顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒

目的土壤样品经超声波辅助、硝酸-高氯酸消解后,用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒。方法对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响。以10g/L硼氢化钾-5g/L氢氧化钾为还原剂,以5%的盐酸作载流,用HG-AFS法测定土壤中总硒的含量。结果总硒的浓度在0～20μg/L时呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,方法的检出限为0.025μg/L,相对标准偏差为0.76%,平均回收率为94.8%～98.5%。结论该法简单、灵敏度高、准确性好,适用于土壤中总硒的测定。     

食品中微量硒、砷的微波溶样——原子荧光测定法

目的探讨微波溶样——原子荧光法测定食品硒、砷的方法。方法用微波消解法分解食品样品,用原子荧光分光光度法测定样品中硒、砷的含量。结果微波溶样——原子荧光法测定食品中的硒、砷,相对标准偏差分别为2.38%和2.86%;线性范围为(10.0～100.0)ng/ml;最低检出限均为0.47μg/L;平均回收率分别为97.1%和96.9%。结论本方法有良好的精密度和准确度,操作简单、快速、方便,可避免污染,减少损失,消解彻底,加入试剂少,空白值低,提高了方法的检出限,值得推广。     

微波消解一氢化物发生原子荧光光谱法测定中药材中铋含量

目的建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定中药材中铋的方法。方法中药材样品经硝酸-过氧化氢进行微波消解后,用氢化物发生原子荧光光谱法测定其中铋含量,并对消解条件和分析条件进行了优化选择。结果铋在2.0-40.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.208μg/L,仪器测定铋标准溶液相对标准偏差（RSD）为2.86%,国家一级标准物质茶叶（GBW07605）中铋的测定结果与标准含量一致。样品加标回收率为87.9%-93.0%,样品测定的相对标准偏差（RSD）为3.2%-8.3%。结论该方法测定中药材中的铋简便快速,灵敏度高,结果准确可靠,易于推广普及。     

微波消解-原子荧光光谱法测定土壤中的汞

目的建立土壤中汞含量的微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱测定方法。方法利用硝酸-盐酸-氢氟酸混合酸作消解液,土壤样品经微波消解,以1%硼氢化钾-0.5%氢氧化钾为还原剂,以2%的硝酸溶液作载流,采用氢化物发生原子荧光光谱法（HG-AFS）测定土壤中汞的含量。结果在优化实验条件下,汞的浓度在0-20μg∕L范围内与荧光强度呈线性关系,所得到的回归方程为I=385.0161×C＋1.7865,相关系数为0.9997,检出限为0.0853μg∕L,相对标准偏差为1.71%,汞加标回收率为95.00%-103.2%。结论该方法灵敏度较高、准确性好、操作简单、分析快速。用于土壤中汞的测定,结果令人满意。     

高压消解．原子荧光光谱法测定人头发中的汞浓度

目的：建立人发汞水平的高压消解．原子荧光光谱测定方法。方法：头发样品经清洗,用HN03和H202作为消解剂在聚四氟乙烯消解罐中消解,在选定的工作条件下利用原子荧光光谱法测定消解液中汞浓度。结果：本法检出限0．008μg／L。方法定量线0．4～2．0μg/L,标准曲线相关系数0．9998。重复测量相对标准偏差0．95％;样品加标回收率97．5％～102．8％。结论：本法方便、快速、准确、灵敏度高,适于头发样品中的汞检测。     

土壤中铅镉的高压微波消解—三磁场塞曼石墨炉原子吸收光谱法

目的研究高压微波消解—三磁场塞曼测定土壤中的铅、镉。方法利用高压微波消解仪,用王水结合氢氟酸混合消解土壤,智能石墨赶酸仪赶酸,以磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,三磁场塞曼石墨炉原子吸收光谱法进行检测。结果 Pb在0～50μg/L线性范围内,相关系数为0.9 986,铅回收率93.0%～109.7%,铅的最低检出限的浓度为0.126μg/L;Cd在0～5μg/L线性范围内,相关系数为0.9 991,镉相对标准偏差在0.93%～4.73%之间,镉回收率在94.9%～101.25%之间,镉的最低检出限的浓度为0.0 096μg/L。结论高压微波消解—三磁场塞曼石墨炉原子吸收测定土壤中的铅镉具有灵敏度高、干扰少、选择性好、准确度高等优点。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法。方法采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞。结果微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%。测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定。     

湿法消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中砷

目的建立原子荧光光谱法测定尿砷浓度的方法。方法尿样品经混合酸消化后,加入硫脲和抗坏血酸使五价砷预还原为三价砷,再加入硼氢化钠或硼氢化钾还原生成砷化氢,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷,在砷空心阴极灯发射的光的激发下产生原子荧光,荧光强度可与标准系列比较定量。分析样品的消化、预还原剂浓度、还原剂浓度、酸度等因素对测定的影响。结果砷的浓度在0.0～50.0μg/L内线性关系较好,相关系数为0.999 0～0.999 9;最低检出限为0.068μg/L;相对标准偏差为2.1%～3.1%;加标回收率为92.5%～102.0%。结论湿法消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿砷具有操作简单、实用、快速、准确、灵敏度高、基体干扰少,便于推广运用,特别适用于大批量人尿砷的测定。     

氢化物发生—原子荧光法同时测定茶水中砷和汞

目的 建立同时测定茶水中砷和汞的氢化物发生-原子荧光法.方法 采用硝酸-高氯酸微机消解仪恒温消解.结果 砷和汞的线性检测范围分别为0～50μg/L和0～2μg/L.方法 检出限分别为0.042μg/L和0.038μg/L,样品加标回收率分别为92.3%～102.0%、92.5%～98.8%.结论 本法适用批量样品消解,同时测定砷和汞含量的优点,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,节省试剂,结果可靠,仪器性能稳定,适合茶水中痕量砷、汞的检测分析.     

微波消解-氢化物原子荧光测定酱油中总砷

目的 应用微波消解-氢化物原子荧光法测定酱油中总砷.方法 用微波消解对酱油进行消化,用原子荧光测定酱油中砷含量.结果 检出限0.06μg/L,测定精密度为0.43%和0.12%回收率94.9%～102.5%.结论 微波消解-氢化物原子荧光测定酱油中总砷,消化时间短、消解完全、结果 准确,能够很好的检测酱油中总砷.