草酸铂联合希罗达治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察草酸铂联合希罗达治疗晚期大肠癌的疗效及安全性。方法73例晚期大肠癌患者随机分为两组,治疗组采用草酸铂85mg/m2静脉滴注2h,第1天,希罗达1 000mg/m2口服,第1～14d,每3周为一周期,对照组草酸铂85mg/m2静脉滴注3h,第1天,CF200mg/m2静脉滴注2h,第1～5d,5-Fu 300mg/m2静脉点滴5h,第1～5d,每3周为一个周期。每例患者至少接受4个疗程,按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果治疗组(希罗达组)有效率50%,对照组有效率46.8%,无统计学意义(P>0.05),两组疗效相当。两组重度毒性反应,治疗组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中重度白细胞减少,两组对比差异无统计学意义,而重度腹泻、便秘,重度口腔炎及重度恶心、呕吐,两组对比有统计学意义(P<0.05)。外周神经毒性为L-OHP的突出不良反应,呈可逆性。结论L-OHP联合希罗达治疗晚期结直肠癌疗效肯定,不良反应轻。有利于提高化疗患者的生存质量,患者乐于接受治疗,依从性好。     

草酸铂联合亚叶酸钙和5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的 探讨草酸铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF) 5-氟脲嘧啶(5-FU)方案治疗晚期胃癌近期疗效及其不良反应.方法 L-OHP 130mg/m2,静脉滴注3h,第d1;CF 100mg/m2,静脉滴注,第d1～5;5-FU150mg/m2,用CF之后静脉推注,同时5-FU 345mg/m2,静脉滴注,6～8 h,第d1-5,21d重复.结果 48例晚期胃癌患者,获CR 5例(10.4%),PR 24例(50%),SD 11例(22.9%),PD 8例(16.7%),总有效率(CR PR)达60.4%,主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞和血小板降低及轻度周围神经毒性.结论 L-OHP联合CF 5-FU方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性.     

希罗达联合周剂量奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的疗效

目的 评价希罗达联合周剂量奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法 初治组12例,复治组8例.患者给予希罗达1000 mg/m2,饭后半小时口服,2次/d,第1～14天;静脉滴注奥沙利铂65 mg/m2,每周1次,连用2周,每3周重复.2个周期化疗后进行疗效和不良反应评估.结果 全组20例,治疗总有效率为45.0%.初治组有效率为50%,复治组有效率为37.5%.主要不良反应为Ⅰ、Ⅱ度白细胞下降和消化道反应;少数患者出现Ⅰ～Ⅱ度周围神经毒性.结论 希罗达联合周剂量奥沙利铂治疗老年晚期胃癌疗效显著,耐受性良好.     

多西紫杉醇联合奈达铂、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇联合奈达铂、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法多西紫杉醇40mg/m2静脉滴注,第1、8天;奈达铂80mg/m2,分第1～3天静脉滴注;5-氟脲嘧啶0.5g/m2第1～5d静脉滴注;21d为1个疗程。对符合入组标准的37例晚期胃癌患者进行化疗,每例患者至少进行2个疗程化疗,全部患者共完成144个疗程,然后进行疗效和毒性评价。结果完全缓解2例,部分缓解19例,稳定10例,进展6例,总有效率(CR+PR)56.7%,疾病控制率(CR+PR+NC)83.78%。平均疾病进展时间是201d,平均生存时间310d。不良反应主要是白细胞减少及血红蛋白下降,黏膜炎。大部分为Ⅰ、Ⅱ度。结论多西紫杉醇联合奈达铂、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌疗效较高,毒副反应可耐受。     

奥沙利铂联合希罗达行进展期胃癌新辅助化疗疗效观察

目的观察奥沙利铂联合希罗达作为新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的疗效与毒性反应。方法26例进展期胃癌患者采用奥沙利铂135mg/m2加入5%葡萄糖注射液250ml持续静脉滴注3h,第1天;希罗达1g/m2口服,2次/d,第1~14天,3周为1个疗程,至少完成2个疗程。结果总有效率46.1%,TNM分期降低患者18例(69.2%),获得手术切除患者22例(84.6%)。结论奥沙利铂联合希罗达行胃癌新辅助化疗疗效较高,不良反应较轻且患者容易接受。     

草酸铂联合亚叶酸钙氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察草酸铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法：草酸铂85mg／m。静脉滴注2小时，第一天，亚叶酸钙200mg／m^2静脉滴注2小时，第一-二天，氟脲嘧啶600mg／m^2。静脉注射、900mg／m^2静脉滴注第一-二天，每2周重复。结果：53例患者中完全缓解（CR）3例、部分缓解（PR）11例、稳定（SD）5例、进展（PD）8例，总有效率CR＋PR14例（51．85％）。毒性反应主要为外周神经损害、恶心和呕吐、手足综合征。结论：草酸铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效好、毒性反应可以耐受。     

替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性评估

目的探讨替吉奥(S-1)联合草酸铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法54例晚期胃癌患者均经病理组织学和细胞学检查确诊,并随机分成治疗组和对照组。治疗组27例采用替吉奥胶囊80 mg/(m2.d),早晚各1次,连服14 d;草酸铂100 mg/m2,第1天静脉滴注2 h。对照组27例采用L-OHP联合多西他赛(DOC)治疗,L-OHP 130 mg/m2,第1天静脉滴注,DOC 35 mg/m2,第1天和第8天静脉滴注。21 d为1个疗程,连用2个疗程后评价疗效和安全性。结果54例均按世界卫生组织标准评定近期疗效。治疗组有效率和临床受益率分别为62.96%和88.89%,显著高于对照组的29.63%和59.26%,差异有显著性(χ2=6.033,6.171,P<0.05);不良反应发生率明显较对照组低(P<0.05)。结论替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌疗效较好,毒副作用小。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效与不良反应。方法采用随机分组的方法,将61例胃癌患者分为两组,治疗组病人30例,采用XELOX方案(奥沙利铂65mg/m2静脉滴注d1、8,卡培他滨1250mg/m2.d)分两次口服d1～15),每三周重复一次;对照组病人31例,采用FOLFOX6方案(奥沙利铂100mg/m2静脉滴注d1,亚叶酸钙400mg/m2静脉滴注2hd1,5-氟尿嘧啶400mg/m2静脉注射d1,5-氟尿嘧啶2400～3000mg/m2静脉滴注46小时),每3周重复一次,完成4周期后评价2组疗效。结果其中治疗组完全缓解(CR)2例(6.7%),部分缓解(PR)19例(63.3%),稳定(SD)4例(13.3%),进展(PD)5例(16.6%),有效(CR PR)为21例(70.0%);对照组完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)12例(38.7%),稳定(SD)4例(12.9%),进展(PD)14例(45.2%),有效(CR PR)为13例(41.9%);治疗组不良反应主要为可逆的外周神经毒作用,其发生率高于对照组,而恶心呕吐等胃肠道反应较对照组明显降低。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应较轻,是治疗晚期胃癌较好的有效方案。     

多西紫杉醇联合顺铂和希罗达治疗晚期胃癌的临床分析

目的 评价多西紫杉醇联合顺铂、希罗达治疗晚期胃癌的疗效.方法 多西紫杉醇45 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂50 mg/m2,卡培他宾1000 mg/m2,口服,2次/d,d1-14,q21.结果 CR 1例(3.57%),PR15例(53.57%),SD 10例(35.71%),PD 2例(7.14%),有效率为57.14%,临床获益率为92.86%.不良反应主要为主要为白细胞下降、血小板下降、肝功能损害、口腔黏膜炎及手足综合征.结论 多西紫杉醇联合顺铂、希罗达治疗晚期胃癌有效,且绝大多数不良反应为Ⅰ～Ⅱ度,对症治疗后恢复均可恢复,可提高患者的生活质量.     

希罗达与奥沙利铂治疗中晚期结肠癌的疗效分析与评价

目的研究希罗达与奥沙利铂联合治疗中晚期结肠癌的临床应用价值。方法纳入中晚期结肠癌确诊病例50例(均行肿瘤切除术)。随机分为治疗组(25例)和对照组(25例),治疗组采用奥沙利铂130mg/m2,静滴3h,d1;希罗达1250mg/m2,2次/d,口服,d1～14;21d为1周期。对照组仅用单药希罗达1250mg/m2,2次/d,口服,d1～14,21d为1个周期。两组均总共进行8个周期。分别记录患者治疗前后的临床分期,并进行治疗效果评价,再分别对50例患者进行1年和5年随访,记录生存率和复发、转移率。结果治疗组和对照组的1年和5年生存率分别为92.0%(23/25)、36.0%(9/25)和80.0%(20/25)、12.0%(3/25),差异有统计学意义(χ2=6.62、7.10,P<0.05);局部复发率两组为32.0%(16/50)、60.0%(30/50)有统计学差异(χ2=5.89,P<0.05)。结论希罗达与奥沙利铂联合治疗中晚期结肠癌患者,可以明显提高患者的生存率,降低局部复发率,不良反应较小,患者能耐受,临床获益较大。     

草酸铂氟脲嘧啶联合羟基喜树碱治疗晚期胃癌疗效观察

目的:观察草酸铂、氟脲嘧啶联合羟基喜树碱持续给药治疗晚期胃癌的近期疗效、不良反应及生存期。方法:采用L-OHP(艾恒连云港恒瑞制药有限公司)85mg/m2,静脉滴注2小时,第1天;甲酰四氢叶钙(CF)200mg/m2,静脉滴注2小时,第1～2天;5-Fu400mg/m2,静脉注射,第1～2天;5-Fu600mg/m2,持续静脉滴入22小时,第1￣2天;羟基喜树碱(HCPT)5mg持续静脉滴入24小时,第1～5天。每2周为1周期,2周期为1个疗程。完成2个疗程或以上者给予疗效评定。按照WHO标准评价疗效和不良反应。结果:本组22例均可评价,获得CR2例,PR10例,总有效率54.5%,中位生存期(MST)10个月。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及末梢神经炎,均较轻微,易于耐受。结论:草酸铂、氟脲嘧啶联合羟基喜树碱持续给药方案治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应轻,值得进一步临床研究。     

国产奥沙利铂联合5-FU/LV治疗晚期大肠癌疗效观察

目的研究奥沙利铂与氟脲嘧啶与亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法46例晚期大肠癌,国产奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注3h,d1亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,d1-5,氟脲嘧啶300mg/m2静脉推注,d1,氟脲嘧啶2.0g/m2化疗泵持续静脉滴注120h,21天为1周期。结果46例患者中CR1例,PR20例,SD21例,PD4例,总有效率(CR+PR)45.7%。毒副反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、感觉神经末梢毒性、粘膜炎等。结论国产奥沙利铂联合5-FU/LV治疗晚期大肠癌有较好疗效,毒副反应较小,值得临床推广。     

奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合希罗达（Xeloda）在治疗晚期胃癌中的作用。方法 L-OHP130mg/m2,静滴,持续2h,d1;Xeloda2500mg/m2,早晚各服1次,连服14d,21d为1个周期,连用3个周期。结果 32例患者中,CR2例,PR18例,SD9例,PD3例,RR为62.4%,不良反应主要为末梢神经炎、手足综合症、恶心呕吐,患者均可耐受。结论 L-OHP联合希罗达治疗晚期胃癌,疗效高,耐受性好,能显著提高患者生存质量。     

奈达铂腹腔灌注联合希罗达治疗晚期胃癌腹腔积液

目的观察腹腔灌注奈达铂联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法共入组经病理证实的晚期胃癌56例,治疗方案为奈达铂80 mg/m2,腹腔灌注;希罗达2 000 mg/m2,口服,每天2次,1～14 d,休息1周,21 d为1个周期,至少应用2个周期后进行评价。结果可评价疗效的50例中,完全缓解(CR)1例(2%),部分缓解(PR)34例(68%),疾病稳定(SD)12例(24%),疾病进展(PD)3例(6%),客观有效率(ORR)为70%,中位无进展生存期为5.9个月,中位生存期14.9个月,主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐及手足综合征。结论腹腔灌注奈达铂联合希罗达治疗晚期胃癌疗效较好,毒性可耐受。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的近期疗效和和副反应。方法 43例老年晚期胃癌患者,采用多西他赛30mg/m2静脉滴注d1,8;奥沙利铂130mg/m2静脉滴注d2,21d为1个周期。2周期后评定疗效。结果 43例患者均可评价疗效,其中2例完全缓解(CR),20例部分缓解(PR),11例稳定(SD),10例进展(PD),总有效率(CR+PR)53.49%,临床受益率(CR+PR+SD)76.74%。中位疾病至进展时间(TTP)6.5个月(3.6～11.7个月),中位总生存(OS)为11.6个月(5.8～14.7个月)。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌效果较好、副作用较低,是一种治疗老年晚期胃癌安全有效的方法。     

培美曲塞联合卡铂治疗老年中晚期食管癌临床疗效观察

目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗老年中晚期食管癌的临床疗效。方法选取本院老年中晚期食管癌患者36例,随机分为治疗组（n=18例）和对照组（n=18例）,治疗组采用培美曲塞联合卡铂化疗方案,培美曲塞500mg/m2,静脉滴注,第一天;卡铂按体表面积（0.3～0.4）g/m2,第一天,3周为一个化疗周期。对照组采用FLP化疗方案,5-Fu500mg/m2静脉滴注,化疗周期第1～5天用药,亚叶酸钙0.2g/d静脉滴注,第1～5天用药,顺铂80mg/m2静脉滴注,记录有效病例数和用药过程中的不良反应（WBC降低、Plt降低、贫血、消化道症状、疲劳感、神经毒性及肝肾功能下降）。结果治疗组的总缓解率（RR=77.8%）显著高于对照组（RR=44.4%）,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组WBC下降、Plt下降、贫血、疲劳感及肝肾功能下降的病例数少于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组恶心、呕吐及腹泻的病例数少于对照组,治疗组出现神经毒性症状的病例数高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论培美曲塞联合卡铂治疗老年中晚期食管癌的临床疗效可靠,相对传统化疗方案不良反应少,适用于老年中晚期食管癌的临床治疗。     

草酸铂联合亚叶酸钙氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察草酸铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法草酸铂85MG／M2静脉滴注2小时，第1天，亚叶酸钙200MG／M2静滴2小时，第1-2天，氟脲嘧啶600MG／M2 IV、900MG／M2 CIV第1-2天，每2周重复。结果53例患者中CR3例、PR11例、SD5例、PD8例，总有效率CR＋PR14例（51．85％）。毒性反应主要为外周神经损害、恶心和呕吐、手足综合征。结论草酸铂联合亚叶酸钙、氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效好、毒性反应可以耐受。     

奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的临床疗效和耐受性。方法 36例晚期胃癌患者接受XELOX方案化疗,即OXA100mg/m2静脉滴注2h,d1,Xeloda 2000 mg/m2,分早晚2次口服,d1～14,每3周重复。至少治疗2周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及不良反应。结果所有36例患者均可评价疗效,总有效率47.2%。其中初治21例,CR1例,PR11例,有效率57.1%;复治15例,CR0例,PR5例,有效率33.3%。中位疾病进展时间(TTP)为6.3个月,中位生存期(OS)10.7个月。毒性反应主要为外周神经毒性、手足综合征、胃肠道道反应和骨髓抑制,多为Ⅰ～Ⅱ度。无治疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应较轻,耐受性良好。     

多西紫杉醇联合DDP与5-FU治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察多西紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法28例晚期胃癌患者采用多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注第1天,化疗前预处理,顺铂25mg/m2静脉滴注第1～3天,5-氟尿嘧啶500mg/m2静脉滴注第1～5天,每21天为1周期,治疗至少2个周期后评定疗效。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)10例,进展(PD)6例,总有效率(RR)42.8%,临床受益率71.4%,中位生存期9.1个月。不良反应主要为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度粒细胞减少占17.8%,其它毒副反应可以耐受。结论多西紫杉醇联合顺铂和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效较高,耐受性较好。     

表阿霉素联合草酸铂、甲酰四氢叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察表阿霉素联合草酸铂、甲酰四氢叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床疗效和耐受性。方法22例晚期胃癌患者接受表阿霉素联合草酸铂、甲酰四氢叶酸钙、氟尿嘧啶治疗,即表阿霉素:50mg/m2,静脉推注,d1;草酸铂:130mg/m2,静脉滴注2h,d1;甲酰四氢叶酸钙:200mg,静脉滴注2h,d2~5;氟尿嘧啶:500mg/m2,静脉滴注6h,d2~5。每3周重复,治疗4~6周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果全组22例患者均可评价疗效,总有效率45.5%(10/22)。其中,初治12例,CR2例,PR5例,有效率58.3%;复治10例,无CR,PR3例,有效率30.0%;初治与复治的疗效之间有统计学意义(P<0.05)。10例获缓解者的中位缓解期为7个月。毒性主要为胃肠道反应、末梢神经毒性、骨髓抑制及静脉炎等,未见因毒副反应而终止治疗者,无治疗相关性死亡。结论表阿霉素联合草酸铂、甲酰四氢叶酸钙、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌近期疗效确切,毒副反应较轻,患者耐受良好,值得临床进一步推广试用。