Ghrelin在女性生殖系统疾病中的研究进展

食欲刺激素(Ghrelin)是一种主要由胃产生的含有28个氨基酸残基的多肽,是与生长激素促分泌素受体(GHSR)相结合的天然配体。Ghrelin与其受体结合发挥多种生物学作用,可促进生长激素释放,增加摄食,调节能量代谢;此外,Ghrelin还具有调节生殖激素分泌、延迟青春期启动、影响性腺发育等多种生殖方面的功能。作为一种神经内分泌因子,Ghrelin在女性生殖系统疾病中具有潜在的临床价值。     

Ghrelin与生殖

Ghrelin对生殖激素(黄体生成素、泌乳素)具有一定的调节作用。Ghrelin及其受体系统广泛存在于生殖系统及其肿瘤中,提示Ghrelin可能对生殖系统具有重要的调节作用。本文就近年Ghrelin在鼠、灵长类、人类性腺及其肿瘤的表达和调节作用方面作一综述。     

Ghrelin在脑内的效应研究进展

脑肠肽Ghrelin(又名胃饥饿素)是生长激素促分泌激素受体的内源性配体,在外周主要由胃底细胞产生,通过刺激食欲而调节能量代谢.在脑内,Ghrelin主要在垂体和下丘脑弓状核内产生,对下丘脑内摄食、生殖、应激反应相关神经肽的合成和分泌起重要调节作用.近年来,较多的研究聚焦于Ghrelin在调节脑内学习、记忆、情绪等高级功能方面的作用,揭示了Ghrelin抗神经元凋亡,提高认知功能,调节神经内分泌轴,例如下丘脑-垂体-肾上腺轴、下丘脑-垂体-性腺轴活性而参与应激反应等显著效应.Ghrelin还极有可能在一些神经精神疾病的发病机制中扮演重要角色,因此有广阔的研究前景.文中将就相关研究进展作一综述,旨在推动对于Ghrelin在脑内的效应的研究.     

Ghrelin对消化功能的影响

Ghrelin是一种生长激素促分泌剂受体的内源性配体，目前最新的研究表明，它除了可以刺激生长激素及促肾上腺皮质激素释放外，还具有调节胃肠分泌、运动等功能，本文就Ghrelin对消化系统的调节作用作一综述。     

G hrelin与胃癌关系的研究进展

1999年日本学者Kojima等从大鼠胃内分离获得生长激素促分泌素受体（GHS-R）的内源性配体，并将其命名为“Gh-relin”。Ghrelin是由28个氨基酸组成的多肽，其3位丝氨酸羟基被辛酰基化，这一酰基是Ghrelin在体内外促进生长激素分泌所需的。除主要来源于胃以外，Ghrelin还可由大小肠、下丘脑、垂体、胰腺、肾脏等产生［1-3］。Ghrelin在体内参与多种生物学过程的调控，包括食欲与摄食、胃肠运动与胃酸分泌、葡萄糖与脂质代谢、细胞增殖、睡眠与觉醒、心血管活动与免疫过程等［4-6］。近年来的研究发现，Ghrelin在多种肿瘤组织中如垂体瘤、胰腺内分泌癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌、肾癌等都有不同程度的表达，受到国内外学者越来越多的关注。尽管主要由胃产生，但关于Ghrelin与胃癌的研究报导相对较少。本文就近年来的相关文献作一综述，为进一步开始Ghrelin与胃癌的研究奠定基础。     

乙肝肝硬化患者血浆Ghrelin水平的初步研究

Ghrelin是新发现的生长激素促分泌剂受体(growth hormone secretagogues receptor,GHS-R)的内源性配体,血中的Ghrelin主要由胃合成Ghrelin具有促进生长激素(growth hormone,GH)分泌,促进摄食和调节能量代谢等作用。本研究旨在分析肝硬化患者Ghrelin的变化,并探讨其在肝硬化营养不良中的作用。     

Ghrelin研究进展

1999年，日本科学家Kojima等从大鼠的胃组织中分离纯化得到了Ghrelin，它是一个含28个氨基酸的小分子多肽，是第一个生长激素促分泌物受体（growth hormone secretagogue receptor，GHS-R）的内源性配体。研究显示，Ghrelin存在于许多正常的机体组织中，除了能促进GH的释放外，还有很多其他的生物学作用，并在人类多种疾病或病理状态中发挥重要的作用。因此，Ghrelin研究是目前调节肽研究领域中的一个热点方向。     

Ghrelin与肝脏疾病关系的研究进展

Ghrelin是生长激素促泌剂受体的唯一内源性配体,具有多种生物学功能。许多研究发现Ghrelin水平与肝脏疾病密切相关,ghrelin可以通过调节能量代谢、抑制炎症反应及细胞凋亡、改善氧化应激、抗肝纤维化等作用发挥肝脏保护作用。Ghrelin药物在肝脏疾病治疗中的应用具有巨大研究潜力及意义。     

Ghrelin基因多态性与多种疾病相关性研究进展

Ghrelin是由胃分泌的一种激素,是迄今为止在体内发现的生长激素促分泌激素受体的内源性配体,其作用于下丘脑、垂体、肠道、胰腺、肾脏、性腺及胎盘等组织,发挥相应的生理学功能。研究发现,Ghrelin的单核苷酸多态性与人类多种疾病如肥胖症、糖尿病、心血管疾病、代谢综合征、精神分裂症等存在关联,本文就Ghrelin基因多态性研究进展作一综述。     

Ghrelin的研究进展

Ghrelin主要是由胃分泌的一种激素，是迄今为止唯一在体内发现的生长激素释放激素受体的天然配体，有强大的促生长激素分泌的作用。经研究发现，Ghrelin的功用远不止如此，它还有许多不依赖于促生长激素释放作用的病理生理作用，如调节食欲、维持能量平衡等，在人类多种疾病中发挥作用，作者就这一方面的研究作一综述。     

Ghrelin与透析患者的关系研究进展

Ghrelin是一种生长激素促分泌素受体的内源性配体,主要来源于胃肠道,不仅能促进生长激素的分泌,还参与调节能量代谢。新近研究发现,Ghrelin与透析患者的关系密切,高Ghrelin水平与肾脏对其清除和降解减少有关。Ghrelin可能参与透析患者食欲、营养、炎症状况方面的调节。Ghrelin的两种不同分子形式对透析患者食欲状况的影响也备受关注。     

Ghrelin及其受体GHS-R对心血管的影响

Ghrelin是由胃黏膜X/A样细胞分泌的一种具有促进食欲作用的肽类激素。它是迄今唯一发现的促生长激素释放激素受体的天然配体,除了对食物摄取和生长激素释放有影响之外,对心血管及代谢活动也起着重要的作用。作者就Ghrelin及其受体的结构功能、对心血管的影响及与疾病的关系等方面的研究进行了综述。     

生长激素释放肽与消化系统功能及相关疾病的研究进展

引言 生长激素释放肽（Ghrelin）是近年来发现的生长激素促分泌剂受体的内源性配体，它与受体结合可产生广泛的生物学效应，并与诸多疾病相关；尤对消化系统功能的调节与消化系统疾病的关系甚密，日益受到国内外医学界的高度重视．现仅对Ghrelin的简况、消化系统功能及其与消化系统疾病的相关性作一综述．     

肾阳虚证与Ghrelin相关性探讨

Ghrelin是迄今发现的唯一生长激素释放激素受体的内源性配体,在胃黏膜和下丘脑均存在的一种脑肠肽,它调节生长激素分泌,参与能量平衡,与内分泌、免疫调节密切相关。肾阳虚证主要标志着机体能量代谢、免疫功能、生殖功能处于低下状态及下丘脑一垂体一靶腺轴功能改变。探讨两者是否有着内在作用机制的联系和相关性影响。     

Ghrelin在儿童生长发育及肥胖中的作用研究

Ghrelin是一种生长激素促分泌素受体的内源性配体,由28个氨基酸组成的3位丝氨酸酰基化的多肽。Ghrelin主要由胃分泌,在下丘脑、肾脏、胎盘等部位也有分泌。Ghrelin具有促生长激素释放的作用,与生长和能量平衡的调控相关联;并可促胃酸分泌,提高食欲,增加脂肪积聚,在儿童生长发育及肥胖中发挥重要的作用。     

新生大鼠胃肠道组织Ghrelin、PYY mRNA和蛋白及其下丘脑中受体mRNA的表达

目的 观察新生大鼠胃肠道组织Ghrelin、酪酪肽(PYY) mRNA和蛋白以及两者位于下丘脑的受体mRNA的表达变化,并探讨其与胃肠道成熟程度的关系.方法 选取0日龄和7日龄的新生大鼠各10只,分别采用Real-time PCR法和免疫组织化学法测定胃底组织Ghrelin mRNA和蛋白、结肠组织PYY mRNA和蛋白、下丘脑Ghrelin和PYY受体mRNA的表达.结果 0日龄大鼠胃底Ghrelin mRNA表达高于7日龄大鼠(P<0.05),结肠PYY mRNA表达则低于7日龄大鼠(P<0.01).0日龄大鼠胃肠道Ghrelin和PYY 蛋白表达均高于7日龄大鼠(P<0.05).0日龄与7日龄大鼠下丘脑Ghrelin和PYY受体mRNA的表达比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 未成熟胃肠道组织Ghrelin和PYY蛋白合成分泌增加,起到促进胃肠道发育成熟的作用;而PYY mRNA与蛋白质表达的不平行状态提示该基因表达调控可能具有多样性.     

新生大鼠胃肠道组织Ghrelin、PYY mRNA和蛋白及其下丘脑中受体mRNA的表达

目的观察新生大鼠胃肠道组织Ghrelin、酪酪肽（PYY）mRNA和蛋白以及两者位于下丘脑的受体mRNA的表达变化,并探讨其与胃肠道成熟程度的关系。方法选取0日龄和7日龄的新生大鼠各10只,分别采用Real-timePCR法和免疫组织化学法测定胃底组织GhrelinmRNA和蛋白、结肠组织PYYmRNA和蛋白、下丘脑Ghrelin和PYY受体mRNA的表达。结果 0日龄大鼠胃底Ghrelin mRNA表达高于7日龄大鼠（P〈0.05）,结肠PYYmRNA表达则低于7日龄大鼠（P〈0.01）。0日龄大鼠胃肠道Ghrelin和PYY蛋白表达均高于7日龄大鼠（P〈0.05）。0日龄与7日龄大鼠下丘脑Ghrelin和PYY受体mRNA的表达比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论未成熟胃肠道组织Ghrelin和PYY蛋白合成分泌增加,起到促进胃肠道发育成熟的作用;而PYYmRNA与蛋白质表达的不平行状态提示该基因表达调控可能具有多样性。     

胃动素相关肽Ghrelin研究现状

Ghrelin是一个发现不久的由28个氨基酸组成的一种胃动素相关肽，是生长激素促分泌物质受体（growth hormone secretagogue receptor, GHSR）的内源性配体，它可与生长素促泌物（growth hormonesecretagogue，GHSs）结合促进生长素（growth hormone，GH）分泌。Ghrelin是目前为止除了生长素释放激素（growth hormone releasing hormone，GHRH）和生长抑素（Somatostatin,SS）外，     

下丘脑中Ghrelin、Obestatin水平及其受体表达与糖尿病大鼠胃排空的关系

目的 探讨糖尿病大鼠下丘脑胃促生长素(Ghrelin)、肥胖抑素(Obestafin)水平及受体表达与胃排空的关系.方法 60只雄性Wistar大鼠随机等分为正常对照组、糖尿病组、胰岛素组.链脲佐菌素(STZ)造模,给药2周、6周后测胃排空及下丘脑Ghrelin、Obestatin、生长激素促分泌激素受体(GHSR)和孤儿蛋白受体39(GPR-39).结果 2周后,糖尿病和胰岛素组的胃排空率(%)(74±8、40±5)、Ghrelin(ng/g)(52±9、51±7)和Ghrelin/Obestatin(3.8±1.0、2.8±1.0)分别较正常组[32%±7%、(39±11)ng/g、2.1±0.8]高(均P＜0.05).糖尿病组Obestatin(ng/g)(14.2±2.0)较正常组(21.7±4.7)低(P＜0.05),而GHSR(1.26±0.46)较正常组(0.77±0.21)高(P＜0.05).胃排空率与Ghrelin、Ghrelin/Obestatin和GHSR/β-肌动蛋白(B-actin)正相关(r=0.49;r=0.63;r=0.73;P＜0.01),与Obestatin负相关(r=-0.74,P＜0.01).6周后,糖尿病和胰岛素组胃排空率(78.97%±8.13%.44.06%±5.06%)均较正常组(35.06%±3.91%)高(均P＜0.01).胃排空率与Ghrelin/Obestatin呈正相关(r=0.40,P＜0.05),未检测到GPR-39.结论 高血糖早期胃排空加速可能受Ghrelin和GHSR表达增加影响,而持续期受Ghrelin/Obestatin增大影响.     

瘦素（Leptin）的研究进展

简要系统介绍了瘦素及其受体，以及与体重调节相关的新激素-格锐林(Ghrelin)的结构、功能、作用机理及其与肥胖症发生的相互关系，并指出肥胖症是心血管疾病的危险因素。