水翁花对神经细胞氧化损伤保护作用的量效值

背景：水翁花为中药桃金娘科植物水翁的干燥花蕾,已有报道水翁花提取物能通过抑制Na＋/K＋-ATP酶的活性加强心脏的收缩功能,同时降低心脏的收缩频率,水翁花提取物是否具有抗氧化方面的生物活性？目的：观察水翁花对过氧化氢诱导的PC12神经细胞氧化损伤保护作用的量效关系.设计：非随机对照的实验.单位：华东理工大学生物工程学院生物反应器国家重点实验室.材料：实验于2002-05/11在华东理工大学反应器国家重点实验室鲁华生物技术研究所完成.选择昆明种雄性小鼠8只.PC12神经细胞购自中国科学院上海细胞所.方法：制备神经细胞氧化损伤模型.①水翁花细胞毒性测定：在96孔微量培养板中加入PC12神经细胞,水翁花以RPMI 1640培养液稀释成0.001,0.01,0.1,0.5,1 g/L 5个浓度,每个浓度3孔,每孔接种2&;#215;103个细胞,另设空白对照组,即无药培养液组.标准条件下培养48 h,噻唑蓝比色法测定.②PC12神经细胞预先接种于96孔板中,培养24 h贴壁,分为正常对照组（正常细胞,不加H2O2和水翁花提取物）、0,0.01,0.1,0.5,1g/L水翁花提取物共7个组.除正常对照组外,其余细胞用200 μmol/L的H2O2处理,加入不同浓度的水翁花水提物,作用12 h后用噻唑蓝法测定细胞的存活率.③氧自由基水平测定：PC12神经细胞处理同存活率测定法,采用CDCFH染色法测定细胞氧自由基水平.主要观察指标：①水翁花提取物对PC12神经细胞的毒性.②水翁花提取物对氧化损伤的PC12神经细胞存活率影响.③水翁花提取物对氧化损伤的PC12神经细胞内、细胞外氧自由基水平的影响.结果：①水翁花提取物在浓度低于0.055 g/L时,对神经细胞有保护作用,在0.055～1.00 g/L浓度时,对细胞生长几乎无任何影响.②在低于0.10 g/L的浓度下,水翁花提取物对H2O2诱导的PC12神经细胞的氧化损伤没表现出明显的保护作用.但当浓度为1.00 g/L时,对H2O2诱导的PC12神经细胞的氧化损伤表现出明显的氧化修复能力.③H2O2损伤后,PC12细胞内、外氧自由基水平显著升高,当水翁花提取物浓度为0.01 g/L时,能明显的降低氧化损伤神经细胞内、外的氧自由基水平.结论：①水翁花水提物对H2O2诱导的PC12神经细胞的氧化损伤亦有很强的保护作用.②水翁花提取物抗氧化特性与提取液的浓度比有明显的关系,当浓度为1.00 g/L时,具有明显的修复能力;当浓度为0.01 g/L时能够降低细胞内外的氧自由基水平.     

水翁花对神经细胞氧化损伤保护作用的量效值

背景水翁花为中药桃金娘科植物水翁的干燥花蕾,已有报道水翁花提取物能通过抑制Na+/K+-ATP酶的活性加强心脏的收缩功能,同时降低心脏的收缩频率,水翁花提取物是否具有抗氧化方面的生物活性?目的观察水翁花对过氧化氢诱导的PC12神经细胞氧化损伤保护作用的量效关系.设计非随机对照的实验.单位华东理工大学生物工程学院生物反应器国家重点实验室.材料实验于2002-05/11在华东理工大学反应器国家重点实验室鲁华生物技术研究所完成.选择昆明种雄性小鼠8只.PC12神经细胞购自中国科学院上海细胞所.方法制备神经细胞氧化损伤模型.①水翁花细胞毒性测定在96孔微量培养板中加入PC12神经细胞,水翁花以RPMI 1640培养液稀释成0.001,0.01,0.1,0.5,1 g/L 5个浓度,每个浓度3孔,每孔接种2×103个细胞,另设空白对照组,即无药培养液组.标准条件下培养48 h,噻唑蓝比色法测定.②PC12神经细胞预先接种于96孔板中,培养24 h贴壁,分为正常对照组(正常细胞,不加H2O2和水翁花提取物)、0,0.01,0.1,0.5,1g/L水翁花提取物共7个组.除正常对照组外,其余细胞用200 μmol/L的H2O2处理,加入不同浓度的水翁花水提物,作用12 h后用噻唑蓝法测定细胞的存活率.③氧自由基水平测定PC12神经细胞处理同存活率测定法,采用CDCFH染色法测定细胞氧自由基水平.主要观察指标①水翁花提取物对PC12神经细胞的毒性.②水翁花提取物对氧化损伤的PC12神经细胞存活率影响.③水翁花提取物对氧化损伤的PC12神经细胞内、细胞外氧自由基水平的影响.结果①水翁花提取物在浓度低于0.055 g/L时,对神经细胞有保护作用,在0.055～1.00 g/L浓度时,对细胞生长几乎无任何影响.②在低于0.10 g/L的浓度下,水翁花提取物对H2O2诱导的PC12神经细胞的氧化损伤没表现出明显的保护作用.但当浓度为1.00 g/L时,对H2O2诱导的PC12神经细胞的氧化损伤表现出明显的氧化修复能力.③H2O2损伤后,PC12细胞内、外氧自由基水平显著升高,当水翁花提取物浓度为0.01 g/L时,能明显的降低氧化损伤神经细胞内、外的氧自由基水平.结论①水翁花水提物对H2O2诱导的PC12神经细胞的氧化损伤亦有很强的保护作用.②水翁花提取物抗氧化特性与提取液的浓度比有明显的关系,当浓度为1.00 g/L时,具有明显的修复能力;当浓度为0.01 g/L时能够降低细胞内外的氧自由基水平.     

陈皮黄酮川陈皮素的分离纯化及抗炎止血作用研究

从陈皮中提取川陈皮素并对其抗炎止血作用进行了研究。结果表明,川陈皮素对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀具有明显的抑制作用,能明显缩短小鼠断尾出血时间,表明其具有良好的抗炎和止血作用。     

贯叶连翘标准提取物体外抗氧化活性

贯叶连翘Hypericum perforatum L．为藤黄科金丝桃属植物，又名千层楼、圣约翰草等，地上部分或全草入药，其性平味涩，有清热解毒、收敛止血、利湿之功效。其主要成分有苯并二蒽酮类、黄酮类、挥发油类和间苯三酚类。贯叶连翘富含黄酮类化合物，高达11．7％，主要为金丝桃苷、槲皮素、槲皮苷及芦     

欧洲越桔和笃斯越桔体外抗氧化活性比较

越桔类植物属杜鹃花科越桔属植物，含多种活性成分，特别是花色苷类成分。国外对欧洲越桔Vaccinium myrtillus L.研究报道很多，其总花色苷对眼科疾病和心血管疾病有显著疗效，目前已进入临床试验阶段。我国东北地区广布的笃斯越桔V．uliginosum L.亦富含花色苷类成分，但目前并未被充分地开发药用，仅在当地被酿成葡萄酒上市。     

欧洲越桔和笃斯越桔体外抗氧化活性比较

越桔类植物属杜鹃花科越桔属植物，含多种活性成分，特别是花色苷类成分。国外对欧洲越桔Vaccinium myrtillus L.研究报道很多，其总花色苷对眼科疾病和心血管疾病有显著疗效，目前已进入临床试验阶段。我国东北地区广布的笃斯越桔V．uliginosum L.亦富含花色苷类成分，但目前并未被充分地开发药用，仅在当地被酿成葡萄酒上市。     

川陈皮素的体外抑癌活性及其机制研究

目的 探讨川陈皮素对Caco-2、HeLa、HepG2、A375、SW1990 5种肿瘤细胞的增殖抑制作用及对HeLa细胞的作用机制.方法 0～200μmol/L浓度的川陈皮素作用于体外培养的肿瘤细胞,应用MTT法检测细胞存活率;流式细胞仪及Hochest33258染色检测细胞凋亡率及形态学变化;分光光度法检测凋亡蛋白酶caspase-3的变化.结果 川陈皮素可显著抑制5种肿瘤细胞的生长,且对HeLa细胞的抑制效果最好.川陈皮素可促进HeLa细胞的凋亡,并可以增加其凋亡蛋白酶caspase-3的活性.结论 川陈皮素能抑制5种肿瘤细胞尤其是HeLa细胞的生长.川陈皮素可诱导HeLa细胞发生凋亡;提高凋亡蛋白酶caspase-3的活性可能是其诱导细胞凋亡的作用机制之一.     

加拿大一枝黄花不同部位酚类化合物的含量测定

目的建立加拿大一枝黄花不同部位中酚类化合物含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX EclipseSB-C18（4．6mm×250mm,5um）,柱温为30℃,检测波长为360nm,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1．0mL／min。结果加拿大一枝黄花花中酚类化合物的含量较其他部位高。结论本方法操作简便、快速、可靠、易行、重复性好,适合加拿大一枝黄花不同部位中酚类化合物的含量测定。     

紫菀中的多元酚类化合物

紫菀为常用中药 ,具润肺下气、止咳祛痰之功效。主治气逆咳嗽、痰吐不利、肺虚久咳、痰中带血等症 ,在中医临床处方及中成药中用量很大。中国药典(1 995年版 )收载其来源为菊科植物紫菀 Astertataricus L. f.的干燥根茎及根 ,销全国大部分地区。文献报道紫菀中主要含三萜类[1～ 3 ] 、环肽 [4～ 9] 、寡肽[10 ] 等成分 ,但止咳祛痰有效成分尚未确定。为了进一步确定其有效成分 ,为制定质量标准提供科学依据 ,我们对其化学成分进行了系统的研究 ,从中分离得到 2 0余个单体化合物 ,鉴定出 1 4个 ,部分已报道 [11] ,现报道另外的 5个酚类和 1…     

贯叶连翘标准提取物体外抗氧化活性

贯叶连翘Hypericum perforatum L．为藤黄科金丝桃属植物，又名千层楼、圣约翰草等，地上部分或全草入药，其性平味涩，有清热解毒、收敛止血、利湿之功效。其主要成分有苯并二蒽酮类、黄酮类、挥发油类和间苯三酚类。贯叶连翘富含黄酮类化合物，高达11．7％，主要为金丝桃苷、槲皮素、槲皮苷及芦