正交试验法优选金铃子颗粒提取工艺

摘 要 目的：：优选金铃子颗粒的提取工艺。 方法: 用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和延胡索乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定延胡索乙素含量。 结果: 加10倍量水,煎煮1 h,煎煮 3 次为最佳提取工艺。 结论: 优选的工艺合理可行、重复性良好、提取效率高,适合于工业化生产。     

温郁金醋制前后5种成分含量变化考察

摘要：目的:比较温郁金醋制前后5种成分含量变化。方法:采用HPLC法对温郁金和醋温郁金中的莪术二酮、吉马酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素5种成分进行定量分析。结果:莪术二酮、吉马酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素5种成分能够良好分离,线性范围分别为2.506～20.050μg·ml-1（r=0.999 5）、0.919～7.355μg·ml-1（r=0.999 6）、0.964～7.714μg·ml-1（r=0.999 7）、0.927～7.416μg·ml-1（r=0.999 4）、1.123～8.982μg·ml-1（r=0.999 3）;平均加样回收率分别为99.59%（RSD=0.95%）,98.84%（RSD=0.91%）,99.41%（RSD=1.19%）,98.72%（RSD=0.79%）,98.94%（RSD=1.06%）（n=6）。温郁金经醋制后莪术二酮及吉马酮的含量显著降低（P<0.05）,莪术醇和β-榄香烯的含量则有所增加,而姜黄素含量无明显变化,5-羟甲基糠醛为炮制后新增加的成分。结论:基于HPLC法对温郁金和醋温郁金中5种成分进行定量分析,为进一步对温郁金炮制前后的质量变化和药效物质基础提供参考依据。     

正交试验优选扶正清肺颗粒提取工艺

摘要：目的:优选扶正清肺颗粒的提取工艺。方法:在单因素考察的基础上,以浸膏得率及黄芩苷、黄芩素含量为评价指标,考察加水量、提取时间及提取次数3个因素对提取工艺的影响,采用L9（34）正交试验法优选提取工艺。结果:最佳工艺为加8倍量水,提取2次,每次1.5 h。结论:优选的工艺稳定可靠,重复性良好,可用于扶正清肺颗粒的生产。     

清炎凝胶微生物限度检查方法的建立

目的 建立清炎凝胶的微生物限度检查法,并对方法学进行验证。方法 按照《中国药典》2015年版四部通则微生物限度检查法进行验证试验,以回收率对方法有效性进行评价。结果 常规法适合该药品的需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数;控制菌采用常规法能正常检出。结论 清炎凝胶可用常规法进行微生物限度检查。     

正交试验法优选清炎凝胶的提取工艺

目的:优选清炎凝胶的提取工艺。方法:采用L9(3^4)正交试验,以蛇床子素、苦参碱提取量和出膏率为评价指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,优选清炎凝胶的提取工艺并进行验证试验。结果:最佳提取工艺为6倍药材量的70%乙醇提取3次,每次2h。结论:优选的提取工艺稳定、可行。     

α-甘草次酸衍生物对大鼠淋巴细胞体外活化的影响

目的:研究α-甘草次酸衍生物(GB)对大鼠外周血淋巴细胞体外活化的影响,探讨其是否对淋巴细胞活性存在抑制作用.方法:无菌分离大鼠外周血淋巴细胞并制成悬液,分别与不同浓度的GB预先孵育2 h,加入促分裂原伴刀豆蛋白A(ConA),继续孵育24 h后,ELISA法检测上清液中IL-4、IFN-γ含量.结果:2 mg·L-1和1 mg·L-1 GB能显著降低ConA刺激下大鼠淋巴细胞产生的IL-4水平,而0.5 mg·L-1GB则提高淋巴细胞产生的IL-4水平;2 mg·L-1 GB显著降低ConA刺激下大鼠淋巴细胞产生的IFN-γ水平,而1 mg·L-1和0.5 mg·L-1 GB则提高淋巴细胞产生的IFN-γ水平.结论:给药剂量不同,GB对活化的大鼠外周血淋巴细胞作用不同,值得深入研究.