卡培他滨化疗方案在复发转移性乳腺癌患者治疗前后 CEA、CA199水平与化疗疗效及预后的关系

目的采取卡培他滨化疗方案对复发转移性乳腺癌患者进行治疗,检测治疗前后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平,分析其与近期疗效和远期预后的关系。方法选取该院2012年1月至2015年12月收治的45例行卡培他滨化疗方案治疗的复发转移性乳腺癌患者作为研究对象,以自动化学发光免疫分析仪采用化学发光法检测患者化疗前后CEA、CA199水平,分析2项指标与无进展生存期和总生存期的关系。结果化疗前,CEA、CA199基线水平正常和升高患者在平均无进展生存期和平均总生存期方面比较,差异均无统计学意义(P0.05)。化疗后与化疗前基线水平比较,CEA、CA199水平下降幅度≥25%的患者平均无进展生存期和平均总生存期均长于下降幅度25%的患者,差异均有统计学意义(P0.05)。结论卡培他滨化疗方案治疗复发转移性乳腺癌对CEA、CA199水平有较大影响,从而影响患者近期疗效和远期预后,化疗前后对患者CEA、CA199水平进行检测,分析其变化情况,对化疗疗效及预后有较高预测价值。     

贝伐珠单抗注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应

目的研究贝伐珠单抗注射液联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)化疗方案治疗晚期结直肠癌(CRC)的疗效及不良反应。方法采用前瞻性随机对照试验,选取我院2019年1月～2020年12月收治的62例晚期CRC患者。采用随机数字表法分为对照组和观察组各31例。对照组采用XELOX化疗方案,观察组采用贝伐珠单抗注射液联合XELOX化疗治疗。对比两组治疗4个周期后疗效以及治疗期间的毒副反应发生情况。结果观察组临床控制率(90.32%)较对照组(67.74%)高,差异有统计学意义(P0.05);两组神经毒性反应、骨髓抑制、消化道反应、心脏毒性的发生率组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论贝伐珠单抗注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期CRC疗效确切,且未增加用药风险。     

贝伐单抗联合SOX化疗对Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者血清肿瘤标志物及生存质量的影响

目的探究贝伐单抗联合SOX化疗对Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者血清肿瘤标志物及生存质量的影响。方法选取我院2017年2月～2019年3月收治的Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者78例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各39例。对照组给予SOX化疗治疗,观察组给予贝伐单抗、SOX化疗联合治疗。对比两组疗效及治疗前后生存质量调查问卷(QOL)评分,观察比较两组血清肿瘤标志物水平:糖类抗原72-4(CA72-4)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199),观察比较两组基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9水平。结果观察组治疗总有效率为79.49%,高于对照组的56.41%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组QOL评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清CA72-4、CEA、CA199水平较对照组低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组血清MMP-2、MMP-9水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者采用贝伐单抗、SOX化疗联合治疗,可降低血清肿瘤标志物及MMP-2、MMP-9水平,改善生存质量,疗效显著。     

顺铂联合贝伐珠单抗对老年肺癌胸腔积液血管内皮生长因子表达的影响及疗效观察

目的观察胸腔内注射贝伐珠单抗联合化疗治疗恶性胸水患者的疗效和监测胸腔积液血管内皮生长因子(VEGF)表达对贝伐珠单抗治疗恶性胸腔积液疗法的临床意义。方法 70例老年恶性胸腔积液患者分为胸腔内贝伐珠单抗联合顺铂组(贝伐组,n=36)和腔内单纯顺铂组(顺铂组,n=34)。同时设30例良性胸腔积液对照组。贝伐组在胸腔内注入顺铂(DDP)60mg和贝伐珠单抗300mg。顺铂组除不加入贝伐珠单抗外,其余同贝伐组;同时,各组应用ELISA方法检测胸腔积液VEGF和CEA水平的变化。结果在可评价的70例老年患者中,贝伐组总有效率为83.33%,顺铂组为52.94%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。贝伐组治疗前后比较,胸腔积液VEGF和CEA水平明显降低(P<0.01)。贝伐组胸腔积液中VEGF表达明显低于顺铂组,其疗效明显强于顺铂组(P<0.01)。贝伐组中,VEGF阳性者有效率明显高于VEGF阴性者(P<0.01)。两组患者Ⅲ和Ⅳ级毒副作用无明显差异,耐受良好。恶性胸腔积液VEGF水平明显高于良性胸腔积液。结论胸腔内贝伐珠单抗联合化疗治疗恶性胸腔积液有效且安全,而且,胸腔积液VEGF表达对监测贝伐珠单抗治疗恶性胸腔积液的疗效具有一定的指导意义。     

贝伐珠单抗联合化疗对肺腺癌患者恶性胸腔积液的疗效及安全性研究

目的探讨贝伐珠单抗联合化疗对肺腺癌患者恶性胸腔积液的疗效及安全性研究。方法选取住院治疗的92例肺腺癌患者为研究对象,并依据随机数字表法分为治疗组(n=46)和对照组(n=46)。对照组患者仅给予常规化疗,治疗组患者在对照组患者治疗的基础上加用贝伐珠单抗。比较两组患者恶性胸腔积液治疗效果;检测并比较两组患者血清肿瘤标志物水平变化;比较两组患者胸腔积液中血管内皮生长因子(VEGF)水平和卡氏功能评分(KPS)变化;统计两组患者不良反应发生情况。结果治疗组的恶性胸腔积液治疗效果较对照组显著升高,且两组间差异有统计学意义(P 0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者细胞角蛋白19片段(CK-19)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)以及癌胚抗原(CEA)均明显降低,且治疗组显著低于对照组(P 0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者KPS评分明显升高,且治疗组显著高于对照组(P 0.05),胸水VEGF水平明显降低,且治疗组显著低于对照组(P 0.05)。治疗期间两组不良反应发生率经统计学比较,差异均无统计学意义(P均 0.05)。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗肺腺癌患者可明显改善其临床症状,疗效佳,且安全可靠。     

贝伐珠单抗联合化疗致下肢深静脉血栓形成一例并文献复习

目的探讨深静脉血栓(deep venous thrombosis,DVT)形成的鉴别诊断要点、误诊原因和防范措施。方法对直肠癌采用贝伐珠单抗联合化疗致下肢DVT形成1例的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果本例因直肠癌脑转移(左下肢活动障碍)入院,按周期予贝伐珠单抗、卡培他滨联合化疗,左下肢活动障碍有所减轻。1个月前左下肢活动障碍再次加重伴肿胀,考虑化疗后脑水肿所致,予脱水降颅压后症状未见改善,行动静脉血管超声检查示左下肢静脉血栓形成,结合患者病史及药物治疗史,明确血栓形成原因为贝伐珠单抗的药物不良反应,停用贝伐珠单抗并予抗凝、改善水肿等对症治疗,左下肢活动障碍逐渐好转。结论下肢DVT形成原因繁多,提高认识、拓展诊断思路或可避免或减少误诊。     

贝伐珠单抗联合不同化疗方案治疗晚期结直肠癌的效果观察

目的 探讨贝伐珠单抗分别联合mFOLFOX6和CapeOX治疗对晚期结直肠癌患者血清肿瘤标志物和生存期的影响。方法 选取确诊的68例晚期结直肠癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各34例。对照组行贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗,观察组采用贝伐珠单抗联合CapeOX方案治疗。比较两组临床疗效及治疗前后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)的变化,比较两组不良反应和1年生存情况。结果 治疗后,两组总有效率无显著差异(P>0.05);两组CEA、CA19-9水平均低于治疗前,且观察组CEA低于对照组(P<0.05);两组神经毒性的发生无显著差异(P>0.05);观察组恶心呕吐、血常规异常、手足综合征明显少于对照组(P<0.05);观察组1年总生存率显著高于对照组(P=0.027),两组无病生存率无明显差异(P=0.341)。结论 贝伐珠单抗联合CapeOX可明显降低晚期结直肠癌患者CEA水平,提高1年生存率。     

康艾注射液联合贝伐珠单抗注射液和DP方案对非小细胞肺癌疗效及血清肿瘤标志物、预后的影响

目的 观察康艾注射液联合贝伐珠单抗和DP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及血清肿瘤标志物、预后的影响。方法 回顾性选取2017年10月至2020年10月我院收治的95例NSCLC患者作为研究对象;以治疗方式分为3组,单纯DP治疗(对照组)30例,康艾注射液联合DP治疗(观察组一)34例,康艾注射液与贝伐珠单抗联合DP治疗(观察组二)31例。比较近期疗效、血清生化因子[血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原19-9(CA199)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)]、生活质量[肺癌生存质量评价量表(FACT-L)]及生存时间。结果 3组近期疗效差异有统计学意义(P<0.05),且观察组一、观察组二的有效率均显著高于对照组(P<0.05)。3组治疗后血清VEGF、CA199、CEA、CYFRA21-1水平均显著下降(P<0.05);且治疗后血清VEGF、CA199、CEA、CYFRA21-1均以对照组>观察组一>观察组二(P<0.05)。3组FACT-L评分T1下降至最低(P<0.05)。T1、T2时点均以观察组二>观察组一>对照组(P<0.05)。观察组二生存时间显著高于对照组、观察组一(P<0.05)。结论 康艾注射液及贝伐珠单抗联合DP化疗方案治疗NSCLC,能提升临床有效率、改善生活质量,并延长生存时间。     

直肠癌患者治疗前后循环肿瘤DNA、癌胚抗原、糖类抗原199水平变化及其相关性

目的 探讨直肠癌(CRC)患者治疗前后循环肿瘤DNA(ctDNA)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原199(CA199)水平变化及其相关性。方法 选取38例CRC患者,采用放疗联合口服卡培他滨治疗5周。检测并分析所有患者治疗前后ctDNA、CEA和CA199水平变化。分析ctDNA与CEA、CA199之间的相关性。结果 治疗后患者血清CA199、CEA、ctDNA水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,ctDNA水平与CEA无相关性(r=0.005,P=0.323),与CA199水平呈正相关(r=0.365,P=0.021)。治疗后,ctDNA水平与CEA无相关性(r=-0.013,P=0.354),与CA199水平呈正相关(r=0.318,P=0.013)。结论 相比于CEA水平变化,ctDNA、CA199水平变化对CRC患者临床疗效、预后评估的价值更高。     

卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗原发性肝癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响分析

目的 分析卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼对原发性肝癌患者的治疗效果及对血清肿瘤标志物的影响,为临床治疗提供参考。方法 选取2020年1月至2021年9月临沂市中医医院收治的44例患者为对照组,接受仑伐替尼治疗;选取2021年10月至2022年10月临沂市中医医院收治的44例原发性肝癌患者为试验组,接受卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗。比较两组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,试验组患者临床疗效优于对照组（P<0.05）;治疗1、2个疗程后,试验组患者的甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199(CA199)、铁蛋白（FERR）、异常凝血酶原（PIVKA-Ⅱ）水平均低于治疗前,且试验组均低于对照组,且治疗2个疗程后血清肿瘤标志物水平均低于治疗1个疗程后（均P<0.05）;两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼治疗原发性肝癌能够有效改善患者病情,降低患者血清肿瘤标志物水平,且安全性较高,值得临床应用。     

顺铂+紫杉醇化疗联合贝伐单抗治疗复发性宫颈癌的效果

目的 分析顺铂+紫杉醇化疗联合贝伐单抗治疗复发性宫颈癌的临床效果。方法 选取2019年9月至2022年9月南阳市第一人民医院收治的复发性宫颈癌患者62例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例。对照组予以顺铂+紫杉醇化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上加用贝伐单抗治疗。对比两组疾病控制率、血清肿瘤标志物[糖链抗原(CA15-3)、血清鳞状细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)]水平及不良反应发生情况。结果 观察组疾病控制率(83.87%,26/31)较对照组(61.29%,19/31)高,差异有统计学意义(χ²=3.971,P=0.046<0.05)。治疗后,观察组CA15-3、SCC、CEA较对照组低(P<0.05)。两组白细胞减少、胃肠道不适发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组血小板减少发生率(6.45%,2/31)较对照组(35.48%,11/31)低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 顺铂+紫杉醇化疗联合贝伐单抗治疗复发性宫颈癌效果确切,可降低CA15-3、SCC、CEA水平,且具有安全性。     

贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗对卵巢癌患者APE1/Ref-1基因表达的影响

[目的]探讨贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌患者的疗效及对APE1/Ref-1基因表达的影响.[方法]取卵巢癌患者80例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组40例.两组患者均给予紫杉醇联合卡铂化疗,对照组采用腹腔热灌注化疗治疗,观察组在对照组基础上联合腹腔内贝伐珠单抗治疗,比较两组临床疗效及对APE1/Ref-1基因表达的影响.[结果]观察组有效率为90.00％(36/40),明显高于对照组67.50％(27/40),其差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗4周后不良反应发生率为15.00％(6/40),与对照组17.50％(7/40)比较差异无统计学意义(P＞0.05);Western blot结果显示:观察组治疗后APE1/Rcf-1基因表达量显著增高,显著高于对照组APE1/Ref-1基因表达量(P＜0.05).[结论]贝伐珠单抗合并用于腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌患者,疗效满意,治疗时APE1/Ref-1基因表达明显增强,有助于提高化疗敏感性,值得推广应用.     

贝伐单抗联合FOLFOX-4治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌的疗效观察

目的探究贝伐单抗联合FOLFOX-4方案化疗对Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者的-临床疗效,分析对患者血清肿瘤标志物及生存质量的影响。方法选取我院2017年5月～2019年3月收治的Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者94例,根据随机表数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组给予FOLFOX-4方案化疗,观察组给予贝伐单抗联合FOLFOX-4方案治疗。对比两组疗效,观察比较治疗前后血清肿瘤标志物:糖类抗原242(CA242)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平、观察比较两组生存质量调查问卷(QOL)评分,对比两组血清基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)水平。结果观察组治疗总有效率为72.34%,高于对照组的48.94%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清CA242、CEA、CA199水平较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清MMP-2、MMP-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合FOLFOX-4方案治疗Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者,可降低血清肿瘤标志物、MMP-2及MMP-9水平,提高生存质量,疗效显著。     

贝伐珠单抗联合白介素-2腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的有效性及安全性

目的探讨贝伐珠单抗联合白介素-2腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的有效性和安全性。方法选取2019年1月至2020年6月我院治疗的90例晚期恶性肿瘤并发腹腔积液患者,采用随机数字法分为三组各30例。A组采用贝伐珠单抗联合白介素-2腹腔灌注,B组采用贝伐珠单抗腹腔灌注,C组采用白介素-2腹腔灌注;比较三组患者近期临床疗效、KPS评分、细胞免疫功能、血管内皮生长因子及不良反应情况。结果 A组近期临床疗效、KPS评分改善均优于B、C组,差异有统计学意义(P0.05);三组患者治疗前后免疫指标细胞活性比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后血清血管内皮生长因子A组低于B组和C组,差异有统计学意义(P0.05);三组均未发生高血压、蛋白尿和出血,均未发生3级以上不良反应。结论贝伐珠单抗联合白介素-2腹腔灌注治疗恶性腹腔积液总体疗效优于单独使用贝伐珠单抗或白介素-2腹腔灌注治疗,未增加化疗药物的不良反应,具有一定的临床推广价值。     

紫杉醇联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床研究

目的：观察胸腔内注射贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法选择2012年9月至2013年9月解放军总医院第一附属医院收治的晚期非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者45例,所有入组患者均接受静脉紫杉醇和顺铂化疗,将所有患者分为贝伐珠单抗联合紫杉醇组（贝伐组）21例和紫杉醇组（化疗组）24例。胸腔给药,每3周为一周期。贝伐组采用贝伐珠单抗300 mg 联合紫杉醇60 mg 进行治疗;化疗组采用紫杉醇60 mg 进行治疗。根据 RECIST 1.1评价标准和 NCI-CTC-AE 3.0分级标准评估疗效和不良反应。结果两组患者治疗后胸腔积液均呈下降趋势,治疗胸腔积液的总有效率贝伐组为81.0%,化疗组为58.3%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗过程中均未出现不能耐受的不良反应。结论贝伐珠单抗联合紫杉醇可以更好地控制非小细胞肺癌胸腔积液的增长。     

曲妥珠单抗联合XP方案化疗治疗HER-2阳性晚期胃癌患者的临床疗效

目的:观察曲妥珠单抗+卡培他滨联合顺铂方案化疗治疗人表皮生长因子受体-2阳性晚期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2017年1月~2019年3月收治的92例人表皮生长因子受体-2阳性晚期胃癌患者作为研究对象,按治疗方案的不同分为参照组和试验组,各46例。参照组采取卡培他滨联合顺铂方案化疗治疗,试验组在参照组的基础上联合曲妥珠单抗治疗,统计分析两组临床疗效及治疗前后T淋巴细胞水平、生活质量评分。结果:试验组疾病控制率(84.78%)高于参照组(65.22%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组辅助性T淋巴细胞、成熟T淋巴细胞表面标志水平较参照组高,抑制/杀伤性T淋巴细胞水平较参照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组生活质量评分较参照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:人表皮生长因子受体-2阳性晚期胃癌患者采取曲妥珠单抗+卡培他滨联合顺铂方案化疗治疗,临床疗效确切,能提高患者生活质量,对其免疫功能影响较小。     

贝伐单抗联合卡培他滨一线治疗老年转移性结直肠癌患者的疗效和安全性

目的:评估贝伐单抗和卡培他滨的联合方案在老年转移性结直肠癌(metastatic colon or rectal cancer,m CRC)患者一线治疗中的疗效和安全性。方法:收集2013年1月至2016年12月入住首都医科大学附属北京友谊医院76例使用贝伐单抗(5~7.5 mg/kg,d1,q3w)联合卡培他滨(1 000~1 250 mg/m2,bid,d 1~1 4,q 3 w)一线治疗老年m CRC的病例进行分析,分析疗效及不良反应(adverse event s,AE)。结果:经贝伐单抗联合卡培他滨方案治疗,患者总体有效率为36%,疾病控制率为73%;中位无进展生存期和总生存期分别为10.6个月和18.2个月;39例(51%)患者发生3/4级AE,最常见的为手足综合征(18%)、腹泻(10%)和深静脉血栓形成(7%);4名患者因治疗相关的AE死亡。结论:对于不适合接受多药联合化疗的老年患者,贝伐单抗联合卡培他滨是一种有效的治疗选择。     

贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗复发性卵巢癌32例临床护理

目的:探讨贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗复发性卵巢癌患者的护理方法。方法:对32例复发性卵巢癌患者使用贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗,加强药物配制方法以及输液过程中的护理,并针对性的给予患者心理护理、对症护理。结果:本组3例由于出现严重高血压反应而停药,29例顺利完成治疗。结论:针对贝伐珠单抗的药理特点,实施预见性护理措施可有效预防和减轻化疗的不良反应,从而提高复发性卵巢癌患者的生存质量。     

奥拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗对复发性铂类敏感卵巢癌患者生存预后的影响

目的 探讨奥拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗对复发性铂类敏感卵巢癌患者生存预后及血清人附睾蛋白(HE4)、糖类抗原125(CA125)和循环肿瘤细胞(CTC)水平的影响。方法 选取2019年6月至2020年6月西北妇女儿童医院收治的76例复发性铂类敏感卵巢癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各38例,对照组行卡铂/多柔比星脂质体化疗治疗,观察组在对照组的基础上行奥拉帕尼联合贝伐珠单抗治疗,比较两组患者近期疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应及生存预后。结果 观察组患者客观缓解率(ORR)、疾病控制率分别为52.63%、84.21%,均高于对照组的28.95%、55.26%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗前HE4、CA125及CTC水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者治疗后HE4、CA125及CTC水平均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者Ⅲ+Ⅳ级不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者Ⅰ+Ⅱ级不良反应中,肾脏毒性、血液...     

曲妥珠单抗联合卡培他滨+顺铂化疗方案治疗HER2阳性晚期胃癌的疗效研究

目的探究曲妥珠单抗联合卡培他滨+顺铂化疗方案治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期胃癌的临床效果与安全性。方法选择126例HER2阳性晚期胃癌患者进行前瞻性研究,随机分为研究组和对照组,各63例。对照组采用卡培他滨+顺铂化疗方案,研究组在对照组治疗方案基础上加用曲妥珠单抗治疗,观察比较两组患者临床治疗效果、肿瘤标记物水平、毒副反应发生情况及严重程度。结果两组患者随访时间3~18个月,中位随访时间9.40个月。研究组治疗总有效率与控制率均明显高于对照组(χ^2分别=5.43、5.42,P均<0.05);研究组无进展生存期(PFS)与总生存期(OS)均长于对照组,差异均有统计学意义(t分别=12.80、13.27,P均<0.05)。研究组治疗后的癌胚抗原(CEA)、人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素1β(IL-1β)与血管内皮生长因子(VEGF)水平均明显低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(t分别=38.43、9.30、14.38、7.94,P均<0.05),两组患者恶心呕吐、肝功能损害、骨髓抑制、手足综合征等严重程度比较,差异均无统计学意义(Z分别=0.10、0.39、1.15、1.28,P均>0.05)。结论曲妥珠单抗联合卡培他滨+顺铂化疗方案治疗HER2阳性晚期胃癌效果肯定,能有效提升患者近期疗效与远期疗效,毒副作用小,安全性高。