冰七片中人参皂甙Rg1含量测定

目的：测定冰七片中人参皂甙Rg1的含量。方法：用高效液相色谱法（HPLC）测定冰七片中人参皂甙Rg1。结果：该法人参皂甙Rg1线性范围在58.0-174ug/mL范围内。相关系数R=0.9992(y=702.8 3791.24X)。日内变异系数为1.8%。日间变异系数为0.5%。重现性试验RSD=1.6%。回收试验平均回收率为99.65%。结论：通过方法学考察，证明本法可用于测定冰七片中人参皂甙Rg1含量的测定。结果令人满意。     

复方丹参片中三七总皂苷的含量测定

目的:建立复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1含量测定方法。方法:采用HPLC法,用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相。检测波长为203 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果:三七皂苷R1线性回归方程Y=187.0X+16.16,r=0.9997,三七皂苷R1含量在0.366-3.206μg之间为良好线性关系。人参皂苷Rb1含量在0.911-9.241μg之间为良好线性关系。人参皂苷Rg1线性回归方程Y=403.6X+9.113,r=0.9994,人参皂苷Rg1含量在0.841-8.431μg之间为良好线性关系。结论:该法可以用于测定复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1含量,可以为药物的质量控制提供参考。     

山楂西洋参疏肝口崩片中总皂苷的含量测定

目的:建立紫外分光光度法测定山楂西洋参疏肝口崩片中西洋参总皂苷含量的方法。方法:以人参皂苷Rg1为对照品,香草醛-冰醋酸溶液-高氯酸溶液为显色剂,测定波长为540nm。结果:在19.32～120.75ug范围内人参皂苷Rg1的吸收度和浓度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.32%(RSD<3%,n=6)。结论:本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定山楂西洋参疏肝口崩片中总皂苷的含量。     

红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量测定

目的:测定不同的含红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re和Rb1的含量。方法:采用反相高效液相色谱法。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1在4～400μg.ml-1、4～400μg.ml-1和8～800μg.ml-1峰面积与其浓度具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为97.10%～108.91%(人参皂甙Rg1),94.78%～103.00%(人参皂甙Re)和102.71%～106.83%(人参皂甙Rb1)。结论:该方法简便、快速、准确,可同时测定含红参组方注射剂中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量。     

HPLC法测定舒胸口腔崩解片中3种皂苷的含量

目的:建立舒胸口腔崩解片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的线性范围分别为0.41~4.08μg(r=0.9997)、0.80~8.04μg(r=0.9993)、0.82~8.20μg(r=0.9994)。该方法平均回收率三七皂苷R1为98.97%(RSD=2.25%,n=6)、人参皂苷Rg1为101.98%(RSD=2.55%,n=6)、人参皂苷Rb1为98.71%(RSD=2.91%,n=6)。结论:该法简便、准确、重现性好,可用于舒胸口腔崩解片中3种皂苷的含量测定。     

双参片中人参皂苷Rb1、Rg1、Re含量测定

目的:建立双参片中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量.结果:人参皂苷Rb1对照品进样量在2.408～24.08 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=299.82X-26.243(r=0.9995),人参皂苷Rg1、Re对照品进样量分别在0.600～2.400 μg、5.000～20.000 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=270.6X-9.5751(r=0.9999)和Y=241657X 15.104(r=0.9999),平均回收率分别为97.41%、97.67%、96.10%, RSD分别为1.92%、2.14%、1.26%(n=5).结论:本法测定双参片中人参皂苷Rb1、Rg1、Re的含量测定方法简便,灵敏,准确,专属性强,能够有效控制双参片的内在质量.     

HPLC—ELSD测定丹七片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量

目的：建立用高效液相色谱配备蒸发光散射检测器（HPLc—ELsD）测定丹七片中人参皂苷Rgl和人参皂苷Rbl含量的方法。方法：采用色谱柱为UltimateTMXB—C18柱（150mm×4．6mm）;流动相为乙腈：水,0-22min,乙腈22—45％;漂移管温度110℃,载气流速3．OL／min;柱温：35℃。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Rbl的线性范围分别为20一600μg／mL和15—500μg／mL,人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1平均回收率分别为100．01％和99．66％结论：HPLc-ELSD测定丹七片中人参皂苷Rgl和人参皂苷Rbl含量,不仅操作简便、准确,而且重现性好。     

复方三七片质量标准的研究

本文对复方三七片质量标准进行了研究。采用薄层层析法鉴别复方三七片中主药三七和人参;以人参皂甙Rg_1为定量指标,采用大孔树脂吸附—分光光度法测定复方三七片中三七总皂甙的含量,方法准确可靠,平均回收率为99.63％,变异系数为2.20％.     

补金片质量标准研究

目的:完善补金片的质量标准。方法:采用TLC对红参、陈皮、当归、桔梗进行了鉴别;采用HPLC测定了红参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量。结果:样品TLC色谱中,红参、陈皮、当归、桔梗的鉴别斑点清晰,重现性好。对红参中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Re进行了含量测定,结果人参皂苷Rg1在0.18~2.01μg、人参皂苷Re在0.20~2.20μg,呈良好线性关系(r=0.999 9),人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的平均回收率分别为98.5%(RSD=1.3%)和100.1%(RSD=1.6%)。结论:本方法结果准确、操作简便,为该制剂的质量控制和标准提升提供了科学依据。     

HPLC法测定活血通络片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量

目的:研究HPLC法测定活血通络片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1在进样量分别为0.50~2.50μg、2.00~10.00μg、5.00~25.00μg内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.66%、99.12%、99.82%,RSD分别为1.22%、1.35%、1.87%(n=6)。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于测定活血通络片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。     

人参茶的工艺研究

目的：寻找人参茶的最佳加工工艺。方法：对人参茶的组成比例,乙醇浓度及干燥温度用正交试验设计方法。对人参总皂甙和单体皂甙Re,Rg1为指标进行工艺考察,实验测定分别用比色法和双波长薄层扫描法。结果：当红参与白参比例为1：6,乙醇浓度为50％,60℃干燥时,人参皂甙Rg1含量最高（P＜0．05）。当红参与白参比例为1：5时,人参皂甙Re含量最高（P＜0．05）.其余因素对Re含量无显著影响,各因素对各皂甙含量的影响不显著。     

UPLC法测定冠脉康片中3种成分含量

目的:建立UPLC法同时测定冠脉康片中3种成分(三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及人参皂苷Rb1)的含量。方法:采用Waters ACQUITY UPLCBEH C_(18)柱(5mm×210mm,1.7μm),以乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.6mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为25℃。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb_1及三七皂苷R_1的线性范围分别为0.003 8~0.041 8μg(r=0.999 7)、0.062 4~0.686 4μg(r=0.999 7)、0.005 8~0.063 8μg(r=0.999 9);平均加样回收率分别为101.24%、98.12%、100.33%;RSD(n=6)分别为1.34%、1.82%、1.55%。结论:该方法稳定、快速、专属性强,可用于冠脉康片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R_1的含量测定及其质量控制。     

高效液相色谱法测定乌龙丹中人参皂苷Rg1的含量

目的建立测定乌龙丹中人参皂苷Rg1含量的方法。方法应用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1的含量。色谱条件:流动相为乙腈∶0.2%磷酸(83∶17),检测波长为203 nm,流速1.0 ml/min。结果人参皂苷Rg1在0.404~4.040μg范围之内呈良好的线性关系,r=0.9996。平均回收率96.34%,RSD=2.37%。结论此法简便、准确,重现性好,可用于测定乌龙丹中人参皂苷Rg1的含量。     

HPLC法测定消渴降糖片中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re含量

目的:建立消渴降糖片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(1∶4),检测波长203 nm,流速1 ml.min-1。结果:人参皂苷Rg1线性范围为1.0032~5.016μg,回收率(n=6)为97.87%,RSD=1.13%;人参皂苷Re线性范围为1.0016~5.008μg,回收率(n=6)为97.77%,RSD=1.10%。结论:本方法分离效果好,准确可靠,是控制消渴降糖片内在质量的有效方法。     

复方丹参口腔崩解片中人参皂苷Rg的含量测定

目的：建立复方丹参口腔崩解片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：应用HPLC测定人参皂苷Rg1含量，并考察其方法的可行性。结果与结论：研究建立了测定人参皂苷Rg。含量的反相HPLC，在0．420～3．780μg线性关系良好，精密度0．38％，加样回收率1．31％。     

HPLC测定不同厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1和Re的含量

目的:建立用高效液相色谱法同时测定不同厂家参麦注射液中人参皂苷Rg1和Re的含量.方法:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水(19∶81),检测波长203 nm,流速1 mL· min-1,柱温30℃,进样量20 μL.结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别进样量在0.086～4.296 μg(r=0.999 9),0.050 ～2.480 μg(r =0.999 8)与峰面积呈良好的线性关系;人参皂苷Rg1回收率为99.7％ (RSD 1.11％),人参皂苷Re回收率为100.0％ (RSD 1.32％).结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于参麦注射液的含量测定.     

HPLC测定胃康舒片中人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1的含量

目的:建立HPLC法测定胃康舒片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。方法:色谱柱Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-水(24∶76),流速1.0 mL/min,柱温室温,检测波长203 nm,进样量10μL。结果:胃康舒片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1分别在3.312～165.6μg/mL、2.768～138.4μg/mL范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.93%、99.01%,RSD分别为2.92%、2.21%(n=6)。结论:该方法专属性好、快速、准确,可同时测定胃康舒片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。     

正交试验法优选七君颗粒提取工艺

目的:以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量为指标,研究七君颗粒中三七、人参等10味中药的提取工艺。方法:采用正交试验设计法,对七君颗粒水提取工艺进行考察,用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1含量。结果:加水量12倍,煎煮1次,煎煮时间每次90min,所得提取液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量高。结论:此工艺对三七皂苷R1、人参皂苷Rg1的含量的提取率高,稳定性好,可作为七君颗粒的提取工艺。     

三七及复方丹参片含量测定方法的研究

应用高压液相色谱法测定三七及其制剂复方丹参片中三七皂甙R_1含量和人参皂甙Rg_1的含量。方法灵敏度高,测定结果准确。平均回收率分别达99.65％和101.48％。     

RP-HPLC测定活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量

[目的]建立活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。[结果]三七皂苷R1的线性范围为0.207～1.036μg,人参皂苷Rg1的线性范围为0.829～4.148μg,样品平均回收率分别为96.1%,97.3%,RSD分别为2.02%,2.34%。[结论]本方法可准确测定活血止痛片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。