电磁脉冲辐射对小鼠生精细胞能量代谢的影响

目的探讨电磁脉冲(EMP)辐射对小鼠生精细胞能量代谢的影响. 方法 6～8周龄二级雄性昆明小鼠114只,随机分为辐射组和对照组.辐射组小鼠分别接受8×103 V/m,2×104 V/m和6×104 V/m EMP全身重复照射5次,于照射后6 h,1 d,3 d,7 d,14 d和28 d,检测睾丸组织乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)和山梨醇脱氢酶(SODH)活性,外周血红细胞及其参数、血红蛋白浓度,同时观察睾丸组织的病理变化. 结果 3种场强的EMP照射后28 d内,各级生精细胞水肿、坏死和脱落,精子减少或缺失,间质水肿,蛋白水肿液积聚,毛细血管充血、出血;4种酶的活性在照射后14 d内与对照组比较均有不同程度降低,尤其在照射后7 d内显著降低(P<0.05或P<0.01),8×103 V/m 和2×104 V/m EMP照射后,28 d内大多数时间点的红细胞数、红细胞压积及血红蛋白浓度明显增加,6×104 V/m EMP照射后28 d,红细胞数、红细胞压积及血红蛋白浓度显著增加(P<0.05或P<0.01). 结论睾丸生精细胞的缺血、缺氧及能量代谢障碍,可能在EMP照射所致的生精细胞损伤过程中发挥重要作用.     

电磁辐射诱导乳鼠大脑皮层神经元凋亡的研究

目的　以体外原代培养的皮层神经元为对象 ,研究电磁脉冲 (场强为 6× 10 4 V m)辐射后早期神经细胞死亡和凋亡的变化情况 ,并探讨电磁脉冲的可能致伤机制。方法　于照射后 1h、6h、12h、2 4h和 48h分别采用MTT比色法和流式细胞术测定细胞活力和凋亡细胞的比例 ,用HE染色及TUNEL检测细胞凋亡并分别用普通光学显微镜和萤光显微镜进行凋亡观察。结果　电磁脉冲辐射后 ,神经细胞不仅发生快速的坏死 ,而且还发生细胞凋亡 ,于辐射作用后 12h达到高峰。结论　电磁脉冲辐射后早期可导致神经细胞凋亡和坏死 ,此改变可能与电磁脉冲致细胞DNA损伤有关。     

电磁脉冲对海马神经元的损伤及其对[Ca2+]i的影响

背景:电磁脉冲照射可影响实验大鼠的学习记忆功能,并造成大鼠海马组织损伤和超微结构改变。目的:观察电磁脉冲对离体培养的海马神经元的损伤效应及其对[Ca2 ]i的影响,以深入分析电磁脉冲致脑损伤的可能机制。设计:随机对照动物实验。单位:承德医学院病理教研室。材料:Wistar乳鼠若干只,雌雄各半。电磁脉冲辐射源:高场强电磁脉冲模拟源。方法:实验于2004-03/12分别在军事医学科学院和承德医学院完成。Wistar乳鼠若干只,麻醉下断头取脑,分离海马组织,调整细胞悬液浓度至5×108L-1接种。分组:①培养细胞分为对照组和照射组,于照射后即刻(0h)收集细胞进行形态学观察和胞内游离钙离子浓度测定;②另培养细胞分为对照组和照射后0h组和12h组,进行细胞凋亡和坏死率的测定。(培养细胞用量:每项检查每组1个培养瓶,重复3次。)电磁脉冲辐射条件为6×104V/m,脉冲上升时间为20ns,脉宽为30μs,频率为2.5脉冲/min,作用2min。原代培养的海马神经元经电磁脉冲辐射后,倒置相差显微镜下观察照射前后神经元形态学变化;FACS法检测细胞凋亡和坏死;Fluo-3-AM荧光探针负载、激光共聚焦显微镜扫描测定神经元胞内游离钙离子浓度[Ca2 ]i。主要观察指标:神经元形态学变化;细胞凋亡率和坏死率;胞内游离钙离子浓度[Ca2 ]i。结果:①电磁脉冲辐射后即刻,神经细胞逐渐发生液化,神经元突起回缩、变性。②电磁脉冲辐射后12h凋亡率较辐射后即刻有所恢复,但与对照组相比均显著增加[(59.27±1.27)%,(72.17±6.21)%,(17.45±5.63)%,P<0.05]。③在辐射后即刻和12h坏死率比对照组升高,但差异无统计学意义[(13.71±2.31)%,(11.96±1.04)%,(8.45±0.67)%,P>0.05]。④电磁脉冲辐射后即刻[Ca2 ]i荧光强度显著高于对照组(107.34±26.14,54.93±16.08,P<0.05)。结论:电磁脉冲致海马神经元形态学损伤、坏死与凋亡率增加,神经元内的Ca2 荧光强度明显增加。     

电磁脉冲对猴、犬及兔眼组织的辐射损伤

目的　采用高场强电磁脉冲 (electromagneticpulse ,EMP)辐射实验动物猴、犬、兔 ,并对比观察各种动物角膜、晶状体及视网膜的病理改变 ,从而研究EMP辐射对上述 3种动物视觉系统的影响。方法　采用场强为 6× 10 4V /m的EMP重复辐射猴、犬、兔各 10次 ,并于辐射后不同时间点对比观察其角膜、晶状体及视网膜的病理改变。结果　根据光镜观察结果 ,发现上述各组动物经EMP辐射后的损伤程度为 :猴 >犬 >兔 ,提示EMP的辐射损伤效应具有种属差异。实验动物视觉系统各部分对EMP辐射的损伤敏感程度依次为 :晶状体 >角膜 >视网膜。经EMP辐射后 ,猴、兔晶状体易发生后囊混浊 ,而犬晶状体易发生前囊混浊 ,主要的病理改变包括晶状体水肿、空泡形成及白内障发生等。上述 3种实验动物角膜及视网膜的病理损伤程度基本一致。结论　高场强EMP辐射可引起猴、犬、兔等实验动物的视觉系统损伤 ,其中以晶状体对EMP辐射最为敏感 ,可诱发白内障形成。     

低功率毫米波对荷瘤小鼠红细胞免疫黏附活性的影响及作用分析

目的研究毫米波 (MMW )对荷瘤小鼠红细胞免疫粘附功能的影响。方法健康雄性昆明小鼠 60只 ,体重 (16± 2 ) g ,随机分为两组 ,每组 3 0只。两组小鼠腹腔接种浓度为 1× 10 6/ml小鼠艾氏腹水癌细胞 0 2ml ,接种后当天开始 ,辐射组用频率3 6GHz ,功率密度 0 73— 1 46mW /cm2 毫米波辐射小鼠背部 3 0min ,每日 1次 ,连续 8天。对照组在同等条件下进行假辐射。于辐射后 0d、3d、6d分别取辐射组及对照组小鼠各 10只 ,抽取静脉血 ,分别测定RBC C3b受体花环率 (RCR)、tumour RBC花环率(TRR)、RBC SOD活性及RBC LPO含量。结果在辐射后 3天时 ,辐射组的RCR、TRR显著高于对照组 (P <0 0 1) ,RBC LPO含量下降明显 (P <0 0 5 ) ,RBC SOD活性无明显增加 (P >0 0 5 ) ;在辐射后 0天和 6天时 ,辐射组各测定指标与对照组相比无显著差异 (P >0 0 5 )。结论低功率毫米波辐射可促进荷瘤小鼠红细胞免疫粘附功能 ,减轻红细胞的脂质过氧化损伤 ,其免疫学效应与时间有关。     

电磁脉冲对猕猴血清激素水平影响的研究

目的　通过对电磁脉冲 (EMP)辐照后猕猴血液中雌二醇 (E2 )、睾丸酮 (Testo)、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素T4(FT4)、皮质醇 (Cort)、醛固酮 (Ald)及生长激素 (HGH)的动态观察 ,探讨EMP对内分泌系统的影响。方法　成年猕猴 5只 ,雄性 2只 ,雌性 3只 ,辐照前采血做自身对照。电磁脉冲源场强为 6× 1 0 4 V/m ,每 5min进行 30次辐照 (脉冲上升时间为 2 0ns,脉宽为 2 5～ 30 μs)。于辐照后 1h、6h、2 4h、3d、7d、1 4d及 2 8d分别采血 ,用放射免疫法在FT630放免测定仪上进行统一测定。所有数据经SPSS 8.0统计软件处理 ,并进行t检验。结果　猕猴被辐射后 ,其血清E2在早期 (6h)明显升高后逐渐降低 ,尤以 2 8d明显(P <0 .0 5) ;Testo和TSH表现为辐照后持续性降低及 2 8d的反跳性增高 (P <0 .0 5) ;FT4和HGH则表现为辐照后明显的下降趋势 ,在 2 8d下降到最低点 (P <0 .0 5) ;Cort表现为 1h升高 ,此后上、下波动 ,但在 2 8d时下降到极低点 (P <0 .0 5) ;Ald与对照相比未见明显变化 (P >0 .0 5)。结论　EMP可引起猕猴血液激素水平的紊乱 ,既有早期影响 ,也表现为一定的持续效应。提示EMP可能引起猕猴内分泌系统的损伤     

电磁脉冲辐射对原癌基因c-fos调控区的影响

目的　通过研究电磁脉冲 (electromagneticpulse ,EMP)辐射对原癌基因c fos调控区域的影响 ,探讨其诱导细胞功能改变的机制。方法　构建c fos启动区氯霉素乙酰化转移酶 (chloramphenicolacetyl transferase,CAT) ,然后转染HeLa癌细胞株 ,高场强EMP模拟源 (有界波模拟源 )辐射细胞 ,EMP场强为6× 10 4V/m ,脉冲上升时间为 2 0ns ,脉宽为 3 0 μs ,频率为 2 .5个脉冲 /min ,辐射 2min ,处理后 2 0min时观察细胞中CAT的活性。结果　EMP辐射转染的细胞后 2 0min ,转染了P50 0 ( -711～ -2 2 3bp)和P2 50 ( -3 62～-10 0 )的Hela细胞其CAT活性明显高于对照水平的活性 (P <0 .0 1)。结论　EMP辐射可引起c fos基因调控区的 -3 62～ -2 2 5明显改变。     

小鼠脐血移植模型的建立及角质细胞生长因子增强移植后免疫重建的机制研究

目的 探讨角质细胞生长因子(KGF)在小鼠异基因脐血移植(UCBT)后免疫重建中的作用及其机制.方法 取孕19.5 d胎鼠外周血作为脐血移植物.第1批UCBT实验中32只BALB/c小鼠随机分为4组,每组8只,分别输注PBS、1×10~6、2×10~6、3×10~6个脐血单个核细胞(MNC).第2批UCBT实验中24只BALB/c小鼠随机分为3组,每组8只,分别输注1×10~6、2×10~6、3×10~6个脐血MNC,所有小鼠+8 d输注1×10~9个血小板支持.第3批UCBT实验中16只BALB/c小鼠随机分为2组,每组8只,KGF组小鼠TBI前注射KGF,对照组注射PBS,两组都输注2×10~6个脐血MNC,+8 d输注血小板支持.以生存期、脾脏淋巴细胞亚群、胸腺输出功能为观察指标.结果第1批UCBT实验中PBS组小鼠+13.5 d内全部死亡,输注1×10~6、2×10~6、3×10~6个MNC三组小鼠+100 d分别生存2只、3只、3只.第2批UCBT中输注1×10~6、2×10~6、3×10~6个MNC三组小鼠+100 d分别生存7只、8只、8只.第3批UCBT实验中,移植后对照组小鼠脾T细胞、NKT细胞、NK细胞和B细胞数分别为(9.57±0.74)×10~6、(0.64±0.06)×10~6、(1.43±0.10)×10~6、(19.13±1.50)×10~6个.KGF输注组分别为(13.47±0.74)×10~6、(0.89±0.03)×10~6、(1.79±0.04)×10~6、(20.50±0.91)×10~6个.KGF输注组T细胞、NKT细胞、NK细胞较对照组高(P＜0.05);对照组小鼠sjTREC水平为(182.2±10.7)拷贝/105个细胞;KGF输注组为(224.2±9.6)拷贝/105个细胞,KGF输注组明显高于PBS对照组(P=0.019).结论 孕19.5 d胎鼠外周血富含造血干细胞,+8 d输注血小板浓缩物可建立异基因UCBT小鼠模型.KGF具有增强小鼠异基因UCBT后胸腺输出功能及促进T细胞免疫重建作用.     

电磁脉冲辐射致大鼠垂体细胞膜穿孔的原子力显微镜观察

目的 应用原子力显微镜(AFM)对电磁脉冲(EMP)辐射前、后培养的垂体细胞膜进行观察,以探讨EMP对其细胞膜影响的直接证据。方法 对Wistar大鼠垂体细胞在6孔板中进行原代培养,在培养第 4天时,用高场强 EMP模拟源(场强为 6×10~4V/m,脉冲上升时间为 20 ns,脉宽为 30 ms),以 2.5次/min,照射2 min。并于照射后即刻固定细胞,应用日本岛津(SHIMADZU)公司的SPM-9500J3型原子力显微镜对细胞表面进行接触式连续扫描。结果 EMP辐射后即刻就可引垂体细胞膜表面大小不一、类圆形和不规则形的穿孔,穿孔最大口径和深度可达291nm×372nm×11.72nm。结论 EMP辐射后可直接导致垂体细胞膜的穿孔,提示垂体细胞膜可能是EMP生物效应的靶部位之一。     

胚胎肝干细胞癌变实验

背景:目前针对肝癌是起源于成熟肝细胞的去分化还是肝干细胞的成熟受阻这一问题仍存在争议.目的:观察胚胎肝干细胞癌变的可能性.设计、时间和地点:随机对照动物实验,于2006-01/12在中山大学动物实验中心完成.材料:6～8周龄BALB/c雌性小鼠70只,体质量20～25 g,随机分为3组:空白对照组10只、模型组30只、实验组30只.另取孕14 d胎鼠用于制备胚胎肝细胞.方法:3组小鼠麻醉后均行2/3肝切除.模型组诱导肝癌,在饮水中加入100 μg/L二乙基亚硝胺,连续饮用12周.实验组在诱导肝癌的基础上行肝干细胞移植,即分离的胚胎肝细胞经肠系膜静脉注射到肝脏,每只小鼠移植1×106个细胞.空白对照组仅行肝干细胞移植,同时饮正常水.6个月后处死小鼠,制备肝脏标本,取肝癌结节做连续切片进行指标检测.主要观察指标:采用免疫组化或免疫荧光方法检测Y染色体性别决定区域蛋白、甲胎蛋白、胎盘型谷胱苷肽转移酶或细胞角蛋白19的表达,以分析肝癌的细胞来源和特征.结果:6个月后,实验组有8只小鼠成功诱癌,其中7只为肝细胞性肝癌,1只为胆管细胞性肝癌;模型组有7只小鼠成功诱癌,其中6只为肝细胞性肝癌,1只为胆管细胞性肝癌;两组诱癌率、肿瘤病理类型比较均无明显差异(P>0.05).实验组17.1%的肝细胞癌结节Y染色体性别决定区域蛋白染色阳性,胆管细胞癌结节Y染色体性别决定区域蛋白染色均为阴性.肝细胞癌结节表达甲胎蛋白和谷胱苷肽转移酶,而不表达细胞角蛋白19;胆管细胞癌结节不表达甲胎蛋白和谷胱苷肽转移酶,而表达角蛋白19.结论:在诱导肝癌过程中移植的肝干细胞有癌变的潜能,并保持了胚胎肝干细胞未成熟的特征,仍表达谷胱苷肽转移酶和甲胎蛋白.     

Pulsed Electromagnetic Fields to Reduce Diabetic Neuropathic Pain and Stimulate Neuronal Repair: A Randomized Controlled Trial

Weintraub MI, Herrmann DN, Smith AG, Backonja MM, Cole SP. Pulsed electromagnetic fields to reduce diabetic neuropathic pain and stimulate neuronal repair: a randomized controlled trial.

Objective

To determine whether repetitive and cumulative exposure to low-frequency pulsed electromagnetic fields (PEMF) targeting painful feet can reduce neuropathic pain (NP), influence sleep in symptomatic diabetic peripheral neuropathy (DPN), and influence nerve regeneration.

Design

Randomized, double-blind, placebo-controlled parallel study.

Setting

Sixteen academic and clinical sites in 13 states.

Participants

Subjects (N=225) with DPN stage II or III were randomly assigned to use identical devices generating PEMF or sham (placebo) 2 h/d to feet for 3 months.

Interventions

Nerve conduction testing was performed serially.

Main Outcome Measures

Pain reduction scores using a visual analog scale (VAS), the Neuropathy Pain Scale (NPS), and the Patient's Global Impression of Change (PGIC). A subset of subjects underwent serial 3-mm punch skin biopsies from 3 standard lower limb sites for epidermal nerve fiber density (ENFD) quantification.

Results

Subjects (N=225) were randomized with a dropout rate of 13.8%. There was a trend toward reductions in DPN symptoms on the PGIC, favoring the PEMF group (44% vs 31%; P=.04). There were no significant differences between PEMF and sham groups in the NP intensity on NPS or VAS. Twenty-seven subjects completed serial biopsies. Twenty-nine percent of PEMF subjects had an increase in distal leg ENFD of at least 0.5 SDs, while none did in the sham group (P=.04). Increases in distal thigh ENFD were significantly correlated with decreases in pain scores.

Conclusions

PEMF at this dosimetry was noneffective in reducing NP. However neurobiological effects on ENFD, PGIC and reduced itching scores suggest future studies are indicated with higher dosimetry (3000-5000 G), longer duration of exposure, and larger biopsy cohort.     

脉冲强磁场对H22肝癌小鼠抗肿瘤及免疫调节作用

目的探讨交变脉冲磁场（ＡＩＭＦ）对肿瘤组织杀伤作用及免疫效应的机理。方法应用ＡＩＭＦ对６０只接种Ｈ２２肝癌的昆明小鼠作杀伤实验，对组织形态学、抑瘤率及免疫学指标进行检测。结果ＡＩＭＦ对肿瘤细胞具有选择性杀伤和抑制肿瘤组织生长的作用，曝磁１５天与对照组瘤重分别为（０．７６０±０．６１３）ｇ，（１．９５１±０．８２２）ｇ；肿瘤体积为（１．６４８±０．６８３）ｃｍ３，（３．９７６±０．８４７）ｃｍ３，ｔ＝５．８５６，８．９７３，Ｐ＜０．０１，两组差异有非常显著性。对正常组织无副损伤。各免疫指标与对照组差异有显著性。结论ＡＩＭＦ具有直接杀伤癌细胞、抑制肿瘤组织生长的作用，并且对荷瘤小鼠的免疫功能有调节作用。     

Acute effects of the electromagnetic waves emitted by mobile phones on attention in emergency physicians

Study objective

The purpose of this study was to investigate the acute effects of the electromagnetic waves (EMW) emitted by mobile phones on attention in emergency physicians.

脉冲强磁场对荷瘤小鼠生存期的影响

目的：探讨脉冲强磁场对肿瘤的杀伤效应、机制及其对荷瘤小鼠生存期的影响。方法：应用脉冲强磁场作用于１５只接种Ｌｏｕｉｓ肺癌的昆明小鼠，对照观察其生存期。结果：两组小鼠生存分析曲线差异有显著性（Ｐ＜０．０５），实验组荷瘤鼠平均生存时间为３３．７９天，对照组为２４．１４天。结论：进一步证明交变脉冲强磁场对肿瘤组织具有杀伤和抑制作用，可延长实验组荷瘤鼠的生存期。为将其应用于临床治疗恶性肿瘤提供依据     

恒强磁场对榄香烯抗癌作用的协同效应

目的：探讨恒强磁场与榄香烯联合作用对体外肿瘤细胞有否协同效应，以期为治疗肿瘤提供新途径。方法：以体外培养的肾透明细胞癌细胞株（ＫＣＣ）和人红白血病细胞株（Ｋ５６２）为靶细胞，观察恒强磁场（７０ｍＴ）对榄香烯乳剂抗肿瘤的增强作用。结果：恒强磁场可明显增强榄香烯对两种细胞株的生长抑制和杀伤作用，综合组与单用榄香烯组差异有显著性（Ｐ＜０．０５），结论：恒强磁场合用榄香烯具有重要、潜在的治疗肿瘤的作用     

电磁场对骨肉瘤MG63细胞系化疗的增敏作用

目的探讨电磁场对骨肉瘤细胞系MG63细胞化疗增敏作用的机制。方法以频率为50Hz,强度为0.8mT、1.6mT、3.2mT的电磁场,对具有一定阿霉素浓度的MG63细胞进行磁场干预,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测并确定磁场对骨肉瘤化疗作用最明显的磁场强度,逆转录酶聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测在最佳磁场作用下增殖细胞核抗原(PCNA)和SurvivinemRNA的表达以及流式细胞仪检测细胞周期情况。结果MTT显示磁场化疗组(D组)细胞生存率较单纯阿霉素化疗组(B组)下降,且1.6mT作用最明显;RT-PCR结果显示PCNAmRNA、SurvivinemRNA表达下降;流式细胞仪检测D组G2/M期阻滞较B组高,D组G2/M期细胞达(80.20±0.96)%,高于B组的(18.08±1.50)%、单纯磁场组(C组)的(55.11±2.20)%(P<0.05)。结论适当窗口的电磁场作用可以提高肿瘤的化疗效果,为临床化疗提供一个新的辅助措施。     

中波组织间加热对犬肌肉组织的影响

将不锈钢针状电极插入大肌肉组织内，用５００ｋＨｚ电磁波加温。结果表明，在３ｃｍ×３ｃｍ×３ｃｍ作用范围内，中心温度升至４３．０℃的时间为１２．８±１．３分钟，中心温度与周边温度相差约２．０℃。４１．０～４２．０℃作用１小时，肌肉组织无明显变化；４３．０℃作用１小时，肌细胞肿胀、血管扩张；４６．５℃作用１小时，肌纤维变形、断裂。提示中波组织间加热时，作用区域升温较快，热分布尚均匀，但作用区域外周正常组织的温度以不超过４３．０℃为好。     

不同强度工频电磁场对大鼠前软骨干细胞增殖的影响

摘　要　目的：研究不同强度工频电磁场辐射对大鼠前软骨干细胞增殖的影响 方法：体外分离纯化培养大鼠前软骨干细胞，取第3代前软骨干细胞,置于工频（50Hz）电磁场中进行辐射处理（每天2次，每次45min），根据不同场强（0.10 mT、0.50 mT、1.00 mT和1.50 mT）分为4组 ,同时设1个对照组（不加电磁场干预），采用MTT法、流式细胞术测定细胞增殖和细胞凋亡情况，Western Blot法分析Bcl-2蛋白表达情况。结果：实验48h内细胞增殖水平无明显变化, 工频电磁场干预96h后细胞的增殖水平提高显著 (P <0.05) 。不同强度组工频电磁场辐射均明显促进前软骨干细胞增殖，不同的场强促增殖的效应也不同, 其中1.00 mT组促增殖效果最为显著。同时,各实验组细胞凋亡率均明显降低(P <0.05) , Bcl-2凋亡蛋白的表达显著增强。结论：工频电磁场能显著促进大鼠前软骨干细胞增殖, 并可能通过上调Bcl-2蛋白的表达从而抑制细胞凋亡,均与磁感应强度及作用时间相关，1.00 mT为促进前软骨干细胞增殖的最佳磁感应强度。     

极低频电磁场对成骨细胞增殖与分化的影响

目的 研究极低频电磁场（ELFEMF）的生物学效应，探讨ELFEMF特征参数对新生大鼠成骨细胞的影响。方法 采用不同强度、频率和占空比的ELFEMF作用于大鼠颅骨成骨细胞，检测成骨细胞的增殖与分化指标。结果 ELFEMF生物效应存在强度、频率、占夺比窗口，频率为15Hz、磁感应强度为5mT、占空比为15％的ELFEMF可以显著提高成骨细胞的增殖率、降低其分化能力。结论 ELFEMF对成骨细胞的影响依赖于电磁场的特征参数，对成骨细胞的增殖与分化而言，磁感应强度5mT、频率15Hz、占空比15％可能为一组合适的参数。     

TDP电磁波治疗器用于产后会阴切口的临床观察

目的探讨产后24h应用电磁波治疗器理疗会阴切口的治疗作用。方法将同时期经阴道分娩行会阴侧切术的产妇随机分成观察组683例和对照组322例。观察组用电磁波治疗器理疗,对照组采用常规治疗护理,观察两组会阴切口的愈合情况。结果观察组优于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论产后用电磁波治疗器理疗会阴切口,可减轻切口疼痛,有利于切口愈合。