替吉奥联合贝伐单抗对晚期直肠癌患者的效果及对癌胚 抗原表达的影响

目的　探讨替吉奥联合贝伐单抗对晚期直肠癌患者的效果及癌胚抗原表达检验。方法　选取我院收治的晚期直\r\n肠癌患者62 例,采用抽签法分为两组,对照组贝伐单抗注射液进行治疗,观察组在对照组基础上联合替吉奥治疗。检测两\r\n组患者的细胞因子水平、血清肿瘤标志物水平、免疫指标以及比较两组的不良反应。结果　治疗前两组细胞因子水平无明\r\n显区别（P>0.05）,治疗后观察组细胞因子水平低于对照组（P<0.05）;治疗前两组患者的免疫指标无明显区别（P>0.05）,治疗\r\n后观察组免疫指标高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后不良反应少于对照组（P<0.05）;治疗前两组血清标志物无明显区别\r\n（P>0.05）,治疗后观察组血清标志物水平低于对照组（P<0.05）。结论　采取贝伐单抗联合替吉奥进行晚期直肠癌治疗,有着\r\n比较显著的治疗效果,可以将病人的免疫指标以及血清标志物水平进行有效改善,有着相对较高的安全性,值得临床中大力\r\n推广和使用。     

顺铂联合伊立替康与依托泊苷对小细胞肺癌患者肺功能 的影响及其疗效分析

探究顺铂联合伊立替康以及依托泊苷对小细胞肺癌患者肺功能的影响及疗效分析。方法　选取我院收治\r\n的150 例小细胞肺癌患者作为研究对象,随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用顺铂联合伊立替康和依托泊苷治疗,\r\n对照组患者采用顺铂联合伊立替康治疗。结果　观察组患者的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）,不良反应发生率明显\r\n低于对照组（P<0.05）;治疗前,两组患者肿瘤组织中血管内皮生长因子（VEGF）、血小板- 内皮细胞黏附分子（CD-31）以\r\n及低氧诱导因子（HIF-l）的蛋白表达水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后均显著降低,且观察组显著低于对照组\r\n（P<0.05）;治疗前,两组患者肺功能指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后均有所改善,且观察组显著优于对照组\r\n（P<0.05）。结论　顺铂联合伊立替康和依托泊苷治疗小细胞肺癌,可有效缓解病情,改善肺功能,降低不良反应。     

卡铂联合紫杉醇对宫颈癌患者Th1/Th2 类细胞因子的 影响及疗效分析

目的　探讨卡铂联合紫杉醇对宫颈癌患者Th1/Th2 类细胞因子的影响及疗效分析。方法　选取我院收治的宫颈\r\n癌患者190 例,随机分为两组,对照组应用放疗治疗,观察组应用放疗联合卡铂+ 紫杉醇化疗。观察并对比两组患者的临床\r\n疗效、不良反应、治疗前后外周血Th1 类细胞因子IL-2、IFN-γ、TNF-α 及Th2 类细胞因子IL-4、IL-5、IL-10 水平、血清\r\nSCC-Ag 及CYFRA21-1 水平。结果　观察组疗效显著优于对照组（P<0.05）;两组胃肠道反应、骨髓抑制、肾功能损伤及肝\r\n功能损伤等不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组Th1 类细胞因子IL-2、IFN-γ、TNF-α 水平\r\n显著高于对照组（P<0.05）,Th2 类细胞因子IL-4、IL-5、IL-10 水平显著低于对照组（P<0.05）,血清SCC-Ag、CYFRA21-1\r\n水平显著低于对照组（P<0.05）。结论　应用放疗联合卡铂+ 紫杉醇化疗治疗宫颈癌患者,可显著提高临床疗效,改善Th1/\r\nTh2 类细胞因子表达水平,且不会额外增加严重毒副反应,值得临床推广应用。     

希罗达联合奥沙利铂方案治疗晚期转移性直肠癌的疗效

目的：观察希罗达联合奥沙利铂方案治疗晚期转移性直肠癌的疗效。方法：随机抽取2010年11月～2013年11月本院接诊的136例晚期直肠癌患者随机分为观察组和对照组,两组患者各68例。观察组采用希罗达联合奥沙利铂疗法,对照组采用氟尿嘧啶5-FU联合奥沙利铂疗法,观察两组患者缓解率和不良反应率。结果：观察组治疗总有效率发生率明显优于对照组,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义;观察组缓解率7.35％明显低于对照组58.82％,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：希罗达联合奥沙利铂治疗晚期转移性直肠癌的临床效果显著。     

放疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效观察

目的探讨放疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法回顾性分析我院2009年1月至2011年12月收治的70例局部晚期直肠癌患者的资料,所有患者均经手术治疗,按照患者术后治疗方式分为观察组(30例)及对照组(40例),观察组患者采用放疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗,对照组患者仅采用奥沙利铂与卡培他滨联合化疗,随访3年,比较两组患者的对两组患者的3年生存率、局部复发率及远处转移率,同时对两组患者不良反应进行评价。结果观察组患者局部复发率低、远处转移率低,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者生存率比较有明显差异(P<0.05)。两组患者不良反应比较无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论放疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌,能提高手术成功率,不增加不良反应,可作为晚期直肠癌的标准治疗方法。     

雷替曲塞、奥沙利铂联合手术治疗局部晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的:探究雷替曲塞、奥沙利铂与手术联合治疗局部晚期结直肠癌的效果。方法:在某院收治的局部晚期结直肠癌患者中选出100例为研究对象随机分组,对照组患者给予常规结直肠癌根治术,实验组患者在手术的基础上给予雷替曲塞和奥沙利铂术中动脉灌注化疗,对比两组患者的术后并发症发生率等。结果:实验组患者的恶心呕吐、腹泻、血小板减少发生率低于对照组,且术后2年生存率高于对照组,术后2年局部复发率、肝脏转移率低于对照组,P0.05;两组患者的贫血、吻合口瘘、切口感染、肠梗阻发生率差异不大,且1年生存率差异不大,P0.05。结论:对行手术治疗的局部晚期结直肠癌患者术中应用雷替曲塞联合奥沙利铂动脉灌注化疗有助于提高治疗效果,预防肿瘤复发和转移,值得推广。     

国产与进口奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效和药物经济学评价

目的　比较国产与进口奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效和药物经济学。方法　将74 例采用FOLFOX4 化疗的晚期结直肠癌患者分为国产奥沙利铂A 组（艾恒,n=23）和B 组（齐沙,n=26）、进口奥沙利铂C 组（乐沙定,n=25）,观察国产与进口奥沙利铂的近期疗效和不良反应,并用最小成本分析法进行药物经济学研究。结果　A 组、B 组和C 组治疗晚期结直肠癌的疗效与不良反应的差异均无统计学意义（P>0.05）,化疗1 个周期的成本分别为2704.74 元、2604.04 元、12 573.11 元。结论　国产与进口奥沙利铂对晚期结直肠癌的近期疗效和安全性相似,国产奥沙利铂药物经济学优于进口奥沙利铂。     

术前新辅助治疗联合术中灌注化疗对中低位直肠癌患者预后的影响

目的：探讨术前新辅助治疗联合术中灌注化疗对中低位直肠癌患者预后的影响。方法将92例中低位直肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组46例,对照组给予常规手术治疗,观察组给予术前新辅助治疗联合术中灌注化疗后行手术治疗,观察两组患者治疗疗效。结果观察组手术时间、术中出血量均显著低于对照组（P＜0.05）,两组患者手术并发症发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组患者术后1年内局部复发率、远处转移率均显著低于对照组（P＜0.05）;观察组患者远期生存率显著高于对照组（P＜0.05）。结论术前新辅助治疗联合术中灌注化疗可降低中低位直肠癌患者局部复发率、提高远期生存率。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌疗效及对患者血清TGF-β1与Smad的影响观察

摘要：目的:观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌疗效,及对患者血清转化生长因子β1（TGF-β1）和Smad蛋白的影响。方法:晚期结直肠癌患者60例随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组给予口服替吉奥联合静滴奥沙利铂的治疗方案,对照组采用mFOLFOX6化疗方案。两组按各自方案至少治疗2个周期,每6周进行疗效评价。观察两组治疗后的临床疗效、生存时间、药品不良反应发生情况,比较两组治疗前后生活质量评分和血清TGF-β1、Smad-3和Smad-7水平变化。结果:观察组总有效率为70.00%,显著高于对照组的33.33%（P<0.05）;观察组无进展生存期（PFS）和总生存期均明显长于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者生活质量评分和血清Smad-7水平均较前升高,血清TGF-β1、Smad-3水平则较前降低（P<0.05）;且观察组各项指标均优于对照组（P<0.05）。两组药品不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论:替吉奥联合奥沙利铂能调节晚期结直肠癌患者的血清TGF-β1、Smad水平,疗效显著且安全性好,值得临床推广使用。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的有效性及安全性。方法将2010年1月至2011年10月间收治的老年晚期胃癌患者84例,随机分为观察组和对照组,每组42例。观察组采用奥沙利铂联合替吉奥化疗,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶（FOLFOX4）方案化疗,所有患者均化疗2周期后评价疗效及毒副作用。结果观察组和对照组有效率分别为61.9%和59.5%,两组疗效比较差异无显著性。两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗老年晚期胃癌近期疗效好,不良反应可耐受,且用药方便,住院时间短,值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的 分析奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效。方法 以2013年1月-2015年8月陕西省商洛市第二人民医院收治的90例结肠、直肠癌患者为研究对象,根据住病历顺序号分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶的化疗方案,4周为1个治疗周期;观察组采用奥沙利铂联合替吉奥的化疗方案,21 d为1个治疗周期。比较两组的疗效、不良反应、生活质量及1年生存率。结果 治疗后,观察组的总缓解率高于对照组,疾病控制率低于对照组,但两组间比较,差异均无统计学意义。治疗期间,两组Ⅰ度和Ⅱ度不良反应发生率比较,差异均无统计学意义;Ⅲ度和Ⅳ度的不良反应中,观察组的胃肠道反应、肝功能受损、白细胞减少的发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;其他各项间比较,差异均无统计学意义。两组间SF-36量表中各项评分差值间无统计学意义。观察组治疗后1年生存率为46.67%（21/45）,对照组治疗后1年生存率为42.22%（19/45）,两组1年生存率比较,差异无统计学意义。结论 奥沙利铂联合替吉奥与奥沙利铂联合氟尿嘧啶化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效以及对患者生活质量的影响效果相当,但奥沙利铂联合替吉奥的胃肠道、肝及骨髓抑制的不良反应情况优于奥沙利铂联合氟尿嘧啶化疗方案。     

伊立替康治疗直肠癌肺转移35例

［摘要］目的观察伊立替康治疗直肠癌肺转移的临床疗效。方法直肠癌肺转移患者35例，分成两组。对照组16例，采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶化疗；治疗组19例，采用伊立替康联合氟尿嘧啶化疗。分别观察两组有效率及1.5 a生存率。结果治疗组和对照组患者有效率分别为31.6%，25.0%（P＞0.05）；1.5 a生存率分别为36.8%，18.8%（P＜0.05）。 结论伊立替康治疗直肠癌肺转移的有效率与奥沙利铂相近，但1.5 a生存率优于奥沙利铂。     

S-1与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效研究

目的 分析和比较S-1 与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效和安全性。方法 将57 例晚期结直肠癌患者随机分为SOX 组和CapeOX 组，SOX 组患者采用S-1 联合奥沙利铂治疗，CapeOX 组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗。观察和比较两组患者的近期疗效和不良反应发生情况。结果　SOX 组的客观有效率（ORR）为48.1%，与CapeOX 组（46.7%）比较，差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者疾病控制率（DCR）比较，差异无统计学意义（P>0.05）。两组骨髓抑制、胃肠道反应、口腔黏膜炎、肾损害和神经毒性的发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05），SOX 组肝损害发生率高于CapeOX 组（P<0.05），CapeOX 组手足综合征发生率高于SOX 组（P<0.05）。SOX 组患者1 年生存率为55.6%，CapeOX组为56.7%，两组比较差异无统计学意义。结论　S-1 联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效相当，副反应有所区别，临床上可根据不同患者选择合理的治疗方案。     

雷替曲塞联合奥沙利铂方案与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的对比研究

目的比较雷替曲塞联合奥沙利铂方案与XELOX方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性,为结直肠癌的临床治疗提供更多的参考依据。方法选择本院临床肿瘤中心化疗病区收治的晚期结直肠癌患者79例,随机分为研究组（39例）和对照组（40例）。研究组患者予以雷替曲塞联合奥沙利铂方案治疗,对照组则以XELOX方案治疗,观察治疗后两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果研究组与对照组分别有32例和30例患者可评价临床疗效,总有效率分别为53.13%和50.0%;中位疾病进展时间分别为8.1个月与8.9个月,两组的临床疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。研究组血液学毒性如中性粒细胞减少的发生率高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;非血液学毒性如手足综合征、腹泻等的发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效与XELOX方案相当,但安全性更高,用药更方便。     

雷替曲塞与奥沙利铂在老年晚期结直肠癌患者中的联合应用研究

目的观察雷替曲塞与奥沙利铂在老年晚期结直肠癌患者中的联合应用价值。方法选择本院2009年1月～2011年6月收治的经临床病理证实的老年晚期结直肠癌患者43例,随机分为研究组和对照组,研究组22例患者给予奥沙利铂联合雷替曲塞化疗,对照组21例患者给予亚叶酸钙＋氟尿嘧啶＋奥沙利铂联合化疗,两组均以3周为1个周期,治疗2个周期后评价治疗效果及安全性。结果研究组有效率明显高于对照组（P〈O．05）;两组药物不良反应中血小板减少、周围神经毒性、脱发、转氨酶异常、腹泻等差异无统计学意义（P〉O．05）,研究组疲劳、恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论雷替曲塞与奥沙利铂在老年晚期结直肠癌患者中的近期疗效优于标准方案,且患者消化道不良反应较轻,值得应用。     

奥沙利铂为基础的方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性探讨

目的：探讨以奥沙利铂为基础的化疗方案对老年晚期结直肠癌的治疗效果及安全性。方法将2013年1月到2014年1月到我院就诊并经病理检验证实的70例老年晚期结直肠癌患者随机分为观察组和对照组,各35例。观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨（ XELOX）方案治疗,对照组采用奥沙利铂联合亚叶酸钙和5－氟尿嘧啶（OFL）方案治疗,具体剂量为：L－OHP130mg／m2静滴第1天,CF200mg／m2静滴第2～6天,5－Fu500mg／m2静滴第2～6天,均静滴2h／d。治疗3周后评价两组疗效,并观察其安全性及不良反应。结果观察组和对照组临床有效率、疾病控制率差异无统计学意义（P＞0．05）;观察组和对照组的Karnofsky评分比较,观察组评分明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组和对照组疾病进展时间、生存时间差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组恶心、呕吐发生率明显低于对照组（P＜0．05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨与奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙均是治疗老年晚期结直肠癌的有效方案,XELOX方案在患者术后生活质量、疾病进展、生存时间及消化道不良反应方面优于OFL方案,值得临床推广应用。     

替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的应用效果分析

目的分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的应用效果。方法研究时间:2016年4月至2018年2月,研究对象:62例本院收治的胃癌患者,按照随机数字表法将其分为实验组(n=31)、对照组(n=31),给予实验组患者替吉奥+奥沙利铂新辅助化疗,给予对照组患者奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶辅助治疗,观察两组患者的治疗效果、手术切除率、术后并发症发生率、生存率、生活质量。结果治疗效果对比实验组高于对照组,P <0.05。术后并发症发生率对比显示实验组低于对照组,P <0.05。生存率对比实验组高于对照组,P <0.05。生活质量对比实验组高于对照组,P <0.05。结论替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的应用效果较明显,生活质量较好,值得临床推广和应用。     

奥沙利铂联合化疗治疗晚期结肠癌的临床研究

目的奥沙利铂联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效。方法将45例结肠癌患者随机分成实验组和对照组,实验组采用奥沙利铂联合常规化疗,对照组采用常规化疗。结果实验组的疗效明显优于对照组(P<0.05),实验组的肾毒性和神经毒性等不良反应要低于对照组(P<0.05)。结论对晚期结肠癌患者采用奥沙利铂联合化疗可以增强患者的疗效,改善患者的预后。     

奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期肠癌的临床研究

目的 观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊在晚期大肠癌患者治疗中的临床疗效和不良反应发生情况.方法 晚期大肠癌180例,将其采用随机数字表法随机分至观察组和对照组,观察患者给予奥沙利铂联合替吉奥胶囊化疗,对照组给予奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙化疗,均连续化疗4个周期,比较两组患者的化疗有效率、中位生存期、中位疾病进展时间、药物不良反应发生情况.结果 连续化疗4个周期后,观察组患者化疗有效率为63.33％,中位疾病进展时间为9.43个月,中位生存期为19.12个月,对照组患者化疗有效率为42.22％,中位疾病进展时间为8.92个月,中位生存期为16.39个月.观察组患者化疗有效率明显高于对照组（x2=8.04,P＜0.05）;然两组患者中位疾病进展时间、中位生存期均差异无统计学意义（P＞0.05）.两组患者化疗期间不良反应发生率较高的为血液系统毒性、外周神经毒性及胃肠道反应.观察组患者白细胞减少、恶心呕吐、口腔溃疡不良反应发生率明显低于对照组（x2 =5.43、11.87、12.10、6.60,均P＜0.05）,但两组患者贫血、血小板减少等不良反应发生率差异无统计学意义（x2=0.37、1.60,均P＞0.05）.结论 奥沙利铂联合替吉奥胶囊用于治疗晚期大肠癌,临床有效率高,且白细胞减少、恶心呕吐、口腔溃疡不良反应发生率低,可作为晚期大肠癌有效的化疗方案之一.     

初始化疗或手术对Ⅲ期卵巢癌的临床疗效分析

目的　研究初始化疗或初始手术治疗对Ⅲ期卵巢癌的临床疗效。方法　选取我院2013 年1 月 ~ 2014 年1 月收治的96 例Ⅲ期卵巢癌患者，并根据初始治疗方案的不同分为初始化疗组48 例、初始手术组48 例。初始化疗组使用紫杉醇和顺铂（TP 方案）行辅助化疗，后行间隔减瘤术及术后化疗；初始手术组临床施行肿瘤细胞减灭术，后使用紫杉醇和顺铂（TP 方案）进行术后化疗。观察和比较两组患者的治疗效果、手术情况以及疾病的复发情况。结果　初始手术组临床有效率为52.1％，\r\n初始化疗组为66.7％，差异无统计学意义（P>0.05）；初始化疗组患者术中腹水量少于初始手术组，满意减瘤率明显高于初始手术组，术后并发症的发生率低于初始手术组，差异均有统计学意义（P<0.05），但两组患者的术前KPS 评分相似，差异无统计学意义（P>0.05）；初始手术组复发率为56.3％，2 年生存率为70.83％，初始化疗组复发率为29.2％，2 年生存率为89.58％，初始手术组复发率较初始化疗组显著升高，生存率显著下降，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 临床对Ⅲ期卵巢癌患者采取先行化疗后进行肿瘤细胞减灭术，患者肿瘤控制效果好，且腹水明显减少，满意减瘤率提高，手术并发症发生率降低，疾病复发率降低，提高了患者生存率。