生精中药对精索静脉曲张大鼠生殖作用的影响

目的:观察生精中药对精索静脉曲张大鼠生殖作用的影响.方法:90只大鼠随机分为3组,假手术组只开腹不做肾静脉结扎,模型组和生精中药组均建立精索静脉曲张模型.造模完成后15 d,生精中药组给予灌喂生精中药4 g/(kg·d),其他2组给予正常饮食.30 d后测定各组大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T),观察大鼠睾丸及附睾组织结构.结果:生精中药组血清T水平明显高于模型组,FSH与LH水平明显低于模型组(P均<0.05);光镜下大鼠睾丸及附睾组织结构优于模型组.结论:生精中药可以保护及修复功能受损的睾丸及附睾组织.     

左归丸对生精障碍大鼠模型生殖激素水平及精子质量的影响

目的观察左归丸对雷公藤多苷诱导的生精障碍大鼠模型血清生殖激素水平和精子质量的影响。方法 36只雄性SD大鼠,随机分为空白对照组12只造模组24只。空白对照组采用去离子水造模组采用雷公藤多苷干预4周,每组随机抽取4只大鼠进行模型验证。造模成功后,空白对照组大鼠中随机选取6只做为空白对照组;造模组中随机选取12只,按随机数字表法分为生精障碍模型组和左归丸组,每组6只。空白对照组和生精障碍模型组采用去离子水灌胃左归丸组采用左归丸进行灌胃干预4周。称重大鼠睾丸、附睾质量,计算脏器指数,检测血清卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)、雌二醇(E2)的含量和精子参数。结果左归丸组大鼠FSH、LH、T、E2水平、精子浓度、精子总活率(PR+NP)、前向运动精子百分率(PR)显著高于生精障碍模型组差异有统计学意义(P0.01或P0.05);除PRL水平外,空白对照组FSH、LH、PRL、T、E2水平低于左归丸组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论左归丸可以在一定程度上恢复下丘脑-垂体-睾丸轴的作用,进而调控生殖内分泌激素分泌,使其恢复至正常水平这可能是其改善生精功能的重要途径之一。     

枸杞多糖对少精症模型小鼠的治疗作用及其机制探讨

目的:研究枸杞多糖(LBP)对少精症模型小鼠的治疗作用并探讨其作用机制.方法:将50只55～60日龄的SPF级雄性昆明小鼠随机分为空白组、模型组、LBP低、中、高剂量治疗组.采用腹腔注射环磷酰胺制作少精症模型,LBP水溶液灌胃治疗,给药第35天处死,电化学发光法测定血清性激素睾酮(T)、促黄体生成激素(LH)、促卵泡生长激素(FSH)的含量;测定各组睾丸及附睾的脏器系数;显微镜下检查精子密度;HE染色光镜观察睾丸病理改变;免疫组化检测各组小鼠睾丸生精细胞凋亡相关蛋白bcl-w、bax表达的情况,并用图像分析系统进行分析.结果:与空白组相比,模型组FSH、LH水平升高(P<0.01),T水平降低(P<0.01);睾丸及附睾脏器系数下降(P<0.01);精子密度降低(P<0.01);曲细精管生精上皮层次、生精细胞数减少(P<0.01);生精细胞bax与bcl-w表达IOD值之比增大(P<0.01).与模型组相比,LBP治疗组FSH、LH水平下降(P<0.01),T水平上升(P<0.01);睾丸及附睾脏器系数增大(P<0.01);精子密度升高(P<0.01);曲细精管生精上皮层次、生精细胞数增加(P<0.01);生精细胞bax与bcl-w表达IOD值之比降低(P<0.01).LBP低、中、高剂量治疗组之间各项观察指标的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:LBP对少精症模型小鼠有较好的治疗作用,其机制可能与上调凋亡抑制蛋白bcl-w表达、下调bax表达有关.     

生精冲剂对环磷酰胺致生精障碍小鼠的治疗作用

目的:观察生精冲剂对环磷酰胺致生精障碍小鼠的治疗作用.方法:随机将30只昆明小鼠等分成3组:正常组、模型组、中药组.用腹腔注射环磷酰胺法建立生精障碍模型.造模完成后,中药组灌胃中药生精冲剂16 g/(kg·d),模型组和正常组经口灌胃等量生理盐水,连续15 d.测量各组小鼠睾丸质量,放射免疫法测定小鼠血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)的水平,对睾丸组织进行组织形态学观察,比较各组小鼠精子计数.结果:与正常组比较,中药组小鼠血清FSH、LH、T水平、睾丸质量、精子计数差异均无统计学意义(P均>0.05);与模型组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05).组织学观察中药组小鼠睾丸曲细精管生精细胞层数及管腔内精子数高于模型组.结论:生精冲剂可有效治疗生精障碍.     

糖尿病对雄性大鼠睾丸及外周血中性激素水平的影响

目的:揭示糖尿病(DM)对大鼠睾丸及外周血中性激素水平的影响。方法:用放射免疫法分别检测正常对照组(n=10)、DM组(n=10)和链脲佐菌素组(STZ组,n=10)大鼠外周血清中睾酮、促黄体生成素(LH)和促卵泡刺激素(FSH)水平,同时称取睾丸重量,镜检睾丸的组织形态学改变。结果:DM组睾酮水平显著低于正常对照组和STZ组(P<0.01),正常对照组与STZ组之间差异无统计学意义(P>0.05);DM组LH水平显著高于正常对照组和STZ组(P<0.01);正常对照组与STZ组之间差异无统计学意义(P>0.05);FSH水平在各组之间差异均无统计学意义(P>0.05);HE结果显示:DM组生精细胞、间质细胞数量较正常对照组和STZ组明显减少。结论:DM可致睾丸结构改变,影响睾酮的合成与分泌,并显著降低大鼠血清睾酮水平。     

实验性精索静脉曲张对大鼠睾丸结构和性激素影响

目的 观察实验性精索静脉曲张(EV)对大鼠睾丸结构及左精索静脉内促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平的影响.方法 40只雄性青春期Wistar大鼠随机分为EV 8周组、EV 12周组(每组12只)和相应对照组(各8只),EV组部分结扎左肾静脉建立实验性大鼠EV模型,相应对照组接受假手术.分别于术后8周、12周处死动物,测量睾丸质量,光镜观察睾丸结构;放射免疫法测定曲张精索内静脉血和肾静脉血中FSH、LH、T的水平.结果 EV 12周、EV 8周组双侧睾丸质量与相应对照组比较明显下降(t=2.78～11.18,P<0.05、0.01),EV 12周组双侧睾丸质量较EV 8周组减轻(t=2.55、3.73,P<0.05、0.01).光镜下观察,EV 8周和EV 12周组大鼠双侧睾丸均有局灶性生精上皮退化,精子发生阻滞,生精细胞脱落和曲细精管萎缩等病理性改变.对照组、EV 8周组和EV 12周组大鼠左精索静脉血FSH和LH水平依次增加(t=3.53～9.51,P<0.01),后两者T水平较对照组降低(t=2.52、4.40,P<0.05、0.01).结论 EV可导致大鼠双侧睾丸质量下降,曲细精管病理性损害,性腺轴内分泌功能异常.     

香烟烟雾对雄性大鼠性激素的影响

目的探讨香烟烟雾对雄性大鼠性激素（睾酮、促卵泡生成激素、促黄体生成激素）的影响。方法雄性大鼠30只,按体重随机分为吸烟组、戒烟组、正常对照组。采用放免法对各组雄性大鼠进行睾酮（T）、促卵泡生成激素（FSH）、促黄体生成激素（LH）的水平进行测定。数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果吸烟组T、FSH、LH水平均低于正常对照组,且有统计学意义（P〈0.05）;戒烟组T、FSH、LH水平均低于正常对照组,无统计学意义（P〉0.05）。结论被动吸烟后雄性大鼠血清性激素水平均下降。     

天年饮对亚急性衰老大鼠睾丸生精细胞凋亡影响的实验研究

目的:观察天年饮(Tiannianyin,TNY)对亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及睾丸生精细胞凋亡的影响.方法:采用D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老大鼠模型,检测TNY灌胃前后大鼠血清睾酮含量及睾丸生精细胞凋亡的情况.结果:D-半乳糖致亚急性衰老大鼠血清睾酮含量明显下降,与正常大鼠比较差异显著(P<0.05);经TNY灌胃后其含量升高接近正常水平,与模型大鼠相比有明显差异(P<0.05).D-半乳糖致亚急性衰老大鼠睾丸曲细精管凋亡百分率及凋亡细胞阳性率均升高,与正常组比较差异显著(P<0.05);经TNY灌胃后,二者均降低,与模型大鼠比较有明显差异(P<0.05).结论:TNY可提高亚急性衰老大鼠血清睾酮含量及降低衰老大鼠睾丸生精细胞的凋亡指数,具有一定延缓性腺衰老的作用.     

乙醇对雄性大鼠生殖毒性的研究

目的观察长期摄入乙醇对雄性大鼠生殖内分泌功能的损伤及机制。方法40只健康雄性成年SD大鼠随机分为4组,对照组和分别灌胃给予乙醇2.7、4.5、7.5g/(kg·d),连续13周,测定各组大鼠血清睾酮(testosterone,T)、黄体生成素(luteinizinghormone,LH)、卵泡刺激素(folliclestimulatinghormone,FSH)含量,光镜、电镜观察睾丸组织的形态学改变,同时测定睾丸线粒体中丙二醛(malonaldehyde,MDA)的产生量。结果各乙醇组动物血清T和LH水平较对照组明显降低(P<0.01),仅高剂量组FSH较对照组明显降低(P<0.05);光镜下乙醇组动物睾丸生精细胞出现细胞变性,核固缩,曲细精管腔中脱落细胞增多;超微结构显示乙醇组睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞和各级生精细胞均有退化变性,且损伤程度与乙醇剂量明显相关,乙醇4.5、7.5g/kg组动物睾丸线粒体中MDA含量明显高于对照组(P<0.05)。结论乙醇是一种睾丸毒物,既可以直接作用于睾丸,引起生精细胞损伤和睾丸类固醇合成抑制,还使下丘脑垂体轴生殖内分泌功能受损,脂质过氧化可能是乙醇性睾丸损伤的一种机制。     

丝胶对2型糖尿病大鼠睾丸生殖细胞增殖及相关因素的作用

目的 通过观察睾丸增殖细胞核抗原(PCNA)和原癌基因c-fos表达的变化,探讨丝胶对2型糖尿病大鼠睾丸生殖细胞增殖及相关因素的影响.方法 40只雄性SD大鼠随机分成4组(每组n=10),正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组和阳性对照组.链脲佐茵素连续腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型;待模型成功建立后,丝胶治疗组和阳性对照组大鼠分别给予丝胶(2.4 g·kg-1·d-1)和二甲双胍(55.33 mg·kg-1·d-1)灌胃35 d.采用ELISA方法检测大鼠血清睾酮水平;采用RT-PCR法和S-P免疫组化法分别检测睾丸PCNA和c-fos的表达.结果 糖尿病模型大鼠血清睾酮水平、睾丸PCNA和c-fos的表达均明显低于正常对照组大鼠(P<0.01).丝胶治疗组和阳性对照组大鼠血清睾酮水平、睾丸PCNA和c-fos的表达明显高于模型大鼠(P<0.01.P<0.05),且两组间比较无明显差别(P>0.05).结论 丝胶可通过上调睾丸PCNA和c-fos的表达,改善糖尿病大鼠的生精功能和雄性激素分泌水平,发挥对糖尿病生殖功能损伤的保护作用.     

青春期糖尿病鼠垂体-睾丸轴的变化

Wistar大鼠40只，分为对照（C）组、胰岛素及时治疗糖尿病组（DCIR）、胰岛素延迟治疗糖尿病组（DDIR）和糖尿病组（D）。观察60d后，检测垂体及血清中LH、FSH、PRL及血清中睾酮水平，并检测睾丸雄激素结合蛋白（APP）、环磷酸腺苷cAMP和附睾精子计数。结果表明：糖尿病时血中LH、FSH、PRL及睾酮水平下降；垂体组织LH各组间无显著差异，C组FSH显著高于DCIR、DDIR和D组，D组PRL显著高于C组；C组附睾精子计数显著高于DCIR、DDIR和D组，D组显著低于DCIR和DDIR；睾丸组织ABP和cAMP在糖尿病时无显著改变。提示：青春期糖尿病时垂体－睾丸轴功能降低，睾丸生精功能障碍。     

海洋活性物质2,3-吲哚醌对雄性大鼠生殖系统的作用研究

目的探讨2,3-吲哚醌对环磷酰胺诱导的大鼠少弱精症的作用。方法模型组与低中高治疗组连续腹腔注射环磷酰胺(30 mg/kgd)5天,建立大鼠少弱精模型后,正常对照组每天生理盐水灌胃,模型组每天1.25%西黄耆胶水溶液灌胃,低、中、高剂量组分别给予2,3-吲哚醌30 mg/kg、150 mg/kg、300 mg/kg,持续35天。普通光学显微镜观察附睾精子数目、精子活力;放射免疫法检测血清中睾酮(T)、促黄体激素浓度(LH)、促卵泡激素(FSH)含量;HE染色观察生精小管层数;测定睾丸、胸腺、肝、脾重量。结果各剂量治疗组与模型组比较,精子数目增加(P<0.05),a级、a+b级精子比率上升(P<0.05),血清促卵泡刺激素(FSH)下降(P<0.05),生精小管层数增加(P<0.05)。结论 2,3-吲哚醌治疗对环磷酰胺诱导的大鼠少弱精症具有改善作用。     

生殖激素及LDH在染锰大鼠生精细胞凋亡蛋白表达中的作用

目的研究锰对大鼠体内生殖激素和乳酸脱氢酶（LDH）水平的影响,探讨锰对大鼠生精细胞caspase-3表达与生殖激素和LDH水平之间的关系。方法48只雄性SD大鼠,体质量（120-4-10）g随机分为6组：空白对照组,低剂量（15mg／kg MnCl2）和高剂量（30mg／kg MnCl2）组,8只／组。MnCl：组分别染锰4W和6W,空白对照组给予等量NS,给药途径均为腹腔注射,5d／w,1次／d。大鼠分别于第4w末和第6w末处死。免疫组化法检测睾丸组织中caspase．3表达,放射免疫法测定血清T、FSH和LH含量,化学比色法测定血清和睾丸LDH活性。结果与空白对照组比较,各染锰组caspase-3阳性细胞率均显著升高,血清T含量显著降低,FSH和LH含量显著升高,6W30mg／kg组血清LDH活性显著升高,各染锰组睾丸LDH活性显著降低（P〈0．01）。染锰剂量相同,6W与4W比较,caspase-3阳性细胞率和血清FSH、LH含量显著升高（P〈0．01）,血清和睾丸LDH活性分别显著升高和降低（P〈0．01）。染锰时间相同,高剂量组与低剂量组比较,caspase-3阳性细胞率和血清FSH、LH含量均显著升高（P〈0．01）,血清和睾丸LDH活性分别显著升高和降低（P〈0．01）。结论染锰15mg／kg4W即可诱发大鼠血清T含量降低,FSH和LH含量升高及睾丸LDH活性降低和血清LDH活性升高,可能是促进生精细胞caspase-3表达的重要原因。     

山茱萸总皂苷对糖尿病大鼠睾丸病变的改善作用

目的 研究山茱萸总皂苷对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病大鼠睾丸病变的干预作用.方法 雄性SD大鼠一次性腹腔注射STZ 60 mg/kg造成糖尿病模型.28 d后将血糖高于16.7 mmol/L的大鼠随机分为:模型组、山茱萸总皂苷组(口服,80mg/kg)、甲基睾酮组(口服,3mg/kg),另加正常大鼠作对照组,每组12只.药物以0.5％ CMC-Na溶液混悬后灌胃.正常和模型组以CMC-Na溶液灌胃.连续28 d.处死动物,取睾丸、附睾、精囊腺精密称重,计算脏器指数.取血清检测血糖、睾酮,取睾丸检测标志性酶乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、谷胺酰转肽酶(γ-GT),并作组织切片,H.E染色,置光镜下观察病理变化.结果 糖尿病大鼠相对正常组血糖升高、睾酮水平下降,睾丸中LDH、ACP、γ-GT活性减弱.睾丸曲细精管萎缩,各级生精细胞减少,排列疏松.山茱萸总皂苷组上述损伤有一定程度的改善.结论 山茱萸总皂苷可改善糖尿病大鼠睾丸功能,并在一定程度上减轻其病理损伤.     

丝胶对2型糖尿病大鼠睾丸生精细胞PCNA表达的影响

目的:研究丝胶对2型糖尿病大鼠血清睾酮水平和睾丸生精细胞PCNA表达的影响.方法:40只SD大鼠随机分为4组,正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组和阳性对照组,每组10只.糖尿病模型组、丝胶治疗组和阳性对照组大鼠均采用链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)连续腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型.待模型成功建立后,模型组大鼠不再作任何处理;丝胶治疗组大鼠给予丝胶灌胃(2.4g/kg/d),阳性对照组大鼠给予二甲双胍(55.33mg/kg/d)灌胃,时间均为35天.采用ELISA方法检测各组大鼠血清睾酮水平、SP免疫组化法检测睾丸生精细胞增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.结果:糖尿病模型大鼠血清睾酮水平、睾丸生精细胞PCNA的表达均明显低于正常对照大鼠(P<0.01).丝胶可明显提高糖尿病大鼠血清睾酮水平和睾丸生精细胞PCNA的表达(丝胶治疗组与模型组比较:P<0.01);且丝胶治疗组与阳性对照组比较无明显差别(P>0.05).结论:丝胶可显著提高2型糖尿病大鼠睾酮的合成及睾丸生精细胞PCNA的表达,明显改善2型糖尿病大鼠的生精功能,且作用与二甲双胍相当.     

氦氖激光照射大鼠睾丸对性激素及其染色体的影响

本文报道用氦氖激光照射大鼠睾丸,用放射免疫法划定血清睾酮(T)、促卵泡成熟素(FSH)及促黄体生成素(LH)。同时进行骨髓及睾丸染色体形态及睾丸的组织学观察。结果表明氦氖激光照射对T、FSH、LH含量及染色体畸变均无明显影响,实验组与对照组间睾丸及附睾组织学观察无明显差别。     

益精方对注射环磷酰胺雄性大鼠性激素及睾丸组织形态学的影响

目的观察益精方防治环磷酰胺(CTX)致雄性大鼠性腺抑制的作用。方法用CTX腹腔注射,造成大鼠性腺抑制。对经益精方治疗大鼠的性激素水平和睾丸组织形态学进行观测。结果益精方可以显著减轻睾丸组织结构的损害,提高血清睾酮(Ts)水平,降低血清促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)含量。结论益精方防治CTX致性腺抑制的作用机理在于其减轻睾丸组织损伤,维持正常Ts水平,保持Ts、FSH、LH之间的平衡,从而维持正常的性腺功能。     

少精及无精不育患者血清性激素水平分析

目的：探讨少精及无精不育患者血清性激素的水平及其临床意义.方法：对57例少精患者（少精组）及21例无精患者（无精组）进行精液分析,并取30名婚前要求进行精液检查的精子数量正常者作为对照组,采用放射免疫法测定3组患者血清睾酮（T）、促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、垂体泌乳素（PRL）的水平.结果：无精组与少精组血清中FSH、LH水平均高于对照组（P ＜0.05～P＜0.01）;而无精组FSH、LH水平又均明显高于少精组（P＜0.01）;无精组PRL水平均较对照组及少精组升高（P＜0.01）;而无精组和少精组血清T水平均明显低于对照组（P＜0.01）.结论：对少精症及无精不育患者血清生殖激素的测定有助于指导诊断、治疗以及预后.     

吸烟对雄性小鼠生殖内分泌系统的影响

目的：研究吸烟对雄性小鼠生殖内分泌系统的影响。方法：雄性小鼠50只，随机分为正常对照组、吸入香烟烟气21d组、28d组、42d组和63d组5组，每组10只，测定各组小鼠血清的睾酮（T）、促黄体生成激素（LH）、促卵泡生成激素（FSH）水平和性腺、附性腺器官的脏器系数，光镜下观察各组小鼠睾丸组织显微结构的变化。结果：与正常对照组对比，吸入42d、63d组小鼠的血清T水平显著下降（P＜0.01或P＜0.001），睾丸组织的显微结构出现不同程度的萎缩，吸入63d组小鼠血清LH、FSH水平下降有显著性（P＜0.05）。除前列腺外，吸入63d组小鼠的睾丸、附睾和精囊腺的脏器系统改变也有显著性（P＜0.05或P＜0.01）。而吸入21d、28d组小鼠的各项指标与正常对照组对比差异均无显著性（P＞0.05）。结论：长期吸烟可对雄性小鼠生殖内分泌系统造成损害。     

益精方对注射环磷酰胺雄性大鼠性激素及睾丸组织形态学的影响

目的 观察益精方防治环磷酰胺（CTX）致雄性大鼠性腺抑制的作用。方法 用CTX腹腔注射造成大鼠性腺抑制。对经益精方治疗大鼠的性激素水平和睾丸组织形态学进行观测。结果 益精方可以显著减轻睾丸组织结构的损害，提高血清睾酮（Ts)水平，降低血清促卵泡素（FSH）、黄体生成素（LH）含量。结论 益精方防治CTX致性腺抑制的作用机理在于其减轻睾丸组织损伤，维持正常Ts水平，保持Ts,FSH,LH之间的平衡，从而维持正常的性腺功能。