力可生颗粒剂中芦丁及总甙含量测定

用ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定力可生颗粒剂中芦丁含量，相关系数ｒ＝０．９９９９，线性范围：０．００２６４～０．０４２２４（ｍｇ／ｍｌ），平均回收率为９９．０％，ＲＳＤ＝１．９０％（ｎ＝９）；采用分光光度法测定本品中总甙含量，相关系数ｒ＝０．９９９４，人参皂甙Ｒｅ的线性范围：０．０４～０．２４（ｍｇ／６ｍｌ），平均回收率分别为１０２．６％、ＲＳＤ＝１．４６％（ｎ＝４），１０３．５％、ＲＳＤ＝０．８７％（ｎ＝４）。由此可见，上述测定方法准确、可行。     

复方盐酸达克罗宁霜质量控制研究

本文建立了复方盐酸达克罗宁霜的质控方法，探讨了用一阶导数光谱法测定盐酸达克罗宁含量，平均回收率１０１．７％，ＲＳＤ＝０．８０％，并用ＨＰＬＣ法测方中醋酸曲安奈德含量，平均回收率１０１．７％，ＲＳＤ＝１．０％。     

气相色谱法测定大蜜丸中果糖和葡萄糖的含量

采用硅醚化试剂衍生物方法,以正二十烷为内标,ＧＣ法同时测定大蜜丸中果糖和葡萄糖的含量。线性范围：果糖０．３０９７－２．１６８０ｍｇ,ｒ＝０。９９７,ＲＳＤ＝１．４２％。葡萄糖０．２１５６－１．５０９３ｍｇ,ｒ＝０．９９９５,ＲＳＤ＝１．２０％。．     

反相HPLC法测定兰索拉唑原料及片剂的含量

介绍反相ＨＰＬＣ法测定兰索拉唑及片剂的含量，以Ｃ１８为色谱柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），流动相为甲醇－水－三乙胺－磷酸（７００：３００：５：１．５），用磷酸（１－１０）调ＰＨ＝７．３±０．１，检测波长２８４ｎｍ，线性范围在０．５－４．０μｇ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９９．８％，ＲＳＤ＝０．５％。     

HPLC法测定长效异乐定胶囊中5—单硝酸异山梨酯的含量

用反相高效液相色谱法测定了长效异乐定胶囊中５－单硝酸异山梨酯的含量。色谱柱为ＹＷＧ－ＯＤＳ Ｃ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍＩ．Ｄ，５μｍ）；流动相为甲醇－水（１：１）；检测波长为２３０ｎｍ。本法测定平均回收率为９９．２９％，ＲＳＤ＝０．２４％；日内精密度ＲＳＤ为０．３２％；日间精密度ＲＳＤ为０．９２％。与比色法比较，本法测定结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量

报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱，流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５，ｐＨ３．５），检测波长为２６０ｎｍ。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为：１．２～６．２μｇ，Ｙ＝１．０１６×１０５Ｘ＋１．０８７×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９８；０．６～３．０μｇ，Ｙ＝２．００７×１０４Ｘ－１．０２４×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别为９８．９０％±０．９１％，ＲＳＤ＝０．９５％（ｎ＝７）；９９．０４±１．１２％，ＲＳＤ＝１．００％（ｎ＝７）。     

H-point计算分光光度法研究及其在复方盐酸丁卡因注射液中的应用

介绍几种Ｈ－ｐｏｉｎｔ法,并与常见的计算分光光度法进行了比较。将Ｈ－ｐｏｉｎｔ法用于复方盐酸丁卡因注射液测定的数据处理,表明Ｈ－ｐｏｉｎｔ法有效地消除干扰,有较高的精密度和准确度。盐酸丁卡因回收率为：Ｈ－ｐｏｉｎｔ法１０１．０％,ＲＳＤ为２．７％（ｎ＝７）,Ｋ系数Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．１％,ＲＳＤ为１．８％（ｎ＝７）,三波长Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．６％,ＲＳＤ为１．４％（ｎ＝７）。     

RP—HPLC法测定三七中三七皂甙R1的含量

应用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定三七中三七皂甙Ｒ１的含量，理论塔板数按三七皂甙Ｒ１峰计算为２３５０；回收率及ＲＳＤ分别为９６．９％和１．４３％。     

系数倍率法测定氧氟沙星地塞米松滴眼液的含量

采用系数倍率法,在波长λ１＝２４３．５ｎｍ、λ２＝２９４ｎｍ处测定氧氟沙星地塞米松滴眼液的紫外吸收度的差值ΔＡ,以ΔＡ对药物浓度进行线性回归,得氧氟沙星的线性回归方程：Ｃ＝－２０．３５ΔＡ－０．０７９,相关系数ｒ＝０．９９９７,地塞米松的回归方程为：Ｃ＝－１．７４ΔＡ－０．００７,相关系数ｒ＝０．９９９７,氧氟沙星平均回收率为１０１．１％,ＲＳＤ为１．４０％,地塞米松的平均回收率为９８．５％,ＲＳＤ为０．９７％。     

杨属植物中酚甙类含量的HPLC法测定

采用ＨＰＬＣ法,对１８种杨属植物树中酚甙类成分含量进行了测定。所建立的方法「采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ柱,以甲醇（Ａ）和水－四氢呋喃（９９：１）（Ｂ）为流动相」确实可靠,具良好的线性关系,精密度ＲＳＤ〈２％,加样回收率ｓａｌｉｒｅｐｏｓｉｄｅ为９９．２％,ＲＳＤ＝１．７７％,ｄａｖｉｄｉａｎｉｎ为９８．６％,ＲＳＤ＝３．０１％,ｇｒａｎｄｉｄｅｎｔａｔｉｎ为１０２．１％,ＲＳＤ＝０．９１％。ＳＧ     

穿山龙根茎叶不同生长期薯蓣皂苷元的含量测定

目的：检测不同生长期穿山龙地上部分和地下部分薯蓣皂苷元的含量,以确定其地上部分的开发利用价值。方法：采用RP—HPLC法检测不同生长期穿山龙中薯蓣皂苷元的含量。色谱柱：Discovery C18（250mm×4．6mm×5μm）,流动相：甲醇：水（84：16）,流量：0．8ml／min,柱温：室温,检测波长：203nm。结果：薯蓣皂苷元在0．10-1．0mg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．23％,RSD为0．879％（n=5）。地上部分（茎叶果实种子）中薯蓣皂苷元含量在8、9月份较高,分别为2．294％和2．117％;根茎（地下部分）中薯蓣皂苷元含量在9、10月份较高,分别为2．261％和2．576％;结论：穿山龙地上部分采收期应为8、9月份,地下部分采收期应为9、10月份,且地上部分也有较高的开发利用价值。     

RP—HPLC法测定穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元的含量

目的：建立反相高效液相色谱法8测定穿龙薯蓣总皂甙中薯皂甙元的含量：方法：采用uBOndapak C18柱,甲醇为流动相,流速1．0ml/min,996二极管阵列检测器（DAD）,检测波长为208nm,对穿龙薯蓣总皂甙中薯蓣皂甙元含量进行测定。结果：能将薯蓣皂甙元与其主要杂质分离开来,薯蓣皂甙元在1．90－9．51ug范围内峰面积与其浓度线性关系良好（r=0.9985),样品平均回收率为96．15％,精密度RSD为1．72％（n=5),结论：该法测定样品无需要衍生化,分离效果好,分析快速准确。     

HPLC法测定药用百合中薯蓣皂苷元的含量

目的用HPLC法测定不同来源百合中薯蓣皂苷元的含量。方法采用Phenomenex ODS（4．6mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速为0．7mL/min,进样量为20μL,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果薯蓣皂苷元的进样量在0．04-1．60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％,RSD为2．1％（n=6）。结论该法操作简便、准确、灵敏度高,可作为药用百合质量控制的定量方法。     

HPLC法测定马黄酊中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定马黄酊中栀子苷的方法。方法:色谱柱为Aglient zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(10∶90,V/V)为流动相,检测波长为238 nm,柱温35℃。结果:栀子苷在0.149~0.894μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.89%(RSD=0.167%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于马黄酊的质量控制。     

比色法测定麦冬果实中总皂苷元含量

目的建立麦冬果实中总皂苷元的含量测定方法。方法以香草醛-高氯酸为显色剂,薯蓣皂苷元为对照品,采用比色法测定。结果吸收度与对照品浓度在2．25μg／mL～7．5μg／mL范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0．0492C＋0．044（r=0．999）,平均加样回收率为98．8％,RSD=1．56％（n=6）。结论本方法准确、重复性好,可用于麦冬果实中总皂苷元的含量测定。     

酸性染料比色法测定黄连中总生物碱的含量

目的：探讨黄连中总生物碱含量的测定方法。方法：采用酸性染料比色法测定黄连中总生物碱的含量。结果：盐酸小檗碱在4.176～16.68μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9997,平均加样回收率为100.1%,RSD为1.84%,测得黄连中总生物碱含量为0.1125 g/g。结论：本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确性好,重现性好,可用于测定黄连总生物碱的含量。     

HPLC法测定骨刺宁酊中胡椒碱的含量

目的 :HPLC法测定骨刺宁酊中胡椒碱的含量。方法 :高效液相色谱法 ,采用ODS柱 ,以甲醇 -水 (70∶30 )为流动相 ,检测波长为 343nm。结果 :胡椒碱在 0 .3μg～ 1.6 μg线性关系良好 (r =0 .9996 ) ,平均加样回收率为98.8% ,RSD =2 .98%。结论 :该方法精密度高 ,分离度、重复性良好 ,结果准确可靠 ,可用于骨刺宁酊的质量控制     

石见穿多糖的含量测定及组分分析

目的测定石见穿多糖的含量及组分分析。方法用蒽酮-硫酸法测定石见穿含量；用薄层层析法分析石见穿多糖的组分。结果在2．18-10.90μg／ml内浓度与吸收度呈良好线性，回归方程A=0．0367C＋0.0412，r=0．9998，平均回收率为97.99％，RSD为1．28％；石见穿多糖的含量为3．15％。结论蒽酮-硫酸法测定石见穿，方法简便，结果准确，可作为石见穿质量的评价依据。     

HPLC-ELSD法测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定穿山龙中薯蓣皂苷元含量的方法.方法:使用Agilent Eclipse C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(95:5),柱温:40℃,流速1.0ml/min;蒸发光检测器以N2为载气,载气压力3.5bar,漂移管温度为70℃.结...     

HPLC法测定华东菝葜中薯蓣皂苷元的含量

目的 建立华东菝葜药材中成分薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法 采用ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm×5μm）色谱柱,乙腈-水（90：10）为流动相,检测波长为203nm,流速为1ml/min,柱温为30℃.结果 薯蓣皂苷元在40.08～400.80 μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9997,样品回收率为97.56％,RSD =0.59％ （n =6）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,可用于华东菝葜中薯蓣皂苷元的测定。