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目的:考察不同炮制品对紫菀浸出物及部分活性成分的影响,以期为科学评价中药不同炮制方法提供依据。方法:采用生紫菀、蜜紫菀、炒紫菀、醋紫菀、酒紫菀和蒸紫菀六种紫菀炮制饮片进行薄层色谱鉴别、水溶性浸出物检测以及紫菀酮、橙皮苷、槲皮素和山萘酚的含量测定。结果:醋紫菀水溶性浸出率最高为71%,蜜紫菀最低为63%。不同紫菀炮制品中紫菀酮、黄酮类成分最高的都是炒紫菀;紫菀酮、橙皮苷、槲皮素含量最低的都是生紫菀,山萘酚含量最低的是蜜紫菀。结论:紫菀经过炮制,紫菀酮、橙皮苷、槲皮素和山萘酚含量相对生紫菀较高。 相似文献
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卵叶三脉紫菀化学成分的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
卵叶三脉紫菀 Aster ageratoides Turcz.var.oophyllus Ling为菊科紫菀属植物 ,其根部常混作紫菀药用。紫菀性味苦、温 ,具有润肺、下气、化痰止咳、清热解毒等功效。用于治疗风咳嗽气喘、虚劳咳吐脓血、小便不利等[1 ] 。紫菀属植物在国内大多数地区均有分布 ,其化学成分大多数已进行了研究[2~ 4] ,主要有三萜、三萜苷、黄酮及环肽类化合物。本实验对三脉紫菀的变种——卵叶三脉紫菀的化学成分进行了研究。从其乙醇提取物中经反复硅胶色谱分离 ,应用现代波谱分析方法鉴定了 5个化合物 ,均为首次从该植物中得到。1 仪器和材料Kofler熔点… 相似文献
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藏紫菀为藏药。对藏紫菀的研究进展进行文献整理和介绍,以期为该植物的进一步研究利用提供参考。以藏紫菀或紫菀为主题词在中国知网和Pubmed等数据库中检索相关文献,从藏紫菀的植物来源、化学成分、药理作用和质量分析4个方面进行综述。结果表明:藏紫菀资源丰富,药用价值较高,含有丰富的三萜及三萜皂苷、黄酮、肽类及挥发油、氨基酸及矿质元素等化学成分。具有祛痰镇咳、抗肿瘤、抗菌抗病毒、止痛、抗氧化、肾保护作用及钙拮抗活性。目前主要利用高效液相色谱和薄层扫描法检测紫菀酮的含量来控制藏紫菀的质量。随着藏紫菀的化学成分、药理作用、制剂及质量控制的进一步研究,藏紫菀的药用潜质将不断被发现,为扩大应用和新药开发提供支持。 相似文献
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紫菀为菊科植物紫菀的干燥根及根茎,其性苦甘微温,具化痰止咳作用,用于痰多喘咳、新久咳嗽、劳嗽咳血等症,蜜炙能增强润肺止咳之功,临床用治肺虚久咳或肺虚咳血。南北朝《雷公炮炙论》有蜜浸后焙干,唐代《外台秘要》列有炙法〔1〕,《中国药典》95版载有蜜炙紫菀。而我地现用紫菀尚未蜜炙,故笔者比较了紫菀蜜炙前后对小鼠止咳作用的影响,现报道如下。1实验材料1.1样品生品:生紫菀饮片由衡东县中药饮片厂提供,经鉴定为菊科植物紫菀AstertataricusL.f.的根及根茎。取净紫菀饮片加水煎煮2次,每次25min,合并滤液… 相似文献
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《时珍国医国药》2017,(6)
目的完善蜜制紫菀饮片质量标准研究。方法以紫菀中祛痰止咳成分紫菀酮为对照品,建立薄层色谱法,并对10批不同商品地的蜜制紫菀饮片进行鉴别。采用高效液相色谱法对紫菀饮片中紫菀酮进行含量测定,同时对水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物的含量进行测定。结果 10批蜜制紫菀饮片在与紫菀酮相对应的薄层位置上显示出相同颜色的斑点,水分含量为4.74%~9.20%,灰分及酸不溶性灰分的含量分别为4.75%~7.84%和1.44%~3.74%,浸出物含量为48.71%~70.13%,紫菀酮的含量为0.12%~0.24%。结论该方法可用于紫菀蜜制饮片的定性及定量分析,为其质量标准的进一步研究提供了实验基础。 相似文献
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目的 :建立紫菀药材的HPLC指纹图谱。并比较不同产地紫菀药材指纹特征,为科学评价与有效控制紫菀药材质量提供方法。方法 Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1%冰醋酸溶液-乙腈梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:200nm;进样量:20μl;提取溶剂:100%甲醇溶液。结果紫菀药材8个样品之间的相似度在0.644-0.896之间,另2个相似度为0.311、0.35说明不同的生长环境会对紫菀的质量有一定的影响。结论本方法操作简洁、快速、准确,可做为紫菀药材的质量控制方法。 相似文献
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目的利用正交实验研究紫菀中紫菀酮的最佳提取条件。方法利用微波辅助加压溶剂提取法提取紫菀中紫菀酮,通过正交实验,考察了微波提取条件(包括溶剂、提取时间、提取次数和料液比)对紫菀中紫菀酮的影响。采用HPLC检测紫菀酮的含量,其中色谱柱:Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(98∶2);流速:1.0 mL·min-1;柱温40℃;检测波长为200 nm。结果溶剂使用体积分数为80%乙醇,提取时间为30 min,提取次数为3次,料液比为1∶20时,提取率最佳。结论采用本实验方法提取紫菀中紫菀酮具有效率高,时间短,所需温度低以及绿色环保等优点。 相似文献
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紫菀毒性部位和款冬花配伍相杀部位的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 紫菀与款冬常被作为药对一同使用,有化痰止咳之效.前期研究显示紫菀具有一定毒性,而款冬与之配伍后具有减毒作用.本实验旨在确定紫菀的毒性部位,并找到款冬花与之配伍的相杀部位.方法 以小鼠急性毒性为指标,比较紫菀不同溶剂提取物的毒性,选择毒性最大的提取物筛选紫菀的毒性部位;将款冬花不同溶剂提取物与紫菀提取物配伍,选择减毒效果最佳的提取物,通过配伍实验确定款冬花有效降低紫菀毒性的部位,即相杀部位.结果 紫菀乙醇提取物的毒性大于水提物,且其毒性随着乙醇浓度的增加而增加,90%醇提物毒性最大;毒性部位追踪结果显示,除醋酸乙酯部位外其他3个部位均未表现毒性,说明其毒性成分集中.款冬花不同提取物与紫菀配伍后,30%乙醇提取物的效果最为显著;相杀部位筛选结果显示,水部位没有减毒效果,醋酸乙酯和正丁醇部位效果相当.结论 紫菀的毒性部位为90%乙醇提取物的醋酸乙酯部位,款冬花的相杀部位为30%醇提物的醋酸乙酯部位及正丁醇部位. 相似文献
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目的观察紫菀水、醇提取液的急性毒性反应。方法选择昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定紫菀水、醇提取液的的LD50。结果紫菀水提液LD50为31.61g生药/kg,95%可信限为30.0433.26 g生药/kg。紫菀80%乙醇提取液的LD50为19.19g生药/kg,95%可信限为17.17-21.44g生药/kg。结论紫菀水、醇提取液的毒性较低,临床给药安全可靠。 相似文献
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目的:建立蜜紫菀饮片标准汤剂质量评价标准,为以蜜紫菀为原料的相关制剂质量标准制定提供参考。方法:收集14批蜜紫菀饮片,制备标准汤剂,测定蜜紫菀标准汤剂出膏率和pH值,并建立HPLC指纹图谱分析方法。结果:14批蜜紫菀标准汤剂出膏率范围为45.8%~61.4%;pH值范围为4.50~4.81;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"进行指纹图谱分析,相似度均大于0.899,确定12个共有峰,指认其中3个并对其进行简易定量分析,探讨适合标准汤剂定量的指标成分。结论:蜜紫菀标准汤剂研究可为以蜜紫菀为原料的相关制剂质量控制提供参考,因标准汤剂中紫菀酮转移率极低,可选择槲皮素等作为其定量指标成分。 相似文献
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简述紫菀化学成分与药效学 总被引:1,自引:0,他引:1
邢海燕 《中国中医药现代远程教育》2011,9(21):55-55
目的介绍中药紫菀的化学成分及治疗药效研究。方法通过查阅国内外近年来相关的文献资料并进行分析和综述。结果紫菀的化学成分有萜类及其皂苷、肽类、黄酮类、甾醇及有机酸类等。经研究有抗菌消炎、肿瘤治疗、抗氧化等疗效。结论紫菀化学成分丰富,但治疗药效研究不够深入,有待进一步研究。 相似文献