包合温度40℃,超声包合时间1h。上述条件下不同来源的香葱精油包合物包合产率无显著性差异。光解12d后,制备的包合物含量为0.90%-0.87%;在40℃-80℃受热12d后,制备的包合物含量为0.89%-0.64%。包合物2h体外释放度小于香葱精油与β-环糊精的混合物,约10h释放度达100%。结论采用超声法制备葱油包合物稳定性好,释放度高,具有一定的缓释作用,便于储存、运输及使用。     

β—环糊精包结宫必康冲剂中两种中药挥发油成分的研究

用正交设计方法探讨了宫必康冲剂中当归、川芎挥发油－β－环糊精包合物的制备工艺。采用饱和水溶液法，电动搅拌制备包合物的最佳工艺条件是：油与β－环糊精之比为０．５：４（ｍｌ：ｇ），包结时间１．５ｈ，搅拌速度２０００ｒ／ｍｉｎ。用显微镜观察了β－环糊精和挥发油－β环糊精包合物的结构，证明确已形成包合物。比较了包合前后挥发油在宫必康中的稳定性，结果表明，将挥发油制成包合物。能明显提高其在制剂中的稳定性。     

β－环糊精包结宫必康冲剂中两种中药挥发油成分的研究

用正交设计方法探讨了宫必康冲剂中当归、川芎挥发油——β－环糊精包合物的制备工艺。采用饱和水溶液法，电动搅拌制备包合物的最佳工艺条件是：油与β－环糊精之比为０．５∶４（ｍｌ∶ｇ），包结时间１．５ｈ，搅拌速度２０００ｒ／ｍｉｎ。用显微镜观察了β－环糊精和挥发油—β－环糊精包合物的结构，证明确已形成包合物。比较了包合前后挥发油在宫必康中的稳定性，结果表明，将挥发油制成包合物，能明显提高其在制剂中的稳定性。     

连翘挥发油β-环糊精包合物的稳定性研究

[目的]考察连翘挥发油β-环糊精包合物稳定性。[方法]采用气相色谱法,以连翘挥发油相对含量为测定指标,分别对连翘挥发油β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿实验。[结果]在光、热、湿等因素影响下,包合物中挥发油相对含量没有明显变化,而混合物中挥发油相对含量均明显下降。[结论]连翘挥发油β-环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于混合物。     

2-羟丙基-β-环糊精对大蒜油溶解度及稳定性的影响

目的考察2-羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)对大蒜油溶解度及稳定性的影响。方法采用GC法测定大蒜油中大蒜素,以大蒜素为指标,测定其在不同质量浓度HP--βCD水溶液中的溶解度,比较大蒜油HP--βCD包合物水溶液与大蒜油聚山梨酯-80水溶液对热和光的稳定性。考察不同pH值、抗氧剂、氮气及灭菌等对5%HP--βCD水溶液中大蒜油中大蒜素的稳定性的影响。结果HP--βCD可显著增加大蒜油中大蒜素在水中的溶解度,并且随着HP--βCD质量浓度的增加,大蒜素的溶解度呈线性增加;在pH值为5.0时,大蒜油HP--βCD包合物水溶液具有较高的稳定性,充氮可增加其稳定性,抗氧剂的加入以及热、光均会加速大蒜素的分解;大蒜油HP--βCD包合物水溶液中大蒜素的稳定性显著高于大蒜油聚山梨酯-80水溶液的稳定性。结论HP--βCD对大蒜油中的大蒜素具有显著的增溶作用,可提高大蒜油的稳定性。     

薄荷脑β—环糊精包合物的研制

本实验以β—环糊精(β—CD)对薄荷脑进行包结,应用差示扫描热量法(DSC)对包合物进行定性分析,用挥发油提取器进行含量测定,并对包合物的稳定性进行考察。     

薏苡仁油β-环糊精包合物稳定性的研究

目的:验证薏苡仁油/β-环糊精包合物的稳定性。方法:以主要成分甘油三油酸酯含量为测定指标,分别对薏苡仁油包合物和物理混合物进行高温、光解和耐高湿实验。结果:在光、热、湿等因素影响下,包合物中甘油三油酸酯的含量变化明显小于物理混合物。结论:薏苡仁油β-环糊精包合物具有一定的抗光解性、热稳定性和湿稳定性。     

丁香挥发油β-环糊精包合物的制备研究

目的 研究β－环糊精（β－CD）包合丁香挥发油的最佳工艺。方法 正交试验法,考察包合物包封率和包合物收得率,经差热分析证明包合物已形成一新的物相。 结果 优选出包合工艺;丁香挥发油;β－环糊清为1：3,包合温度为40℃,包合时间2．5h。结论 β－环糊精在改善中药的理化性质、改善处方、提高药效等方面有重要价值。     

泽兰挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的 考察泽兰挥发油β－环糊精包合的最佳工艺条件。方法 以正交试验法对泽兰挥发油的β－环糊精包合工艺条件进行了优选，并以室温留样法考察了包合物的稳定性。结果 该包合工艺的最佳条件为β－环糊精与挥发油的比例为６：１，包合温度为８０℃，包合时间为３ｈ。结论 包合物在室温下贮藏３个月挥发油含量基本不变。     

β—环糊精包合物在中药药剂中的研究进展及应用状况分析

综述了近１０ａ来β－环糊精包合物在中药药剂中的研究进展及应用,从包合物客分子特性、品种及剂型,包合方法,包合工艺优化研究,包合物质量评价,包合物物相鉴定,包合物稳定性,β－ＣＤ在中药制剂中的应用及β－ＣＤ衍生物的研究进展等８个方面进行归类,分析,并对中药β－ＣＤ包合物制备中存在的主要问题进行了讨论。     

冰片β—环糊精包含物的稳定性考察

采用气相色谱法,以冰片含量测定为指标,分别对冰片β－环糊精包合物和混合物进行强光照射、高湿、挥发性试验及恒温加速实验。结果,在光、热、湿等因素影响吓,包合物中冰片含理没有明显变化,而混合物中冰片含量均明显下降。包合物的热失重百分率比混合物小,实验表明,冰片β－环瑚民合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定成于单纯冰片。     

聚乙烯吡咯烷酮对药物与β-环糊精包合作用的影响

研究了聚乙烯吡咯烷酮（PVP）对药物与β－ 环糊精（β－CD）包合作用的影响。测定了氯霉素、巴比妥在不同温度、不同浓度PVP和β－CD水溶液中的溶解度及其热力学参数。实验发现PVP增强了巴比妥与β－CD的包合作用,3.0g/LPVP的加入使包合物形成常数增加了67％;但却对氯霉素与β－CD的包合起阻碍作用,降低了β－CD对氯霉素的增溶效应。     

冰片β-环糊精包合物的稳定性考察

采用气相色谱法,以冰片含量测定为指标,分别对冰片β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速实验.结果,在光、热、湿等因素影响下,包合物中冰片含量没有明显变化,而混合物中冰片含量均明显下降.包合物的热失重百分率比混合物小.实验表明,冰片β-环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯冰片.     

高效液相色谱法研究尼莫地平包合物水溶液的稳定性

目的：建立高效液相色谱法分离尼莫地平及其光解产物的方法,并用以比较研究尼莫地平及其β－环糊精包合物水溶液的光解稳定性。方法：光照尼莫地平及其β－环糊精包合物水溶液,间隔一定时间取样。以C18反相柱,甲醇－水（33：67）为流动相,在238nm处,用高效液相色谱法分离并测定尼莫地平含量。结果：在选定的条件下,尼莫地平及其光解产物得到分离。外标法测定了尼莫地平含量。结论：方法简便,准确。尼莫地平及其包合物水溶液的光解符合一级动力学方程,包合物可以延长尼莫地平的半衰期。     

肉桂油β—环糊精包合物与肉桂超细微粉药剂学性质的对比研究

目的 为了探索制剂新技术在含挥发油的中药制剂中的应用，我们研究了肉桂油β－环糊精包合物与肉桂超细微粉的药剂学性质。方法 以主要活性成分桂皮醛为对照品，用紫外分光光度法进行含量测定，37℃下以去离子水为溶出介质进行体外溶出实验，60℃下放置10d进行稳定性实验，对肉桂油β－环糊精包合物和肉桂超细微粉的有效成分含量、溶出性能、稳定性进行研究，并以肉桂普通粉进行对比。结论 45min时，各样品中桂皮醛的累计溶出均达到90％左右。肉桂油β－环糊精包合物稳定性最好，在60℃下放置10d，肉桂醛含量仍有94％得以保存，而在肉桂超细微粉和普通粉中分别只有70％和82％。结果表明β－环糊精包合物是制备肉桂油制剂较好的技术选择。     

地尔硫(艹卓)-乙基化β-环糊精包合物的释放度测定

目的探讨地尔硫(艹卓)-乙基化β-环糊精包合物的体外释放度.方法采用研磨法制备地尔硫(艹卓)-乙基化β-环糊精包合物,以紫外法测定其含量;释放度测定采用<中华人民共和国药典>2000 版二部释放度测定法中的第 3 法.结果地尔硫(艹卓)(DIL)在包合物中的含量为 (24.0±0.9)%;包合物溶解度为 12.72 mg/ml;原药 2 min 时释放 90 % 以上,而包合物在 15 min 时释放才达到 90 %.结论以乙基化β-环糊精为载体制成的 DIL 包合物具有较好的缓释作用.     

肉桂油β-环糊精包合物的制备工艺研究

应用三因素六水平的均匀设计方法。研究了β－环糊精对肉桂油的包合作用。通过对包合物收得率和包合率这二个指标的比较,筛选优化出同肉桂油β－环糊精包合物的最佳制备条件,在此条件下,分别采用５种不同的包合方法制备肉桂油β－环糊精包合物。结果以搅拌法为最好。所得包合物的包合率为８２．１６％,包合物收得率为７７．８２％。     

抗瘤酮A10－β－环糊精包合物的制备

用饱和水溶液法制备抗瘤酮Ａ１０－β－环糊精包合物。通过显微观察、红外光谱测试、差热分析等对包合物进行了鉴定，并用紫外光谱法测定包合物的含药量。结果表明，抗瘤酮Ａ１０－β－环糊精包合物形成，β－环糊精（β－ＣＤ）对抗瘤酮Ａ１０的包封率为７５．４２％，包合物中抗瘤酮的含量为１３．４７％，抗瘤酮Ａ１０在水中的溶解度增大至７３９ｍｇ／Ｌ