加味四逆散联合多虑平治疗肠易激综合征83例临床疗效观察

目的 验证中药四逆散加减联合多虑平治疗肠易激综合征的临床疗效及其安全性.方法 收治肠易激综合征(IBS)患者93例,按2:1选择病例,治疗组62例,应用四逆散加减联合多虑平治疗;对照组31例,应用谷维素、黄连素治疗.4周为1疗程.结果 治疗组总有效率为85.5%,对照组为60.5%,两者差异显著(P＜0.05).在改善患者腹胀腹痛程度,腹痛天数,及排便满意程度,生活干扰项目等积分,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 四逆散加减联合多虑平治疗肠易激综合征疗效肯定,无明显不良反应.     

思密达与多虑平联合治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的 探讨思密达与多虑平联合治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 选取肠易激综合征患者共68例,随机分为观察组和对照组.给予对照组思密达治疗.在对照组基础上,给予观察组多虑平片治疗.观察治疗效果.结果 观察组总有效率为94.1%,治疗后焦虑评分为(6.41±1.23)分,抑郁评分为(8.20±1.17)分,均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 思密达联合多虑平治疗肠易激综合征,能够提高临床治疗效果,改善患者的焦虑、抑郁情绪,缓解患者的临床症状.     

黛力新联合莫沙必利、乳果糖治疗便秘型肠易激综合症

目的：观察黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）联合莫沙必利、乳果糖治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法将63例便秘型肠易激综合征的患者随机分为两组,治疗组给予莫沙必利、乳果糖联合黛力新治疗,对照组仅给予莫沙必利及乳果糖。于治疗4周时记录临床症状观察结果,对比两组疗效及不良反应。结果治疗组便秘症状明显改善,总有效率93.9%,伴随症状改善率96.7%,均明显高于对照组（P 〈0.05）。不良反应无差异。结论黛力新联合莫沙必利、乳果糖治疗便秘型肠易激综合征安全有效。     

肠易激综合征患者采用思密达与多虑平药物联合治疗的临床分析

目的 研究并探讨肠易激综合征患者运用思密达与多虑平药物联合治疗的效果.方法 选取肠易激综合征患者130例,随机分组,对照组的治疗方法 为思密达药物治疗,观察组的治疗方法 为思密达联合多虑平药物治疗,对比两组患者的腹痛缓解时间、腹胀改善时间、大便频率改善时间、大便性状改善时间和临床治疗总有效率等指标.结果 观察组患者腹痛缓解时间、腹胀改善时间、大便频率改善时间、大便性状改善时间等指标均优于对照组患者,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床治疗总有效率为92.31%,显著优于对照组患者的78.46%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 肠易激综合征患者运用思密达联合多虑平药物治疗效果较好,可在短时间内缓解患者的临床症状,且极为安全,值得推广.     

莫沙必利片配合双歧三联活菌胶囊对肠易激综合征的疗效及对患者血液学指标及肠敏感度的影响

目的:探讨莫沙必利片配合双歧三联活菌胶囊对肠易激综合征的疗效及对患者血液学指标及肠敏感度的影响。方法:选取2017年3月-2019年2月本院收治的94例肠易激综合征患者为研究对象,用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组各47例。对照组给予双歧三联活菌胶囊,观察组在双歧三联活菌胶囊基础上加用莫沙必利片,比较两组患者疗效、血液学指标及肠敏感度。结果:观察组总有效率82.98%高于对照组的63.83%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后生长抑素(SS)水平低于对照组、神经肽(NPY)水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-6、IL-8低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗后腹痛评分、腹泻评分、总分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙必利片对肠易激综合征疗效显著,可以有效改善血液学指标和肠敏感度,可以推广于临床。     

星状神经节阻滞治疗肠易激综合征的效果观察

目的 观察星状神经节阻滞治疗肠易激综合征的疗效.方法 40例肠易激综合征患者随机分为研究组(A)和对照组(B),各20例.A组采用星状神经节阻滞治疗;B组采用常规内科治疗.结果 两组病例治疗后症状均有改善,A组与B组相比较,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论星状神经节阻滞能有效治疗肠易激综合征.     

枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺与单剂谷氨酰胺治疗肠易激综合征的疗效比较

目的 研究枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将98例肠易激综合征患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用枫蓼肠胃康0.74,3次/d口服,谷氨酰胺2粒,3次/d口服;对照组仅采用谷氨酰胺3粒,3次/d口服.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率为85.7%,对照组为65.3%,两组比较有统计学意义(P＜0.05),治疗前后两组主要症状均有明显改善,差异有非常显著意义(P＜0.01),治疗组与对照组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 枫蓼肠胃康联合谷氨酰胺能有效治疗肠易激综合征.     

地衣芽孢杆菌胶囊联合蒙脱石散治疗肠易激综合征60例疗效分析

目的 探讨地衣芽孢杆菌胶囊联合蒙脱石散治疗肠易激综合征患者的临床疗效.方法 随机将120例肠易激综合征患者分为两组:对照组60例予以蒙脱石散单一治疗,观察组60例予以地衣芽孢杆菌胶囊联合蒙脱石散治疗,比较两组患者的疗效.结果 观察组和对照组患者临床治疗总有效率分别为90.0％ (54/60)、58.3％ (35/60),两者差异有统计学意义(P＜0.05);对照组和观察组分别有7例和3例出现不良反应.结论 地衣芽孢杆菌胶囊联合蒙脱石散治疗肠易激综合征患者的疗效显著优于单独使用蒙脱石散,且安全性高、不良反应少.     

疏肝健脾理肠汤治疗肠易激综合征临床观察

目的：观察疏肝健脾理肠汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：随机将76例病人分为两组：治疗组和对照组各38人。治疗组内服疏肝健脾理肠汤,对照组内服谷维素、多虑平、心痛定。两组均4周为1个疗程,治疗2个疗程并随访1个月后观察疗效,1年后观察复发率。结果：治疗组总有效率94.7%,对照组总有效率为78.9%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组复发率为19.4%,对照组复发率为38.5%。两组复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药疏肝健脾理肠汤治疗腹泻型肠易激综合征疗效优于西药,值得临床推广。     

四磨汤口服液联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征临床效果分析

目的：探讨四磨汤口服液联合莫沙必利对便秘型肠易激综合征的临床治疗效果。方法126例便秘型肠易激综合征患者分为对照组62例,治疗组64例,对照组行四磨汤口服液治疗,治疗组行四磨汤口服液联合莫沙必利治疗,观察2组患者的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为92.2%,显著高于对照组的75.8%（P<0.05）;治疗组患者临床症状改善明显好于对照组（P<0.05）;治疗后治疗组患者中医临床症状积分显著低于对照组（P<0.05）。结论采用四磨汤口服液联合莫沙必利可以提高便秘型肠易激综合征患者的治疗效果,明显改善临床症状。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的：评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法：脑卒中后抑郁症患者80例随机分为两组,即治疗组和对照组各40例,分别给予黛力新和盐酸多塞平治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估,同时进行全国第四届脑血管病会议修定的NDS评分标准和Barthel指数（BI）评分。结果：治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善,HAMD评分明显降低（P〈0．05）,且比对照组降低更明显（P〈0．05）。HAMD评分在治疗第4、6周进一步明显降低（P〈0．05）,且比对照组降低更明显（P〈0．05）。治疗组6周后有效率为87．5％,疗效优于对照组,且不良反应少;治疗组治疗14d、28d的NDS和BI显著改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论：对脑卒中后抑郁患者,可以采用黛力新治疗,同时能促进急性脑梗死患者康复。     

多虑平联合左氧氟沙星和萘哌地尔治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察多虑平联合左氧氟沙星及α1受体阻滞剂萘哌地尔治疗慢性前列腺炎的疗效。方法慢性前列腺炎患者90例,随机分为对照组（左氧氟沙星及萘哌地尔）和治疗照组（多虑平联合左氧氟沙星及萘哌地尔）,每组45例,均连续用药4周后观察疗效。结果治疗组治愈7例,显效20例,有效15例,无效3例,总有效率是93．3％;对照组治愈4例,显效16例,有效14例,无效11例,总有效率是75．6％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前后疼痛评分治疗组为（13．12±5．27）分和（4．38±2．07）分,对照组为（12．56±2．73）分和（6．29±3．35）分（P〈0．05）;排尿症状评分治疗组为（6．07±2．74）分和（2．95±1．12）分,对照组为（6．72±2．17）分和（4．05±2．39）分（P〈0．05）,且治疗组治疗后疼痛和排尿症状评分改善均优于对照组（P〈0．05）。两组患者均未报告不良事件。结论多虑平联合左氧氟沙星及d1受体阻滞剂萘哌地尔治疗慢性前列腺炎疗效满意,有良好的安全性和耐受性。     

曼吉磁贴联合西药治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨曼吉磁贴联合西药治疗肠易激性综合征（IBS）的临床效果。方法选取2010年3月～2012年12月前来本院就诊的125例IBS患者为研究对象,随机将其分为观察组65例和对照组60例,观察组应用曼吉磁贴联合阿米替林进行治疗,对照组应用阿米替林进行治疗,两组患者服药期问均对其进行心理辅导,观察两组患者临床治疗效果。结果观察组总有效率为95.38％,对照组总有效率为76．67％,差异有统计学意义（P〈0．05）;分别于患者治疗前后对患者进行BSS症状评分,观察组患者治疗前以及治疗后第1周与对照组相比无统计学意义（P〉0．05）,观察组治疗后第2周后BSS积分显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为1．54％,对照组患者不良反应发生率为8．33％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对IBS患者应用曼吉磁贴联合西药治疗效果显著,患者能在短期内缓解IBS症状,且安全可靠,值得在临床上应用。     

当归芍药散联合康复训练治疗脑梗死临床观察

目的：观察当归芍药散联合康复训练对脑梗死患者的临床疗效。方法：纳入符合诊断标准的60例患者,随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组采用当归芍药散结合康复训练,对照组采用单纯康复训练。两组分别在治疗前和治疗后4周后根据＂临床神经功能缺损程度评分＂评定疗效,使用Fugl-Meyer运动量表（FMA）评价运动功能,使用改良Barthel（MBI）评分评价日常生活能力（ADL）。结果：治疗4周后治疗组治疗有效率优于对照组（P〈0.05）,两组患者肢体运动能力及日常生活能力均有明显提高（P〈0.05或0.01）,治疗组较对照组更明显（均P〈0.05）。结论：当归芍药散联合康复训练较单纯康复训练对脑梗死患者的疗效更佳。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效分析

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法86例支气管哮喘急性发作患儿,分为对照组40例,观察组46例。2组患儿均予抗感染、静脉滴注氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗,观察组在对症治疗基础上雾化吸入0.5 g.L-1沙丁胺醇悬液,观察治疗前后临床症状和肺功能的变化。结果观察组总有效率为91.3%(42/46),对照组总有效率为67.5%(27/40),观察组高于对照组,差别有统计学意义(P<0.01);治疗前观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼出50%肺活量时呼气流量(FEF50%)、呼气峰流量(PEF)及用力肺活量(FVC)与对照组比较差别无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的各项指标明显提高,与治疗前比较差别有统计学意义(P<0.05),对照组改善不明显,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿的FEV1、FEF50%、PEF及FVC均高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论沙丁胺醇雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作,改善肺功能,值得临床推广。     

帕罗西汀联合小剂量多塞平治疗老年期抑郁症的疗效观察

目的：探讨帕罗西汀联合小剂量多塞平治疗老年期抑郁症的疗效及安全性。方法：将60例老年期抑郁症患者随机分为研究组（帕罗西汀联合小剂量多塞平组）与对照组（帕罗西汀组）各30例,分别予帕罗西汀联合小剂量多塞平与帕罗西汀药物治疗,疗程均为8周。临床疗效评定分别采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、l临床疗效总评量表一病情严重度（CGI—SI）、治疗中出现的症状量表（TESS）于治疗前后进行评定。结果：研究组在治疗第2、4、6、8周末HAMA总分下降快于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;在治疗第2、4周末HAMA减分率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。研究组在治疗第8周末HAMD总分下降显著快于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组在治疗第2、8周末HAMD减分率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。在治疗第8周末研究组总有效率为80．oo％与对照组的70．00％差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组的显效率为50．00％与对照组的28．13％差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组不良反应发生率为50．00％高于对照组的23．33％,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：帕罗西汀联合小剂量多塞平治疗老年期抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀组,无明显不良反应。     

养肾汤治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的：观察自拟养肾汤治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法：将62例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组,对照组30例予西医常规治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加用养肾汤。治疗8周后比较两组临床疗效和相关生化指标的改善情况。结果：两组临床综合疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组;两组在改善血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、尿蛋白（Upro）、血红蛋白（Hb）和尿红细胞计数（URBC）指标方面比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈O．01）,治疗组优于对照组。结论：养肾汤治疗慢性肾小球肾炎有较好的临床疗效。     

超声背向散射积分技术对紫杉醇肝脏毒性的诊断价值

目的探讨超声背向散射积分技术（IBS）对紫杉醇肝脏毒性的临床诊断价值。方法实验组（A组）为45例接受紫杉醇化疗4周期以上的患者,对照组（B组）为40例无任何肝脏疾病史的健康成人。血液生化测定后应用HPSonos5500型超声诊断仪对两组受试者肝脏进行常规二维超声测量并测定背向散射积分参数。结果（1）、常规超声参数测量：A组肝脏右斜径及门静脉内径与B组无明显差异（P〉0.05）;（2）、血液生化指标测定：A组有肝脏损害者IBIL（间接胆红素）、AST（谷草转氨酶）、ALT（谷丙转氨酶）较A组无肝脏损害者及正常组各值增高（P〈0.01）;（3）、A组肝脏平均IBS及IBS%均较B组肝脏显著增高（P〈0.01）;且根据CTC3.0毒性评价标准,A组中未出现肝脏损害及出现肝脏损害者肝脏IBS及IBS%均高于B组（P〈0.05、P〈0.01）。结论超声背向散射积分技术能够定量诊断紫杉醇的肝脏毒性,尤其是对肝脏早期损害的诊断较常规二维超声及临床生化指标更为敏感。     

多潘立酮联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良的效果

目的 探究功能性消化不良应用多潘立酮联合盐酸多塞平治疗的临床可行性和安全性。方法 选择2011年9月～2013年9月湖州市中心医院收治的功能性消化不良患者96例,按随机数字表方法 分成两组,每组48例,对照组给予多潘立酮,研究组给予盐酸多塞平联合多潘立酮治疗,分析两组疗效、症状评分、复发和不良反应情况。结果 研究组的有效率为91．67％,高于对照组的64．58％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组胃部灼烧感、饭后饱胀、上腹痛以及嗳气等症状评分均比治疗前低（P〈0．05）;且研究组的胃部烧灼感、饭后饱胀和上腹痛评分比对照组低,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组复发率（12．50％）显著低于对照组（31．25％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 盐酸多塞平与多潘立酮联合治疗功能性消化不良患者效果明显,症状改善明显且生活质量良好,具有一定的临床研究和应用价值。     

归芍安宫胶囊对子宫内膜异位症大鼠细胞因子的影响

目的：研究归芍安宫胶囊（GSAGC）对子宫内膜异位症（EMS）大鼠细胞因子的影响,初步探讨GSAGC对EMS的作用机理。方法：EMS模型大鼠随机分为GSAGC高剂量组、GSAGC中剂量组、GSAGC低剂量组、达那唑组及模型组,另设假手术组为对照。四周后观察GSAGC对大鼠异位子宫内膜体积、抑制率及对大鼠异位子宫内膜形态学的变化的影响;并用放免法检测GSAGC对血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量的影响;用免疫组化方法检测GSAGC对异位子宫内膜血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。结果：GSAGC治疗四周后,和模型组比较,GSAGC高、中、低剂量组大鼠的异位子宫内膜体积明显缩小（P〈0．01,P〈0．05）,抑制率明显升高（P〈0．05）,并且IL-6、TNF—α的含量也较模型组有明显降低（P〈0．01,P〈0．05）,同时GSAG也明显减少了模型组大鼠异位子宫内膜VEGF的表达（P〈0．01,P〈0．05）。结论：GSAGC对大鼠EMS具有一定的治疗作用,其作用机理可能是通过减少IL-6、TNF-α等免疫因子的生成,使VEGF的生成减少,异位内膜的血管形成被阻断,抑制病灶的形成和生长。