用ELISA测定SPA菌体对人血清lgG和lgM的吸收作用

<正> 近年来国内外利用 SPA 菌体能与人 IgG 的 Fe 段结合的原理,来分离血清中的 IgG 和IgM,借以检测特异性 IgM,作出新近感染的早期诊断。关于 SPA 菌体对血清中 IgG、IgM和 IgA 的吸收率文献报道不一,因此要应用 SPA 菌体作为固相吸附剂使用,有必要了解所     

风疹的快速诊断

风疹快速诊断的关键是检测血样中的IgM。本文介绍用SPA吸收结合FIAX和酶标染色法检测特异性IgM,具有特异性好、敏感性高及快速、准确等优点,有实用价值。     

用含SPA的葡萄球菌菌体吸附去除IgG的探讨

<正> 我们将层析分离的 IgM 洗脱液用葡萄球菌蛋白 A(SPA)吸附去除混入的IgG,以纯化 IgM,收到良好效果,现报告如下。     

葡萄球菌A蛋白在血凝抑制试验检测流行性乙型脑炎IgM抗体中的应用

本文报道用10%Cowen Ⅰ株葡萄球菌A蛋白(SPA)菌液吸收血清中IgG法和2-巯基乙醇(2ME)处理法,检测疑似乙脑病人血清中IgM 抗体,两种方法符合率达90%,P>0.05,而SPA 菌体法能直接检测IgM 抗体活性,且菌液在一般实验室均可制备,便于推广,SPA 菌体吸收血清作HI 试验检测IgM 抗体,如滴度≥1:20可以诊断为阳性。     

葡萄球菌A蛋白在血凝抑制试验中检测流行性乙型脑炎IgM抗体中的应用

本文用含A蛋白葡萄球菌CowenⅠ株菌体(SPA)吸收血清IgG,作血凝抑制试验检测乙脑病人血清中IgM抗体,阳性率为83.3％,并以2HE处理法作对照,阳性率为73.3％;两种方法符合率达90％,相差不显著(P>0.05)。而SPA菌体吸收法能直接检测IgM抗体活性和滴度,且SPA菌液,一般实验室均能制备,保存冰箱有效期长,便于推广。以SPA菌体吸     

McAb-ELISA间接夹心法检测家鼠型HFRS疫区人和动物血清中特异性抗体

用McAb-ELISA间接夹心注和IFAT或酶标SPA染色法平行检测山西地区(家鼠型HFRS疫区)的人及动物血清中HFRS病毒特异性IgM和/或IgG抗体。结果ELISA检测174份HFRS患者血清的阳性率及抗体滴度均明显高于IFAT。检测295份无明确HFRS病史的健康人血清,ELISA的阳性率也高于IFAT。检测215份鼠类血清、102份兔血清及108份猪血清,ELISA的阳性检出率与IFAT或酶标SPA染色法基本相同。用阻断试验等证明本ELISA检出的抗体确为HFRS病毒特异性抗体。     

应用市售抗HCVELISA试剂检测血清抗HCV·IgM的研究

采用市售抗HCVELISA试剂盒,葡萄球菌A蛋白(SPA)菌体及酶标记抗人IgM建立血清抗HCV·IgM 检测 SPAELISA。以多种实验对其方法的特异性进行了考核。将其用于临床检测,急肝患者抗 HCV·IgM 检出率明显高于抗 HCV·IgG(11/16,8/16,P<0.05),输血相关性肝炎、散发性肝炎及其高频度社交人群两者的检出率分别为 42.86％与 78.57％,27.27％与 36.36％,及 0与8.47％。且急肝患者抗 HCV·IgM 阳性率显著地高于慢性肝炎患者。     

婴幼儿呼吸道合胞病毒感染早期诊断的研究——间接免疫荧光法测定特异性IgM

呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿下呼吸道感染的重要病原。病毒分离及双份血清抗体测定只能作回顾性诊断。近年来应用免疫荧光法检测风疹、流感、乙脑等患者血清中的特异性IgM已有报道,本文报告利用该法测定患儿血清中RSV的特异性IgM(RSV-IgM),并讨论其在早期诊断中的意义。     

弓形虫感染84例诊疗分析

目的探讨弓形虫感染的诊疗方法。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定84例患者血清中弓形虫特异性IgM抗体确定弓形虫感染，分别或联合应用螺旋霉素、磺胺类或阿奇霉素等药物治疗，观察其疗效。结果82例经治疗后体温降至正常，症状缓解，显效率为97．6％，2例治疗2个月仍无效。结论ELlSA法测定血清中弓形虫特异性IgM抗体具有确诊价值。应用螺旋霉素、磺胺类或阿奇霉素等药物治疗有效。     

新的固相血球吸附试验检测EHF患者血清IgM抗体的研究

我们参照有关文献,建立了一种新的固相血球吸附试验(Solid-phase attachment of red cells,简称SPARC),用于流行性出血热(EHF)患者血清特异性IgM抗体的检测。     

抗人IgM(μ链)血清的研制

本文报道用吸附法成功地制备了抗人IgM(μ链)血清。经一系列的平行测试,证实其在抗体活性、特异性和可靠性方面,均与进口的同类产品相同。     

百合多糖对小鼠免疫功能的影响

目的：观察百合多糖（LP）对小鼠免疫功能的影响．方法：环磷酰胺复制免疫抑制模型；测定胸腺、脾脏质量并计算脏器系数；鸡红细胞法测定单核巨噬细胞吞噬功能；绵羊红细胞法测定血清溶血素IgG，IgM含量；MTT法测定小鼠脾细胞的增殖．结果：在100～400mg／kg剂量范围内，LP可以提高免疫抑制模型小鼠的免疫器官指数，促进其吞噬指数和腹腔巨噬细胞增殖反应，提高其血清溶血素IgG，IgM含量；在75～150mg／L剂量范围内能促进小鼠脾细胞的增殖．结论：百合多糖能增强免疫抑制小鼠的非特异性和特异性免疫功能．     

从人天然抗体库中克隆IgM抗角蛋白抗体

目的：克隆制备人源性抗角蛋白IgM抗体。方法：以人表皮角蛋白为抗原,从人源性天然抗体库中筛选IgM型抗角蛋白人抗体,并用ELISA对所获抗体进行抗原结合活性和特异性等鉴定。结果：通过3轮“亲和吸附－洗脱－扩增”筛选,获得2株IgM型抗角蛋白噬菌体抗体。酶切去掉载体上的噬菌体基因Ⅲ,得到 了可溶性表达的Fab段。经过鉴定,所获抗体具有良好的抗原结合活性和特异性。结论：从人源性天然抗体库中成功筛选出2株抗角蛋白IgM抗体,为进一步研究抗角蛋白抗体的特性提供了条件。     

葡萄球菌A蛋白用于免疫学研究的进展

葡萄球菌A蛋白(Staphylococcal proteinA,SPA)是某些金黄色葡萄球菌细胞壁上的一种蛋白质成分。早在1940年Verwey已有描述。60年代许多学者相继对SPA的理化特性和生物学活性进行了研究,发现SPA具有能与人和多种哺乳类动物的IgG分子Fc段呈非特异性结合而不影响抗体活性的特性。此后,众多学者利用SPA这一特性以特异性抗血清标记的SPA直接鉴定抗原,或以荧光素、同位素和酶标记的SPA代替第二抗体来测定抗体、抗原抗体复合物或研究淋巴细胞表面的抗原和受体等。70年     

特发性血小板减少性紫癜患儿血小板与正常单个核细胞反应的电镜观察

本实验应用放射免疫测定法测定血小板结合抗体IgG(PAIgG),并用电镜观察正常单个核细胞与特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿血小板的反应,以及SPA对血小板与单个核细胞反应的影响。观察到ITP与PAIgG增高有关,PAIgG存在于患儿血小板膜上,其机理有几种假设:①通过非特异性吸附结合;②通过其Fab段结合至血小板膜特异性抗原上;⑨通过其Fab段结合至吸附在血小板膜上的特异性抗原上;④通过其Fc段受体(免疫复合物)。本实验结果表明,约92％的ITP患儿PAIgG     

免疫治疗儿童哮喘螨特异性抗体动态观察

应用ELISA间接法测定了57名哮喘儿童血清螨特异性IgE、IgG、IgA和IgM水平,并对其中15名儿童进行随访观察。结果发现:螨过敏性哮喘儿童血清螨特异性IgE、IgG和IgA水平均高于正常儿童。经螨浸液免疫治疗后血清螨特异性IgE下降、IgG升高。结果表明哮喘儿童存在着多克隆的抗体反应增强。     

用SPA协同凝集快速诊断志贺氏菌属的实验研究

金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)是大多数金黄色葡萄球菌细胞壁上的一个主要成份,能与人和某些哺乳动物血清IgG的Fe段发生非特异性结合。利用这一特点,我们将含有SPA的葡萄球菌制成稳定液,然后将志贺氏菌属抗血清中经DEAE离子交换纯化的IgG,标记在SPA稳定液上,制成SPA痢疾分型试剂用于快速诊断志贺氏菌属。此法简便,节省人力、物力和时间,且具有良好的敏感性和特异性。     

SPA体内注射治疗肿瘤的研究进展

葡萄球菌 A蛋白(Staphylococcalprotein A,SPA)是某些金黄色葡萄球菌的胞壁蛋白。十年来,依据SPA能结合人和多种哺乳动物血清IgGFc段的免疫学特性,把它作为免疫吸附剂在体外血浆灌流吸附封闭因子治疗肿瘤已取得一定疗效。近年来发现经体外免疫吸附的血浆能滤取到SPA,促进了人们将SPA直接体内注射治疗肿瘤的研究。本文就 SPA体内注射的代射、毒性作     

糖尿病克敏胶囊对病毒及免疫指标的影响

目的：研究中药制剂糖尿病克敏胶囊对I型糖尿病病毒感染、细胞及体液免疫的影响。方法：ELISA法测定病毒抗体及特异或非特异自身抗体。SPA花环法测定T细胞亚群。结果：服用糖尿病克敏胶囊3－6个月后，CMV－IgM,CBV-IgM与风疹病等IgM阳性率明显降低（P＜0．05），CD3与CD4治疗前后无明显变化（P＞0．05）。CD8百分率升高，CD4／CD8比值降低。治疗后ICA抗体、GAD抗体、ACL抗体及ANA抗体明显降低。结论：糖尿病克敏胶囊具有调节I型糖尿病免疫紊乱及抗病毒作用。     

抗IgG血清制备法——IgG-SPA菌免疫法

本文介绍一种制备抗 IgG 血清的方法,即利用含 A 蛋白的金黄色葡萄球菌(SPA 菌)吸附 IgG 的 FC 段后不改变 FC 段结构、仍保持其抗原特异性这一特点而制备抗血清.这样可省去提纯 IgG 的复杂步骤,同时 SPA 菌在免疫过程中又起到了良好的佐剂作用,增强了抗原的免疫原性。结果可获1:320的效价,免疫电泳鉴定纯度,仅在 IgG 图形部位出现一条粗沉淀线的抗 IgG 血清.此法简单,适用于教学实验.