闽产草珊瑚中异秦皮啶含量测定方法研究

为了建立HPLC测定方法,用于闽产草珊瑚的质量控制。采用高效液相色谱法对草珊瑚的主要成分异秦皮啶进行定量分析。色谱柱Diamonsla C18（250min×4．6mm,5μm）,流动相乙腈-01％磷酸（23：77）,流速1．0ml／min,检测波长为344nm。结果表明异秦皮啶在1．94μg—1164μg之间线性天系良好,回归方程为Y=48668X＋1442（r=0．9999）,平均嘲收率为98．13％,RSD为1．87％,重现性RSD为1．18本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为闽产草珊瑚中异秦皮啶的质量控制方法。     

HPLC法测定十三太保丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定十三太保丸中芍药苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸（17：83）；检测波长：270nm；流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0255-0．5110μg（r=0．9995），平均回收率为97．98％，RSD为1．50％，重复性RSD为1．05％（n=6），精密度RSD为0．85％（n=6），稳定性RSD为0．54％。结论：本方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至2．7）（4：96）；检测波长：207nm；柱温：30℃；流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0416～0．6656μg（r=0．9999），平均回收率为99．71％，RSD为0．75％，重复性RSD为1．12％（n=6），精密度RSD为1．27％（n=6），稳定性RSD为0．80％。结论：本文所得方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

河南不同产地夏枯草中迷迭香酸的对比分析

目的：测定河南不同产地夏枯草中迷迭香酸的含量以比较夏枯草质量的优劣，为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据。方法：采用高效液相法测定迷迭香酸色谱条件为：采用Betasil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-1％甲酸（40：60）流速：1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长：330nm；结果：迷迭香酸在0．44-8．80μg范围内线性关系良好；r=0．99999；平均回收率为98．17％，RSD％为1．02％。结论：该方法简单、准确并且专属性强。     

HPLC法测定脑络通胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立脑络通胶囊中丹参素钠的定量分析方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX C18（4．6mm×150mm，5μm）；甲醇-水-冰醋酸（12：87：1）为流动相；流速为1．0mL／min；检测波长为279nm；进样量10μL。结果：线性关系良好，平均加样回收率为98．5％，RSD为1．0％。结论：此方法简便、准确，可作为脑络通胶囊中丹参素钠的定量分析方法。     

木蝴蝶药材中黄芩素和白杨素的含量测定

目的建立木蝴蝶中黄芩素和白杨素的含量测定方法，为木蝴蝶的质量标准研究提供参考。方法回流提取法获得供试品溶液，高效液相色谱法测定其含量。色谱条件：Kromasil-C18（5μm，250mm×4．6mm）；流动相：甲醇-乙腈-水-冰醋酸（25：25：50：0．2）；流速：1mL／min；检测波长：275nm；柱温：室温。结果黄芩素和白杨素二者分离度和线性关系良好；RSI）分别为1．53％和1．35％，表明重复性良好；回收率平均值分别为101．7％和103．0％，RSD分别为1．85％和1．59％，本方法回收率良好。结论本方法简单可行，重复性好，能够为木蝴蝶质量控制提供参考数据。     

高效液相色谱法测定蒙药沙日-汤中没食子酸的含量

目的：探索建立测定蒙药沙日-汤中没食子酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。应用SpherisorbC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．1％磷酸水溶液（15：85）为流动相；流速为0．8ml·min^-1；检测波长为273nm；柱温为25℃。结果：没食子酸在0．102μg～0．306μg范围内，与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为100．76％、RSD为2．24％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好，可用于沙日-汤中没食子酸的含量测定。     

HPLC测定鼻咽清毒颗粒中绿原酸的含量

目的：建立高效液相（HPLC）测定鼻咽清毒颗粒中绿原酸的含量。方法：色谱柱为C18（5μm，250mm×4．6mm）；流动相为甲醇-0．2％磷酸（用NaOH调节pH至2．8）（20：80）；检测波长为323nm，柱温：25℃，流速：1．0mL·min^-4。结果：绿原酸进样量在0．02340-0．3744ug范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为97．9％，RSD=0．60％（n=6）。结论：该方法简便，准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定排毒清脂片中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定排毒清脂片中的大黄素、大黄酚的含量。方法：色谱柱：UItimate XB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-磷酸溶液（85：15）；流速：1mL·min^-1；检测波长：254nm。结果：大黄素、大黄酚分离良好，进样量分别在0．007984～0．047904μg和0．01002-0．06012μg范围内与峰面积是良好线性关系，r值分别为0．9991和0．9998，平均回收率分别为99．18％和99．94％。RSD分别为1．19％和1．16％（n=5）。结论：该方法简便、精确、分离效果好、专属性强，可作为排毒清脂片中大黄成分的质量控制方法。     

RP—HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量

目的：建立RP—HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量。方法：选用色谱柱为Promosil C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（1％冰醋酸）（45：55）；流速1．0mL／min；检测波长330nm；柱温30℃。结果：蒙花苷进样量在0．109～2．176μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．99994，n=6）；加样回收率99．20％（RSD=1．39％）（n=6）。结论：本法简便快速、重现性好、准确可靠，可作大蓟药材中蒙花苷成分测定的有效方法。     

高效液相色谱法测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量

目的：建立大黄硝石汤中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：采用Diamonsil（钻石）C18（4．6mm×200mm；5μm）色谱柱；流动相：甲醇-0．5％三乙胺溶液（50：50），磷酸调PH为3；检测波长265nm；流速1．0mL／min；柱温为室温。结果：盐酸小檗碱在0．52—2．6μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9995；平均加样回收率为97．91％，RSD=2．47％（n=6）。结论：该方法结果准确，重现性好，可以用于测定大黄硝石汤中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素的含量

目的：高效液相色谱法（HPLC）测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素含量。方法：色谱条件：色谱柱：Diamonsil^TM（钻石）C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（65：35），流速为1．0ml／min，检测波长为300nm，柱温30℃。结果：欧前胡素线性范围0．0206-0．103μg，r=0．9999；平均回收率为100．95％，RSD为3．91％。结论：HPLC法可作为测定抗敏鼻炎灵胶囊中欧前胡素含量的方法。     

HPLC法测定糖尿乐胶囊中葛根素的含量

目的：建立糖尿乐胶囊的含量测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶柱（Hypersil BDS，5μm，4．6mm×200mm）；流动相：甲醇-水（25：75）；流速1mIL/min；检测波长250nm。结果：葛根素进样量在0．0840μg～0．7000μg范围内线性关系良好r=0．9999（n=5）；平均加样回收率为100．05％，RSD为1．70％（n=6）。结论：本方法操作简便、快速、准确；可以作为糖尿乐胶囊的含量测定方法。     

HPLC—ELSD法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立HPLC—ELsD法测定补中益气丸中黄芪甲苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：乙腈-水（35：65）；漂移管温度110℃，气流速度2．8mL·min^-1；流速：0．8mL·min^-1。结果：线性范围为0．4812～6．015μg（r=0．9993），平均回收率为101．28％，RSD为1．44％，重复性RSD为0．86％（n=6），精密度RSD为1．40％（n=6），稳定性RSD为1．12％。结论：本文所得方法稳定、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析

目的建立丹参药材水溶性成分中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Kromosil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相I：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流动相Ⅱ：甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）；流速：1．0mL／min；检测波长分别为286、280nm；柱温35℃。结果测定了10个不同产地的丹参药材，丹酚酸B含量在0.09％～6．81％之间，平均回收率为99.64％，RSD=1．09％；丹参素的含量在0．16％～0．68％之间，平均回收率为98.94％，RSD=1．49％；原儿茶醛的含量在0．01％～0.09％之间，平均回收率为98．96％，RSD=1．66％。结论本法简便、准确、重复性好，可作为丹参药材的含量测定标准。     

藏药材猪殃殃质量标准研究

目的：建立猪殃殃药材中绿原酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用TIE法对猪殃殃进行鉴别；采用HPLC法测定绿原酸含量，色谱条件为：色谱柱：Phenomenex Luna C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）；检测波长：327nm；流速：1．0ml/min；柱温：35℃。结果：各批猪殃殃药材TLC色谱中均能检出绿原酸；绿原酸眦色谱峰与其它色谱峰分离良好，进样量在0．0892-0．4460μg范围内，呈良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为96．99％，RSD=1．17％（n=6）。结论：本法简便快捷，结果可靠．为控制猪殃殃药材的质量提供参考。     

HPLC法测定智杞颗粒中牛磺酸含量

目的测定智杞颗粒中牛磺酸的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18（4．6mm×200mm，5μm）；流动相：30mM磷酸二氢钠缓冲液（pH7．0）-乙腈（85：15）；检测波长：360nm；柱温：30℃；流速：1mL／min。结果牛磺酸在0．04032mg／mL-0．8064mg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）；平均回收率为98．32％。RSD为1．9％。结论本方法准确、可靠，可用于智杞颗粒中牛磺酸的含量测定。     

HPLC法测定肋柱花中木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱（HVLC）法测定肋柱花中木犀草素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Dia—monsilC18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：350nm；柱温：35℃。结果：木犀草素对照品在0．052μg-0．312μg范围内，与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为98．13％、RSD为1．04％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好，可用于肋柱花中木犀草素的含量测定。     

藕节炭中3-表白桦脂酸含量的测定

目的建立藕节炭中3-表白桦脂酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：LichrospherC18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-0．2％冰醋酸（75：25），流速：1mL／min；柱温：30℃；检测波长：207nm。结果3-表白桦脂酸的进样量在0．3654～3．654gg范围内线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为98．83％，RSD=2．47％。不同地区市售藕节炭中3-表白桦脂酸的含量最高为0．5758％，最低为0．0483％。结论本法简便、准确、重复性好，可作为藕节炭中3-表白桦脂酸的含量测定方法。     

HPLC测定护肾宝胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立护肾宝胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液（17：83），检测波长为316nm。结果：阿魏酸的线性范围是0.015-0.075μg（r=0．9996）；平均回收率为100．2％，RSD=0．44％（n=5）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于护肾宝胶囊的质量控制。