响应曲面法优化延胡索中延胡索乙素的提取工艺

目的以延胡索乙素为指标成分对中药延胡索的提取工艺进行优化,以利于工业化生产。方法采用响应曲面法对提取工艺进行优化,通过考察乙醇体积分数、提取时间、溶媒用量及其交互作用对中药延胡索中延胡索乙素提取率的影响。模拟得出了延胡索乙素的提取回归方程,确定了延胡索乙素的最佳提取条件。结果优化得到的最佳工艺参数:乙醇体积分数为87.16%,提取时间为105.13 min,液料比为1∶7.13。在该工艺条件下,提取物中延胡索乙素的含量质量分数为0.183%。结论该提取工艺对延胡索提取物中的延胡索乙素提取优化效果显著,方法稳定、可行。     

正交试验法优选五昧子甲素和五昧子乙素的超声提取工艺

目的：通过正交试验确定了五味子甲素和五味子乙素的超声提取工艺。方法：采用超声提取法提取五味子甲素和五味子乙素，以提取溶剂、超声时间、超声次数、溶剂用量为因素，以五味子甲素和五味子乙素提取率为考察指标，采用L9（3^4）正交表设计，用正交实验确定最佳提取条件，采用HPLC法分析2种成分。结果：在所考察的因素中，以五味子甲素与五味子乙素含量的均值为主要指标，确定最佳超声提取工艺为：以8倍体积甲醇为溶剂，超声提取3次，每次10min。结论：确定五味子最佳超声提取工艺，此法简单、快速、提取效率高；HPLC分析方法准确，灵敏度高，重现性好，可用于五味子有效成分的分析。     

正交实验法优化五味子醇溶性有效成分的提取分离工艺

［摘要］目的筛选并优化五味子醇溶性有效成分的提取工艺。方法采用正交设计,以提取物中五味子乙素含量及浸出物得率为指标,用综合评分法进行数据处理,优化提取工艺条件。结果五味子优化的提取工艺为6倍量85%乙醇提取3次,每次2 h。结论优化得到的提取工艺条件合理,稳定,可行。     

正交试验法优选五味子甲素和五味子乙素的超声提取工艺

目的:通过正交试验确定了五味子甲素和五味子乙素的超声提取工艺。方法:采用超声提取法提取五味子甲素和五味子乙素,以提取溶剂、超声时间、超声次数、溶剂用量为因素,以五味子甲素和五味子乙素提取率为考察指标,采用L9(34)正交表设计,用正交实验确定最佳提取条件,采用HPLC法分析2种成分。结果:在所考察的因素中,以五味子甲素与五味子乙素含量的均值为主要指标,确定最佳超声提取工艺为:以8倍体积甲醇为溶剂,超声提取3次,每次10min。结论:确定五味子最佳超声提取工艺,此法简单、快速、提取效率高;HPLC分析方法准确,灵敏度高,重现性好,可用于五味子有效成分的分析。     

五味子中五味子乙素提取工艺研究

目的 考察影响五味子中五味子乙素提取的因素。方法 采用正交试验法，以溶剂浓度、溶剂用量、回流时间和溶剂pH值为因素，以提取液中五味子乙素含量为指标，对影响因素进行研究。结果 优选出了五味子乙素的最佳提取条件。结论 提取五味子乙素的最佳条件为加5倍量85%的乙醇、调节pH值为5.5、回流提取2 h。     

正交实验法优选五味子中木脂素的提取工艺

目的 考察五味子中木脂素成分的提取工艺.方法 以五味子醇甲、五味子乙素提取效率为指标,采用正交试验优选提取方法和工艺参数.结果 五味子中木脂素的最佳提取工艺条件为:8倍量70％乙醇回流提取(1 h×2).结论 正交试验确定的五味子木脂素提取工艺条件合理可行,可为工业化大生产提供参考.     

多指标优选五味子种子中木脂素类成分提取工艺

目的优选五味子中木脂素类成分提取工艺。方法以五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素及总木脂素提取量为指标,采用正交试验考察回流次数、回流时间、乙醇浓度、乙醇用量对该指标的影响。结果优选的工艺为5倍量95%乙醇,回流提取3次,每次60 min。结论优选的提取工艺稳定可行,可用于为五味子种子中木脂素类成分的提取。     

均匀设计法优选元柏前列胶囊提取工艺研究

目的 筛选并优化元柏前列胶囊的提取工艺.方法 采用均匀设计法安排试验,以醇浓度、加醇量(倍)、提取时间和提取次数为主要考察因素,以盐酸小檗碱和延胡索乙素的提取率及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化提取工艺.结果 确定的提取条件为:药材饮片加入16倍量51%乙醇,煎煮2次,每次1.5 h.结论 优化后的提取工艺合理、...     

均匀设计法优选元柏前列胶囊提取工艺研究

目的筛选并优化元柏前列胶囊的提取工艺。方法采用均匀设计法安排试验,以醇浓度、加醇量(倍)、提取时间和提取次数为主要考察因素,以盐酸小檗碱和延胡索乙素的提取率及出膏率为考察指标,多指标综合评分法优化提取工艺。结果确定的提取条件为:药材饮片加入16倍量51%乙醇,煎煮2次,每次1.5 h。结论优化后的提取工艺合理、稳定、可行。     

改进益肾丸提取工艺的研究

本实验用L9（3^4）正交表设计对益肾丸脂溶性成分的提取工艺进行了研究,以五味子乙素含量及膏率为指标。实验结果表明,最佳提取工艺为：用6倍量95%乙醇回流提取2小时。     

盆炎灵颗粒的提取工艺研究

目的优选盆炎灵颗粒最佳提取工艺。方法采用比较试验法和正交试验法考察盆炎灵颗粒的水提取条件,以丹酚酸B含量、芍药苷含量、干膏得率为评价指标,确定合理的水提取工艺。结果最佳水提取工艺条件为:提取2次,第一次10倍量水,提取1.5h,第二次8倍量水,提取1h。结论优选的提取工艺稳定可行,适用于盆炎灵颗粒提取。     

正交试验优选乌三颗粒剂中水溶性成分的提取工艺

目的:确定乌三颗粒剂中水溶性成分煎煮提取的最佳工艺.方法:用正交试验法对乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺条件进行优选,以干浸膏收率和大黄素含量为指标,选用L9(3)4正交表进行正交实验.考察影响本方中水溶性成分煎煮提取的4个因素分别为:浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数.结果:加生药材的10倍量水、浸泡60 min、煎煮3次、每次煎煮60 min为最佳方案.结论:此方法适用于乌三颗粒剂中水溶性成分的煎煮提取工艺.     

升阳益胃颗粒的制备工艺研究

目的 优选升阳益胃颗粒的提取及成型工艺。方法 以甘草苷和芍药苷含量为指标,优选升阳益胃颗粒水提工艺并进行3次验证;以颗粒成品率和制粒可操作性为指标,优选润湿性和赋型剂,以160倍处方量投料中试生产3批产品。结果 升阳益胃颗粒提取工艺为水提3次,每次加8倍量水,煎煮30分钟;赋型剂为糖粉、糊精和可溶性淀粉,以低浓度乙醇制粒,颗粒剂成品率,甘草苷和芍药苷含量稳定。结论 优选的升阳益胃颗粒工艺稳定,可行。     

康复新液保留灌肠治疗放射性肠炎的临床观察

目的：优选枇杷清肺颗粒的最佳醇提工艺。方法醇提工艺以盐酸小檗碱含量和浸膏得率为指标,采用正交试验优选枇杷清肺颗粒最佳醇提工艺。结果醇提最佳工艺条件为加10倍量70％乙醇,回流提取3次,每次2 h。结论优选出的提取工艺稳定,主要有效成分转移率高,为枇杷清肺颗粒的成型工艺研究奠定了基础。     

正交试验法优选金铃子颗粒提取工艺

摘 要 目的：：优选金铃子颗粒的提取工艺。 方法: 用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和延胡索乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定延胡索乙素含量。 结果: 加10倍量水,煎煮1 h,煎煮 3 次为最佳提取工艺。 结论: 优选的工艺合理可行、重复性良好、提取效率高,适合于工业化生产。     

正交试验优选复方红藤颗粒的制备工艺及质量标准研究

目的:优选复方红藤颗粒的制备工艺,并建立其质量标准。方法:以总固体量、绿原酸含量、大黄素含量、综合评分为评价指标,加水量、提取时间、提取次数为考察因素,通过正交试验优选复方红藤颗粒的制备工艺。采用薄层色谱法鉴别绿原酸,高效液相色谱法同时测定绿原酸和大黄素的含量。结果:筛选的最优提取方案为加8倍量水,提取3次,每次提取2 h;薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;绿原酸、大黄素的进样量分别在0.103⁴.120、0.0404.120、0.040⁰.520μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性平均加样回收率试验的RSD均小于2%。结论:该试验科学地筛选了复方红藤颗粒提取工艺,所建立的质控方法操作简便、结果准确,可以作为复方红藤颗粒的质量控制标准。     

正交试验法优选消炎颗粒提取工艺

目的：优选消炎颗粒的提取工艺。方法：利用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和秦皮乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定秦皮乙素含量。结果：加8倍量水,煎煮1.5 h,煎煮3次为最佳提取工艺。结论：正交试验法筛选消炎颗粒的提取工艺可行、方法简便,制备的颗粒质量合格稳定。     

均匀设计法优选通心舒颗粒中药材的提取工艺

目的:优选通心舒颗粒中药材的提取工艺。方法:以加水倍数、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素,以提取液中丹酚酸B转移率、芍药苷转移率及干膏得率为评价指标,采用均匀设计法优选工艺。结果:最优提取工艺为加9倍量的水,浸泡20min,提取3次,每次105 min。结论:优选的工艺简便、易行,稳定性好,可用于通心舒颗粒中药材的提取。     

正交试验设计优化消瘰颗粒剂醇提取工艺

目的：优化消瘰颗粒剂的醇提取工艺。方法：采用正交试验方法对处方中10味中药醇溶性成分进行提取研究。以黄芩苷含量和干浸膏得率两者的加权和为考察指标,选择正交表L9（34）对影响醇提取效率的四因素三水平进行考察。结果：醇溶性成分提取最优条件为：取10味中药先用10倍量50%乙醇浸泡45 min,再加热回流提取3次,每次1.5 h。结论：本法可最大限度提取处方中10味中药的醇溶性成分,可作为消瘰颗粒剂的醇提取工艺。     

用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量

目的：采用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量,并优化超声提取感冒安颗粒中总酚酸的工艺条件。方法：以没食子酸为对照品,在760nm处用紫外-可见分光光度法测定总酚酸的含量。考察甲醇浓度、甲醇用量和超声提取时间3个因素对感冒安颗粒中总酚酸提取率的影响,用L9（34）正交设计确定最佳超声提取条件。结果：感冒安颗粒中总酚酸的最佳提取工艺为用35ml 50%甲醇超声提取30min。没食子酸浓度在10～60μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 8）。用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸含量的加样回收率为（100.72±2.53）%（n=9）,精密度、重复性和稳定性良好。结论：该方法简便易行,稳定性好,对提高感冒安颗粒的质量控制标准具有参考意义。